鹿genius®DNA抽出试剂|核酸提取试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社


鹿genius®DNA抽出试剂|核酸提取试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

简单PCR模板配方。

鹿genius®DNA抽出试剂,细胞基因组DNA效率为了提取的试剂。本试剂目的样品混合,在孵的简单的操作,PCR使用的模板DNA配方。

特长

约10分钟PCR模板配方。

酶处理和有机溶剂的精制无用。

酵母和革兰氏阳性菌等各种各样的样品适用。

培养液也可以提取

操作步骤

鹿genius®DNA抽出试剂|核酸提取试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

试剂a,b一: 10的比例混合的
殖民地或菌液混合
72度6分钟,94度3分钟加热
反应液清模板上的

产品信息

产品名 包装 产品编号
鹿genius®DNA抽出试剂 一包(120次) 08178 – 96
鹿genius®DNA抽出试剂ST 一包(120次) 08210 – 96
鹿genius®DNA抽出试剂AN 一包(120次) 08199 – 96

最新的价格是Cica – Web请参照。

宣传手册、说明书(PDF)

小册子鹿genius®核酸提取试剂系列(3,销售了454 KB)

小册子核酸抽出·精制系列selection导游(1449 MB)
※各试剂适合可能的样品,关于请看这边。样品也准备着,请选择导轨内的样品请提出申请形式。

取扱说明书DNA抽出试剂(163 KB)

取扱说明书DNA抽出试剂ST(296 KB)

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ad – MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社
组织重组有用的胶原蛋白ビトリ凝胶®使用了细胞培养用插入

“ビトリ凝胶®”,国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构的注册商标。ad – MEDビトリ凝胶®“农林水产省阿古力的健康实用化研究促进项目(ビトリ凝胶)”支持,国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构共同开发了。

特长

生物结缔组织匹敌的高密度骨胶原纤维结构

生体内环境的模仿条件的培养可能

生物类似的三次元组织模式的重组可能

透明性高,低自体荧光观察容易

培养液交换容易的功能设计

细胞粘附性高

使用方法

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

①板块上吊り降低维尔 和②细胞培养液室内注入。(板块维尔培养液倒入) ③CO2孵化器内培养。适当培养液交换。 ④光学显微镜观察细胞的形态。

特征

生物结缔组织匹敌的高密度骨胶原纤维结构

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

图:ad – MEDビトリ凝胶®电子显微镜摄影象(左)和扫描探针显微镜摄影象(右)

胶原蛋白特有的条纹构造持骨胶原纤维高密度重叠。

生体内环境的模仿条件的培养可能

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社
ad – MEDビトリ凝胶®液相—液,培养以外液相—气相培养等生体内环境模的条件的培养可能。另外,ビトリ凝胶®膜物质透过性也出色,因为,异种细胞的共培养的相互作用分析也有用。 培养】【两面选择环(开发中)安装,两种不同的细胞ad – MEDビトリ胶膜的两面培养可以。这个戒指镊子操作可以装卸。

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社
●开发中的选项环可以提供样品。本公司营业担当,请咨询。

生物类似的三次元组织模式的重组可能

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

图:ad – MEDビトリ凝胶®上重建的人体模特(角膜上皮细胞:HCE – T)

人类角膜类似了的5~6层的角膜上皮层形成。

透明性高,低自体荧光观察容易ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

培养液交换容易的功能设计

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

ad – MEDビトリ凝胶®在吸管停止结构,因此吸管前端膜和细胞
不直接接触,细胞的剥离最小限度地培养液可以交换。

细胞粘附性高

ad - MEDビトリ凝胶®|细胞培养用腳材料|生化学试剂-细胞培养|试剂|关东化学株式会社

培养成绩A 549,Caco – 2,MDCK,HCE – T,海拉,HepG 2,3,HUVEC,NHEK NIH T 3,电脑12,THP – 1,Vero等

产品比较

12孔盘对应吊挂型

式样 关东化学 A公司 B社
外最大直径(毫米) 16.30 15 17.5
内最大直径(毫米) 11.15 12 10.5
高度(毫米) 15.75 16 17.2
膜面积(厘米2 1.0 1.13 0.9
标准的培养液液量(毫升) 0.2~1.0 0.2~0.8 0.4~1.0
外壳材质 聚苯乙烯 聚苯乙烯 聚苯乙烯
膜材质 胶原蛋白ビトリ凝胶® PET树脂,其他 PET树脂,其他
包装形态 12个组套包装 个别起泡包装 个别起泡包装
灭菌

参考文献

①竹澤俊明:生物工学会志91:214 – 217,2013Takezawa T②et al.:Toxicol In Vitro周二:1237 – 1241,2011 .③Takezawa Tet al.:Transplant Cell…13:463 – 473,2004 .④Yamaguchi Het al.:Toxicol Sci. 135:347 – 355,2013 .

产品信息

产品名 包装 产品编号
ad – MEDビトリ凝胶® 一包(12次) 08360 – 96

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小册子(PDF)

细胞培养器材ad – MEDビトリ凝胶®(3,520 KB)

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鹿genius®毒素基因检测试剂盒(C . difficile用)|基因检测试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

鹿genius®毒素基因检测试剂盒(C . difficile用)|基因检测试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

Clostridium difficileClostridioides difficile),抗菌药痢疾、肠炎相关的主要原因菌,医疗相关感染的点重要。本菌产生的toxin A和B是toxin,那个病原性起到了巨大的作用。此外,PCR – ribotype 027(BI / NAP 1 / 027)股、PCR – ribotype 078股份等binary toxin地产生股票在欧美高病原性股票而闻名,binary toxin的临床意义被关注。本试剂盒,国立感染病研究所的共同研究的成果被开发了的3种PCR用,①toxin B地产生股票的推定识别;②toxin A阳性toxin B阳性股票吗toxin A阴性toxin B阳性株推定识别③binary toxin基因阳性股票的识别各能做到。

特长

Toxin A,B地产生toxin股票的推定识别和binary toxin基因阳性的股票进行鉴定。

标准的温控循环机使用可能。

配套元件的构成(30回)

个别名称 容量 数量
试剂A AptaTaq DNA主人(5×Conc设置* 1 500μL 一本书
试剂B PCR附录 1,300μL 一本书
试剂C 引物混合1 200μL 一本书
试剂D 引物混合2 300μL 一本书
试剂E 引物混合3 200μL 一本书
试剂F 阳性控制DNA 1 * 2 50μL 一本书
试剂G 阳性控制DNA 2 * 3 30μL 一本书
试剂H 阳性控制DNA 3 * 4 30μL 一本书
试剂I 阴性控制(TE缓冲液) 100μL 一本书
试剂J 6×装入缓冲器 500μL 一本书
* 1 AptaTaq DNA主人(5×Conc设置Roche Diagnostics K . K .的商品。* 2 Toxin A阳性toxin B阳性binary toxin阴性的C . difficile比抽出的DNA。* 3 Toxin A阴性toxin B阳性binary toxin阴性的C . difficile比抽出的DNA。* 4 Toxin A阳性toxin B阳性binary toxin阳性C . difficile比抽出的DNA。

操作步骤

<em>C . difficile</em>分离
DNA抽出*进行DNA鉴定,模板配制
PCR
琼脂糖凝胶电泳
乐队的读取模式
判定
* DNA抽出法方面,请参照附件文件。

聚合酶链反应的流程

鹿genius®毒素基因检测试剂盒(C . difficile用)|基因检测试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社
(单击扩大) 这边的流程图,沿着各种基因鉴定请去。

电泳例

鹿genius®毒素基因检测试剂盒(C . difficile用)|基因检测试剂|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

M : 100个基点梯形,P一:阳性控制DNA 1(试剂F)2:P阳性控制DNA 2(试剂G)3:P阳性控制DNA 3(试剂H)旁白:阴性控制(试剂I)

操作上的注意点

●PCR – 2 1,266 bp及714 bp的任何聚合酶链反应产物都没有得到场合,toxin A产生菌株。在这种情况下toxin A的地产生性不能推定。●关于PCR – 1,C . sordellii的lethal toxin(LT)基因遗传基因和toxin B大体上同样的尺寸的扩增产物和检测,不会区分的可能性。另外,关于PCR – 3,C . perfringensE型的iota toxin基因binary toxin基因大体上同样的尺寸的扩增产物和检测,不会区分的可能性。●本产品是试験研究用和销售。人类和动物为对象的医疗和临床诊断的目的,不能使用。

产品信息

产品名 包装 产品编号
鹿genius®毒素基因检测试剂盒(C . difficile用)Cica Geneus®Toxin Gene Detection KIT(在C . difficile 一包(30回) 08115 – 96
鹿genius®DNA抽出试剂 一包(120次) 08178 – 96

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本套件★★★★★★,国立感染病研究所的共同研究的成果被开发了。★其他厂商的商品有关的授权方面,各厂商请确认。★产品规格,产品改良而变更。请您事先了承。

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POT套件·PCR套件

产品名 包装 产品编号
鹿genius®分子疫学分析POT套件(黄色葡萄球菌用) 一包(30回) 08180 – 96
一包(120次) 08180 – 97
鹿genius®分子疫学分析POT配套元件(绿脓菌用) 一包(30回) 08187 – 96
鹿genius®分子疫学分析POT配套元件(不动杆菌属菌用) 一包(30回) 08062 – 96
鹿genius®分子疫学分析POT配套元件(大肠菌用) 一包(30回) 08362 – 97
鹿genius®ESBL基因型检测试剂盒 一包(30回) 08112 – 96
鹿genius®カルバペネマーゼ基因型检测试剂盒 一包(30回) 08114 – 96
鹿genius®致病基因检测试剂盒(PCR腹泻原性大肠菌用) 一包(100次) 08087 – 96
鹿genius®コアグラーゼ检测套(黄色葡萄球菌用) 一包(50次) 08179 – 96

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试剂等相关

产品名 包装 产品编号
X / Pect毒素A / B 20 tests 71929 : 00
C . Diff选择分离生培养基 一张×10包 717598 – 1
琼脂糖KANTO le 100克 01098 – 23
10×TAE缓冲液 一L 46509 : 79
溴化乙锭溶液(2毫克/ mL),滴眼瓶装 10毫升 14575 : 43
Quick – Load Purple 100个基点DNA Ladder gel lanes 125 49899 – 45

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动物用医薬品分析用混合标准液|农药和动物用医薬品分析|食品分析用试剂|试剂|关东化学株式会社

食品分析用标准品

动物用医薬品,畜生水产品的生产性的提高,病的诊断、治疗或预防被使用。另一方面,这些医药品被加工了的畜生水产物残留,人的健康影响被担心。公司里的动物食品医药品分析,用作为食品分析用标准品齐全,肯定列表制度的对象的标准品也多数齐全。另外,下列宣传小册子222个品种有关的信息被収載。

食品分析用混合标准液

肯定列表制度,很多的动物用医薬品的对象,通知试验法(LC)个别考试法成为主流。近年来液相色谱仪·质谱仪(色谱/ MS),串联质谱计(色谱/ MS / MS)用一齐分析法被采用。这一次,动物用医薬品的残留基准检查指针依据了组成的食品分析用混合标准液下面介绍。

Mightysil反相- 18 PA据《食品分析用混合标准液1”

动物用医薬品分析用混合标准液|农药和动物用医薬品分析|食品分析用试剂|试剂|关东化学株式会社

■产品微波炉

产品名 包装 产品编号
食品分析用混合标准液1(磺胺类的LC对象9种)
Food analysis mixed standard solution 1
5 mL×5 16246 – 96

Mightysil反相- 18 PA据《食品分析用混合标准液2》

动物用医薬品分析用混合标准液|农药和动物用医薬品分析|食品分析用试剂|试剂|关东化学株式会社
■产品微波炉

产品名 包装 产品编号
食品分析用混合标准液2(喹诺酮类剂LC对象7种)
Food analysis mixed standard solution 2
5 mL×5 16247 – 96

小册子

食品分析用混合标准液-动物用医薬品(381 KB)
-食品分析用混合标准液1(磺胺类的LC对象9种)-食品分析用混合标准液2(喹诺酮类剂LC对象7种)

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phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

phi 29 DNA聚合酶是,Bacillus subtilis噬菌体phi 29由来的DNA合成酵素。1)
本书的酵素,30℃附近拥有高活性,锁置换活性和3 '→5 '核酸外切酶活性造就出色的防水ー(校正)活性,具有全基因组放大法等的应用被利用。2 – 4)

特长

温性酵素         '⇒30℃附近活性

高链置换活性        '⇒等温反应可能

速度快的合成         '⇒一秒每股50~200碱

高成长性          '⇒~70 kbp合成可能

3 '→5 '核酸外切酶活性⇒低复制错误率                  (Taq DNA聚合酶100~1,1000分之1)

phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

本产品及其他公司产品的phi 29 DNA聚合酶运用,pUC 18 DNA或精制水(NTC : No Template Control)样品和放大反应进行了。反应后,反应液(限制酶BamHⅠEcoRⅠ)处理后,琼脂糖凝胶电泳在扩增产物的尺寸确认了。pUC 18 DNA由来扩增产物,限制酶处理相比大约2.7 kbp的作为乐队被查出。

phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社
phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社


phi 29 DNAポリメラーゼセット|基因扩增酶|生化学试剂-基因工程|试剂|关东化学株式会社

产品信息

产品名 产品规格 包装 产品编号
phi 29 DNAポリメラーゼセット(0.05毫克/ mL) 分子生物学用 1套(25μL×4个) 10195 – 96

* phi 29 DNA聚合酶(0.05毫克/ mL)25μL×,4个10×Reaction Buffer 100μL×4根构成。*本产品,农研究机构食品综合研究所的共同研究开发了。

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相关产品(发售预定)

产品名 产品规格 产品编号 备注
6 R 5S,Primer 100μM 分子生物学用 32342 – 96 详细情况请咨询
dNTP Mixture,各25 mM 分子生物学用 11174 – 96 详细情况请咨询
二硫代苏糖醇(DTT), 1M 分子生物学用 11175 – 96 详细情况请咨询
ピロフォスファターゼ(PPase), 1毫克/ mL 分子生物学用 32356 – 96 详细情况请咨询

相关的设备开放清洁系统KOACH(教练)

开放系统KOACH(教练)清洁

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食品分析用试剂|试剂|关东化学株式会社

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LC,GC相关用品、前处理产品|试剂|关东化学株式会社

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生化学检查试剂|生命科学/临床检验药|关东化学株式会社

临床化学检查是血清,血浆,尿等的体液样品,蛋白质,类脂体,糖,电解质,酵素,金属等的定量进行检查。健康诊断等胆固醇,中性脂肪,GPT,γ- GT,血糖等项目比较在意的人也被在。它们是临床化验含有项目的一部分。 关东化学,各种各样的临床化学检查试剂使用(体外诊断用医薬品)生产销售。

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anti-smad3抗体[ ep568y ](ab40854)

种属反应性

与反应:小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000 – 1 / 10000。检测到的频带的约55 kDa(预测分子量:48 kDa)。

     

    ihc-p 1 / 500 – 1 / 2000。进行热三/ EDTA缓冲液pH 9开始前的免疫组化染色协议介导抗原修复。

    见协议(链路:http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol)。

    夹心ELISA 用浓度为0.5μg/mLµ可以配对夹心ELISA小鼠单克隆[ af9f7 ] Smad3(ab75512)

    对于夹心ELISA,使用该抗体检测在0.5µg/mL单克隆[ af9f7 ] Smad3(ab75512)作为捕获。

    流式细胞 1 / 50 – 1 / 210。

    ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。

    国际商会/如果 1 / 500 – 1 / 2000。

     

  • 应用说明不适合IP。
  • 靶标

    • 功能受体调节的Smad(结合),是一种细胞内信号转导与转录调节活性的TGF-β(转化生长因子)和活化素1型受体激酶。结合中,TGF-β和调节许多基因启动子区的三元,对SMAD3/SMAD4复合物的形成,激活转录。还可以形成一个SMAD3/SMAD4 /月/ Fos蛋白在复杂的AP-1信号现场调节TGF-β介导转录。对伤口愈合有抑制作用可能是通过调节生长和迁移的原代角质形成细胞和单核细胞趋化因子介导的改变。这对创面愈合的作用似乎是激素敏感。软骨和骨形成调节和抑制骨折早期愈合。正向调节pdpk1激酶活性,通过刺激其解离14-3-3蛋白ywhaq作为负调节。
    • 疾病相关结直肠癌Loeys迪茨综合征3
    • 序列相似性属于dwarfin / Smad家族。包含1个1(疯狂的同源1)域。包含1 MH2(疯狂的同源2)域。
    • 结构域MH1域所需的DNA结合。同时结合锌离子是必要的DNA结合。MH2结构域是两者的同源和异源的相互作用和转录调控需要。足够的核进口。连接区域所需的TGFβ介导的转录活性和协同作用的MH2结构域。
    • 翻译后修饰丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。增强的磷酸化在thr-179连接区域,ser-204和ser-208 EGF和TGF-β处理。ser-208是MAPK介导的磷酸化的主要部位。蛋白激酶介导的磷酸化发生在细胞周期依赖性的方式抑制转录活性和抗增殖的作用观察。这种磷酸化抑制细胞。在G最大的磷酸化(1)的结。磷酸化的C-末端SXS主题由TGFBR1 ACVR1丝氨酸残基。TGFBR1介导的磷酸化在这些C-末端的网站是交互与Smad4,核定位和反活动,似乎是TGF-β介导的磷酸化在连接区域的先决条件。去磷酸化的C-末端SXS主题由鼠。这去破坏的相互作用与Smad4,促进核出口和终止TGF-β介导的信号转导。在csnk1g2 / CK1 ser-418磷酸化促进配体依赖的泛素化和随后的蛋白酶体降解,从而抑制Smad3介导TGF-β的反应。磷酸化的pdpk1。在MH2结构域EP300在核乙酰化调节其转录活性和积极提高TGF-β。泛素化。单泛素化,从而防止DNA结合。通过USP15缓解抑制作用和促进活化TGF-β靶基因的去泛素化。多聚ADP核糖基化的PARP1和PARP2。ADP-核糖基化负调控Smad3转录反应过程中TGF-β信号。
    • 细胞定位细胞质.核。Cytoplasmic和核在缺乏TGF-β。对TGF-β刺激,迁移到细胞核内,当与Smad4(PubMed:15799969)。通过对磷酸酶PPM1A作用,从Smad2/Smad4复杂的释放,出口核的相互作用与RanBP1(考研:16751101、考研:19289081)。共定位在细胞核内膜LEMD3(PubMed:15601644)。磷酸化MAPK介导的出现有核进口没有影响(PubMed:19218245)。pdpk1防止核易位反应TGF-β(PubMed:17327236)。
    • 以上信息来自:UniProt加入目标p84022UniProt协会通用蛋白质资源(UniProt)2010
      核酸研究38(2010):d142-d148

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    有机金属化合物|化学品|关东化学株式会社

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    受托合成服务(合成、制备液等)|化学品|关东化学株式会社

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    抗淀粉样前体蛋白抗体[ y188 ](ab32136)

    种属反应性

    与反应:小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 20000。检测到的频带的约95 kDa(预测分子量:87 kDa)。

    对于未纯化,使用1 / 100 – 1 / 10000。

    ihc-p 1 / 500。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议(链路:http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol)。

    流式细胞 1 / 70。

    ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。

    IP 1 / 30。 国际商会/如果 1 / 100。 冰冻切片 1 / 750。考研:18974297 免疫组化法 用于测定浓度依赖性。
  • 靶标

    • 功能作为一种细胞表面受体和对相关的神经元突起的生长表面的生理功能,神经细胞粘附和轴突生长。通过蛋白质-蛋白质相互作用参与细胞迁移和转录调控。能促进转录激活通过结合并抑制作用与麻木apbb1-kat5通过Notch信号通路。夫妇的凋亡诱导途径如介导的G(o)和吉普。G(o)α抑制ATP酶活性(相似性)。作为一个动我的膜受体,介导β-分泌酶和早老素1的轴突运输。参与铜代谢/氧化通过铜离子还原力。在体外,铜金属化应用诱导的神经元死亡直接或增强通过Cu(2+)介导的低密度脂蛋白氧化。可以调节轴突生长通过结合到细胞外基质如肝素、胶原成分和四剪接异构体包含BPTI域具有蛋白酶抑制剂活性。诱导人依赖途径涉及p38 MAPK活化,导致β-淀粉样肽的内化和领先的皮层神经元线粒体功能障碍。提供铜(2 +)对GPC1是释放一氧化氮(NO)所需的离子和硫酸乙酰肝素链GPC1降解后。β淀粉样肽与金属还原活性的脂溶性金属螯合剂。结合如铜过渡金属,锌和铁。在体外,可降低Cu(2+)、铁(3 +)Cu(+)和Fe(2+),分别。β-淀粉样蛋白42是一个更有效的还原剂比β-淀粉样蛋白40。β淀粉样肽结合脑脊液中脂蛋白和载脂蛋白E和J和血浆中HDL颗粒,抑制金属的催化氧化的脂蛋白。beta-app42可激活单核吞噬细胞在大脑中引起炎症反应。促进tau蛋白聚集和酪氨酸蛋白激酶II介导的磷酸化。过表达hadh2作用导致氧化应激和神经毒性。同时结合在脂质筏GPC1。appicans引起神经细胞粘附到细胞外基质和可调节大脑中的神经突起生长。γCTF肽以及caspase裂解肽,包括C31,是神经元凋亡的有效促
      进剂。
      n-app结合TNFRSF21触发caspase活化和神经元胞体和轴突变性(通过caspase-3)(通过caspase-6)。
    • 组织特异性在所有的胎儿组织和脑、肾的最高水平表达的研究,心脏和脾脏。肝弱表达。在成人的大脑,最高的表达在大脑皮层额叶和前perisylvian皮质鳃盖回发现。在小脑皮质中表达,后perisylvian皮质鳃盖回和时间相关的皮层。弱表达的条纹,额外的条纹和运动皮层。脑脊液和血浆中的表达。亚型抗原是神经组织的主要形式,型和亚型app751 APP770在非神经元细胞中广泛表达。app751是T淋巴细胞亚型最丰富的形式。appican星形胶质细胞中表达。
    • 疾病相关阿尔茨海默病1淀粉样脑血管病相关APP
    • 序列相似性属于应用程序的家庭。包含1 Kunitz抑制剂BPTI /域。
    • 结构域基底分拣信号(低音)是膜蛋白在基底表面的上皮细胞分选的要求。NPXY基序在许多酪氨酸磷酸化蛋白的发现是对PID结构域特异性结合的要求。然而,更多的氨基酸N端或C端的完整NPXY主题往往需要的相互作用。含有结合应用程序需要充分互动YENPTY基序的PID结构域蛋白。这些相互作用是独立的终端上的酪氨酸残基磷酸化。NPXY网站也参与网格蛋白介导的内吞作用。
    • 翻译后修饰酶在正常细胞的条件处理。解理由α-分泌酶,β-分泌酶或θ-分泌导致生成可溶性APP肽细胞外释放,s-app-alpha和s-app-beta,和相应的膜锚定端保留片段,C80,c83和C99。γ-分泌酶对C80和C83后续处理产量P3肽。这是主要的分泌途径和非淀粉样。另外,早老素/ nicastrin介导的C99γ分泌酶处理释放β-淀粉样蛋白,β淀粉样蛋白40(abeta40)和β淀粉样蛋白42(A),淀粉样斑块的主要成分,与细胞毒性的C-末端片段,γ周大福(50),(57)和γγCTF周大福(59)。许多其他小的β-淀粉样肽,β-淀粉样蛋白1-x肽,在脑脊髓液(CSF)发现包括β-淀粉样肽的X-15,α-分泌酶和终止在gln-686裂解产生的。蛋白水解裂解的半胱天冬酶在神经细胞凋亡。在asp-739解理由caspase-6,8、9导致的神经毒性C31肽生产和β-淀粉样肽的生产的增加。N-和O-糖基化。丝氨酸和1或8核心核心糖链的苏氨酸残基的O-糖基化。部分酪氨酸的糖基化(tyr-681)是在一些小的、短的β-淀粉样肽(β-淀粉样蛋白1-15、1-16、1-17、1-18,1-19和1-20)却没有发现对Aβ38,β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白42。在酪氨酸修饰是不寻常的,是更流行的AD患者。有neu5achex聚糖(唾液酸)hexnac-o-tyr,neu5acneu5achex(唾液酸)hexnac-o-tyr和o-acneu5acneu5achex(唾液酸)hexnac-o-tyr结构,在o-ac是O-乙酰唾液酸。neu5acneu5ac最可能是唾液酸2,8neu5ac相连。在裂解位点附近o-glycosylations可能影响蛋白水解处理。appicans是L-APP亚型与O-硫酸软骨素。在C-末端的磷酸化酪氨酸,丝氨酸和苏氨酸残基的特异性神经元。磷酸化会影响应用程序的处理,神经细胞的分化和与其他蛋白的相互作用。磷酸化的激酶Cdc5和MAPK10神经元细胞在细胞分裂的thr-743,最大水平在细胞周期依赖性激酶CDK1在G2 / M期,在体外,通过GSK-3-β。的thr-743磷酸化引起的构象变化从而降低FE65家族成员的结合。磷酸化是需要结合tyr-757 SHC。磷酸化的酪蛋白激酶的胞外结构域的可溶性和膜结合的应用。这种磷酸化抑制肝素。胞外结合还原铜,在相应的氧化cys-144和cys-158结果,和二硫键的形成。在体外,应用铜(+)在β-淀粉样蛋白含有肽的生产增加过氧化氢的存在导致复杂。营养因子缺乏引起的β-分泌酶释放sAPP-β这是进一步裂解以释放APP N端片段表面APP裂解(n-app)。β淀粉样肽降解的IDE。
    • 细胞定位膜。膜,网格蛋白包被坑。细胞表面蛋白,迅速成为内通过网格蛋白涂层坑。在成熟过程中,未成熟的APP(N-糖基化的内质网)移动到高尔基复合体发育成熟(O-糖基化和硫酸化)。α-分泌酶裂解后,可溶性APP被释放到细胞外空间和C-末端是内化到内涵体和溶酶体。一些应用程序在分泌囊泡运输积累离开晚高尔基体和返回到细胞表面。γCTF(59)肽位于神经元的细胞质和细胞核。可转位到细胞核内,通过与apbb1(段)。frpl1 beta-app42结合在细胞表面,然后迅速内化的复杂。应用程序种类在基底表面的上皮细胞。神经细胞的分化过程中,thr-743的磷酸化形式是主要位于生长锥,适度的突起和微溶于细胞体。酪蛋白激酶磷酸化可以发生在细胞表面或内部后高尔基室。在核周室GPC1联营。在细胞质和细胞核周围的地区一个水泡模式SORL1的共定位。

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