康宁corning 3922 PLT,96WL,FB,WHT,HB,WO/LID,NS,B
96孔板 白色 平底 高结合表面 未灭菌 散装 25个/包 4包/箱 3308.11
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E.coli HB101 Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
E.coli HB101 Competent Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9051 | E.coli HB101 Competent Cells | 100 μl × 10 | ¥413 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
在Hanahan’s method基础上进行了改良,制备出Competent Cells,当1 ng pBR322转化100 μl 细胞时,转化效率>1×108 cfu/μg。 E.coli HB101 Competent Cells 可用来制作DNA文库或重组质粒的亚克隆。 |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1-2×109 bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli HB101: F-, hsd S 20(rB-, mB-), recA13, ara-14, proA2, lacY1, galK2, rpsL20 (str), xyl-5, mtl-1,supE44, leuB6, thi-1. |
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: 如果不在-80℃下保存,转化效率将会降低。此时,在使用前,请使用附带的pBR332对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 转化效率 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入1 ng 的pBR322,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >1 x 108 cfu/μg pBR322 |
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 对于转化,可以使用1.5 ml微量离心管代替14 ml圆底管(BD Code:352059或352057等), 但转化效率可能会降低。 |
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3. 当使用100 μl感受态细胞时,加入不超过10 ng的高纯度DNA样品。否则转化效率会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 当改变实验规模时,适当改变反应条件。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6. 稀释转化混合物时,使用“使用方法”中步骤7中添加的培养基。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. 一旦感受态细胞解冻,不建议重新冷冻储存。 如果不可避免,应用干冰/乙醇快速冷冻细胞, 并在-80℃下迅速保存。但是,转化效率将会降低 。 |
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E. coli HB101 Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
E. coli HB101 Electro-Cells | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 9021 | E. coli HB101 Electro-Cells | 50 μl × 10 | ¥391 |
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli HB101是Takara Bio特别制备的适用于电穿孔法的制品。用高电压脉冲电流瞬间击穿细胞的细胞质膜,从而使外源DNA转入宿主细胞内的转化方法称为电穿孔法。通过此种方法制备的感受态细胞转化效率高、产量大,尤其适合在短时间内将少量样品转入大肠杆菌内。 E. coli HB101电转细胞可用于制备DNA文库或重组质粒的亚克隆。此电转细胞不能进行蓝白斑筛选。 |
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■ 细胞浓度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
>1×1010 bacteria/ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ Genotype | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. coli HB101:supE44, △(mcrC-mrr), recA13, ara-14, proA2, lacY1, galK2, rpsL20, xyl-5, mtl-1, leuB6, thi-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-80℃。 注意: -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定,转化降低将会降低。请使用附带的pBR322照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。 |
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■ 质量标准 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
转入10 pg 的pBR322,涂于含有Amp+ 的选择培养基进行筛选。 转化效率 : >5 x 108 cfu/μg pBR322 |
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■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 将Electro-Cells从-80℃取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。 |
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2. 当使用50 μl Electro-Cells时,添加不多于10 ng的高纯度样品DNA。否则会降低转化效率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. 当改变实验规模时,适当改变反应条件。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. 导入分子量较大的DNA (>7 kb) 时,转化效率降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. 使用TE buffer制备DNA样品。DNA样品溶液中高盐浓度可能会降低转化效率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时,转化效率可能会降低。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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7. Electro-Cells一旦解冻,不能再次冻结保存。如果再次冻结不可避免,将细胞置于干冰/乙醇中快速冻结,于-80℃保存。但是,转化效率可能会降低至少一个数量级。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
康宁corning 3924 PLT,8WL STRIP,FB,BLK,HB,WO/LID 96孔可拆板 8孔排管 黑色 平底 高结合表面 无盖 散装 25个/包
康宁corning 3924 PLT,8WL STRIP,FB,BLK,HB,WO/LID
96孔可拆板 8孔排管 黑色 平底 高结合表面 无盖 散装 25个/包 4包/箱 8587.08
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96孔板 黑色 平底 高结合 无盖 未灭菌 散装 25个/包 4包/箱 3308.11