iFluor 568琥珀酰亚胺酯 货号71522-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 568琥珀酰亚胺酯

iFluor 568琥珀酰亚胺酯

iFluor 568琥珀酰亚胺酯    货号71522 货号 71522 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 9180
Ex (nm) 568 Em (nm) 587
分子量 1173.46 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 568琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光标记染料,iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料,可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能,如FITC,TRITC,Texas Red ,Cy3 ,Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料(替代Alexa Fluor 染料)。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料(如DyLight 染料)的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基(NHS)酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂,因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时,需要考虑的因素很少:1)溶剂:在大多数情况下,活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)中。 2)反应pH:胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应,包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此,胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3)反应缓冲液:使用胺反应试剂时,必须避免使用含有游离胺(如Tris和甘氨酸)和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)也必须在进行染料缀合之前除去(例如通过透析)。 4)反应温度:大多数缀合在室温下进行。然而,特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 546琥珀酰亚胺酯检测试剂盒。 

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产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml,如果可能)混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯抗体、牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率,建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B)。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定极佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)(见说明书)。

3.6运行上述4种结合物的功能测试,确定极佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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说明书
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iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L) 货号16661-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)    货号16661 货号 16661 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 ug 价格 1008
Ex (nm) 787 Em (nm) 812
分子量 ~150000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:16661

产品名称:iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

规格:200μg

浓度:1mg/ml

储存条件:2-6℃,避光。为了延长该产品的保质期,添加等体积的甘油,使最终浓度为约50%的甘油,并储存在-20℃。

适用:荧光免疫、流式细胞术

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观:蓝色粉末

溶剂:含水缓冲液

激发波长(nm):782

发射波长(nm):811

 

稀释液推荐

对于免疫荧光,建议的染色浓度为75-750ng / ml。对于流式细胞,建议浓度为1 mL染色缓冲液中500 ng-5μg/百万细胞。为了获得每种应用的最佳性能,需要仔细确定该试剂的最佳浓度。

注意:建议的工作稀释度仅供参考。建议用户使用适当的阳性和阴性对照滴定产品以用于测试。

金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最前沿、最新的AAT 产品及资讯。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

 

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说明书
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iFluor 560琥珀酰亚胺酯 货号71518-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 560琥珀酰亚胺酯

iFluor 560琥珀酰亚胺酯

iFluor 560琥珀酰亚胺酯    货号71518 货号 71518 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 9180
Ex (nm) 560 Em (nm) 571
分子量 1257.45 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:71518

产品名称:iFluor 560琥珀酰亚胺酯

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1257.45

Ex:560nm

Em:571nm

溶剂:DMSO

 

产品介绍

Cy3是是Cy系列荧光染料中被广泛使用的一种染料,Cy3B是Cy3染料的改良版,具有明显提高的荧光量子产率和光稳定性。但是,Cy3B的水溶性极差,虽然荧光大大改善,但很难标记生物分子。iFluor 560具有与Cy3B几乎相同的光谱特性。与Cy3B相比,iFluor 560的水溶性非常好。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 560琥珀酰亚胺酯。 

 

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说明书
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NCO-PEG-acryloyl 5k 异氰酸聚乙二醇丙烯酰 分子量MW 5000

上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-acryloyl 5k 异氰酸聚乙二醇丙烯酰 分子量MW 5000

品牌:
货号:JPB-05780
中文名:异氰酸聚乙二醇丙烯酰 分子量MW 5000
英文名:NCO-PEG-acryloyl 5k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:5k/5000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

更多产品,更多优惠,请联系我们!
订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

succinic acid-PEG-SPDP 3.4k 琥珀酸(丁二酸)聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400

上海金畔生物科技有限公司提供succinic acid-PEG-SPDP 3.4k 琥珀酸(丁二酸)聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400

品牌:
货号:JPB-06951
中文名:琥珀酸(丁二酸)聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400
英文名:succinic acid-PEG-SPDP 3.4k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:3.4k/3400
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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qq号:2743691513
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*    货号17705 货号 17705 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 500 ul 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料,可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭(EtBr)不同,Gelite Safe经过专门设计,具有较低的危害性,无细胞毒性和诱变性,与EtBr和SYBR®Safe相比,具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性,包括紫外和蓝光透射仪,凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作,可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器


凝胶成像仪  
激发(nm): 紫外透射仪/蓝色激发光
发射(nm): SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用(例如,TAE、TBE或TE pH 8.2)缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意:在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定,必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意:请勿使用玻璃容器,因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片(例如SYBR®滤光片,GelStar®滤光片,GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片)的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前,将10,000X Gelite Safe储备试剂以1:10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片(例如SYBR®滤光片,GelStar®滤光片,GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片)的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*    货号17705

图1.使用Gelite Safe,EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1%琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng,50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度,将凝胶用Gelite Safe,EtBr和SYBR®Safe染色60分钟,并使用ChemiDoc 成像系统(Bio-Rad®)进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

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