iFluor 680马来酰亚胺 货号1066-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 680马来酰亚胺

iFluor 680马来酰亚胺

iFluor 680马来酰亚胺    货号1066 货号 1066 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 684 Em (nm) 701
分子量 995.05 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 680马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的优秀的荧光标记染料,iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料,可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能,如FITC,TRITC,Texas Red ,Cy3 ,Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料(替代Alexa Fluor 染料)。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料(如DyLight 染料)的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基(NHS)酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂,因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时,需要考虑的因素很少:1)溶剂:在大多数情况下,活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)中。 2)反应pH:胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应,包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此,胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3)反应缓冲液:使用胺反应试剂时,必须避免使用含有游离胺(如Tris和甘氨酸)和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)也必须在进行染料缀合之前除去(例如通过透析)。 4)反应温度:大多数缀合在室温下进行。然而,特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 680马来酰亚胺。 

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  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml,如果可能)混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率,建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B)。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定极佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)(见说明书)。

3.6运行上述4种结合物的功能测试,确定极佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

相关产品

产品名称 货号
iFluor 680琥珀酰亚胺酯 Cat#1035
iFluor 680 胺 Cat#1076
iFluor 680酰肼 Cat#1086

说明书
iFluor 680马来酰亚胺.pdf

DSPE-PEG-P-MAL 2k 脂质体聚乙二醇丙酰胺马来酰亚胺 分子量MW 2000

上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-P-MAL 2k 脂质体聚乙二醇丙酰胺马来酰亚胺 分子量MW 2000

品牌:
货号:JPB-05454
中文名:脂质体聚乙二醇丙酰胺马来酰亚胺 分子量MW 2000
英文名:DSPE-PEG-P-MAL 2k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:2k/2000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

更多产品,更多优惠,请联系我们!
订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

acryloyl-PEG-COOH 10k 丙烯酸聚乙二醇羧基 分子量MW 10000

上海金畔生物科技有限公司提供acryloyl-PEG-COOH 10k 丙烯酸聚乙二醇羧基 分子量MW 10000

品牌:
货号:JPB-03572
中文名:丙烯酸聚乙二醇羧基 分子量MW 10000
英文名:acryloyl-PEG-COOH 10k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:10k/10000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

更多产品,更多优惠,请联系我们!
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qq号:2743691513
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Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化* 货号5512-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*

Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*

货号 5512 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 3612
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头(例如SMCC)连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺(-NH2)反应(通过NHS酯),另一端与半胱氨酸的硫醇基(-SH)反应(通过马来酰亚胺)。但是,SMCC修饰的蛋白质极不稳定,通常会自反应,因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基,会引起大量的交联。另外,定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记25 ug蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应,而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比,Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。

 

图示

Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*   货号5512

图1.使用Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上,然后按照标准ELISA方法,向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物(1ug / ml)。在孵育30分钟后,将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG,并在400 nm处读数。

 

参考文献

Direct pulp capping with mineral trioxide aggregate: an immunohistologic comparison with calcium hydroxide in rodents.
Authors: Dammaschke, Till and Stratmann, Udo and Wolff, Philipp and Sagheri, Darius and Schäfer, Edgar
Journal: Journal of endodontics (2010): 814-9

Vitamins C and E inhibit apoptosis of cultured human term placenta trophoblast.
Authors: Tannetta, D S and Sargent, I L and Linton, E A and Redman, C W G
Journal: Placenta (2008): 680-90

Anti-alkaline phosphatase antibody positive myasthenia gravis.
Authors: Konishi, Tetsuro and Ohta, Kiyoe and Shigemoto, Kazuhiro and Ohta, Mitsuhiro
Journal: Journal of the neurological sciences (2007): 89-93

Ectopic expression of alkaline phosphatase in proximal tubular brush border membrane of human renal cell carcinoma.
Authors: Prasad, R and Lambe, S and Kaler, P and Pathania, S and Kumar, S and Attri, S and Singh, S K
Journal: Biochimica et biophysica acta (2005): 240-5

[Identification of antigens of Colombian Giardia duodenalis isolates recognized by total IgG and subclasses].
Authors: Hernández, Jenny Fabiola and Duque, Sofía and Arévalo, Adriana and Guerrero, Rafael and Nicholls, Rubén Santiago
Journal: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud (2003): 263-73

Primary intrapelvic seminoma in Klinefelter’s syndrome.
Authors: Kurabayashi, A and Furihata, M and Matsumoto, M and Sonobe, H and Ohtsuki, Y and Aki, M and Kuwahara, M
Journal: Pathology international (2001): 624-8

Recombinant adenoviral vector-lipofectAMINE complex for gene transduction into human T lymphocytes.
Authors: Di Nicola, M and Milanesi, M and Magni, M and Bregni, M and Carlo-Stella, C and Longoni, P and Tomanin, R and Ravagnani, F and Scarpa, M and Jordan, C and Gianni, A M
Journal: Human gene therapy (1999): 1875-84

A nonradioactive method for localization of endothelin receptor mRNA in situ.
Authors: McEwan, P E and Valdenaire, O and Sutherland, L and Webb, D J and Gray, G A
Journal: Journal of cardiovascular pharmacology (1998): S443-6

Focus luminescence assay: macroscopically visualized foci of human cytomegalovirus and varicella zoster virus infection.
Authors: Heider, H and Schroeder, C
Journal: Journal of virological methods (1997): 311-6

Histological and immunohistochemical diversities, and proliferative activity and grading in osteosarcomas.
Authors: Hasegawa, T and Hirose, T and Seki, K and Hizawa, K and Ishii, S and Wakabayashi, J
Journal: Cancer detection and prevention (1997): 280-7

说明书
Buccutite AP(碱性磷酸酶)抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*.pdf

iFluor 700马来酰亚胺 货号1067-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 700马来酰亚胺

iFluor 700马来酰亚胺

iFluor 700马来酰亚胺    货号1067 货号 1067 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 690 Em (nm) 713
分子量 1086.12 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 700马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的优秀的荧光标记染料,iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料,可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能,如FITC,TRITC,Texas Red ,Cy3 ,Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料(替代Alexa Fluor 染料)。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料(如DyLight 染料)的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基(NHS)酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂,因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时,需要考虑的因素很少:1)溶剂:在大多数情况下,活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)中。 2)反应pH:胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应,包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此,胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3)反应缓冲液:使用胺反应试剂时,必须避免使用含有游离胺(如Tris和甘氨酸)和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)也必须在进行染料缀合之前除去(例如通过透析)。 4)反应温度:大多数缀合在室温下进行。然而,特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 700马来酰亚胺。 

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  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml,如果可能)混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率,建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B)。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定极佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)(见说明书)。

3.6运行上述4种结合物的功能测试,确定极佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

相关产品

产品名称 货号
iFluor 700琥珀酰亚胺酯 Cat#1036
iFluor 700酰肼 Cat#1087
iFluor 700 胺 Cat#1077

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Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒 货号5518-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒    货号5518 货号 5518 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1×50 ug Labeling 价格 4836
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

在样品有限或目标分子含量极低的免疫测定中,聚-HRP-抗体结合物被认为具有最高的敏感性。 Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒旨在快速制备聚HRP偶联抗体。该试剂盒提供了可通过我们专有的Buccutite FOL预激活的poly-HRP探针。用Buccutite MTA(试剂盒中提供)激活靶向抗体,以得到MTA激活的抗体。 MTA激活的抗体与FOL激活的多HRP的简单混合即可得到所需的多HRP标记的抗体偶联物。该反应在极温和的条件下进行而无需催化剂。用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒制备的poly-HRP抗体偶联物与ELISA,western blotting,免疫组化(IHC)分析中使用的发色,荧光和化学发光HRP底物兼容。它也可以与TSA或我们的Styramide 荧光HRP底物一起使用,以超灵敏地检测低丰度生物靶标。

 

图示

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒    货号5518

图1.使用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒(Cat#5518或Cat#5519)制备的polyHRP-山羊抗小鼠IgG偶联物生成直接ELISA曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上,并使用标准ELISA方法检测100uL GAM IgG-polyHRP缀合物(100ng / ml)。用TMB底物溶液(Cat#11003)孵育5分钟检测固定的小鼠IgG,并在450 nm处读数。
蓝色:5518或5519试剂盒
红色:GXM IgG PolyHRP(供应商A)
绿色:GXM IgG-HRP(供应商B)

 

参考文献

Detecting cancer metastasis and accompanying protein biomarkers at single cell levels using a 3D-printed microfluidic immunoarray.
Authors: Sharafeldin, Mohamed and Chen, Tianqi and Ozkaya, Gulsum Ucak and Choudhary, Dharamainder and Molinolo, Alfredo A and Gutkind, J Silvio and Rusling, James F
Journal: Biosensors & bioelectronics (2021): 112681

Prostate Cancer Diagnosis in the Clinic Using an 8-Protein Biomarker Panel.
Authors: Jones, Abby L and Dhanapala, Lasangi and Baldo, Thaísa A and Sharafeldin, Mohamed and Krause, Colleen E and Shen, Min and Moghaddam, Shirin and Faria, Ronaldo C and Dey, Dipak K and Watson, R William and Andrawis, Ramez and Lee, Norman H and Rusling, James F
Journal: Analytical chemistry (2020)

Comparison of different methodologies and cryostat versus paraffin sections for chromogenic immunohistochemistry.
Authors: Hira, Vashendriya V V and de Jong, Annique Loncq and Ferro, Klea and Khurshed, Mohammed and Molenaar, Remco J and Van Noorden, Cornelis J F
Journal: Acta histochemica (2019): 125-134

The complementary role of insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3 (IMP3) in diagnosis of Hodgkin’s lymphoma.
Authors: Masoud, Rokia and Ibrahiem, Afaf and Tantawy, Dina and Eldosoky, Ibrahim
Journal: Annals of diagnostic pathology (2019): 64-68

Using magnetic beads and signal amplifiers to produce short and simple immunoassays: Application to MMP-9 detection in plasma samples.
Authors: Ben Ismail, Manel and de la Serna, Erica and Ruiz-Vega, Gisela and García-Berrocoso, Teresa and Montaner, Joan and Zourob, Mohammed and Othmane, Ali and Baldrich, Eva
Journal: Analytica chimica acta (2018): 144-154

Electrochemical immunosensor for sensitive determination of transforming growth factor (TGF) – β1 in urine.
Authors: Sánchez-Tirado, E and Martínez-García, G and González-Cortés, A and Yáñez-Sedeño, P and Pingarrón, J M
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 9-14

Chemiluminometric Immunosensor for High-Sensitivity Cardiac Troponin I Employing a Polymerized Enzyme Conjugate as a Tracer.
Authors: Lim, Guei-Sam and Seo, Sung-Min and Paek, Sung-Ho and Kim, Seung-Wan and Jeon, Jin-Woo and Kim, Dong-Hyung and Cho, Il-Hoon and Paek, Se-Hwan
Journal: Scientific reports (2015): 14848

Design and construction of novel molecular conjugates for signal amplification (I): conjugation of multiple horseradish peroxidase molecules to immunoglobulin via primary amines on lysine peptide chains.
Authors: Dhawan, Subhash
Journal: Peptides (2002): 2091-8

Design and construction of novel molecular conjugates for signal amplification (II): use of multivalent polystyrene microparticles and lysine peptide chains to generate immunoglobulin-horseradish peroxidase conjugates.
Authors: Dhawan, Subhash
Journal: Peptides (2002): 2099-110

Comparison of primary rabbit kidney and MRC-5 cells and two stain procedures for herpes simplex virus detection by a shell vial centrifugation method.
Authors: Peterson, E M and Hughes, B L and Aarnaes, S L and de la Maza, L M
Journal: Journal of clinical microbiology (1988): 222-4

说明书
Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒.pdf