上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒
 |
货号 | 36552 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 100 Plates | 价格 | 45684 | |
| Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
钾（K+）离子通道在调节基本生物过程（包括心率，激素和神经递质分泌，水和电解质平衡）中起重要作用。钾离子通道已被认为是包括心律不齐，疼痛，糖尿病，神经功能障碍等在内的疾病适应症的药物靶标。Tl +通过K+通道的渗透性已被广泛用于测定K+通道。表达目的K+通道的细胞（例如hERG，Kv1.3，Kir2.1，KATP）预先装有Tl+敏感染料。该染料是非荧光的，并且对细胞膜是可渗透的。进入细胞内部后，非荧光AM酯染料会被内源性酯酶裂解为留在细胞内部的带负电荷的染料。将含有低剂量Tl+刺激缓冲液添加到细胞中时，Tl +会流过K+通道并与Tl+敏感染料结合，从而产生荧光信号。该信号与K+通道的活动成正比。如果将拮抗剂或拮抗剂添加至细胞，则荧光信号分别降低或升高，以反映K+通道的抑制或刺激活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射： | 525nm |
| cutoff: | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 读取模式 | 底读模式 |
| 其他仪器 |
| FDSS, FLIPR, ViewLux, NOVOStar, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 在生长培养基中准备细胞
- 添加Tl-520 AM染料加载溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
- 在37°C孵育1小时
- 加入激动剂/拮抗剂并在37°C下孵育30分钟
- 加入Tl2SO4 / K2SO4刺激溶液（96孔板为50 µL /孔，384孔板为12.5 µL /孔）
- 检测Ex / Em = 490/525 nm的荧光强度
溶液配制
储备溶液配制
1. TI-520 AM储备溶液：将20 µL（#36550）或DMSO（#36551和＃36552）的DMSO加到TI-520 AM（组分A）的小瓶中，并充分混合。 注意：未使用的TI-520 AM储备溶液可以等分并存储在<-20℃下。 避光并避免重复的冻融循环。
2.分析缓冲液（1X）：将1 mL的10XPluronic®F127 Plus（组分B）添加到9 mL的HHBS缓冲液（组分C）中并充分混合。 注意：10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 分装并在<-20℃下存储未使用的10XPluronic®F127 Plus（组分B）。避光并避免重复的冻融循环。
3.无氯缓冲液（1X）：在8 mL的ddH2O中加入2 mL的无氯缓冲液（5X）（组分D），并充分混合。
4. Tl2SO4溶液（未提供，Sigma Cat＃208191）：将Tl2SO4溶于超纯水中至终浓度80 mM。 注意：Tl2SO4有毒。 采取必要的预防措施，以防止吸入和皮肤接触。
工作溶液配制
1. TI-520 AM染料加载溶液：将20 µL TI-520 AM储备溶液（500X）加入10 mL的1X分析缓冲液中并充分混合。
2.刺激溶液（5X）：在1X无氯化物缓冲液中用Tl2SO4稀释配体（用于非电压门控钾通道）或K2SO4（用于电压门控钾通道）。
表1.应针对每个靶标优化参考（HEK293-KCNH2细胞中的电压门控hERG通道），Tl2SO4和K2SO4（电压门控钾通道）或配体（非电压门控钾通道）的浓度及细胞类型。
|
组分 |
容积 |
5X 浓度 |
最终浓度 |
|
无氯缓冲液(5X) |
2 mL |
|
|
|
K2SO4 (250 mM) |
1 mL |
25 mM |
5 mM |
|
TI2SO4 (80mM) |
0.5 mL |
4 mM |
0.8 mM |
|
ddH2O |
5.5 mL |
|
|
|
总计: |
10 mL |
|
|
实验步骤
1.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的TI-520 AM染料加载溶液添加到细胞板中。
2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育1小时，然后在室温下再孵育15至30分钟。 注意：如果测定需要37°C，请立即进行实验，而无需进一步室温孵育。
3.用HHBS准备K+通道拮抗剂或激动剂。
4.在细胞培养箱中用拮抗剂（用于抑制研究）将板孵育30分钟。
5.用FLIPR，FDSS或Flexstation加50X /孔（对于96孔板）或12.5μL/孔（对于384孔板）的5X刺激缓冲液。 使用Ex / Em = 490/525 nm的滤光片组进行实验。 每1-2秒读取板3分钟。
图示
 图1.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了对hERG通道的剂量依赖性抑制。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 向细胞中加入10 µL阿司咪唑，并在37°C下孵育30分钟。 通过FlexStation将50 µL含0.5 mM Tl2SO4和2.5 mM K2SO4的刺激溶液注入每个孔中，并在激发/发射= 490 / 525nm的情况下每秒钟读取3分钟。 IC50 = 0.46 µM。 |
 图2.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了K2SO4剂量依赖性hERG通道活性。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 通过FlexStation将终浓度为1 mM，0.5 mM，0.25 mM或0 mM的Tl2SO4和不同浓度的含K2SO4的刺激溶液注入每个孔中，并在激发/发射= 490 /下每1-2秒读取平板3分钟。 525nm。 |