Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml酶试剂盒

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Mouse ES and iPS cell culture medium (2i)
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Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml ￥3,158 Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml
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小鼠ES/iPS细胞培养基（2i Medium）
Cellartis 2i mES/iPSC Culture Medium是一款无血清的、成分确定的细胞培养基，可用于小鼠ES和iPS细胞建系。该培养基含有两种小分子抑制剂（基于2i技术：CHIR99021、PD0325901），分别是用于抑制GSK3β和ERK/MEK介导的分化诱导信号通路，以及促进细胞增殖。
单独使用Cellartis 2i mES/iPSC Culture Medium，可以长期维持小鼠ES细胞处于原始状态和基态（Naive, ground state）或者小鼠iPS细胞处于完全多能性（Fully pluripotent）的状态。添加LIF（Leukemia Inhibitory Factor），可以通过调节Nanog信号通路使得Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞有效转化为具有完全多能性的iPS细胞(Silva et al. 2008; Silva et al. 2009).
2i技术也应用于从难获得具有生殖系能力（germline-competent）ES细胞的小鼠品系中建立ES细胞系(Nichols et al. 2009)，以及用于从人类和家畜物种中诱导iPS细胞(Wang et al. 2011; Malaver-Ortega et al. 2012)。
 
■ 产品特点
· 成分确定、无血清，促进细胞增殖并维持多能性状态
· 通过添加小分子抑制剂来阻断GSK3β和 ERK/MEK介导的分化诱导通路，并维持小鼠ES细胞和iPS细胞长期具备生殖系能力
· 添加 LIF，使Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞有效转化为具有完全多能性的iPS细胞
 
■ 产品应用
· 建立小鼠ES细胞系和iPS细胞系
· 长期维持纯的ES细胞或iPS细胞
· 使Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞转化为具有完全多能性的iPS细胞（需添加 LIF）
 
■ 产品组成
· 1 bottle (200 ml) of Cellartis mES/iPSC Culture Basal Medium
· 1 tube (200 μl) Cellartis 2i mES/iPSC Supplement
 
 
■ 产品详情请点击：Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml
 
■ 参考文献
1. Malaver-Ortega, L. F. et al. The state of the art for pluripotent stem cells derivation in domestic ungulates. Theriogenology 78, 1749–1762 (2012).
2. Nichols, J. et al. Validated germline-competent embryonic stem cell lines from non-obese diabetic mice. Nat. Med. 15, 814–818 (2009).
3. Silva, J. et al. Promotion of reprogramming to ground state pluripotency by signal inhibition. PLoS Biol. 6, e253 (2008).
4. Silva, J. et al. Nanog is the gateway to the pluripotent ground state. Cell 138, 722–37 (2009).
5. Wang, W. et al. Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog. PNAS 108, 18283–18288 (2011).