Biotin-PEG-SPA 5k 生物素聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 分子量MW 5000

上海金畔生物科技有限公司提供Biotin-PEG-SPA 5k 生物素聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 分子量MW 5000

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货号:JPB-04774
中文名:生物素聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 分子量MW 5000
英文名:Biotin-PEG-SPA 5k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:5k/5000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光* 货号21608-AAT Bioquest荧光染料

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PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*    货号21608 货号 21608 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Plates 价格 12588
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒,三磷酸腺苷(ATP)在细胞能量生成,代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速,简单且均一的发光检测方法,用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。 此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统,环境样品和食品中检测ATP。 该PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光,无需混合或分离,并且配方具有最小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*。 

 

适用仪器


发光酶标仪  
推荐孔板: 白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物(100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板)制备细胞(样品)
2.加入等体积的ATP工作溶液(100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板)
3.在室温下孵育10-20分钟
4.检测发光强度

 

溶液配制

工作溶液配制

1.将整个小瓶10 mL反应缓冲液(组分C)转移到ATP传感器(组分B)中并充分混合。

2.将20 µL ATP监测酶(组分A)添加到组分B + C的瓶子中,并充分混合以制成ATP工作溶液。 注意:避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作

1.运行ATP分析:

1.1通过在所需化合物缓冲液中加入10 µL的10X化合物(用于96孔板)或5 µL的5X化合物(用于384孔板)来用测试化合物处理细胞(或样品)。对于空白孔(没有细胞的培养基),添加相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37°C,5%CO2培养箱中孵育所需的时间,例如24、48或96小时。

1.3向每个孔中添加100 µL(96孔板)或25 µL(384孔板)的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5使用标准发光计监控发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线:

如果需要计算样品中ATP的绝对量,则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品(作为对照)来测量背景发光,在含0.1%BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意:通常,ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中(对于96孔板是100 µL,对于384孔板是25 µL)。

2.3加入100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5使用标准发光计监控发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

 

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

 

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PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free* Cat#21612
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说明书
PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*.pdf

链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记 货号16970-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记

链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记

链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记    货号16970 货号 16970 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 ug 价格 1008
Ex (nm) 690 Em (nm) 713
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:16970

产品名称:链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记

规格:200ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):690

发射波长(nm):713

 

产品介绍

链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素,AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好,在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如350、405、488、555和633nm)激发。链霉亲和素轭合物是与生物素共轭广泛应用于特殊检测的多种蛋白质,蛋白质片段、核酸a和其他来自链霉亲和素的分子,与生物素具有很高的亲和力。众多的供应商提供各种各样的互补性生物素衍生物试剂。这一iFluor 700-链霉亲和素是由包括链霉亲和素(如生物素结合的蛋白)和iFluor 700(如荧光标签)通过共价链接生成。用于与生物素结合的抗体时它常用作第二步间接免疫荧光染色试剂。iFluor 700山羊抗-老鼠免疫球蛋白( (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 693nm 和 ~713 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 700山羊抗-老鼠免疫球蛋白( (H+L)轭合物(Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。它是以生物素莲亲和素无基础的生物测定和实验的一个非常有价值的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记。

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参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

 

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链霉亲和素 HRP-标记 Cat#16920
链霉亲和素偶联物 iFluor 647-标记 Cat#16966
链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记 Cat#16925

说明书
链霉亲和素偶联物 iFluor 700-标记.pdf

Thiol-PEG-SCM 3.4k 巯基聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯 分子量MW 3400

上海金畔生物科技有限公司提供Thiol-PEG-SCM 3.4k 巯基聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯 分子量MW 3400

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货号:JPB-01533
中文名:巯基聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯 分子量MW 3400
英文名:Thiol-PEG-SCM 3.4k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:3.4k/3400
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒* Bright Glow * 货号21621-AAT Bioquest荧光染料

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PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒* Bright Glow *

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒* Bright Glow *

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒* Bright Glow *    货号21621 货号 21621 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Plates 价格 12588
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒,三磷酸腺苷(ATP)在细胞能量,代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”,以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子,在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒,可通过重组萤火虫荧光素酶(目录号21610和21609)确定ATP的纳摩尔(nM)范围。这些试剂盒需要酶标仪,通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 荧光ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应,产生过氧化氢,该过氧化氢用我们的Amplite Red底物通过分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约0.4 µM ATP,而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大,简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 荧光ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒。

 

适用仪器


发光酶标仪  
推荐孔板: 白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备ATP工作溶液(50 µL)
2.添加ATP标准液或测试样品(50 µL)
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)的荧光增加

 

溶液配制

1.制备储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液(200X):
将30 µL DMSO(组分E)加入小瓶AmpliteTM Red Substrate(组分A)中,制成200X Amplite Red Substrate储备液。

1.2ATP标准溶液(10mM):
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液(组分D)的小瓶中,制成10 mM ATP标准溶液。

 

2.制备标准溶液

ATP标准

将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中,以生成100 µM ATP标准溶液(AS7)。 取100 µM ATP标准溶液(AS7)并进行1:3连续稀释,以使用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液(AS6-AS1)。

 

3.制备工作溶液

3.1将5毫升测定缓冲液(组分C)添加到酶混合瓶(组分B)中,并充分混合。

3.2在Enzyme Mix瓶中加入25 µL 200X AmpliteTM Red Substrate储备液,充分混合以制成APT工作溶液。

 

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品(AS1-AS7,0.14至100 µM),BL =空白对照,TS =测试样品。

BL BL TS TS
AS1 AS1
AS2 AS2
AS3 AS3    
AS4 AS4    
AS5 AS5    
AS6 AS6    
AS7 AS7    

表2.每个孔的试剂组成

容积 试剂
AS1-AS7 50ul 连续稀释(0.14至100 µM)
BL 50ul 1 X PBS缓冲液
TS 50ul 测试样品

1.根据表1和2中提供的布局,准备ATP标准品(AS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂,而不是50 µL。

2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液,空白对照和测试样品的每个孔中,以使ATP总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板,将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中,总体积为50 µL /孔。

3.避光保存,室温下孵育反应10-30分钟。

4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)处监视荧光增加。

 

参考文献

ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
Authors: E. Nowak
Journal: Clin Hemorheol Microcirc (2018): 327-336

High-content image analysis (HCIA) assay has the highest correlation with direct counting cell suspension compared to the ATP, WST-8 and Alamar blue assays for measurement of cytotoxicity
Authors: H. Tahara
Journal: J Pharmacol Toxicol Methods (2017): 92-99

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Combination of immunoprecipitation (IP)-ATP_Glo kinase assay and melanogenesis for the assessment of potent and safe PAK1-blockers in cell culture
Authors: B. C. Nguyen
Journal: Drug Discov Ther (2015): 289-95

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

 

参考文献

产品名称 货号
PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒 Cat#21617
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* Cat#21609
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光* Cat#21610

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Allyl-PEG-NCS 10k 丙烯基聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 10000

上海金畔生物科技有限公司提供Allyl-PEG-NCS 10k 丙烯基聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 10000

品牌:
货号:JPB-09993
中文名:丙烯基聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 10000
英文名:Allyl-PEG-NCS 10k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:10k/10000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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链霉亲和素偶联物 iFluor 680-标记 货号16997-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素偶联物 iFluor 680-标记

链霉亲和素偶联物 iFluor 680-标记

链霉亲和素偶联物 iFluor 680-标记    货号16997 货号 16997 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1944
Ex (nm) 684 Em (nm) 701
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:16997

产品名称:链霉亲和素偶联物 iFluor 680-标记

规格:1mg

储存条件:收到后,将冻干粉末储存在<-15℃,并避免光照和潮湿。 准备使用时,将含有0.1%牛血清白蛋白的ddH2O加入小瓶中,得到1mg / mL储备液。当在2mM叠氮化钠存在下储存并且在4℃下避光时,该重构溶液保持稳定两个月而没有显著变化。对于更长时间的储存,重构溶液可以分成单次使用的等分试样,或者加入等体积的溶液。不等分的甘油(最终浓度为50%),并将溶液储存在-20℃(避光)。该产品在-20℃下稳定1年。对于所有RPE,APC和PerCP重建的缀合物将它们储存在2-6℃(不要冷冻)。

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:水

激发波长(nm):682

发射波长(nm):701

 

产品介绍

AAT Bioquest提供多种链霉抗生物素蛋白产品,包括使用我们出色的iFluor 和mFluor 染料系列标记的产品。iFluor 和mFluor 染料都经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。iFluor 染料还具有比经典荧光标记染料(如FITC,TRITC,TexasRed®,Cy3®,Cy5®和Cy7®)更好的标记性能。每种iFluor 染料的开发都与特定AlexaFluor®或其他等效荧光标记染料(如DyLight 染料)的光谱特性相匹配。

链霉抗生物素蛋白缀合物与生物素的缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质,蛋白质基序,核酸和其他分子,因为链霉抗生物素蛋白对生物素具有非常高的结合亲和力。对于大多数荧光链霉抗生物素蛋白应用,浓度为1 – 20μg/ mL就足够了;但是,应确定每种特定应用的最佳条件。全部选择的iFluor 染料标记产品包括二抗,抗体标记试剂盒和其他生物缀合物如鬼笔环肽,膜联蛋白V也可从AAT Bioquest获得。

点击查看光谱

 

参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

 

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产品名称 货号
链霉亲和素 HRP-标记 Cat#16920
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FITC-PEG-acryloyl 20k 荧光素聚乙二醇丙烯酸 分子量MW 20000

上海金畔生物科技有限公司提供FITC-PEG-acryloyl 20k 荧光素聚乙二醇丙烯酸 分子量MW 20000

品牌:
货号:JPB-04611
中文名:荧光素聚乙二醇丙烯酸 分子量MW 20000
英文名:FITC-PEG-acryloyl 20k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:20k/20000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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