BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货
BD代理商 灭活结核杆菌 H37 Ra 231141 上海 北京 现货
BD DIFCO灭活结核杆菌 231141 H37 RA 冻干粉
灭活结核杆菌(冻干粉) 结核杆菌 231141 BD DIFCO灭活结核杆菌231141
BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141
产品名称： BD DIFCO灭活结核杆菌 231141
英文名称： M Tuberculosis H37 Ra, Desiccatedr
产品货号： 231141
产品规格： 6*100MG
产品产地： 美国
产品商标： BD DIFCO
价    格： 询价
保存与运输： 2-8 摄氏度
产品名称： BD DIFCO灭活结核杆菌231141
英文名称： M Tuberculosis H37 Ra, Desiccatedr
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BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货
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Code No. 292-81101 (For 50 tests)

和光 wako 残留DNA提取试剂盒（碘化钠法） 292-81101  50 tests

残留DNA提取试剂盒（碘化钠法）

本产品遵照中国药典记载的碘化钠法，属于宿主细胞残余DNA抽提试剂盒。请用于疫苗和治疗用生物制品中含有的宿主细胞残余DNA的提取。

本试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA，回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90分钟。提取的DNA可以通过Q-PCR法进行定量。

采用该试剂盒提取DNA有两种方案。方案#1和方案#2分别从提纯样品（如纯化蛋白质）和原料样品（如细胞裂解物，一种含有高浓度蛋白质或脂质的溶液）中提取DNA。两种方案的不同点见下表。

【特点】

・遵照中国药典记载的碘化钠法

・高回收率

・单管提取DNA（无需更换管）

【通过碘化钠法提取DNA的原理】

通过碘化钠和N-月桂酰肌氨酸钠，将样品中的蛋白质及脂质等溶解。再添加2-丙醇，使DNA与糖原共同沉淀。此时离液离子的碘化钠及N-月桂酰肌氨酸钠阻碍样品中的蛋白质及脂质等成分沉淀，DNA及糖原发生特异性沉淀。

【试剂盒构成】

【存储】

2-10℃避光保存。

【50次试验所需的附加材料】

<试剂>

1) 2-丙醇 20 mL

2) 无菌蒸馏水 6 mL

<仪器>

1) 微型离心机

2) 涡旋混合器

3) 50x2mL或1.5mL离心管

4) 微量移液器

5) 微量移液器吸头

6) 加热器

【使用前】

• “洗净液A, CP”根据批次不同，溶液颜色有可能存在差异（无色～浅黄色），产品性能没有问题，属正常现象。
• 在碘化钠溶液, CP或N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP产生沉淀物时，请在50℃条件下加热至沉淀物溶解。
• 请使用未受DNA或DNase污染的试剂及器具。
• 如果提取的DNA中残留有碘化钠，将导致无法通过吸光度准确测量DNA浓度。请通过Q-PCR法将DNA定量。

【使用方法#1】

<试剂的调制>

1. 溶液I

在26mL的“碘化钠溶液, CP”容器中添加6mL“无菌蒸馏水”、1mL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP”、65µL“糖原溶液, CP”共计三种。利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注：在冷藏保存条件下，溶液I稳定状态可保持约5个月。

2. 溶液II

在40 mL“洗净液 B, CP”容器中添加2µL“糖原溶液, CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注：

・此时，即使产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取效率。请直接使用。

・在冷藏保存条件下，溶液 II稳定状态可保持约1周。在少量使用时，只需调制所需量即可。例如：20mL“洗净液B, CP”中添加1µL“糖原溶液, CP”。

<DNA的提取>

1. 吸取100µL样品加入1.5 mL或2mL离心管。
2. 再添加300µL配制好的溶液I至该离心管，并使用涡旋混合器混合均匀；
3. 将离心管在60℃条件下加热15分钟
4. 取出离心管，加入 400µL 2-丙醇至离心管，并使用涡旋混合器混合均匀。
5. 离心管在室温下静置15分钟。
6. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟，室温)。出现白色颗粒。
7. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液，直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮，再次将离心管进行离心（10,000 g，15分钟，室温）。

・若残留溶液残留在管壁，将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

8. 在离心管中添加1mL溶液II，并使用涡旋混合器混合均匀。请剧烈搅拌使白色颗粒从离心管上剥离。

9．将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟，室温)。

10. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮，再次将离心管进行离心（10,000 g，5分钟，室温）。

・若残留溶液残留在管壁，将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

11. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热（60℃）使其干燥，或使其自然干燥。

备注：

・若过分干燥的话，将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时，停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇，管中残留液体过多会降低qPCR效率。

12. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解，至Q-PCR。

【使用方法#2】

<试剂的调制>

1. 溶液I-B

在26mL的“碘化钠溶液，CP”容器中添加65µL的“糖原溶液，CP”，利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注：在2-10℃避光保存条件下，溶液I-B稳定状态可保持约5个月。

2. 溶液II

在40 mL“洗净液 B，CP”容器中添加2µL“糖原溶液，CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注：

・此时，即使溶液II中产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取质量。

・在2-10℃避光保存条件下，溶液 II稳定状态可至少保持约1周。制备少量时，只需调制所需量的“糖原溶液，CP”和“洗净液 B，CP”即可。例如，在20 mL“洗净液 B，CP”无菌容器中添加1µL“糖原溶液，CP”。

<样品制备 >

■样品溶液中蛋白质浓度小于2mg/mL时

1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

2. 在加热器中加热（55℃）30分钟。

■样品溶液中蛋白质浓度大于2mg/mL时

1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

氯化钠 150mmol/L

乙二胺四乙酸 （EDTA） 1mmol/L

2. 将蛋白酶K按照样品溶液中每1mg蛋白质20µg的比例加入样品溶液。
3. 采用三羟甲基氨基甲烷将pH调至约7.5。
4. 在加热器中加热（55℃）至少1小时。

<DNA的提取>

1. 吸取400-500µL 样品溶液加入2mL空白离心管。
2. 添加20µL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液，CP”至该离心管，并使用涡旋混合器混合均匀。
3. 添加500µL溶液I-B至该离心管，并使用涡旋混合器混合均匀。
4. 在加热器中将离心管在40℃条件下加热15分钟。
5. 从加热器中取出离心管。加入900µL 2-异丙醇至离心管，并使用涡旋混合器混合均匀。
6. 离心管在室温下静置15分钟。
7. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟，室温)。出现白色颗粒。
8. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液，直至管中液体容积小于约100µL。

备注：

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮，再次将离心管进行离心（10,000 g，15分钟，室温）。

・若残留溶液残留在管壁，将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

9. 添加800µL“洗净液A，CP”至该离心管，并使用涡旋混合器充分混合均匀。

确保颗粒从管壁脱落。

10. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟，室温)
11. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液，直至管中液体容积小于约100µL。

备注：

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮，再次将离心管进行离心（10,000 g，5分钟，室温）。

・若残留溶液残留在管壁，将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

12. 添加5mL溶液II至该离心管，并使用涡旋混合器充分混合均匀。
13. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟，室温)。
14. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注：

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮，再次将离心管进行离心（10,000 g，5分钟，室温）。

・若残留溶液残留在管壁，将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

15. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热（60℃）使其干燥，或使其自然干燥。

备注：

・若过分干燥的话，将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时，停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇，管中残留液体过多会降低qPCR效率。

16. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解，至Q-PCR。

【FAQ】

1. 利用吸光度测量提取的DNA浓度时，在230nm波长处出现波峰。
2. 虽然残留有碘化钠，但对于Q-PCR无影响。

1. DNA的回收率低
2. 在DNA提取操作步骤7.和10.中极有可能一部分颗粒被除去。请使用移液管谨慎去除上清液。

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)

This product is in compliance with sodium Iodide method and designed for use in extracting residual host cell DNA in biological samples such as vaccines and biopharmaceuticals.

It offers high recovery of DNA even from samples containing only a very small amount of DNA. The entire extraction step is completed with a single tube for 60-90 minutes. The extracted DNA can be quantified by qPCR.

There are two protocols for DNA extraction using this kit. Protocol #1 and Protocol #2 are used for DNA extracting from clean samples such as purified protein and crude samples such as cell lysate, solution containing high-concentration protein or lipid, respectively. Difference between the two protocols are indicated in the table below.

【Features】

・In compliance with sodium Iodide method

・High quality and recovery

・Completed in a single tube for 60-90 minutes.

【Principle of sodium Iodide method for DNA extraction】

An chaotropic reagent, Sodium Iodide, and an anionic detergent participate in solubilization of proteins and lipids contained in biological samples. After addition of 2-propanol to the mixture, nucleic acids are co-precipitated with glycogen as a carrier, while other components remain soluble in the solution phase.

【Kit contents】

【Storage】

Store at 2-10℃ in the dark.

【Additional materials required for 50 tests】

<Reagents>

1) 2-Propanol 20 mL

2) Sterile distilled water 6 mL

<Instruments>

1) Microcentrifuge

2) Vortex mixer

3) 50x2mL or 1.5mL of centrifuge tube

4) Micropipette

5) Micropipette tips

6) Heating block

【Precautions for Use】

• The color of “Washing Solution A, CP”may be slightly different between product lots. g. faint yellow or colorless. It does not affect quality of DNA extraction.
• If precipitate is observed in “Sodium Iodide Solution, CP” or “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP”, warm it or them at 50℃until the precipitate is no longer visible.
• Use DNA-free, DNase-free and sterilizedreagents and Instruments.
• DNA concentration cannotbe accurately measured by absorbance if sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

【Protocol #1】

< Preparation of Reagents>

Solution I-A

Add 6mL of sterile distilled water, 1mL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” and 65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-A can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

• It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.
• Solution II can be stored at 2-10℃in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

< DNA Extraction Procedure>

1. Dispense100µof sample solution to a 2mL or 1.5mL blank centrifuge tube.
2. Add 300µLof Solution I-A into the tube and mix it with a vortex mixer.
3. 3.Warm the tube at 60℃ for 15 minutes in a heating block.
4. 4.Remove the tube from the heating block. Add 400µLof 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
5. Leave the tube at room temperaturefor 15 minutes.
6. Centrifugethe tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

7. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

8. Add 1mL of Solution IIinto the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

9．Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.

10. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

11. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

12. Dissolve the pellet with sterile distilled wateror buffer, and proceed with qPCR.

【Protocol #2】

< Preparation of Reagents >

1. Solution I-B

65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-B can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

3. Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

・It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.

・Solution II can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

< Preparation of Samples >

■In case that protein concentration in the sample solution is less than 2mg/mL.

2. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L      

2. Warm it at 55℃for 30 minutesin a heating block.

■In case that protein concentration in the sample solution is more than 2mg/mL.

1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L

Sodium Chloride 150mmol/L

EDTA 1mmol/L      

2. Add 20µg of Proteinase K per 1mg of protein in the sample solution in to the sample solution.
3. Adjust pH to be approximately 7.5 with Tris.
4. Warm it at 55℃for an hour at least in a heating block.

< DNA Extraction Procedure>

17. Dispense 400-500µL of sample solution to a 2mL blank centrifuge tube.
18. Add 20µL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer.
19. Add 500µL of Solution I-B into the tube and mix it with a vortex mixer.
20. Warm the tube at 40℃for 15 minutes in a heating block.
21. Remove the tube from the heating block. Add 900µL of 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
22. Leave the tube at room temperature for 15 minutes.
23. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

24. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

25. Add 800µL of “Washing Solution A, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

26. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
27. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

28. Add 1.5mL of Solution II into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.
29. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
30. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

31. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

32. Dissolve the pellet with sterile distilled water or buffer, and proceed with qPCR.

【FAQ】

1. Peak wavelengthappeared at 230nm when extracted DNA concentration was measured by absorbance.
2. Sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

1. DNA recovery rate was too low.
2. Apart of DNApellet may have been removed at step 7 or 10. Remove the supernatant with a pipette carefully.

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

【美国AIN-93标准】美国营养学会(AIN93)标准是在其前身AIN76A标准基础上修订，替代了AIN-76A标准。该标准对大鼠和小鼠进行了分期制定标准，其中，M型用于维持期（成年期），G型用于生长期和繁殖期（妊娠、哺乳）。AIN93标准成为当今广泛使用的标准。尽管在AIN93标准颁布后，美国国家标准(NRC-95标准)对大鼠和小鼠的营养素水平的要求高于AIN93，但至今AIN93没有修改，有不少研究论文中采用了符合NRC标准的AIN93标准，实际上就是符合NRC-95标准的纯化型饲料。

上海金畔生物科技有限公司按照美国AIN93标准生产的纯化型标准饲料代码：JP3001，用于大鼠和小鼠的喂养和科学研究。

【对美国AIN-93标准的错误认识】AIN93标准中包括几个部分，其中，包括配比（配方）和饲料的热量和营养素各项指标的含量。很多人只知道AIN93标准配方，却不知道做成的饲料每种营养素含量应当达到的水平，从而盲目购买和使用所需的饲料原料。经常有研究人员向我们咨询为什么购买的其他单位的号称生产AIN93标准饲料，喂养的结果是动物很多异常，例如，动物饮食不正常，盲肠变黑，胆结石，肾结石，等等异常现象。

【1】以纯化型饲料为基础制作模型饲料时，本产品作为模型饲料的对照饲料。

【2】研究食物或者饲料中除了营养素成分之外的成分的功能时，本产品作为对照喂养的饲料。

【3】用于大鼠和小鼠营养素需要量的饲料。

产品代码：LAD3001G。用于喂养生长期和繁殖期（妊娠、哺乳）大鼠或小鼠。

产品代码：LAD3001M。用于喂养成年期大鼠或小鼠。

生产标准：符合美国AIN93标准，并且符合实验动物配合饲料通用质量要求（GB 14924.1）， 实验动物配合饲料卫生标准（GB 14924.2）。

饲料类型：棒状，也可根据用户需要提供粉状、液体状。

原料组成：酪蛋白、玉米淀粉、玉米糊精，糖、纤维素、豆油、蛋氨酸、胆碱、维生素、矿物质。

产品规格：根据用户需要每袋包装量。

最小起订：不限。

产品包装：内层是牛皮纸袋，外层是内衬塑料的包装袋。

包装消毒：国标规定清洁级动物使用的饲料包装需消毒。本产品根据用户需要决定是否需要辐照消毒。

保质期：从产品到达用户，至使用结束，如果超过一个月，这种情况下应当在收货后及时在4度冷藏，这时的保质期是4个月。如果需要长期喂养动物而没有条件冷藏，则建议采取分批购买，我们会分批生产和分批发货。

什么叫纯化饲料？

纯化饲料是指原料为高纯度的单体，日粮型饲料则是以天然或加工的粮食为原料，成分极其复杂。纯化饲料中成分清楚，尤其是没有影响动物机能的非营养素和抗营养素，没有毒性成分。

AIN93标准是什么意思？

AIN93标准有几层意思，（1）配方固定，组成成分固定，也就是所谓的AIN93“配方标准”。（2）成品饲料中每种营养成分的“含量标准”，这是AIN93的核心标准。不少单位有人希望省钱，节省开支，从而自己制作AIN93标准饲料。实际上，这种做法既不科学，又在经费上不省钱。

不科学的原因：（1）自己制作时，表面上是按照AIN93配方标准制作，但是，配方原料的营养素含量和纯度达不到要求，属于盲目采购，从而导致不能达到AIN93规定的含量标准（核心标准）。（2）即便是原料能够保障达到了配方标准，还有生产过程的损耗和消毒造成的损耗，这就很难保障制作的成品饲料达到AIN93规定的含量标准。（3）还有一个技术难题是，怎样制成颗粒状，毫无疑问，自己制作饲料时无法解决这个问题，如果不制成颗粒而是用粉状饲料，那么，长时间喂养对动物机能有明显影响，此外，粉状饲料喂养不仅不方便，而且容易造成饲料极大的浪费。

AIN93饲料涉及几十种原料，大多数只需要微量，而购买时都是大包装，造成经费浪费。

自己制作AIN93要特别注意泌尿系统结石：

如果科研人员按照美国AIN93配方自制实验动物饲料，由于制作不科学有可能引起（1）雌雄动物都会出现严重的肾结石、膀胱结石、肾积水、肾肿大，（2）雌雄动物出现结石的时间和部位表现有差别，雄性比雌性更敏感，雄性动物在5周左右已经出现，雌性稍迟出现，有的雄性动物可出现巨大肾，雌性动物以膀胱结石更多。（3）同一笼中的动物出现结石的时间和严重程度不一，所以，在解剖时往往不是每一动物都有明显的结石。

大鼠和小鼠吃AIN93标准的饲料，每天吃多少？

这要看动物的大小。一般来说，接近成年或成年的大鼠大约每天30g左右，小鼠大约是5g左右。

AIN93标准饲料的各项营养素估计值见下表。

Biomatrica官网 Biomatrica唾液采集器代理商 DNAgard Saliva稳定剂

血液RNA稳定剂 RNAgard(R) Blood System
Biomatrica官网 血液RNA稳定剂 RNAgard(R) Blood System
Biomatrica是一家在生物稳定技术处于全球领先地位的美国高科技公司。公司位于美国加利福尼亚州的美丽海滨城市圣地亚哥。Biomatrica产品DNAgard Saliva, RNAstable, DNAstable, CloneStab, NAgard, DNAgard 使研究人员，在例如药物开发和分子诊断领域，以非常低廉的成本稳定运输和储存完整的生物样品，并在短时间内恢复样本活性。其Samplematrix®专有核心技术能够在室温下稳定和保护生物材料。现在用一个信封就可邮寄过去需要大量干冰才能办得到的事。此外，该技术也使在室温下进行许多生物实验变成了现实。
上海金畔生物科技有限公司作为biomatrica代理商和biomatrica经销商，为您提供最优质的服务。
RNAgard® Blood System RNAgard 血液RNA采集与稳定系统
RNAgard®血液RNA采集与稳定系统用于采集、保存和纯化全血样本中的RNA。管装的RNAgard®血液保存试剂可以快速渗透细胞膜，溶解细胞结构，以稳定和保护RNA免于降解。室温下保存期长达14天以上，4°C时可以保存1个月之久。
RNAgard® 采血管
BioMaxiTM 血液RNA纯化试剂盒
标准静脉穿刺采集
可保存和维护样品完整超过14天
适合所有下游应用

用RNAgard采血管 (RGB) 与竞争对手产品 P (P)对多位捐献者采血样,经过14天室温储存。在1.2%葡聚糖凝胶观测 200ng RNA。使BioMaxi血液RNA纯化试剂盒从RNAgard采血管分离RNA.

血液RNA稳定剂 RNAgard(R) Blood System
Biomatrica官网 血液RNA稳定剂 RNAgard(R) Blood System

Biomatrica是一家在生物稳定技术处于全球领先地位的美国高科技公司。公司位于美国加利福尼亚州的美丽海滨城市圣地亚哥。Biomatrica产品DNAgard Saliva, RNAstable, DNAstable, CloneStab, NAgard, DNAgard 使研究人员，在例如药物开发和分子诊断领域，以非常低廉的成本稳定运输和储存完整的生物样品，并在短时间内恢复样本活性。其Samplematrix®专有核心技术能够在室温下稳定和保护生物材料。现在用一个信封就可邮寄过去需要大量干冰才能办得到的事。此外，该技术也使在室温下进行许多生物实验变成了现实。

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RNAgard® Blood System RNAgard 血液RNA采集与稳定系统

RNAgard®血液RNA采集与稳定系统用于采集、保存和纯化全血样本中的RNA。管装的RNAgard®血液保存试剂可以快速渗透细胞膜，溶解细胞结构，以稳定和保护RNA免于降解。室温下保存期长达14天以上，4°C时可以保存1个月之久。

RNAgard® 采血管
BioMaxiTM 血液RNA纯化试剂盒

 标准静脉穿刺采集

 可保存和维护样品完整超过14天

 适合所有下游应用

用RNAgard采血管 (RGB) 与竞争对手产品 P (P)对多位捐献者采血样,经过14天室温储存。在1.2%葡聚糖凝胶观测 200ng RNA。使BioMaxi血液RNA纯化试剂盒从RNAgard采血管分离RNA.

Biomatrica LBgard COC塑料采血管 游离DNA采血管

 Streck唐氏无创筛查采血管
卜一口 Cell-Free DNA 产前无创采血管
Streck唐氏无创筛查采血管 卜一口产前无创基因采血管
Biomatrica LBgard COC塑料采血管  Biomatrica LBgard COC塑料采血管 游离DNA采血管

LBgard® Blood Tubes

LBgard采血管说明书

预期用途

LBgard采血管用于采集、稳定、运输和储存全血样本。仅用于科学研究，不可用于医学诊断。

 简介和原理

LBgard是预装有专利无甲醛试剂的用于直接采血的采血管，可以稳定全血中的细胞及细胞游离DNA （cfDNA），为后续应用提供保障。LBgard 采血管还可以防止细胞内成分的释放，例如基因组DNA 及溶血产物，这些成分可能会干扰分析。

 4℃-37℃下 ctDNA及 cfDNA可在采血管中稳定保持

14天以备后续使用；室温至 30℃条件下，有核细胞（CTC 和白细胞）可稳定存在4 天。

 试剂成分

 LBgard采血管内含有抗凝剂和不含甲醛的防腐剂。

注意事项

1. 本品仅用于科学研究，不可用于医学诊断。
2. 保存时避免阳光直射。
3. 使用本品时应注意通用注意事项。
4. 避免皮肤接触管内试剂。
5. 避免过快的离心速度（大于3000rcf），以免造成管壁破裂、血液外洒和其他可能的损伤。
6. LBgard采血管内所装样本不可用于患者注射。
7. 不要使用超过有效期的LBgard 采血管。
安全警示

1. 血液属于生物危险品，应参照相关法规处理。管内试剂可能会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，应避免接触皮肤和粘膜。
2. 一旦接触皮肤，请立即使用肥皂清洗，用水冲洗干净后及时咨询医生。
3. 若接触到眼睛，立即用大量水冲洗至少15 分钟并咨询医生。
4. 如果意外摄入或接触皮肤，请参阅SDS。
储存条件
采血前：

1. 将LBgard 采血管在4℃-25℃下储存，直至有效期结束。
2.避免直接暴露在阳光下。
3采血后：
样本类型
DNA
有核细胞
分析物
循环肿瘤DNA
白细胞
细胞游离DNA
循环肿瘤细胞
储存温度
4-37℃
室温-30℃
稳定时间
14天
4天

产品性能衰减指征

1. 未使用的采血管内试剂可见浑浊/沉淀。
2. 采血过程中采血管不能保持真空。
使用方法

A． 采血

1. 根据CLSI H3-A61 采血顺序要求使用采血管。
2. 根据CLSI H3-A61 使用静脉穿刺的方式抽血至采血管完全充满。避免化学添加剂回流：
a) 保持患者手臂向下。

b) 采血过程中采血管低于患者手臂并保持试管垂直.

c) 当血液开始流入管内时松开止血带。

d) 确保管内添加剂不要接触盖子或针头。

3. 当血液停止流入试管时再将采血管取下。
4. 抽血后立即轻柔颠倒试管10 次，使血液与管内试剂充分混合。
5. 样本采集后的LBgard 储存请参阅储存条件分。B． cfDNA提取推荐流程
1. 全血1900rcf 离心10 分钟，分离获得血浆。
2. 将上层血浆转移至新的离心管中（未提供），小心避免吸取白细胞和红细胞。
3. 分离的血浆4500rcf 离心15 分钟。
4. 将血浆转移到新的离心管中，注意避免其他细胞的污染。如有需要，重复步骤3 和4。
5. 根据DNA 提取试剂盒的说明从血浆中分离cfDNA。
使用限制性

1. 仅限一次性使用。
2. 每支LBgard 采血管理论采血量为8.5ml，但可能因海拔、温度、气压、管龄、静脉压和采血技术而有差别。
3. 采血量不足会导致血液与保存试剂比例失调，从而引起分析结果不正确或较差的性能表现。

Streck Cell-Free DNA 采血管BCT 6-Tube Pack (RUO)     218961

【产品名称】无细胞DNA BCT无创真空采血管
【产品特点】
省时省力
无细胞DNA BCT提供一种处理病人血液样本，检测和分析循环无细胞DNA的方案，比传统的血浆样本制备方法更节省人力和时间。
方便统筹
无细胞DNA BCT中的样本可在室温下保存长达14天，样本采集、运输和储存更加方便。
用途广泛
重新获得的高品质无细胞DNA可用于各种临床医学研究、药品发现和诊断检测。
结果准确
无细胞DNA BCT只需对样本进行极少的处理，增强样本的稳定性和无细胞血浆DNA的提取，将无细胞DNA样本制备的变异性降至最低。
【产品名称】一次性定量无创管
一次性定量无创管在保护细胞表面抗原性，维持细胞形态的同时，加强无细胞DNA的提取、检测和分析。采集在一次性定量无创管中的样本，可在6-37℃下稳定保存14天，方便样品的采集、运输和储藏。一次性定量无创管可用于临床研究、药品发现和加强诊断检测。
试剂
一次性定量无创管含有K3EDTA抗凝血剂和一种液态的细胞防腐剂。
黑色无创管中所含的防腐剂能稳定有核血细胞，防止释放细胞基因组DNA，抑制无细胞DNA的核酸酶介导降解，有助于无细胞DNA的整体稳定。
无细胞DNA BCT在保护细胞表面抗原性，维持细胞形态的同时，加强无细胞DNA的提取、检测和分析。采集在无细胞DNA BCT中的样本，可在6-37℃下稳定保存14天，方便样品的采集、运输和储藏。无细胞DNA BCT可用于临床研究、药品发现和加强诊断检测。
试剂
黑色无创管含有K3EDTA抗凝血剂和一种液态的细胞防腐剂。
常温真空无创管
血液中的核酸检测，包括血浆中的无细胞DNA检测和分析，在疾病诊断中是一个新兴和可靠的领域。虽然健康人体的血浆中只有少量无细胞DNA，但血液循环中的 无细胞DNA水平的增减与许多临床疾病有关。研究表明，深圳玻璃负压采血管作为一种非侵入性的，快速灵敏的诊断工具；可应用于急性病的分子诊断和检测，以 及胎儿遗传疾病的产前诊断。在无细胞DNA的分析过程中，样品的处理、运输和加工过程极易受染，导致有核血细胞分解，进一步释放细胞基因组DNA。同时， 因核酸酶活性而产生的无细胞DNA降解也会带来系列问题。
streck无创采血管中所含的防腐剂能稳定有核血细胞，防止释放细胞基因组DNA，抑制无细胞DNA的核酸酶介导降解，有助于无细胞DNA的整体稳定。
无细胞DNA BCT在保护细胞表面抗原性，维持细胞形态的同时，加强无细胞DNA的提取、检测和分析。采集在无细胞DNA BCT中的样本，可在6-37℃下稳定保存14天，方便样品的采集、运输和储藏。无细胞DNA BCT可用于临床研究、药品发现和加强诊断检测。
【产品名称】streck  218962基因无创管
【STRECK 基因无创管规格】
抽血量
10.0ml
抗凝血剂
K3EDTA
添加剂
专有稳定剂
使用前储存
室温保存
【STRECK 基因无创管说明】
STRECK 基因无创管是一种直接抽取全血的，可用于无细胞血浆DNA采集，稳定储存和运输的试管。本STRECK无创管亦可稳定保存有核细胞基因组DNA。注：本产品仅可用于科学研究，不可用于医学诊断。
【STRECK无创管产品原理】
血液中的核酸检测，包括血浆中的无细胞DNA检测和分析，在疾病诊断中是一个新兴和可靠的领域。虽然健康人体的血浆中只有少量无细胞DNA，但血液循环中 的无细胞DNA水平的增减与许多临床疾病有关。研究表明，STRECK无创管作为一种非侵入性的，快速灵敏的诊断工具；可应用于急性病的分子诊断和检测， 以及胎儿遗传疾病的产前诊断。在无细胞DNA的分析过程中，样品的处理、运输和加工过程极易受染，导致有核血细胞分解，进一步释放细胞基因组DNA。同 时，因核酸酶活性而产生的无细胞DNA降解也会带来系列问题。
STRECK无创管中所含的防腐剂能稳定有核血细胞，防止释放细胞基因组DNA，抑制无细胞DNA的核酸酶介导降解，有助于无细胞DNA的整体稳定。
STRECK无创管在保护细胞表面抗原性，维持细胞形态的同时，加强无细胞DNA的提取、检测和分析。采集在STRECK无创管中的样本，可在6-37℃下稳定保存14天，方便样品的采集、运输和储藏。STRECK无创管可用于临床研究、药品发现和加强诊断检测。
试剂
STRECK无创管含有K3EDTA抗凝血剂和一种液态的细胞防腐剂。
【STRECK无创管特点】
省时省力
STRECK无创管提供了一种处理病人血液样本的检测和分析无细胞DNA的方案，比传统的血浆样本制备方法更节省人力和时间。
方便统筹
STRECK无创管中的样本可在室温下保存长达14天，样本采集、运输和储存更加方便。
用途广泛
STRECK无创管获得的高品质无细胞DNA可用于各种临床医学研究、药品发现和诊断检测。
结果准确
STRECK无创管只需对样本进行极少的处理，增强样本的稳定性和无细胞血浆DNA的提取，将无细胞DNA样本制备的变异风险降至最低。

订购信息：
BD  PAXgene Blood RNA Tubes 全血RNA管  762165  100管/盒
BD 一次性使用无菌注射器（带针） 2ML     301940 100支/盒
BD PRP专用美容管 单个核细胞准备管CPT管  362761 60支/盒
Streck Cell-Free DNA 采血管BCT 6-Tube Pack (RUO)     218961
Streck Cell-Free DNA采血管 BCT 100-Tube Box (RUO)    218962 100支/包
 

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