吲哚菁绿ICG amine 货号188-5MG-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG amine

吲哚菁绿ICG amine

吲哚菁绿ICG amine    货号188-5MG 货号 188-5MG 存储条件
规格 5 mg 价格 4836
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1001.08 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:188-5MG

产品名称:吲哚菁绿ICG 胺

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1001.08

溶剂:DMSO

激发波长(nm):789

发射波长(nm):814

 

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。最近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。

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参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

相关产品

产品名称 货号
吲哚菁绿ICG叠氮化物 Cat#985
吲哚菁绿ICG炔烃 Cat#986
ICG酰肼 Cat#987

说明书
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Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光* 货号22857-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光*

Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光*

Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光*    货号22857 货号 22857 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 4992
Ex (nm) 411 Em (nm) 472
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter TUNEL细胞凋亡测定试剂盒是一种强大的工具,可方便地检测由DNA片段化引起的细胞凋亡。该测定是非放射性且快速的。TUNEL分析使用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)催化DEAC-dUTP在片段DNA的游离3′-羟基末端的掺入。通过荧光显微镜(AMC滤波片组)分析所得的DEAC标记的DNA。它的蓝色激发光可以方便地与GFP标记的靶标多路复用。荧光DEAC标记的核苷酸的直接掺入可明显减少检测步骤。该试剂盒经过优化,可检测固定细胞和福尔马林固定,石蜡包埋的组织切片中的凋亡。

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405nm激光
发射: 525/50nm
通道: Pacific Orange通道
荧光显微镜  
激发: 紫色滤波片组
发射: 紫色滤波片组
推荐孔板: 黑色透明

 

产品说明书

样品分析方案

概述

根据需要处理样品

在冰上用4%甲醛溶液固定细胞30分钟

在冰上用70%冰冷的乙醇透化细胞60分钟

将TdT染色溶液添加到样品中并在37°C下孵育60分钟

使用带有Violet滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度 

 

工作溶液配制

TdT染色液

对于一项测试,混合以下试剂以使总体积为51 µL;
45 µL TdT反应缓冲液(组分D)
5 µL CoCl2(组分C)
0.5 µL TF5-dUTP(组分B)
0.5 µL TdT酶(组分A)。
注意:TdT染色溶液应立即使用。

 

操作步骤

细胞染色方案

以下方案可用作参考,实际情况应根据需要进行调整。

  1. 根据需要处理样品。
  2. 用您选择的缓冲液(例如含Ca +2和Mg +2的 PBS)洗涤样品。
  3. 通过在PBS中加入100 µL 4%多聚甲醛固定样品,并在冰上孵育30分钟。
  4. 除去固定液并用PBS洗涤样品。
  5. 向样品中加入100 µL 70%的冰冷乙醇,并在冰上孵育60分钟。
    注意:样品在使用前可以在-20°C下保存几天。
  6. 除去酒精并用PBS洗涤细胞。
    注意:对于阳性对照,将固定样品与2-5 µg / mL DNAse在含有Ca +2和Mg +2的PBS中于37°C 孵育60分钟。除去DNAse并彻底清洗细胞,并继续进行其余操作。
  7. 向样品中加入50µL TdT染色溶液,并在37°C下孵育60至120分钟。
  8. 除去TdT工作溶液,并用PBS洗涤样品。
  9. 将样品重悬于PBS中,并使用流式细胞仪使用525/50 nm滤光片(Pacific Orange通道)或带有紫色滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。 

 

组织染色方案

以下方案可用作参考,实际应根据需要进行调整。
去石蜡和水化

  1. 通过将载玻片在Coplin广口瓶中在室温下浸入新鲜的二甲苯中5分钟,从而对组织切片(附着在载玻片上)进行脱蜡。再重复一次。(共2次洗涤)
  2. 将载玻片在室温下在Coplin广口瓶中浸入100%乙醇中5分钟,以洗涤样品。
  3. 通过在室温下将载玻片浸入各种浓度的酒精(100、95、85、70、50%)中,分别在室温下浸泡5分钟,从而对样品进行水化处理。
  4. 在室温下将载玻片浸入0.85%NaCl中5分钟,以洗涤样品。
  5. 在室温下将载玻片浸入PBS中5分钟,以洗涤样品。重复一遍。(共2次洗涤) 


固定

  1. 通过在室温下将载玻片浸入PBS中的4%多聚甲醛溶液中15-20分钟来固定组织切片。
  2. 在室温下将载玻片浸入PBS中5分钟,以洗涤样品。重复一遍。(共2次洗涤)
  3. 除去液体,然后将载玻片放在平坦的地方。用100 µL 20 µg / mL蛋白酶K溶液处理组织切片。(添加至足够覆盖整个组织表面。在室温下孵育载玻片10分钟。)
  4. 在室温下将载玻片浸入PBS中5分钟,以洗涤样品。
  5. 通过在室温下将载玻片浸入PBS中的4%多聚甲醛溶液中15-20分钟来固定组织切片。
  6. 在室温下将载玻片浸入PBS中5分钟,以洗涤样品。重复一遍。(共2次洗涤) 


染色

  1. 可选:对于阳性对照,将固定的样品与2-5 µg / mL的DNAse在含有Ca +2和Mg +2的PBS中于37°C 孵育60分钟。除去DNAse,并用PBS彻底清洗细胞,并继续进行其余操作。
  2. 向样品中加入50 µL TdT染色溶液,并在37°C下孵育60至120分钟。
  3. 除去TdT工作溶液,并用PBS洗涤样品。
  4. 加入封固剂,并用带紫色滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。 

 

图示

Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光*    货号22857

图1.用   HeLa细胞进行TUNEL分析的荧光图像。 固定HeLa细胞,并在37°C下分别使用和不使用DNAse处理60分钟。然后将细胞用Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒(Cat#22855)染色。DNA链断裂在DNAse处理的细胞中表现出强烈的荧光染色。使用紫色滤光片组在荧光显微镜下检测信号。  

 

参考文献

A Novel Theranostic Combination of Near-infrared Fluorescence Imaging and Laser Irradiation Targeting c-KIT for Gastrointestinal Stromal Tumors.
Authors: Fujimoto, Shota and Muguruma, Naoki and Okamoto, Koichi and Kurihara, Takeshi and Sato, Yasushi and Miyamoto, Yoshihiko and Kitamura, Shinji and Miyamoto, Hiroshi and Taguchi, Takahiro and Tsuneyama, Koichi and Takayama, Tetsuji
Journal: Theranostics (2018): 2313-2328

Multicomponent Synthesis of Some Molecular Hybrid Containing Thiazole Pyrazole as Apoptosis Inducer.
Authors: Kumar, Parvin and Duhan, Meenakshi and Kadyan, Kulbir and Bhardwaj, Jitender Kumar and Saraf, Priyanka and Mittal, Meenu
Journal: Drug research (2018): 72-79

[Salvianolate protects H9c2 cells from hypoxia/reoxygenation injury-induced apoptosis by attenuating mitochondrial DNA oxidative damage].
Authors: Yue, R C and Yang, X L and Zhang, R Y and Liu, S and Liu, J and Zeng, J and Liang, H and Wang, W and Hu, H X and Zeng, C Y
Journal: Zhonghua xin xue guan bing za zhi (2017): 57-63

Caspase 3 as a therapeutic target for regulation of intervertebral disc degeneration in rabbits.
Authors: Sudo, Hideki and Minami, Akio
Journal: Arthritis and rheumatism (2011): 1648-57

Induction of apoptosis and inhibition of PI3K/Akt pathway in PC-3 and LNCaP prostate cancer cells by ethanolic neem leaf extract.
Authors: Gunadharini, Dharmalingam N and Elumalai, Perumal and Arunkumar, Ramachandran and Senthilkumar, Kalimuthu and Arunakaran, Jagadeesan
Journal: Journal of ethnopharmacology (2011): 644-50

[Effect of 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy on human gastric cancer xenografts in nude mice in vivo].
Authors: Zhou, Guang-jun and Huang, Zong-hai and Yu, Jin-long and Li, Zhou and Ding, Lian-shu
Journal: Zhonghua wei chang wai ke za zhi = Chinese journal of gastrointestinal surgery (2008): 580-3

[Effect of phenylhexyl isothiocyanate on inducing apoptosis of multiple myeloma cells in vitro].
Authors: Lu, Quan-Yi and Wang, Zhao and Liu, De-Long
Journal: Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi (2008): 89-92

[Effect of qihong capsule in inhibiting cell apoptosis induced by Coxsackie virus B].
Authors: Song, Xiao-dong and Wang, Lun and Ji, Bo
Journal: Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi = Chinese journal of integrated traditional and Western medicine (2005): 511-5

Dual excitation multi- fluorescence flow cytometry for detailed analyses of viability and apoptotic cell transition.
Authors: Mazzini, G and Ferrari, C and Erba, E
Journal: European journal of histochemistry : EJH (2003): 289-98

Co-localization of active caspase-3 and DNA fragmentation (TUNEL) in normal and hyperthermia-induced abnormal mouse development.
Authors: Mirkes, P E and Little, S A and Umpierre, C C
Journal: Teratology (2001): 134-43

说明书
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荧光素-dT CPG 货号6205-AAT Bioquest荧光染料

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荧光素-dT CPG

荧光素-dT CPG

荧光素-dT CPG    货号6205 货号 6205 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1164
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 溶剂 MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:6205

产品名称:荧光素-dT CPG

规格:100mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观:固体

溶剂:MeCN

激发波长(nm):498

发射波长(nm):517

 

产品介绍

荧光素 CPG 传统上用于在 3′-末端添加荧光素标记。 3′-(6-FAM) CPG 可有效阻断聚合酶延伸和核酸外切酶消化的 3′-末端。 但荧光素-dT CPG 可以不使这两种酶失活,然后用氢氧化铵正常裂解和脱保护很容易产生荧光素标记的寡核苷酸。

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参考文献

Label-Free Homogeneous microRNA Detection in Cell Culture Medium Based on Graphene Oxide and Specific Fluorescence Quenching.
Authors: Nitu, Florentin R and Savu, Lorand and Muraru, Sorin and Stoian, Ioan and Ionită, Mariana
Journal: Nanomaterials (Basel, Switzerland) (2021)

Parallel vs. anti-parallel orientation in a curdlan/oligo(dA) complex as estimated by a FRET technique.
Authors: Numata, Munenori and Koumoto, Kazuya and Mizu, Masami and Sakurai, Kazuo and Shinkai, Seiji
Journal: Organic & biomolecular chemistry (2005): 2255-61

说明书
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Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基体染色试剂盒*红色荧光* 货号22752-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基体染色试剂盒*红色荧光*

Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基体染色试剂盒*红色荧光*

Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基体染色试剂盒*红色荧光*    货号22752 货号 22752 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 3732
Ex (nm) 544 Em (nm) 570
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

高尔基体是大多数真核细胞胞质内囊泡和折叠膜的复合体,参与分泌和细胞内运输。它修饰内质网(ER)中内置的蛋白质和脂质,并准备将其运输到细胞外。它还在脂质在整个细胞中的运输和溶酶体的形成中起着重要作用。Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种简便,快速的方法,可以在活细胞中以红色荧光染色高尔基体。高尔基体通过形成相应的荧光代谢产物而被染色。Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种优化的测定方法,可用于通过荧光显微镜检查高尔基体的形态。

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适用仪器


荧光显微镜  
激发: Cy3/TRITC滤波片组
发射: Cy3/TRITC滤波片组
推荐孔板: 黑色透明

 

产品说明书

样品分析方案

概述

根据需要处理细胞

加入GGR169-神经酰胺工作溶液并在室温或37°C下孵育15至30分钟

添加染色缓冲液

使用Cy3滤波片组在显微镜下观察 

 

储备溶液配制

GGR169-神经酰胺原液(100X)

向GGR-神经酰胺(组分A)中加入100 µL DMSO(组分C)制成GGR169-神经酰胺原液(100X)。
注意:将未使用的GGR-神经酰胺原液分装在-20°C下,以单次使用,避免冻融循环。

 
工作溶液配制
GGR169-神经酰胺工作液

将10 µL GGR169-神经酰胺原液(100X)添加到990 µL染色缓冲液(组分B)中,制成GGR169-神经酰胺工作液。
可选:向1 mL GGR169-神经酰胺工作溶液中加入10 µL Hoechst 33342(组分D)以进行核染色。在带有DAPI滤光片组的荧光显微镜下观察。

 

操作步骤

以下指南应用于指导方针,并可根据要求进行修改。

  1. 接种并根据需要处理细胞。
  2. 将100 µL GGR169-神经酰胺工作溶液直接添加到细胞培养基中。
  3. 在室温或37°C下孵育15至30分钟。
  4. 除去GGR169-神经酰胺工作溶液,并用DPBS或您选择的缓冲液清洗一次。
  5. 加入100 µL /孔的染色缓冲液(组分B)。
  6. 在装有Cy3滤光片的荧光显微镜下观察。 

 

图示

Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基体染色试剂盒*红色荧光*    货号22752

图1.HeLa细胞中GGR169神经酰胺高尔基染色的荧光图像。在37°C下,用100μL具有Hoechst 33342的GGR169-神经酰胺工作溶液对细胞染色20分钟。

 

参考文献

Chlamydia trachomatis-infected human cells convert ceramide to sphingomyelin without sphingomyelin synthases 1 and 2.
Authors: Tachida, Yuriko and Kumagai, Keigo and Sakai, Shota and Ando, Shuji and Yamaji, Toshiyuki and Hanada, Kentaro
Journal: FEBS letters (2020): 519-529

The role of ceramide in regulating endoplasmic reticulum function.
Authors: Zelnik, Iris D and Ventura, Ana E and Kim, Jiyoon L and Silva, Liana C and Futerman, Anthony H
Journal: Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids (2020): 158489

Neuronal ceroid lipofuscinosis related ER membrane protein CLN8 regulates PP2A activity and ceramide levels.
Authors: Adhikari, Babita and De Silva, Bhagya and Molina, Joshua A and Allen, Ashton and Peck, Sun H and Lee, Stella Y
Journal: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease (2019): 322-328

Structure, functions and regulation of CERT, a lipid-transfer protein for the delivery of ceramide at the ER-Golgi membrane contact sites.
Authors: Kumagai, Keigo and Hanada, Kentaro
Journal: FEBS letters (2019): 2366-2377

Activation of neutral sphingomyelinase 2 by starvation induces cell-protective autophagy via an increase in Golgi-localized ceramide.
Authors: Back, Moon Jung and Ha, Hae Chan and Fu, Zhicheng and Choi, Jong Min and Piao, Yongwei and Won, Jong Hoon and Jang, Ji Min and Shin, In Chul and Kim, Dae Kyong
Journal: Cell death & disease (2018): 670

Antidepressants act by inducing autophagy controlled by sphingomyelin-ceramide.
Authors: Gulbins, Anne and Schumacher, Fabian and Becker, Katrin Anne and Wilker, Barbara and Soddemann, Matthias and Boldrin, Francesco and Müller, Christian P and Edwards, Michael J and Goodman, Michael and Caldwell, Charles C and Kleuser, Burkhard and Kornhuber, Johannes and Szabo, Ildiko and Gulbins, Erich
Journal: Molecular psychiatry (2018): 2324-2346

Both the N- and C- terminal regions of the Chlamydial inclusion protein D (IncD) are required for interaction with the pleckstrin homology domain of the ceramide transport protein CERT.
Authors: Kumagai, Keigo and Elwell, Cherilyn A and Ando, Shuji and Engel, Joanne N and Hanada, Kentaro
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2018): 1070-1076

Ceramide Transporter CERT Is Involved in Muscle Insulin Signaling Defects Under Lipotoxic Conditions.
Authors: Bandet, Cécile L and Mahfouz, Rana and Véret, Julien and Sotiropoulos, Athanassia and Poirier, Maxime and Giussani, Paola and Campana, Mélanie and Philippe, Erwann and Blachnio-Zabielska, Agnieszka and Ballaire, Raphaëlle and Le Liepvre, Xavier and Bourron, Olivier and Berkeš, Dušan and Górski, Jan and Ferré, Pascal and Le Stunff, Hervé and Foufelle, Fabienne and Hajduch, Eric
Journal: Diabetes (2018): 1258-1271

Ceramide-transfer protein-mediated ceramide transfer is a structurally tunable flow-inducing mechanism with structural feed-forward loops.
Authors: Giordano, Giulia
Journal: Royal Society open science (2018): 180494

Phosphoinositide binding by the PH domain in ceramide transfer protein (CERT) is inhibited by hyperphosphorylation of an adjacent serine-repeat motif.
Authors: Sugiki, Toshihiko and Egawa, Daichi and Kumagai, Keigo and Kojima, Chojiro and Fujiwara, Toshimichi and Takeuchi, Koh and Shimada, Ichio and Hanada, Kentaro and Takahashi, Hideo
Journal: The Journal of biological chemistry (2018): 11206-11217

说明书
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dATP *100 mM PCR Grade* 货号17250-AAT Bioquest荧光染料

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dATP *100 mM PCR Grade*

dATP *100 mM PCR Grade*

dATP *100 mM PCR Grade*    货号17250 货号 17250 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 uL 价格 1164
Ex (nm) Em (nm)
分子量 491.18 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17250

产品名称:dATP *100 mM PCR Grade*

CAS:1927-31-7

规格:500ul

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:491.18

外观:液体

溶剂:水

 

产品介绍

2′-脱氧腺苷 5′-三磷酸钠盐 (dATP) 溶液用于 DNA 合成反应,如 PCR、DNA 测序和分子克隆技术。 这种 dATP 溶液适用于需要高质量试剂的许多应用。 此类程序包括逆转录 (RT)、聚合酶链反应 (PCR)、RT-PCR、DNA 标记反应和测序/循环测序分析。

 

参考文献

Development of a Novel Bioluminescence Pyrophosphate Assay for the High-Sensitivity Detection of Hepatitis B Virus.
Authors: Tan, Guolei and Fei, Zhongjie and Wei, Rongbin and Wu, Xuping and Xiao, Pengfeng
Journal: Applied biochemistry and biotechnology (2021)

Enzymatic Synthesis of Chimeric DNA Oligonucleotides by in Vitro Transcription with dTTP, dCTP, dATP, and 2′-Fluoro Modified dGTP.
Authors: Kapustina, Žana and Jasponė, Aistė and Dubovskaja, Varvara and Mackevičius, Gytis and Lubys, Arvydas
Journal: ACS synthetic biology (2021): 1625-1632

New bioluminescence pyrophosphate assay for high-sensitivity detection of food-borne pathogens.
Authors: Fei, Zhongjie and Zhou, Dongrui and Li, Na and Xiao, Pengfeng
Journal: Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence (2020): 355-364

Plasmodium falciparum DDX55 is a nucleocytoplasmic protein and a 3′-5′ direction-specific DNA helicase.
Authors: Yasmin, Rahena and Kaur, Inderjeet and Tuteja, Renu
Journal: Protoplasma (2020): 1049-1067

Duplex Electrochemical DNA Sensor to Detect Bacillus anthracis CAP and PAG DNA Targets Based on the Incorporation of Tailed Primers and Ferrocene-Labeled dATP.
Authors: Magriñá, Ivan and Jauset-Rubio, Miriam and Ortiz, Mayreli and Tomaso, Herbert and Simonova, Anna and Hocek, Michal and O’Sullivan, Ciara K
Journal: ACS omega (2019): 21900-21908

Electrochemical genosensor for the direct detection of tailed PCR amplicons incorporating ferrocene labelled dATP.
Authors: Magriñá, Ivan and Toldrà, Anna and Campàs, Mònica and Ortiz, Mayreli and Simonova, Anna and Katakis, Ioanis and Hocek, Michal and O’Sullivan, Ciara K
Journal: Biosensors & bioelectronics (2019): 76-82

Polymerase synthesis of four-base DNA from two stable dimeric nucleotides.
Authors: Mohsen, Michael G and Ji, Debin and Kool, Eric T
Journal: Nucleic acids research (2019): 9495-9501

Self-Priming Enzymatic Fabrication of Multiply Modified DNA.
Authors: Whitfield, Colette J and Little, Rachel C and Khan, Kasid and Ijiro, Kuniharu and Connolly, Bernard A and Tuite, Eimer M and Pike, Andrew R
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 15267-15274

Alr2954 of Anabaena sp. PCC 7120 with ADP-ribose pyrophosphatase activity bestows abiotic stress tolerance in Escherichia coli.
Authors: Singh, Prashant Kumar and Shrivastava, Alok Kumar and Singh, Shilpi and Rai, Ruchi and Chatterjee, Antra and Rai, L C
Journal: Functional & integrative genomics (2017): 39-52

GATA4 Is Sufficient to Establish Jejunal Versus Ileal Identity in the Small Intestine.
Authors: Thompson, Cayla A and Wojta, Kevin and Pulakanti, Kirthi and Rao, Sridhar and Dawson, Paul and Battle, Michele A
Journal: Cellular and molecular gastroenterology and hepatology (2017): 422-446

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Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589) CAS 201998-61-0 货号661-AAT Bioquest荧光染料

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Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589) CAS 201998-61-0

Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589) CAS 201998-61-0

Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589) CAS 201998-61-0    货号661 货号 661 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3732
Ex (nm) 573 Em (nm) 592
分子量 426.19 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:661

产品名称:Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589)

CAS:201998-61-0

规格:5 mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:426.19

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

Bodi Fluor™576/589在化学上与BODIPY™576/589染料相同。它是一种具有高细胞渗透性的亮红色荧光染料。它具有高消光系数和荧光量子产率。它的荧光对溶剂极性和pH变化相对不敏感。与高度水溶性的荧光团(例如iFluor™和AlexaFluor®488染料)相反,Bodi Fluor染料具有独特的疏水性,非常适合对脂质,膜和其他亲脂性化合物进行染色。Bodi Fluor 576/589染料具有相对较长的激发态寿命(通常为5纳秒或更长时间),可用于基于荧光偏振的测定法,而较大的两光子横截面可用于多光子激发。

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参考文献

Absorption properties of a BODIPY-curved graphene nanoflake system: A theoretical investigation.
Authors: Petrushenko, I K and Petrushenko, K B
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2020): 117465

Amphiphilic BODIPY dye aggregates in polymeric micelles for wavelength-dependent photo-induced cancer therapy.
Authors: Yan, Ziling and Wang, Mengya and Shi, Mengke and He, Yang and Zhang, Yi and Qiu, Shihong and Yang, Hong and Chen, Huabing and He, Hui and Guo, Zhengqing
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020)

Exploring the Relationship between BODIPY Structure and Spectroscopic Properties to Design Fluorophores for Bioimaging.
Authors: Donnelly, Joanna L and Offenbartl-Stiegert, Daniel and Marín-Beloqui, José M and Rizzello, Loris and Battaglia, Guiseppe and Clarke, Tracey M and Howorka, Stefan and Wilden, Jonathan D
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 863-872

Living Supramolecular Polymerization of an Aza-BODIPY Dye Controlled by a Hydrogen-Bond-Accepting Triazole Unit Introduced by Click Chemistry.
Authors: Wang, Houchen and Zhang, Yongjie and Chen, Yuanfang and Pan, Hongfei and Ren, Xiangkui and Chen, Zhijian
Journal: Angewandte Chemie (International ed. in English) (2020): 5185-5192

Microalgae Lipid Staining with Fluorescent BODIPY Dye.
Authors: Koreivienė, Judita
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 47-53

Targeting EGFR Overexpression at the Surface of Colorectal Cancer Cells by Exploiting Amidated BODIPY-Peptide Conjugates.
Authors: Williams, Tyrslai M and Zhou, Zehua and Singh, Sitanshu S and Sibrian-Vazquez, Martha and Jois, Seetharama D and Henriques Vicente, Maria da Graça
Journal: Photochemistry and photobiology (2020): 581-595

Two π-Electrons Make the Difference: From BODIPY to BODIIM Switchable Fluorescent Dyes.
Authors: Dolati, Hadi and Haufe, Lisa C and Denker, Lars and Lorbach, Andreas and Grotjahn, Robin and Hörner, Gerald and Frank, René
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 1422-1428

18F-Labeled BODIPY Dye: A Potential Prosthetic Group for Brain Hybrid PET/Optical Imaging Agents.
Authors: Kim, Hyunjung and Kim, Kyul and Son, Sang-Hyun and Choi, Joon Young and Lee, Kyung-Han and Kim, Byung-Tae and Byun, Youngjoo and Choe, Yearn Seong
Journal: ACS chemical neuroscience (2019): 1445-1451

A Conformationally Restricted Aza-BODIPY Platform for Stimulus-Responsive Probes with Enhanced Photoacoustic Properties.
Authors: Zhou, Effie Y and Knox, Hailey J and Liu, Chang and Zhao, Weili and Chan, Jefferson
Journal: Journal of the American Chemical Society (2019): 17601-17609

A Förster Resonance Energy Transfer Switchable Fluorescent Probe With H2S-Activated Second Near-Infrared Emission for Bioimaging.
Authors: Wang, Rongchen and Gao, Wei and Gao, Jie and Xu, Ge and Zhu, Tianli and Gu, Xianfeng and Zhao, Chunchang
Journal: Frontiers in chemistry (2019): 778

说明书
Bodi Fluor™576/589NHS酯(相当于BODIPY™576/589) CAS 201998-61-0.pdf

dCTP *100 mM PCR Grade* CAS 2056-98-6 货号17252-AAT Bioquest荧光染料

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dCTP *100 mM PCR Grade* CAS 2056-98-6

dCTP *100 mM PCR Grade* CAS 2056-98-6

dCTP *100 mM PCR Grade*  CAS 2056-98-6    货号17252 货号 17252 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 uL 价格 1164
Ex (nm) Em (nm)
分子量 467.16 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17252

产品名称:dCTP *100 mM PCR Grade*

CAS:2056-98-6

规格:500ul

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:467.16

外观:液体

溶剂:水

 

产品介绍

2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸 (dCTP) 溶液用于 DNA 合成反应,如 PCR、DNA 测序和分子克隆技术。 这种 dCTP溶液适用于需要高质量试剂的许多应用。 此类程序包括逆转录 (RT)、聚合酶链反应 (PCR)、RT-PCR、DNA 标记反应和测序/循环测序分析。

 

参考文献

Enzymatic Synthesis of Chimeric DNA Oligonucleotides by in Vitro Transcription with dTTP, dCTP, dATP, and 2′-Fluoro Modified dGTP.
Authors: Kapustina, Žana and Jasponė, Aistė and Dubovskaja, Varvara and Mackevičius, Gytis and Lubys, Arvydas
Journal: ACS synthetic biology (2021): 1625-1632

Polymerase synthesis of four-base DNA from two stable dimeric nucleotides.
Authors: Mohsen, Michael G and Ji, Debin and Kool, Eric T
Journal: Nucleic acids research (2019): 9495-9501

Self-Priming Enzymatic Fabrication of Multiply Modified DNA.
Authors: Whitfield, Colette J and Little, Rachel C and Khan, Kasid and Ijiro, Kuniharu and Connolly, Bernard A and Tuite, Eimer M and Pike, Andrew R
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 15267-15274

Flexible double-headed cytosine-linked 2′-deoxycytidine nucleotides. Synthesis, polymerase incorporation to DNA and interaction with DNA methyltransferases.
Authors: Kielkowski, Pavel and Cahová, Hana and Pohl, Radek and Hocek, Michal
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2016): 1268-76

PCR amplification of GC-rich DNA regions using the nucleotide analog N4-methyl-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate.
Authors: Flores-Juárez, Cyntia R and González-Jasso, Eva and Antaramian, Anaid and Pless, Reynaldo C
Journal: BioTechniques (2016): 175-182

Fluorescence polarization-based method with bisulfite conversion-specific one-label extension for quantification of single CpG dinucleotide methylation.
Authors: Li, Shufen and Wang, Zhongju and Zhou, Lin and Luo, Fu and Zhao, Cunyou
Journal: Genome (2015): 357-63

Hi-C in Budding Yeast.
Authors: Belton, Jon-Matthew and Dekker, Job
Journal: Cold Spring Harbor protocols (2015): 649-61

Molecular identification of Anisakis and Hysterothylacium larvae in marine fishes from the East China Sea and the Pacific coast of central Japan.
Authors: Kong, Qingming and Fan, Lanfen and Zhang, Junhe and Akao, Nobuaki and Dong, Kewei and Lou, Di and Ding, Jianzu and Tong, Qunbo and Zheng, Bin and Chen, Rui and Ohta, Nobuo and Lu, Shaohong
Journal: International journal of food microbiology (2015): 1-7

Hybridisation of N4-methylcytosine-containing amplicons on DNA microarrays.
Authors: Flores-Juárez, Cyntia R and Leberre Anton, Véronique and Trévisiol, Emmanuelle and Antaramian, Anaid and González-Jasso, Eva and Pless, Reynaldo C
Journal: Journal of biotechnology (2014): 143-9

LNA-modified isothermal oligonucleotide microarray for differentiating bacilli of similar origin.
Authors: Yan, Jing and Yuan, Ying and Mu, Runqing and Shang, Hong and Guan, Yifu
Journal: Journal of biosciences (2014): 795-804

说明书
dCTP *100 mM PCR Grade* CAS 2056-98-6.pdf

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯 货号1156-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯    货号1156 货号 1156 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) 421 Em (nm) 613
分子量 1293.46 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

光谱流式细胞仪的进步已经超越了常规流式细胞仪的应用范围和功能。现在,借助光谱流式细胞仪分析,研究人员和科学家们可以研究越来越多的目标分子。然而,荧光标记和读数的可用性严重限制了光谱流式细胞术的潜力。AAT Bioquest的mFluor™染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发,尤其是用于光谱荧光流式细胞仪。这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激发光线(例如350 nm,405 nm,488 nm和633 nm)很好地激发。mFluor™紫色610染料被紫色激发光很好地激发,发出红色光〜610 nm。这些光谱特性使其成为光谱荧光流式细胞仪应用中非常独特的标记染料。mFluor™Violet 610 SE相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。mFluor™Violet 610 SE提供了一种方便的工具,可通过紫色激发光激发标记流式细胞仪应用中的单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa)。

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产品说明书

样品分析方案 

储备溶液配制

1.蛋白质储备液(溶液A)

将100 µL反应缓冲液(例如1 M碳酸钠溶液或pH值为9.0的1 M磷酸盐缓冲液)与900 µL目标蛋白溶液(例如抗体,如果可能,蛋白浓度> 2 mg / mL)混合,得到1 mL蛋白质标记储备液。
注意:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH值低于8.0,请使用1 M碳酸氢钠溶液或1 M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH值调整为8.0-9.0。
注意:蛋白质应溶于pH 7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果将蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须使用pH 7.2-7.4的1X PBS进行透析,以去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。
注意:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,结合效率会大大降低。为了获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 
2.染料原液(溶液B)
将无水DMSO加入mFluor™紫色610 SE小瓶中,制成10-20 mM储备液。通过轻柔移液或涡旋混合均匀。
注意:开始缀合之前,请准备染料储备溶液(溶液B)立即使用。染料储备溶液的长时间储存​​可能会降低染料活性,避免冻融循环。
注意:收到后,iFluor™染料应储存在<-15°C的环境中,并远离光线和湿气。
注意:重新配制的mFluor™紫色610 SE的DMSO储备溶液可以在<-15°C下保存长达4周。
注意:所需的蛋白质缀合物应在载体蛋白质(例如0.1%牛血清白蛋白)存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。当在2 mM叠氮化钠存在下存储时,缀合物溶液可以在4°C下存储两个月而无明显变化。为了更长的存储时间,可以将蛋白缀合物冻干或分成单份使用,并保存在≤-60°C下,并避光。

 

操作步骤

该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor™紫色610 SE的缀合物而开发的,供参考。您的实际情况可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

确定最佳的染料/蛋白质比率(可选)

每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比率,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能会不利地影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您使用一系列不同量的标记染料溶液,通过实验确定最佳的染料/蛋白质比率。通常,大多数染料-蛋白质缀合物推荐使用4-6种染料/蛋白质。

  1. 以溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的10:1摩尔比为起点:将5 µL染料储备溶液(溶液B,假定染料储备溶液为10 mM)添加到蛋白质瓶中。溶液(95 µL溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10 mg / mL,蛋白质的分子量为〜200KD,则蛋白质的浓度约为0.05 mM。
    注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应小于10%。
  2. 进行缀合反应。
  3. 重复步骤2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;15:1和20:1。
  4. 使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
  5. 计算上述4种缀合物的染料/蛋白质比率(DOS)。
  6. 对以上4种缀合物进行检测,以确定最佳的染料/蛋白质比率,以扩大标记反应的范围。 

进行缀合反应
  1. 在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)添加到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。
    注意:溶液B /溶液的最佳摩尔比由上述步骤确定。如果跳过该步骤(本节:确定最佳的染料/蛋白质比),我们建议使用溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比为10:1。
  2. 在室温下继续旋转或摇动反应混合物30-60分钟。 

纯化

以下方案是使用Sephadex G-25色谱柱纯化染料-蛋白质缀合物的示例。

  1. 准备Sephadex G-25色谱柱。
  2. 将反应混合物(步骤的最后一步:进行缀合反应后的混合物)加载到Sephadex G-25色谱柱的顶部。
  3. 样品刚好在顶部表面下方流动时,立即添加PBS(pH 7.2-7.4)。
  4. 向所需样品中添加更多PBS(pH 7.2-7.4),以完成柱纯化。
    注意:为了立即使用,染料-蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并分装多次使用。
    注意:为了长期保存,染料-蛋白质结合物溶液需要浓缩或冷冻干燥(见下文)。 

 

图示

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯    货号1156

图1.用mFluor™Violet 610抗人类CD4(克隆SK3,小鼠IgG1,κ)结合物对人外周血淋巴细胞进行染色。

说明书
mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯.pdf

ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade* 货号17258-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade*

ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade*

ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade*    货号17258 货号 17258 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mL 价格 924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17258

产品名称:ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade*

规格:1ml

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观:液体

溶剂:水

 

产品介绍

10 mM dNTP Mix 是四种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)在纯化水中的混合物。 每个核苷酸的浓度为 10 mM。10 mM dNTP 混合物适用于聚合酶链反应 (PCR)、测序、填充反应、切口平移、cDNA 合成和 TdT反应。 该配方在 –20 °C 下可稳定保存 12 个月。 它不含 qPCR、PCR、逆转录抑制剂,不含 DNases 和 RNases。 可用于qPCR、RT-qPCR、PCR、RT-PCR、cDNA合成、高保真和长距离PCR、等温扩增、DNA标记、克隆、Sanger和下一代测序(NGS)测序。

 

参考文献

Rapid and Sensitive Detection of Salmonella in Chickens Using Loop-Mediated Isothermal Amplification Combined with a Lateral Flow Dipstick.
Authors: Liu, Zhi and Zhang, Qiu and Yang, Ning-Ning and Xu, Ming-Guo and Xu, Jin-Feng and Jing, Ming-Long and Wu, Wen-Xing and Lu, Ya-Dong and Shi, Feng and Chen, Chuang-Fu
Journal: Journal of microbiology and biotechnology (2019): 454-464

Simple and Highly Sensitive Molecular Diagnosis of Zika Virus by Lateral Flow Assays.
Authors: Lee, Dohwan and Shin, Yong and Chung, Seok and Hwang, Kyo Seon and Yoon, Dae Sung and Lee, Jeong Hoon
Journal: Analytical chemistry (2016): 12272-12278

Molecular Detection of the Laurel Wilt Fungus, Raffaelea lauricola.
Authors: Jeyaprakash, A and Davison, D A and Schubert, T S
Journal: Plant disease (2014): 559-564

A loop-mediated isothermal amplification method for the detection of members of the genus Ranavirus.
Authors: Min, Zhang and Hongli, Jing and Lifeng, Zhang and Na, Wang and Shaoqiang, Wu and Xiangmei, Lin
Journal: Archives of virology (2013): 2121-6

The mitochondrial genome of the predatory mite Metaseiulus occidentalis (Arthropoda: Chelicerata: Acari: Phytoseiidae) is unexpectedly large and contains several novel features.
Authors: Jeyaprakash, Ayyamperumal and Hoy, Marjorie A
Journal: Gene (2007): 264-74

Plasmodium falciparum: differential display analysis of gene expression during gametocytogenesis.
Authors: Cui, L and Rzomp, K A and Fan, Q and Martin, S K and Williams, J
Journal: Experimental parasitology (2001): 244-54

说明书
ReadiUse dNTP混合物*10 mM PCR Grade*.pdf

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒 货号1276-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒

货号 1276 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×50 ug Labelings 价格 1836
Ex (nm) 553 Em (nm) 568
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Readilink™蛋白标记技术是制备用于荧光成像和流式细胞仪应用的荧光抗体缀合物的最强大,最方便的工具之一。ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒为制造AlexaFluor®555标记的抗体缀合物提供了最便捷的工具(AlexaFluor®是ThermoFisher Scientific的商标)。此ReadiLink™试剂盒中使用的AF555染料相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本组分。试剂盒中提供的两个AF555染料小瓶中的每一个均经过优化,可标记约50 µg抗体。制备的AF555缀合物(与试剂盒一起使用)无需进一步纯化即可直接用于荧光成像和流式细胞术。它提供了制备AF555标记抗体的最便捷方法。

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产品说明书

样品分析方案 

工作溶液配制

蛋白质工作溶液(溶液A)

为了标记50 µg蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL),请将5 µL(反应总体积的10%)反应缓冲液(组分B)与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意:如果蛋白质浓度不同,请相应地调整蛋白质体积,以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意:要标记100 µg蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL),请将10 µL(反应总体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意:蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水(PBS),pH 7.2-7.4;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,则必须使用1X PBS(pH 7.2-7.4)进行透析,或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜(密理博公司的产品目录UFC501008)去除游离的胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。
注意:抗体的纯度非常重要。
注意:为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
重要:在打开之前,将所有组分加热并短暂离心小瓶,并在开始缀合之前立即准备所需的溶液。以下方案仅供参考。

 

操作步骤

进行缀合反应
  1. 将蛋白质工作溶液(溶液A)添加到一个小瓶标记染料(AF555-组分A)中,并通过将小瓶涡旋几秒钟将其充分混合。
    注意:如果要标记100 µg的蛋白质,请使用两个小瓶(组分A),将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质,并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶,用于下一步。
  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

 

停止缀合反应
  1. 将5 µL(对于50 µg蛋白质)或10 µL(对于100 µg蛋白质)添加到结合​​反应混合物中,占TQ™染色猝灭缓冲液(组分C)总反应体积的10%;混合均匀。
  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白(抗体)现在可以使用了。 

蛋白质结合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间,可以将蛋白质结合物冻干或分成单份使用,并存储在≤–20°C下。

 
图示

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒   货号1276

图1.分别用和不用小鼠抗微管蛋白染色的HeLa细胞,然后用ReadiLink™Rapid AF555抗体标记试剂盒(#1276)制备的Alpha Fluor™555山羊抗小鼠IgG缀合物的免疫荧光分析。

 

参考文献

Cholinergic and adrenergic innervation of the pancreas in chinchilla (Chinchilla Laniger Molina).
Authors: Radzimirska, Malgorzata and Kuchinka, Jacek and Nowak, Elzbieta and Trybus, Wojciech and Szczurkowski, Aleksander
Journal: Folia histochemica et cytobiologica (2020): 54-60

Efficient Long-Range, Directional Energy Transfer through DNA-Templated Dye Aggregates.
Authors: Zhou, Xu and Mandal, Sarthak and Jiang, Shuoxing and Lin, Su and Yang, Jianzhong and Liu, Yan and Whitten, David G and Woodbury, Neal W and Yan, Hao
Journal: Journal of the American Chemical Society (2019): 8473-8481

Enhanced broadband fluorescence detection of nucleic acids using multipolar gap-plasmons on biomimetic Au metasurfaces.
Authors: Narasimhan, Vinayak and Siddique, Radwanul Hasan and Hoffmann, Magnus and Kumar, Shailabh and Choo, Hyuck
Journal: Nanoscale (2019): 13750-13757

Intracerebroventricular Delivery of Recombinant NAMPT Deters Inflammation and Protects Against Cerebral Ischemia.
Authors: Chen, Fenghua and Weng, Zhongfang and Xia, Qinghai and Cao, Catherine and Leak, Rehana K and Han, Lihong and Xiao, Jian and Graham, Steven H and Cao, Guodong
Journal: Translational stroke research (2019): 719-728

When the air hits your brain: decreased arterial pulsatility after craniectomy leading to impaired glymphatic flow.
Authors: Plog, Benjamin A and Lou, Nanhong and Pierre, Clifford A and Cove, Alex and Kenney, H Mark and Hitomi, Emi and Kang, Hongyi and Iliff, Jeffrey J and Zeppenfeld, Douglas M and Nedergaard, Maiken and Vates, G Edward
Journal: Journal of neurosurgery (2019): 1-14

Acute Impact of Selected Pyridoindole Derivatives on Fos Expression in Different Structures of the Rat Brain.
Authors: Koprdova, Romana and Osacka, Jana and Mach, Mojmir and Kiss, Alexander
Journal: Cellular and molecular neurobiology (2018): 171-180

Effective photo-enhancement of cellular activity of fluorophore-octaarginine antisense PNA conjugates correlates with singlet oxygen formation, endosomal escape and chromophore lipophilicity.
Authors: Yarani, Reza and Shiraishi, Takehiko and Nielsen, Peter E
Journal: Scientific reports (2018): 638

Effect of fish oil on lateral mobility of prostaglandin F2α (FP) receptors and spatial distribution of lipid microdomains in bovine luteal cell plasma membrane in vitro.
Authors: Plewes, M R and Burns, P D and Graham, P E and Hyslop, R M and Barisas, B G
Journal: Domestic animal endocrinology (2017): 39-52

Multifunctional Concentric FRET-Quantum Dot Probes for Tracking and Imaging of Proteolytic Activity.
Authors: Massey, Melissa and Li, Jia Jun and Algar, W Russ
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 63-97

Factors influencing the transfection efficiency and cellular uptake mechanisms of Pluronic P123-modified polypropyleneimine/pDNA polyplexes in multidrug resistant breast cancer cells.
Authors: Gu, Jijin and Hao, Junguo and Fang, Xiaoling and Sha, Xianyi
Journal: Colloids and surfaces. B, Biointerfaces (2016): 83-93

说明书
ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒.pdf