whatman官网 whatman中国 whatman滤纸

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上海金畔生物科技有限公司,是英国沃特曼(Whatman)在中国最大的授权一级代理商,也是最早代理Whatman全系列产品的授权一级代理商。本公司还经销进口试剂、国产名优试剂、实验室设备、各种实验室耗材等。我公司将以优质的产品,一流的服务,与新老客户共同发展,共创繁荣的明天。以下为公司部分经销产品: 玻璃微纤维滤纸,纤维素层析填料,针头式过滤器,阳离子交换,一次性过滤器,无菌滤器,一次性无菌过滤器,进口滤纸,硬化低灰滤纸,硬化无灰滤纸,玻璃纤维滤膜,定性滤纸,定量滤纸,有黏合剂的玻璃微纤维滤纸,无黏合剂的玻璃微纤维滤纸,石英滤纸,石英滤膜,空气采样滤纸,聚碳酸酯膜等。

上海金畔生物科技有限公司,是英国沃特曼(Whatman)在中国最大的授权一级代理商。
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【简单介绍】
英国沃特曼一级代理_whatman总代理_玻璃微纤维滤纸_纤维素层析
whatman官网

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

【简单介绍】

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

【详细说明】

原装进口英国Whatman1005-047 Grade 5定性滤纸 GR 5 4.7CM 100/PK
英国Whatman1005-047Grade 5定性滤纸 GR 5 4.7CM 100/PK
简单介绍:
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
Whatman定性滤纸的详细介绍:
Whatman定性滤纸Grade1/Grade2/Grade3/Grade4/Grade5/Grade6
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力。
定性滤纸―标准级
Grade 1:11μm 在日常过滤中最经常使用的,中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用,澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离,如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。
在农业方面,它用于土壤分析和种子测试;在食品方面,Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。
在空气污染监测方面,有圆片和卷片可供使用,从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量;在气体探测中滤纸用发色剂浸湿,用光反射来定量。
Grade 2:8μm 比Grade1保留力略强,但过滤时间却相对长些(即过滤速度相对慢些),吸附性比Grade 1强,已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处,它额外的吸附性能也派上了用场,例如,在植物生长实验中截留土壤营养,也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。
Grade 3:6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好,颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。
Grade 4:20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤,空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。
Grade 5:2.5μm 最高效的定性滤纸,用于收集小颗粒,流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。
Grade 6:3μm 流速是Grade 5的两倍,但颗粒保留度相等。常被指定用于锅炉水分析

订货信息–定性标准滤纸
直径(mm) Grade 4 Grade 5 Grade 6 数量/
包装
10 500
23 100
25 1004-325 1005-325 100
30 100
32 100
42.5 1004-042 1005-042 1006-042 100
47 1004-047 1005-047 100
55 1004-055 1005-055 100
70 1004-070 1005-070 1006-070 100
85 100
90 1004-090 1005-090 1006-090 100
110 1004-110 1005-110 1006-110 100
125 1004-125 1005-125 1006-125 100
150 1004-150 1005-150 1006-150 100
185 1004-185 1005-185 1006-185 100
240 1004-240 1005-240 1006-240 100
270 1004-270 100
320 1004-320 1005-320 100
400 1004-400 100
500 100
FilterCup 70* 25

*一次性购买带橡胶塞过滤杯底座–货号1600-900

上海金畔生物科技有限公司
文章号20207688-20207688

 

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上海金畔生物科技有限公司是一家销售日本关东化学试剂的中国总代理公司。
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关东化学株式会社是日本著名的综合试剂厂家(http://www.chemdrug.com/company/) 它的高质量产品(http://www.chemdrug.com/invest/)在国际上享有极高的声誉。不仅在中国国内 多年来在日本国内、亚洲地区、美国、欧洲等地都深受厚爱。为了保证所有试剂产品的质量 关东化学株式会社的全工厂都取得了ISO 9001和ISO/IEC 17025质量管理体系认证 建立了严格的品质管理体系。1998年 全工厂又在日本试剂行业中率先取得了ISO 14001环境管理体系认证。关东化学株式会社不仅是一家拥有先端技术的生产企业(http://www.chemdrug.com/company/) 也是一家重视环境安全以及人类社会健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)和谐的可信赖企业。

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无论是一般试剂还是特殊试剂、从零售到大量批发 我公司都会竭尽全力地为您提供优质服务、满足您的需求。

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上海金畔生物科技有限公司,是美国Acros试剂在中国最大的授权一级代理商。
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  1972年Janssen Chimica 成立了Acros。
1994年Janssen Chimica和Eastman Kodak Laboratory Chemicals 被Fisher Scientific 收购组成了Acros Organics,总部位于 比利时。
Acros是全世界享有盛誉的精细化学品供应商,是有机化学和精细化学产品行业的领导者,凭借不断发展创新的产品和服务, 可满足有机、医药、分析和生化领域的各类研发和生产的产品需求。Acros可提供超过18,000种化学产品,30,000多个不同纯度的产 品和包装,从毫克到公斤级别的常规基础试剂,到百公斤乃至吨级的工业原料。

ACROS Organics   acros中国官网 Acros Organics试剂中国代理商

品牌介绍

ACROS Organics
ACROS ORGANICS是全世界享有盛誉的精细化学品供应商,是有机化学和精细化学产品行业的领导者。ACROS ORGANICS凭借不断发展创新的产品和服务以满足有机、医药、分析和生化领域的各类研发和生产的产品需求。
现在为ThermoFisher旗下品牌
美国Wheaton官网 Wheaton试剂瓶中国代理商

美国Wheaton Science 美国WHEATON公司是世界著名的包装材料制造厂商之一。其产品涉及医药,化妆品,食品等各个领域,主要包括西林瓶,模制瓶等。每种产品都设计合理,制作精良,有其独到之处。
美国wheaton W219929-PGL45粉色盖试剂瓶

Lumiprobe授权代理商–上海金畔生物

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热烈祝贺金畔生物正式成为Lumiprobe中国正规签约授权代理商。
logotype
Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学用染料和其它试剂。 产品主要应用:点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。 上海金畔生物科技有限公司作为Lumiprobe中国正规签约授权代理商,上海金畔生物Lumiprobe官网:http://lumiprobe.jinpanbio.com/。可提供Lumiprobe的完整产品线,所有规格产品保证货期5-7工作日到货,满足您的各种科研实验需求。产品包括:羧酸类染料、羰基类染料,标记分子氨基活性染料,标记分子巯基活性染料,动物活体成像用染料,蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料、点击化学等。渠道正规(市场上部分是分装,质量不能保证),质量保证,价格极具竞争力,而且我们的货期仅需要5-7工作日,不需要像其他家攒单导致货期3-4周。 Lumiprobe染料主要用途: NHS ESTER 适合标记氨基酸 azide 适合标记寡核苷酸和DNA maleimide 适合标记有半胱氨酸的蛋白和多肽以及其他巯基化分子 alkyne 适合标记寡核苷酸和DNA hydrazide 适合标记醛和酮 carboxylic acid 非活化的 lumiprobe产品按照不同作用分类: lumiprobe荧光染料介绍 Lumiprobe 水溶性cy染料 Lumiprobe-Cyanine3.5 NHS ester Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester 磺酸基Cy5.5NHS Lumiprobe-Cyanine7 NHS ester Lumiprobe磺基cy5马来酰亚胺 Sulfo-Cyanine5 maleimide(水溶性) Lumiprobe动物活体成像用染料|活体成像 Lumiprobe 炔烃染料 Dye alkynes Lumiprobe 酰肼染料 Dye hydrazides Lumiprobe羧酸类染料 Lumiprobe 羧酸染料 Carboxylic acid Lumiprobe 马来酰亚胺染料 Dye maleimides Lumiprobe 氨基染料 Amino dyes Lumiprobe N-羟基琥珀酰亚胺酯染料 Dye NHS esters Lumiprobe Cy5.5马来酰亚胺 Cyanine5.5 maleimide Lumiprobe-Cyanine5.5 NHS ester Lumiprobe荧光素的替代染料–菁染料 Lumiprobe SYBR Green I 染料 Lumiprobe“点击化学”用染料 Lumiproe蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料 Lumiprobe蛋白质巯基标记用活性染料 lumiprobe蛋白质氨基标记用活性染料 Lumiprobe代理授权书

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd

Lumiprobe官方代理 活性染料 点击化学  lumiprobe cy荧光染料
官方网站:www.lumiprobe.com Lumiprobe 中文网站 | 活性染料 | 点击化学
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http://www.kanto.co.jp/

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd

JinPanBio (上海金畔生物科技有限公司) Room 103, Building 32, No.669, Dongjing Rord, Pudong New Area, Shanghai, China Tel.: +86-21-50837765 Mobile: 86-18301939375 email: info@jinpanbio.com 上海金畔生物官网:http://www.jinpanbio.cn 上海金畔生物Lumiprobe官网:http://lumiprobe.jinpanbio.com/ Sigma代理  Abcam代理  CST代理  Santa Cruz代理  Biolegend代理 ebioscience代理  Invitrogen代理   millipore代理  BD流式抗体代理   GeneTe x抗体代理  Novus抗体代理   R&D代理 Biovison代理  Jackson代理  MBL抗体代理  ProSpec抗体代理  Bethyl抗体代理  Antibody Revolution抗体代理  Torrey Pines Biolabs代理  Amresco代理  MPbio代理  Laysan bio代理  NANOCS代理  Avanti代理  wako代理  lumiprobe代理(活性荧光染料)   NEB酶代理  Roche酶代理  Toyobo酶代理   USP代理  EP代理  Dr代理  TRC代理  TCI代理  Reagecon代理 Megazyme代理 Hampton代理(蛋白结晶) whatman代理(滤膜滤纸) GE代理(蛋白纯化) Corning康宁代理  Axygen代理 Falcon代理  NISSUI日水代理 Himedia代理 OXOID代理  BD培养基代理 Ludger代理(糖蛋白分析产品)  Eppendorf代理  Labnet代理  标准品代理 抗体代理 酶试剂代理  培养基代理 耗材代理 Elisa试剂盒代理 。
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Megazyme官网及其产品分类

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Megazyme官网及其产品分类

在生命科学领域,上海金畔生物为业界提供了丰富的实验室和生物医药生产研发的产品。庆祝上海金畔生物正式成为Megazyme的签约代理商,在这里要感谢广大客户多年来对上海金畔生物科技有限公司的支持和厚爱,我们将一如既往的为广大客户带来Megazyme高品质的产品和服务,欢迎广大新老客户来电咨询。
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       爱尔兰Megazyme是一家全球领先的制造和供应高品质和创新的检测谷物,食品,饲料,发酵,乳制品和葡萄酒行业的技术。Megazyme成立于1988年,该公司目前提供了超过70种诊断试剂盒和超过300种其他试剂和底物。

该公司产品分以下系列:

1. 生物及食品酶法分析试剂盒 (Diagnostic Kits)
2. 试剂混合物(Reagent Mixtures)
3. 协同因子(Cofactors)
4. 糖酶片剂试验(Carbohydrase Tablet Tests)
5. 蛋白酶片剂试验(Protease Test Tablets)
6. 可溶性呈色底物(Soluble Chromogenic Substrates)
7. 不可溶性(交联的)呈色底物(Insoluble (Crosslinked) Chromogenic Substrates)
8. 酶(Enzymes)
9. 植物凝血素(Lectins)
10. 多聚糖(Polysaccharides)
11. 低聚糖(Oligosaccharides)
12. 相关产品 (General)

Megazyme公司简介:
Megazyme公司位于美丽的爱尔兰 ,是全球知名的酶及酶法分析试剂盒供应商, 他们的很多产品都被AOAC(Association of Official Analytical Chemists)、(European Brewing Convention)、RACI (Royal Australian Chemical Institute) 等国际组织采用,Megazyme公司分析试剂盒广泛应用于食品、饲料、乳品、发酵工业、葡萄糖生产及成品控制,其中欧洲检测果汁及葡萄酒等发酵产品基本都采用Megazyme公司的产品。

Megazyme酶法分析检测原理

NADH((或者 NADPH)在340nm波长处具有强吸收峰,Megazyme酶法分析检测产品利用这一原理,选择消耗或者产生NADH((或者 NADPH)的化学反应,利用分光光度计检测NADH((或者NADPH)浓度的变化,从而达到检测待检物质浓度的目的。
Megazyme酶法分析检测系列包括: 

1. 生物及食品酶法分析试剂盒 (Diagnostic Kits)

麦芽淀粉酶检测试剂盒 K-MALTA 
酸类检测试剂盒
醇类检测试剂盒
醛类检测试剂盒
氨类检测试剂盒
氮类检测试剂盒
盐/酯类检测试剂盒
酶类检测试剂盒
糖类检测试剂盒
淀粉类检测试剂盒


 其中产品被国际机构采用,建立国际检测方法如下:


 总淀粉检测盒(Total Starch Assay Kit)
• AOAC Method 996.11
• AACC Method 76-13
• ICC Standard Method no. 168
• RACI Standard Method
总膳食纤维检测盒(Total Dietary Fibre Assay Kit)
• AOAC Method 985.29
• AOAC Method 991.42
• AOAC Method 993.19
• AOAC Method 991.43
• AACC Method 32.07
• AACC Method 32.21
• AACC Method 32.05
淀粉损失检测盒(Starch Damage Assay Kit)
• AACC Method 76-31
• ICC Standard No. 164
• RACI Standard Method
α-淀粉酶检测盒Ceralpha (α-Amylase) Assay Kit
•    AOAC Method 2002.01
•    ICC Standard No. 303
•    RACI Standard Method
•    CCFRA Flour Testing Working Group Method 0018
•    AACC – under evaluation.
Alpha淀粉酶检测盒Amylazyme (α-Amylase Assay)
• AACC Method 22.05
• RACI Standard Method
果聚糖检测盒Fructan Assay Kit
• AOAC Method 999.03
• AACC Method 32-32
木聚糖酶AX片剂(Xylazyme AX Tablets)
• Xylazyme AX Tablets have been widely adopted in the fermentation and feeds industries for the measurement of Xylanase.
β-葡聚糖检测盒 β-Glucan (Mixed Linkage) Assay Kit
• AACC Method 32-23
• EBC Methods 3.11.1, 4.16.1 and 8.11.1
• AOAC Method 995.16
• ICC Standard No. 166
• RACI Standard Method
极限糊精酶和支链淀粉酶检测片剂(Limit-Dextrizyme)
• RACI Standard Method
β-葡聚糖酶检测盒(β-Glucanase (Malt and Microbial) Assay Kit)
• RACI Standard Method
β-淀粉酶检测盒(Betamyl (β-Amylase Assay Kit))
• RACI Standard Method.
木聚糖酶检测底物(Azo-Wheat Arabinoxylan )
• Azo-Wheat Arabinoxylan, Azo-CM-Cellulose and Ceralpha methods for the assay of Xylanase, cellulase and ?-Amylase, respectively, have been adopted by the UK silage industry.
抗性淀粉检测盒(Resistant Starch Assay Kit)
• AOAC Method 2002.02

温馨提示:不可用于临床治疗。

2.试剂混合物
3.蛋白酶检测片剂
4.糖酶片剂
5.可溶性呈色底物
6.植物凝血素
7.纤维类检测试剂盒
8.胶质类检测试剂盒
9.不可溶性(交联)呈色底物
10.酶制剂
11.协同因子
12.多糖/聚糖/多聚糖
Megazyme官网及其产品分类

我们常年提供以下试剂盒:
麦芽淀粉酶检测试剂盒 K-MALTA 
乙酸检测试剂盒  货号: K-ACET
乙酸[AF法]检测试剂盒  货号:K-ACETAF
乙酸【AK法】检测试剂盒  货号: K-ACETAK
乙酸GK检测试剂盒  货号:(分析仪格式) K-ACETGK
乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒  货号: K-ACETRM
可吸收碳水化合物/膳食纤维检测试剂盒  货号:K-ACHDF
乙醛检测试剂盒  货号:K-ACHYD
α-葡萄糖醛酸酶检测试剂盒  货号:K-AGLUA
氨(快速)检测试剂盒  货号:K-AMIAR
直链淀粉/支链淀粉检测试剂盒  货号: K-AMYL
阿拉伯聚糖检测试剂盒  货号:K-ARAB
L-阿拉伯糖/D-半乳糖检测试剂盒  货号:K-ARGA
维生素C(L-抗坏血酸)检测试剂盒  货号:K-ASCO
天冬酰胺/谷氨酰胺和氨快速检测试剂盒  货号:K-ASNAM
阿斯巴甜检测试剂盒  货号:K-ASPTM
木聚糖酶(Azo-Wax)检测试剂盒  货号:K-AZOWAX
β-淀粉酶检测试剂盒  货号:K-BETA3
β-葡聚糖[混联]检测试剂盒  货号:K-BGLU
内切纤维素酶检测试剂盒  货号:(CELLG3方法) K-CELLG3
α-淀粉酶检测试剂盒  货号:K-CERA
柠檬酸检测试剂盒  货号:K-CITR
D-乳酸快速检测试剂盒  货号:K-DATE
D-/L-乳酸快速检测试剂盒  货号:K-DLATE
D-苹果酸检测试剂盒  货号:K-DMAL
酵母葡聚糖酶检测试剂盒  货号:K-EBHLG
乙醇检测试剂盒  货号:K-ETOH
亚硫酸盐总量(酶法)检测试剂盒  货号:K-ETSULPH
蚁酸检测试剂盒  货号: K-FORM
D-果糖/D-葡萄糖(MegaQuant格式)检测试剂盒  货号:K-FRGLMQ
D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:[液体即用型]  K-FRGLQR
果聚糖(HK法)测试剂盒  货号: K-FRUCHK
D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号: K-FRUGL
L-岩藻糖检测试剂盒  货号:K-FUCOSE
半乳甘露聚糖检测试剂盒  货号:K-GALM
D-葡萄糖胺检测试剂盒  货号: K-GAMINE
D-葡萄糖酸 / D-葡萄糖酸内脂检测试剂盒  货号:K-GATE
甘油检测试剂盒  货号: K-GCROL
甘油GK法检测试剂盒  货号: K-GCROLGK
L-谷氨酸酰胺/氨(快速)检测试剂盒  货号: K-GLNAM
葡萄糖氧化酶检测试剂盒  货号: K-GLOX
D-葡萄糖(GOPOD格式)检测试剂盒  货号: K-GLUC
D-葡萄糖[HK法]检测试剂盒  货号: K-GLUHKR/L
葡甘露聚糖检测试剂盒  货号:K-GLUM
L-谷氨酸检测试剂盒  货号:K-GLUT
D-3羟丁酸检测试剂盒  货号:K-HDBA
肌醇检测试剂盒  货号: K-INOSL
D-异柠檬酸检测试剂盒  货号:K-ISOC
乳糖/D-半乳糖检测试剂盒  货号:K-LACGAR
乳糖/蔗糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:K-LACSU
乳果糖检测试剂盒  货号:K-LACTUL
L-精氨酸/尿素/氨[快速]检测试剂盒  货号:K-LARGE
L-乳酸检测试剂盒  货号:K-LATE
L-苹果酸(分析仪格式)检测试剂盒  货号:K-LMALAF
L-苹果酸检测试剂盒  货号: K-LMALL
L-苹果酸(MegaQuant)检测试剂盒  货号:K-LMALMQ
L-苹果酸检测试剂盒  货号:(液体即用型)K-LMALQR
L-苹果酸检测试剂盒  货号:K-LMALR
麦芽淀粉酶检测试剂盒  货号: K-MALTA
D-甘露糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:K-MANGL
D-甘露醇/L-阿拉伯糖醇检测试剂盒  货号:K-MANOL
麦芽糖/蔗糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:K-MASUG
β-葡聚糖酶(麦芽和微生物)检测试剂盒  货号:K-MBGL
初级氨基氮(NOPA)检测试剂盒  货号:K-PANOPA
果胶鉴定试剂盒  货号:K-PECID
植酸检测试剂盒  货号: K-PHYT
丙酮酸检测试剂盒  货号:K-PYRUV
棉子糖/D-半乳糖检测试剂盒  货号:K-RAFGA
蜜三糖/棉子糖/蔗糖/D-半乳糖检测试剂盒  货号:K-RAFGL
L-鼠李糖检测试剂盒  货号: K-RHAMNOSE
抗性淀粉检测试剂盒  货号:K-RSTAR
抗性淀粉控粉套装K- RSTCL
破损淀粉检测试剂盒  货号:K-SDAM
山梨醇/木糖醇检测试剂盒  货号:K-SORB
琥珀酸/丁二酸检测试剂盒  货号:K-SUCC
蔗糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:K-SUCGL
蔗糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒  货号:K-SUFRG
游离亚硫酸盐总量检测试剂盒  货号:K-SULPH
酒石酸检测试剂盒  货号:K-TART
膳食纤维总量质控粉套装K-TDFC
总膳食纤维检测试剂盒  货号:  K-TDFR
海藻糖检测试剂盒  货号: K-TREH
淀粉总量质控粉套装K-TSCK
淀粉总量HK检测试剂盒  货号: K-TSHK
淀粉总量(AA/AMG)检测试剂盒  货号:K-TSTA
亚硫酸盐总量检测试剂盒  货号:K-TSULPH
尿素/氨[快速]检测试剂盒  货号:K-URAMR
D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖醛酸检测试剂盒  货号:K-URONIC
D-木糖检测试剂盒  货号:K-XYLOSE
木聚糖酶检测试剂盒  货号:K-XYLS
β-葡聚糖检测试剂盒  货号:(酵母和蘑菇) K-YBGL

修饰性PEG系列产品

特色

上海金畔生物科技有限公司提供单官能团聚乙二醇

英文类别 中文类别 1.1 单官能团聚乙二醇(23)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       mPEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       mPEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       mPEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       mPEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       mPEG-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       mPEG-SCM
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       mPEG-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       mPEG-SS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       mPEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     mPEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     mPEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     mPEG-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     mPEG-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     mPEG-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     mPEG-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 16     mPEG-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 17     mPEG-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 18     mPEG-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 19     mPEG-Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 20     mPEG-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 21     mPEG-TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 22     mPEG-OTS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 23     mPEG-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.2 同双官能团聚乙二醇 (23)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       HO-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       HOOC-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       HOOC-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       HOOC-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       SC-PEG-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       SCM-PEG-SCM
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       SPA-PEG-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       SS-PEG-SS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       ALD-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     ALD-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     ALD-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     NH2-PEG-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     NH2-PEG-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     MAL-PEG-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     MAL-PEG-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 16     HS-PEG-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 17     Propargyl-PEG-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 18     Allyl -PEG-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 19     Acryloyl-PEG-Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 20     Br-PEG-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 21     TEMPO-PEG-TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 22     OTS-PEG-OTS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 23     N3-PEG- N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.3 异双官能团聚乙二醇(69)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       HO-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       HO-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       HO-PEG- ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       HO-PEG- ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       HO-PEG- ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       HO-PEG- NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       HO-PEG- MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       HO-PEG- SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       HO-PEG- Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     HO-PEG- Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     HO-PEG- TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     ALD-PEG- SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     ALD-PEG- Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 16     ALD-PEG- Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 17     ALD-PEG- TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 18     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 19     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 20     ALD-PEG- SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 21     ALD-PEG- Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 22     ALD-PEG- Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 23     ALD-PEG- TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 24     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 25     ALD-PEG- COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 26     ALD-PEG-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 27     ALD-PEG- Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 28     ALD-PEG- Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 29     ALD-PEG-TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 30     TEMPO-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 31     TEMPO-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 32     TEMPO-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 33     TEMPO-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 34     TEMPO-PEG-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 35     TEMPO-PEG-SCM
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 36     TEMPO-PEG-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 37     TEMPO-PEG-SS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 38     TEMPO-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 39     TEMPO-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 40     TEMPO-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 41     TEMPO-PEG-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 42     TEMPO-PEG-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 43     TEMPO-PEG-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 44     TEMPO-PEG- Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 45     TEMPO-PEG- Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 46     TEMPO-PEG- OTs
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 47     TEMPO-PEG- N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 48     Allyl-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 49     Allyl-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 50     Allyl-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 51     Allyl-PEG-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 52     Allyl-PEG-SCM
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 53     Allyl-PEG-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 54     Allyl-PEG-SS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 55     Allyl-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 56     Allyl-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 57     Allyl-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 58     Allyl-PEG- SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 59     Allyl-PEG-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 60     Allyl-PEG- Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 61     Allyl-PEG-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 62     Allyl-PEG-OTs
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 63     Allyl-PEG-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 64     HOOC-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 65     HOOC-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 66     NH2-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 67     NH2-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 68     NH2-PEG-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 69     NH2-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.4 2臂V型聚乙二醇 (45)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       (HOOC-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       (HOOC-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       (ALD-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       (ALD-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       (ALD-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       (Propargyl-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       (Allyl-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       (TEMPO-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       (mPEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     (mPEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     (mPEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     (mPEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     (mPEG)2-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     (mPEG)2-SCM
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     (mPEG)2-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 16     (mPEG)2-SS
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 17     (mPEG)2-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 18     (mPEG)2- ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 19     (mPEG)2- ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 20     (mPEG)2-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 21     (mPEG)2- NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 22     (mPEG)2-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 23     (mPEG) 2-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 24     (mPEG)2-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 25     (mPEG)2-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 26     (mPEG)2-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 27     (mPEG)2- Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 28     (mPEG)2-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 29     (mPEG)2-TEMOPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 30     (mPEG)2-Ts
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 31     (mPEG)2-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 32     (HOOC-PEG)2-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 33     (HOOC-PEG)2-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 34     (Propargyl-PEG)2-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 35     (HO-PEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 36     (HO-PEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 37     (HO-PEG)2-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 38     (HOOC-PEG)2- NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 39     (HOOC-PEG)2- NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 40     (HOOC-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 41     (HOOC-PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 42     (mPEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 43     (mPEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 44     (mPEG)2-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 45     (mPEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.5 3臂Y型聚乙二醇(15)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       (mPEG)2-(PEO-OH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       (mPEG)2-(PEO-COOH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       (mPEG) 2-(PEO-SC)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       (mPEG) 2-(PEO-SPA)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       (mPEG) 2-(PEO-MAL)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       (mPEG)2-(PEO-ALD)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       (mPEG)2-(PEO-NH2)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       (mPEG) 2-(PEO-SH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       (mPEG) 2-(PEO-Propargyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     (mPEG)2-(PEO-Allyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     (mPEG)2- (PEO-Acryloyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     (mPEG) 2- (PEO-Br)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     (mPEG)2- (PEO-TEMPO)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     (mPEG)2- (PEO-Ts)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     (mPEG) 2- (PEO-N3)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.6 3臂V型聚乙二醇 (15)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       (mPEG)3-OH 3-(PEG-OH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       (mPEG)3-COOH 3-(PEG-COOH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       (mPEG)3-SC3-(PEG-SC)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       (mPEG)3-SPA(mPEG)3-(PEG-SPA)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       (mPEG)3-MAL3-(PEG-MAL)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       (mPEG)3-ALD 3-(PEG-ALD)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       (mPEG)3-NH23-(PEG-NH2)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       (mPEG)3-SH3-(PEG-SH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       (mPEG)3-Propargyl3-(PEG-Propargyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     (mPEG)3-Allyl3-(PEG-Allyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     (mPEG)3-Acryloyl- (PEG-Acryloyl) 3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     (mPEG)3-Br3- (PEG-Br)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     (mPEG)3-TEMPO3- (PEG-TEMPO)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     (mPEG)3-Ts 3- (PEG-Ts)(mPEG)3-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     (mPEG)3- (PEG-N 3)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.7 4臂Y型聚乙二醇(15)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       (mPEG)3-(PEG-OH)2-(PEG-OH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       (mPEG)3-(PEG-COOH)2-(PEG-COOH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       (mPEG)3-(PEG-SC) 2-(PEG-SC)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       (mPEG)3-(PEG-SPA) 2-(PEG-SPA)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       (mPEG)3-(PEG-MAL)(mPEG)2-(PEG-MAL)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       (mPEG)3-(PEG-ALD)2-(PEG-ALD)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       (mPEG)3-(PEG-NH2) 2-(PEG-NH2)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       (mPEG)3-(PEG-SH)2-(PEG-SH)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       (mPEG)3-(PEG-2-(PEG-Propargyl Propargyl))
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     (mPEG)3-(PEG-Allyl) 2-(PEG-Allyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     (mPEG)3-(PEG-Acryloyl)2- (PEG-Acryloyl)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     (mPEG)3-(PEG-Br) 2- (PEG-Br)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     (mPEG)3-(PEG-TEMPO)2- (PEG-TEMPO)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     (mPEG)3-(PEG-Ts)(mPEG) 2- (PEG-Ts)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     (mPEG)3-(PEG-N3) 2- (PEG-N3)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.8 树形聚乙二醇(30)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       (mPEG) 4-(PEG)2-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       (mPEG) 4-(PEG)2-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       (mPEG) 4-(PEG)2-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       (mPEG) 4-(PEG)2-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       (mPEG) 4-(PEG)2-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       (mPEG) 4-(PEG)2-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       (mPEG) 4-(PEG)2-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       (mPEG) 4-(PEG)2-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       ((mPEG) 4-(PEG)2-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 10     (mPEG) 4-(PEG)2-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 11     (mPEG) 4-(PEG)2-Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 12     (mPEG) 4-(PEG)2-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 13     (mPEG) 4-(PEG)2-TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 14     (mPEG) 4-(PEG)2-Ts
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 15     (mPEG) 4-(PEG)2-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 16     (mPEG) 4-(PEG)2-PEO-OH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 17     (mPEG) 4-(PEG)2-PEG-COOH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 18     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-SC
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 19     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-SPA
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 20     (mPEG) 4-(PEG)2-PEO-MAL
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 21     (mPEG) 4-(PEG)2-PEG-ALD
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 22     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-NH2
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 23     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-SH
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 24     ((mPEG)4-(PEG)2-PEG-Propargyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 25     (mPEG) 4-(PEG)2-PEG-Allyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 26     (mPEG) 4-(PEG)2-PEG-Acryloyl
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 27     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-Br
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 28     (mPEG) 4-(PEG)2-PEG-TEMPO
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 29     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-Ts
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 30     (mPEG) 4-(PEG)2- PEG-N3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.9 3臂聚乙二醇 (9)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       3Arm (PEG-OH) 3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       3Arm (PEG-COOH)3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       3Arm (PEG-SH)3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       3Arm (PEG-NH2)3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       3Arm (PEG-Propargyl) 3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       3Arm (PEG- Allyl3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       3Arm (PEG- Acryloyl )3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       3Arm (PEG-Br )3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       3Arm (PEG- N 3)3
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.10 4臂聚乙二醇(9)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       4Arm (PEG-OH)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       4Arm (PEG-COOH)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       4Arm (PEG-NH2)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       4Arm (PEG-SH)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       4Arm (PEG-Propargyl)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       4Arm (PEG- Allyl)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       4Arm (PEG- Acryloyl )4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       4Arm (PEG-Br )4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       4Arm (PEG- N3)4
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 如果您对上述产品感兴趣,请致电15221999938了解更多详细情况!
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 mPEG-SAA(mPEG-SCM) 单甲氧基聚乙二醇 琥珀酰亚胺乙酸酯
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1.11 6臂聚乙二醇(9)
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 序号        描述         结构
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 1       6Arm (PEG-OH) 6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 2       6Arm (PEG-COOH) 6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 3       6Arm (PEG-SH) 6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 4       6Arm (PEG- NH 2)6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 5       6Arm (PEG-Propargyl) 6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 6       6Arm (PEG- Acryloyl )6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 7       6Arm (PEG- Allyl ) 6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 8       6Arm (PEG- Br)6
修饰性PEG 修饰性聚乙二醇 9       6Arm (PEG-N 3)6

 

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上海金畔生物科技有限公司
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Hampton 蛋白质结晶试剂和耗材介绍

特色

Hampton 蛋白质结晶试剂和耗材介绍

美国Hampton Research公司位于加利福尼亚州,是一家专门从事蛋白质晶体研究的生产商。该公司向全球科研人员提供全面的晶体研究试剂和相关实验耗材,同时提供晶体设计和合成方面的定制服务。Hampton Research公司以其先进的生物大分子结晶技术和广泛实用的产品线,不仅为全世界晶体研究人员的工作带来了便捷,而且也受益于科研人员的回馈不断发展自己,目前已成为晶体研究领域最受信赖的品牌之一。
上海金畔生物作为Hampton research品牌蛋白结晶产品的代理商,我们将竭诚为您服务,欢迎新老客户咨询。

Hampton research主要产品:

产品分类 特点描述
Crystallization Screens 用于筛选和优化蛋白质/多肽/核酸结晶的一系列经验证的高精配方型溶液
Optimize Reagents 结晶级别盐类,聚合物,有机溶液或缓冲液
Crystallization Plates, Hardware & Accessories 结晶板(悬滴法和坐滴法,微量透析,微配液,自由界面扩散,凝胶以及无容器悬浮法)及其他配件
Cryocrystallography 低温晶体学耗材如Crystalcap system,cryoloops
Goniometer Heads&Supplies 测角器头和配件
Protein Crystallization Standards 结晶级别标准蛋白
Custom Shop

Crystallization Reagents

定制试剂盒和结晶溶液内的单一组分
StockOptions Kits 内含盐类,缓冲液和冷冻液的简便型试剂盒
Tools,Seeding&Resin 结晶用探针,结晶笔,seeding法结晶工具
Capillary Mounts & Supplies 毛细管,玻璃纤维, 蜡,黏合剂和密封剂

美国Hampton Research公司是世界上著名的蛋白质晶体试剂供应商,该公司的产品目录是由上海金畔生物科技有限公司提供,该目录分为12个大类和几十个小类。

Hampton蛋白质结晶试剂及耗材分类

第一类:Crystallization Screens   用于筛选和优化蛋白质/多肽/核酸结晶的一系列经验证的高精配方型溶液

1.PCT Pre-Crystallization Test(PCT预结晶试验)

应用:结晶筛选,确定相应的样品浓度,PCT试验用来预结晶结晶筛选,以确定适当的蛋白质浓度

  1. Slice pH(PH切片)

应用:溶解度和结晶筛选

  1. Solubility & Stability Screen(溶解度和稳定性的屏幕)

应用:溶解性和稳定性屏幕的设计,以协助识别解决方案的条件,促进蛋白质的溶解性和稳定性,并尽量减少蛋白质沉淀。

  1. Index

应用:不同的试剂系统的结晶屏幕的蛋白质复合物,多肽,核酸,水溶性小分子。

  1. Crystal Screen(晶体屏幕)

应用:

主屏幕的可溶性肽,蛋白质,核酸,和水溶性小分子。稀疏矩阵的加法屏幕

5.PEG/Ion Screen & PEG/Ion HT Screen 用于可溶性蛋白的结晶

6.PEG/Ion 2 Screen?用于可溶性生物大分子结晶

7.Crystal Screen? & Crystal Screen? HT 用于蛋白质,复合物,缩氨酸,核酸以及水溶性小分子的传统的经典结晶试剂

8.Crystal Screen 2?用于蛋白质,缩氨酸,核酸以及水溶性小分子的结晶

9.Crystal Screen Lite?用于蛋白质,缩氨酸和核酸的结晶试剂

10.Crystal Screen Cryo?用于蛋白质,缩氨酸,核酸的结晶

11.Grid ScreenTM用于蛋白质的结晶,分为七小类。

12.Quik Screen?用于可溶性蛋白的结晶

13.Quik Optimize?快速优化试剂,与Quik Screen? 或 custom screen配套使用

14.Low Ionic Strength Screen?用于完整的单克隆抗体,单克隆抗体片段以及低离子浓度很少溶解的蛋白的结晶

15.Nucleic Acid Mini Screen?用于核酸片段的结晶化

16.Natrix?用于核酸,蛋白核酸聚合物的结晶

17.MembFac?& MembFac? HT用于膜蛋白的结晶

18.Additive Screen?增强或改变样品可溶性的试剂

19.Detergent Screen?去垢剂

20.Heavy Atom Screens重原子结晶试剂

21.Izit Crystal Dye?蛋白染色试剂,用于区分蛋白晶体和盐晶体

第二类:Custom Shop Crystallization Reagents  结晶试剂盒中单独的试剂

  1. Solubility & Stability Individual Reagents
  2. Slice pH Individual Reagents
  3. Ionic Liquid Screen Individual Reagents
  4. Proti-Ace & Proti-Ace 2 Individual Reagents
  5. PCT Individual Reagents
  6. Silver Bullets & Silver Bullets HT Individual Reagents
  7. Silver Bullets Bio & Silver Bullets Bio HT Individual Reagents
  8. Index • Index HT Individual Reagents
  9. PEGRx 1 Individual Reagents
  10. PEGRx 2 Individual Reagents
  11. SaltRx Individual Reagents
  12. PEG/Ion Individual Reagents
  13. Crystal Screen Lite Individual Reagents
  14. Crystal Screen Cryo Individual Reagents
  15. Crystal Screen 2 Cryo Individual Reagents
  16. Grid Screen Ammonium Sulfate Individual Reagents
  17. Grid Screen PEG 6000 Individual Reagent
  18. Grid Screen Sodium Chloride Individual Reagents
  19. Grid Screen PEG/LiCl Individual Reagents
  20. Quik Screen Individual Reagents
  21. Natrix Individual Reagents

第三类:Optimize Reagents 优化试剂

1.Optimize-Polymers聚合体

2.Optimize-Organics (Volatile) 挥发性有机物

3.Optimize-Organics (Non-Volatile)非挥发性的有机物

4.Optimize-Salts 盐类

5.Optimize-Buffers缓冲液

6.Optimize-Solubilizing Agents (NDSB) 溶解试剂NDSB

7.Optimize-Reducing Agent还原剂-TCEP氢氯化物

8.Optimize-Cryoprotectants

9.Optimize-Oils用于结晶的油类

10.Optimize-Silica Hydrogel硅胶

11.Optimize-LM Agarose低熔点琼脂糖

第四类:StockOptions Kits

  1. StockOptions Salt
  2. StockOptions pH
  3. StockOptions Buffer
  4. CryoPro

第五类:Crystallization Plates, Hardware & Accessories 结晶耗材

1.24 Well Crystallization Plates 24孔晶体板-分悬滴和坐滴两种

2.48 Well Crystallization Plates 48孔晶体板

3.72 Well Crystallization Plates72孔晶体板

4.96 Well Crystallization Plates 96孔晶体板

5.384 Well Crystallization Plates 384孔晶体板-用于坐滴的结晶

6.Cover Slides & Related Tools

7.Glass Sitting Drop Rods用于坐滴的结晶

8.Micro-Bridges?微桥-坐滴结晶的支撑物

9.Glass Plates – 3 and 9 Well3孔和9孔玻璃板

10.Sealants, Sealing Grease, Oils, Applicator密封油脂,油及其它器具

11.Sealing Films, Tapes, Mats & Covers

12.Microdialysis Buttons, Rods & Membranes微量渗析结晶化

13.Granada Crystallization Box

第六类:Tools, Seeding & Resin(结晶工具、树脂)

  1. Tungsten-carbide Glass Cutter
  2. X-Acto Gripster Knife
  3. Micro-Tools™ Set
  4. Micro-Tools II™ Set
  5. Forceps
  6. Crystal Probe™
  7. Crystal Pencil
  8. Seed Bead
  9. Seeding Tool

第七类:Cryocrystallography

  1. CrystalCap HT™ Systems
  2. CrystalCap Magnetic™ Systems
  3. CrystalCap™ Systems
  4. CryoLoops & MicroTubes
  5. Cryo Tools
  6. Canes, Sleeves, Coders & Boxes
  7. Dewars

第八类:Capillary Mounts & Supplies(毛细管座椅支架供应)

第九类:Goniometer Heads & Supplies(测角头及用品)

第十类:Xenon Derivatization(氙气衍生物)

第十一类:Labels & Pens(标签和记录笔)

第十二类:Protein Crystallization Standards(蛋白质结晶的标准)

Hampton代理,Hampton上海代理,Hampton北京代理,Hampton广州代理,Hampton总代理,Hampton一级代理,Hampton特约代理,Hampton现货上海金畔生物科技有限公司Hampton专业代理。

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上海金畔生物科技有限公司修饰性PEG价格目录2015年版本

特色

上海金畔生物科技有限公司修饰性PEG价格目录2015年版本
价格优惠:5g 9折 10g 8折
每种PEG都能做成2000、3400、5000、10000、12000、20000和40000的分子量,以及固定分子量的PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-16、PEG-18、PEG-20等不同系列
常见基团包COOH、OH、NH2、ALD、SH、MAL、NHS系列,包括SC、SCM、SPA、SS、SG,能合成MPEG-基团,基团-PEG-基团,三臂-PEG-基团、四臂-PEG-基团、六臂-PEG-基团的PEG
类型 中文名称 纯度 分散度 规格
直链单官能团 甲氧基聚乙二醇乙酸 mPEG-COOH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇胺 mPEG-NH2 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇醛基 mPEG-ALD 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇巯基 mPEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺 mPEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯 mPEG-SC 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酸酯 mPEG-SCM 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯 mPEG-SPA 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁酸酯 mPEG-SS 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊酸酸酯 mPEG-SG 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
同双官能团 双氨基聚乙二醇,NH2-PEG-NH2 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
双羧基聚乙二醇,COOH-PEG-COOH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
双马来酰亚胺基聚乙二醇,MAL-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
双巯基聚乙二醇,SH-PEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
双琥珀酰亚胺酯聚乙二醇,NHS-PEG-NHS 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
异双官能团 羟基系列 羟基聚乙二醇烯丙基 0H-PEG-Allyl 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇乙酸 0H-PEG-COOH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇胺 OH-PEG-NH2 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇醛基 OH-PEG-ALD 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇巯基 OH-PEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇马来酰亚胺 OH-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯 OH-PEG-SC 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酸酯 OH-PEG-SCM 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯 OH-PEG-SPA 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁酸酯 OH-PEG-SS 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羟基聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊酸酸酯 OH-PEG-SG 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
异双官能团 羧基和氨基系列 氨基-聚乙二醇-巯基 NH2-PEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
氨基-聚乙二醇-羧基,NH2-PEG-COOH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺,NH2-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羧基-聚乙二醇-巯基 COOH-PEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羧基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺,COOH-PEG-NHS 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
琥珀酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,NHS-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
羧基-聚乙二醇-马来酰亚胺,COOH-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
4臂支链单官能团 四臂聚乙二醇乙酸 4 ARM-PEG-COOH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇胺 4 ARM-PEG-NH2 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇醛基 4 ARM-PEG-ALD 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇巯基 4 ARM-PEG-SH 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇马来酰亚胺 4 ARM-PEG-MAL 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯 4 ARM-PEG-SC 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酸酯 4 ARM-PEG-SCM 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯 4 ARM-PEG-SPA 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁酸酯 4 ARM-PEG-SS 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
四臂聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊酸酸酯 4 ARM-PEG-SG 95 %以上 小于1.05 1 g 5g 10g
上海金畔生物科技有限公司 网址:www.jinpanbio.cn 电话:15221999938 联系人:朱经理 邮箱:sales@jinpanbio.com

WAKO(和光纯药)介绍

特色

       WAKO(和光纯药)代理商上海金畔生物,欢迎广大新老客户咨询。

      Wako日本和光纯药工业株式会社是全球第一流的试剂制造厂商,成立八十多年一直致力于高质量的试剂及药业的生产与开发,所生产的各类产品均获得 ISO9002 认可。试剂涵盖了全面的生物化学、分析化学、有机化学、环境分析、食品·医药品分析、高纯度及认证标准品等多类,超过六万种试剂。
日本和光纯药工业株式会社(WAKO)生产的各种试剂,主要包括以下几大类:
一、生物化学试剂 1 遗传因子 2 免疫研究试剂 3 血凝、纤溶试剂 4 组织化学研究试剂 5 酶、蛋白质、肽 6 脂类 7 二十碳醇类 8 类固醇、甾体、激素 9 单糖、寡糖、多糖、环化糊精类 10 神经作用物质 11 生理作用物质 12 毒素 13 抗生素、抑制剂 14 膜蛋白分析试剂 15 缓冲剂(good`s buffers) 16 细胞研究试剂 17 细胞培养试剂(1)动物组织培养试剂(2)植物组织培养试剂(3)微生物培养试剂 18 氨基酸分析试剂 19 电泳试剂 20 其它生化试剂

二、分析试剂 1 层析试剂(1)高效液相色谱试剂(2)萃取试剂(3)柱层析试剂(4)薄层层析试剂(5)气相色谱试剂 2 原子吸收分析试剂 3 吸光分析试剂 4 紫外分析试剂 5 红外分析试剂 6 化学发光分析试剂 7 荧光分析试剂 8 LC/MS试剂 9 NMR 试剂 10 ESR 试剂 11 辐射测定试剂 12 元素分析试剂 13 滴定用试剂 14 指示剂 15 标准缓冲液 16 PH 标准试剂 17 电极试剂 18 容量分析试剂 19 精密分析试剂 20 超微量分析试剂 21 高纯试剂

三、环境分析用试剂 1 环境激素分析试剂 2 农药残留检测试剂 3 二恶英测定试剂 4 水质分析试剂 5 大气污染物质测定试剂 6 食品、药品分析试剂 7 LAL test 仪器、试剂 8 变异原(突变诱导)检测试剂 9 细胞繁殖、毒性研究试剂 10 家庭用品安全检测试剂 11 合成洗涤剂检测试剂(衣料用) 12 石油及制品检测试剂

四、合成用试剂 1 核酸合成试剂 2 多肽合成试剂 3 有机合成溶剂 4 Grignard 格氏反应试剂 5 氨基化试剂 6 重氮烷基化试剂 7 卤化试剂 8 金属触媒 9 光学活性物质 10 光学拆分试剂 11 半合成催化剂 12 绿色化学关联试剂(微胶囊化催化剂、树脂基质两性分子磷化钯催化剂)

五、材料研究用试剂 1 高纯度化合物 2 功能性新材料

六、实验室用清洗剂 1 实验室用洗涤剂 2 其它洗涤剂

七、临床诊断试剂
官方网站: http://www.wako-chem.co.jp
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灭活卡介苗佐剂 1×50mg/支 灭活结核杆菌冻干粉 关节造模 免疫 实验试剂 包邮

灭活卡介苗佐剂 1×50mg/支 灭活结核杆菌冻干粉 关节造模 免疫 实验试剂 包邮

1 本品简介
本品是用结核杆菌标准菌株ATCC 25177在固体培养基上培养,然后经液体培养基放大培养,离心收集菌体,为结核杆菌减毒活菌菌体,经75℃ 1h度灭活。加入冻干保护剂(明胶、谷氨酸钠、氯化钾和蔗糖),经冻干制备而成。

商品名 卡介苗冻干粉
规格 50mg
成分 结核杆菌
保护剂 明胶、谷氨酸钠、氯化钾和蔗糖
形态 菌体
运输方式 冰袋低温运输
用途 用于制备佐剂、关节造模、免疫;注明:不能用于临床、食品等相关领域

2 使用方法
使用前先用75%的酒精对管口进行消毒处理,然后在无菌条件下操作。使用生理盐水混合定容后,建议充分混悬菌体,以使注射器针头可以顺畅吸取菌体为准。
注意:如果是关节造模,在与佐剂混合后请继续在75℃水浴2h灭活。禁止金属浴或烘烤。
3 储存   
4度条件下保质期2年。因细菌在37度下培养,正常情况下室温条件并不影响菌种成活率。
4 安全说明  
本品仅可用于实验,不可用于临床和人体试验。

FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒 116560600 土壤DNA提取试剂盒10g

FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒 116560600 土壤DNA提取试剂盒10g
MP Biomedicals
FastDNA SPIN土壤试剂盒
从土壤、淤泥等复杂环境样本
快速高效提取总DNA

由于其独特的设计,FastDNA SPIN土壤试剂盒,能从土壤、淤泥等复杂环境样本中高效提取全部微生物的总DNA:将多达500mg的样本加入到裂解介质E管中振荡裂解,获取多种疑难样本(例如真菌孢子、内生孢子、革兰氏菌和酵母等)总DNA,经过硅胶基质离心纯化,可直接用于PCR等下游实验。
 
通用广——适用于不同来源的土壤;
高效裂解——瞬间完全裂解样品中的所有微生物;
高产出——DNA产量高,纯度高;
高质量——保留DNA分子的大小和完整;
方便——有效的去除腐殖酸和PCR抑制剂,可直接用于下游实验;
无污染——封闭的裂解介质管避免交叉污染;
一致——不同实验之间优异的重复;
无毒——无需有危害的有机试剂;
广泛验证——超过500篇引用文献。

 

免费试用
 
产品:FastDNA SPIN土壤试剂盒
货号:116560000
规格:5次

 

 
DNA/RNA提取
 宏基因组学和生物多样研究更多优质选择
 
MP
 
1

 

DNA提取试剂盒

No.1 FastDNA SPIN土壤试剂盒
DNA·最畅销款
货号:116560200
规格:50次
1、多达500mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含裂解介质E;
3、通过硅胶离心柱法纯化DNA;
4、有效去除腐殖酸和其他PCR抑制剂。
 
No.2 FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒
DNA·大量提取
货号:116560600
规格:10次
1、多达10g的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含50mL裂解介质管(含裂解介质);
3、通过硅胶离心柱法纯化DNA(50mL离心过滤管);
4、有效去除腐殖酸或多酚类。
 
No.3 FastDNA-96 SPIN 土壤微生物试剂盒
DNA·高通量
货号:119696200
规格:2×96次
1、多达130mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含96深孔板及裂解介质;
3、50-100μL洗脱液含约5μg的总DNA;
4、有效去除腐殖酸或多酚类。
 
No.4 FastDNA SPIN 粪便试剂盒
DNA·直接用于PCR
货号:116570200
规格:50次
1、多达500mg的粪便样品;
2、内含裂解介质E;
3、通常可以从500mg粪便样品中分离得到10-20μg总DNA;
4、去除对下游实验有影响的有机污染物。
 
No.5 FastDNA-96粪便试剂盒
DNA·高通量
货号:119696400
规格:2×96次
1、每孔多达80mg干/湿粪便样品;
2、96孔深孔板内含裂解介质Y;
3、50-100μL洗脱液含约5μg的总DNA;
4、去除全部PCR抑制剂。
 

2

 

RNA提取试剂盒

No.1 FastRNA Pro直接法土壤试剂盒
从土壤分离·直接用于RT-PCR
货号:116070050
规格:50次
1、多达500mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含裂解介质E;
3、有效去除腐殖酸和其他抑制剂;
4、匀浆时有效灭活RNA酶,防止RNA降解。
 
No.2 FastRNA Pro间接法土壤试剂盒
从上清液分离·直接用于RT-PCR
货号:116075050
规格:50次
1、多达1g的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、初步分离土壤中的微生物和其他生物样品;
3、内含裂解介质E;
4、匀浆时有效去除PCR抑制剂和灭活RNA酶活。

DNA数据库建设专用DNA-STR分型试剂盒 DNATyper®15试剂盒

第一包:

序号 采购项 货物品牌及型号 制造商 单位 数量 单价 金额
1 DNA数据库建设专用DNA-STR分型试剂盒 DNATyper®15试剂盒 公安部物证鉴定中心 260 9000 2340000
投标总报价 小写:¥2340000.00
大写:人民币贰佰叁拾肆万圆整

第二包:

序号 采购项 货物品牌及型号 制造商 单位 数量 单价 金额
<span=”ole_link66″>1 </span=”ole_link66″> Identifilerplus
试剂盒
<span=”ole_link62″>Life Technologies </span=”ole_link62″>
4427368
200人份/盒
<span=”ole_link34″>美国Life Technologies </span=”ole_link34″> 6 27500 165000
2 Y 试剂盒 Life Technologies
4359513
100人份/盒
美国Life Technologies 1 30000 30000
3 3130 遗传分
析仪缓冲液
Life Technologies
402824、25ml/瓶
美国Life Technologies 12 1300 15600
4 3130 POP4 Life Technologies
4352755、7ml/瓶
美国Life Technologies <span=”ole_link3″>瓶 </span=”ole_link3″> 20 5300 106000
5 96 孔板 Life Technologies
N8010560、10块/盒
美国Life Technologies 20 780 15600
6 L500 Life Technologies
4322682、800次上样
美国Life Technologies 10 4380 43800
7 3130 毛细管 Life Technologies
4333464、8*36厘米
美国Life Technologies 1 8000 8000
8 HIDI Life Technologies
4311320、25ml/瓶
<span=”ole_link29″>美国Life Technologies </span=”ole_link29″> 10 450 4500
9 PK Life Technologies
100mg/瓶
<span=”ole_link30″>美国Life Technologies </span=”ole_link30″> 2 480 960
10 10ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen <span=”ole_link32″>盒 </span=”ole_link32″> 30 140 4200

中国采招网(bidcenter.com .cn:)

 

11 200ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen 10 140 1400
12 1000ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen 2 160 320
13 1.5 离心管 Axygen、500个/盒 美国Axygen 5 180 900
14 8 联管 Axygen、125排/盒 美国Axygen 10 950 9500
15 PSA 条 芬格尔、100条/盒 芬格尔 4 1300 5200
16 FOB 条 芬格尔、100条/盒 芬格尔 <span=”ole_link2″>盒 </span=”ole_link2″> 4 1100 4400
17 打孔器 达博、1.2ml 北京达博创新 2 1300 2600
18 单道移液器 艾本德、P10 德国Eppendorf 1 2000 2000
19 单道移液器 艾本德、P20 德国Eppendorf 1 2000 2000
20 单道移液器 艾本德、P100 德国Eppendorf 1 2000 2000
21 单道移液器 艾本德、P200 德国Eppendorf 1 2000 2000
22 单道移液器 艾本德、P1000 德国Eppendorf 1 2000 2000
23 八道移液器 艾本德、八道 德国Eppendorf <span=”ole_link1″>支 </span=”ole_link1″> 1 8000 8000
24 <span=”ole_link39″>脱落细胞粘 </span=”ole_link39″>
取器
博坤、10个/包 长春博坤 10 160 1600
25 PVC 手套 鸿瑞、10盒/箱 石家庄鸿瑞 3 600 1800
投标总报价 ¥:439380元

BD代理商 灭活结核杆菌 H37 Ra 231141 上海 北京 现货

BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货
BD代理商 灭活结核杆菌 H37 Ra 231141 上海 北京 现货
BD DIFCO灭活结核杆菌 231141 H37 RA 冻干粉
灭活结核杆菌(冻干粉) 结核杆菌 231141 BD DIFCO灭活结核杆菌231141
BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141
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英文名称: M Tuberculosis H37 Ra, Desiccatedr
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产品规格: 6*100MG
产品产地: 美国
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BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货

BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货
BD DIFCO灭活结核杆菌 231141 H37 RA 冻干粉
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BD DIFCO灭活结核杆菌 231141 H37 RA 冻干粉

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按照美国AIN-93标准生产的 大鼠、小鼠纯化型标准饲料(鼠粮) 定制饲料

按照美国AIN-93标准生产的
大鼠、小鼠纯化型标准饲料(鼠粮)

 

【美国AIN-93标准】美国营养学会(AIN93)标准是在其前身AIN76A标准基础上修订,替代了AIN-76A标准。该标准对大鼠和小鼠进行了分期制定标准,其中,M型用于维持期(成年期),G型用于生长期和繁殖期(妊娠、哺乳)。AIN93标准成为当今广泛使用的标准。尽管在AIN93标准颁布后,美国国家标准(NRC-95标准)对大鼠和小鼠的营养素水平的要求高于AIN93,但至今AIN93没有修改,有不少研究论文中采用了符合NRC标准的AIN93标准,实际上就是符合NRC-95标准的纯化型饲料。

上海金畔生物科技有限公司按照美国AIN93标准生产的纯化型标准饲料代码:JP3001,用于大鼠和小鼠的喂养和科学研究。

【对美国AIN-93标准的错误认识】AIN93标准中包括几个部分,其中,包括配比(配方)和饲料的热量和营养素各项指标的含量。很多人只知道AIN93标准配方,却不知道做成的饲料每种营养素含量应当达到的水平,从而盲目购买和使用所需的饲料原料。经常有研究人员向我们咨询为什么购买的其他单位的号称生产AIN93标准饲料,喂养的结果是动物很多异常,例如,动物饮食不正常,盲肠变黑,胆结石,肾结石,等等异常现象。

 

大鼠、小鼠AIN-93标准饲料的用途


【1】以纯化型饲料为基础制作模型饲料时,本产品作为模型饲料的对照饲料。

【2】研究食物或者饲料中除了营养素成分之外的成分的功能时,本产品作为对照喂养的饲料。

【3】用于大鼠和小鼠营养素需要量的饲料。

大鼠、小鼠AIN-93标准纯化饲料产品介绍


产品代码:LAD3001G。用于喂养生长期和繁殖期(妊娠、哺乳)大鼠或小鼠。

产品代码:LAD3001M。用于喂养成年期大鼠或小鼠。

生产标准:符合美国AIN93标准,并且符合实验动物配合饲料通用质量要求(GB 14924.1), 实验动物配合饲料卫生标准(GB 14924.2)。

饲料类型:棒状,也可根据用户需要提供粉状、液体状。

原料组成:酪蛋白、玉米淀粉、玉米糊精,糖、纤维素、豆油、蛋氨酸、胆碱、维生素、矿物质。

产品规格:根据用户需要每袋包装量。

最小起订:不限。

产品包装:内层是牛皮纸袋,外层是内衬塑料的包装袋。

包装消毒:国标规定清洁级动物使用的饲料包装需消毒。本产品根据用户需要决定是否需要辐照消毒。

保质期:从产品到达用户,至使用结束,如果超过一个月,这种情况下应当在收货后及时在4度冷藏,这时的保质期是4个月。如果需要长期喂养动物而没有条件冷藏,则建议采取分批购买,我们会分批生产和分批发货。

大鼠、小鼠AIN-93饲料说明


什么叫纯化饲料?

纯化饲料是指原料为高纯度的单体,日粮型饲料则是以天然或加工的粮食为原料,成分极其复杂。纯化饲料中成分清楚,尤其是没有影响动物机能的非营养素和抗营养素,没有毒性成分。

AIN93标准是什么意思?

AIN93标准有几层意思,(1)配方固定,组成成分固定,也就是所谓的AIN93“配方标准”。(2)成品饲料中每种营养成分的“含量标准”,这是AIN93的核心标准。不少单位有人希望省钱,节省开支,从而自己制作AIN93标准饲料。实际上,这种做法既不科学,又在经费上不省钱。

不科学的原因:(1)自己制作时,表面上是按照AIN93配方标准制作,但是,配方原料的营养素含量和纯度达不到要求,属于盲目采购,从而导致不能达到AIN93规定的含量标准(核心标准)。(2)即便是原料能够保障达到了配方标准,还有生产过程的损耗和消毒造成的损耗,这就很难保障制作的成品饲料达到AIN93规定的含量标准。(3)还有一个技术难题是,怎样制成颗粒状,毫无疑问,自己制作饲料时无法解决这个问题,如果不制成颗粒而是用粉状饲料,那么,长时间喂养对动物机能有明显影响,此外,粉状饲料喂养不仅不方便,而且容易造成饲料极大的浪费。

AIN93饲料涉及几十种原料,大多数只需要微量,而购买时都是大包装,造成经费浪费。

自己制作AIN93要特别注意泌尿系统结石:

如果科研人员按照美国AIN93配方自制实验动物饲料,由于制作不科学有可能引起(1)雌雄动物都会出现严重的肾结石、膀胱结石、肾积水、肾肿大,(2)雌雄动物出现结石的时间和部位表现有差别,雄性比雌性更敏感,雄性动物在5周左右已经出现,雌性稍迟出现,有的雄性动物可出现巨大肾,雌性动物以膀胱结石更多。(3)同一笼中的动物出现结石的时间和严重程度不一,所以,在解剖时往往不是每一动物都有明显的结石。

大鼠和小鼠吃AIN93标准的饲料,每天吃多少?

这要看动物的大小。一般来说,接近成年或成年的大鼠大约每天30g左右,小鼠大约是5g左右。

AIN93标准的各项营养素成分


AIN93标准饲料的各项营养素估计值见下表。

项目、成分 AIN93G AIN93M
热量 3766千卡/kg 3601千卡/kg
蛋白的热量占 19.3% 14.1%
脂肪的热量占 16.7% 10%
含水量 6.6% 6.8%
脂肪 7% 4%
碳水化合物 64.3% 72.7%
蛋白质 17.8% 12.5%
灰分 4.17% 3.89%
氨基酸含量
丙氨酸 4.6g 3.3g
精氨酸 6.4g 4.5g
天冬氨酸 12.2g 8g
谷氨酸 36.3g 25.5g
甘氨酸 3.2g 2.3g
赖氨酸 13g 9.2g
蛋氨酸 4.6g 3.3g
胱氨酸 3.7g 2.4g
色氨酸 2.1g 1.6g
脯氨酸 20.5g 14.3g
丝氨酸 9.7g 6.7g
组氨酸 4.6g 3.3g
亮氨酸 15.4g 10.9g
异亮氨酸 8.5g 5.9g
苯丙氨酸 8.8g 6.2g
酪氨酸 9.3g 6.6g
苏氨酸 6.7g 4.7g
缬氨酸 10g 7g
矿物质含量:
5000ppm 5000ppm
3000ppm 3000ppm
3600ppm 3600ppm
1039ppm 1033ppm
513ppm 511ppm
45ppm 45ppm
38ppm 35ppm
10ppm 10ppm
6ppm 6ppm
0.2ppm 0.2ppm
1ppm 1ppm
无机硫 300ppm 300ppm
1631ppm 1613ppm
其他有益元素 这里不显示 这里不显示
维生素含量:
维生素A 4IU/g 4IU/g
维生素D 1IU/g 1IU/g
维生素E 0.075IU/g 0.075IU/g
维生素K 0.9 ppm 0.86 ppm
硫胺素,B1 5 ppm 5 ppm
核黄素 6 ppm 6 ppm
烟酸 30 ppm 30 ppm
泛酸 15 ppm 15 ppm
维生素B6 6 ppm 6 ppm
胆碱 1000 ppm 1000 ppm
叶酸 2ppm 2ppm
生物素 0.2ppm 0.2ppm
维生素B12 25ppb 25ppb

和光 wako 残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101 50 tests

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

和光 wako 残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101  50 tests

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

本产品遵照中国药典记载的碘化钠法,属于宿主细胞残余DNA抽提试剂盒。请用于疫苗和治疗用生物制品中含有的宿主细胞残余DNA的提取。

本试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA,回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90分钟。提取的DNA可以通过Q-PCR法进行定量。

 

采用该试剂盒提取DNA有两种方案。方案#1和方案#2分别从提纯样品(如纯化蛋白质)和原料样品(如细胞裂解物,一种含有高浓度蛋白质或脂质的溶液)中提取DNA。两种方案的不同点见下表。

 

  涉及样品 样品预处理步骤 洗涤步骤频次 试剂盒中“洗净液A,CP”
方案 #1 提纯样品 不需要 1次 未使用
方案 #2 原料样品 需要 2次 使用

 

 

【特点】

・遵照中国药典记载的碘化钠法

・高回收率

・单管提取DNA(无需更换管)

 

【通过碘化钠法提取DNA的原理】

通过碘化钠和N-月桂酰肌氨酸钠,将样品中的蛋白质及脂质等溶解。再添加2-丙醇,使DNA与糖原共同沉淀。此时离液离子的碘化钠及N-月桂酰肌氨酸钠阻碍样品中的蛋白质及脂质等成分沉淀,DNA及糖原发生特异性沉淀。

 

【试剂盒构成】

Code No. 内容物 内容量
299-81111 碘化钠溶液, CP 26mL×1
296-81121 N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP 1.2mL×1
293-81131 洗净液A, CP 42mL×1
290-81141 洗净液B, CP 40mL×2
297-81151 糖原溶液, CP 0.1mL×1

 

【存储】

2-10℃避光保存。

 

【50次试验所需的附加材料】

<试剂>

1) 2-丙醇 20 mL

2) 无菌蒸馏水 6 mL

 

<仪器>

1) 微型离心机

2) 涡旋混合器

3) 50x2mL或1.5mL离心管

4) 微量移液器

5) 微量移液器吸头

6) 加热器

 

【使用前】

 

  • “洗净液A, CP”根据批次不同,溶液颜色有可能存在差异(无色~浅黄色),产品性能没有问题,属正常现象。
  • 在碘化钠溶液, CP或N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP产生沉淀物时,请在50℃条件下加热至沉淀物溶解。
  • 请使用未受DNA或DNase污染的试剂及器具。
  • 如果提取的DNA中残留有碘化钠,将导致无法通过吸光度准确测量DNA浓度。请通过Q-PCR法将DNA定量。

 

 

【使用方法#1】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I

在26mL的“碘化钠溶液, CP”容器中添加6mL“无菌蒸馏水”、1mL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP”、65µL“糖原溶液, CP”共计三种。利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在冷藏保存条件下,溶液I稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B, CP”容器中添加2µL“糖原溶液, CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

・此时,即使产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取效率。请直接使用。

・在冷藏保存条件下,溶液 II稳定状态可保持约1周。在少量使用时,只需调制所需量即可。例如:20mL“洗净液B, CP”中添加1µL“糖原溶液, CP”。

 

<DNA的提取>

  1. 吸取100µL样品加入1.5 mL或2mL离心管。
  2. 再添加300µL配制好的溶液I至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀;
  3. 将离心管在60℃条件下加热15分钟
  4. 取出离心管,加入 400µL 2-丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  5. 离心管在室温下静置15分钟。
  6. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  7. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

 

  1. 在离心管中添加1mL溶液II,并使用涡旋混合器混合均匀。请剧烈搅拌使白色颗粒从离心管上剥离。

9.将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。

  1. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

 

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

 

【使用方法#2】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I-B

在26mL的“碘化钠溶液,CP”容器中添加65µL的“糖原溶液,CP”,利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在2-10避光保存条件下,溶液I-B稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B,CP”容器中添加2µL“糖原溶液,CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

此时,即使溶液II中产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取质量

在2-10避光保存条件下,溶液 II稳定状态可至少保持约1周。制备少量时,只需调制所需量的“糖原溶液,CP”和“洗净液 BCP”即可。例如,在20 mL“洗净液 BCP”无菌容器中添加1µL“糖原溶液,CP”

 

<样品制备 >

■样品溶液中蛋白质浓度小于2mg/mL时

 

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

 

  1. 在加热器中加热(55℃)30分钟。

 

■样品溶液中蛋白质浓度大于2mg/mL时

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

氯化钠 150mmol/L

乙二胺四乙酸 (EDTA) 1mmol/L

 

  1. 将蛋白酶K按照样品溶液中每1mg蛋白质20µg的比例加入样品溶液。
  2. 采用三羟甲基氨基甲烷将pH调至约7.5。
  3. 在加热器中加热(55℃)至少1小时。

 

 

<DNA的提取>

 

  1. 吸取400-500µL 样品溶液加入2mL空白离心管。
  2. 添加20µL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  3. 添加500µL溶液I-B至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  4. 在加热器中将离心管在40℃条件下加热15分钟。
  5. 从加热器中取出离心管。加入900µL 2-异丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  6. 离心管在室温下静置15分钟。
  7. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  8. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加800µL“洗净液A,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。

确保颗粒从管壁脱落。

  1. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)
  2. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加5mL溶液II至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。
  2. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。
  3. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

【FAQ】

 

  1. 利用吸光度测量提取的DNA浓度时,在230nm波长处出现波峰。
  2. 虽然残留有碘化钠,但对于Q-PCR无影响。

 

  1. DNA的回收率低
  2. 在DNA提取操作步骤7.和10.中极有可能一部分颗粒被除去。请使用移液管谨慎去除上清液。

 

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)

 

This product is in compliance with sodium Iodide method and designed for use in extracting residual host cell DNA in biological samples such as vaccines and biopharmaceuticals.

It offers high recovery of DNA even from samples containing only a very small amount of DNA. The entire extraction step is completed with a single tube for 60-90 minutes. The extracted DNA can be quantified by qPCR.

 

There are two protocols for DNA extraction using this kit. Protocol #1 and Protocol #2 are used for DNA extracting from clean samples such as purified protein and crude samples such as cell lysate, solution containing high-concentration protein or lipid, respectively. Difference between the two protocols are indicated in the table below.

 

  Sample of

interest

Pretreatment step of sample Number of
washing steps
“Washing Solution A, CP” in the kit
Protocol #1 Clean Not required 1 time Not used
Protocol #2 Crude Required 2 times Used

 

【Features】

・In compliance with sodium Iodide method

・High quality and recovery

・Completed in a single tube for 60-90 minutes.

 

【Principle of sodium Iodide method for DNA extraction】

An chaotropic reagent, Sodium Iodide, and an anionic detergent participate in solubilization of proteins and lipids contained in biological samples. After addition of 2-propanol to the mixture, nucleic acids are co-precipitated with glycogen as a carrier, while other components remain soluble in the solution phase.

 

【Kit contents】

Code No. Components Size
299-81111 Sodium Iodide Solution, CP 26mL×1
296-81121 Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP 1.2mL×1
293-81131 Washing Solution A, CP 42mL×1
290-81141 Washing Solution B, CP 40mL×2
297-81151 Glycogen Solution, CP 0.1mL×1

 

【Storage】

Store at 2-10℃ in the dark.

 

【Additional materials required for 50 tests】

<Reagents>

1) 2-Propanol 20 mL

2) Sterile distilled water 6 mL

 

<Instruments>

1) Microcentrifuge

2) Vortex mixer

3) 50x2mL or 1.5mL of centrifuge tube

4) Micropipette

5) Micropipette tips

6) Heating block

 

 

Precautions for Use

 

  • The color of “Washing Solution A, CP”may be slightly different between product lots. g. faint yellow or colorless. It does not affect quality of DNA extraction.
  • If precipitate is observed in “Sodium Iodide Solution, CP” or “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP”, warm it or them at 50℃until the precipitate is no longer visible.
  • Use DNA-free, DNase-free and sterilizedreagents and Instruments.
  • DNA concentration cannotbe accurately measured by absorbance if sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

 

Protocol #1

 

< Preparation of Reagents>

Solution I-A

Add 6mL of sterile distilled water, 1mL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” and 65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-A can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

 

Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

  • It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.
  • Solution II can be stored at 2-10℃in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

< DNA Extraction Procedure>

  1. Dispense100µof sample solution to a 2mL or 1.5mL blank centrifuge tube.
  2. Add 300µLof Solution I-A into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. 3.Warm the tube at 60℃ for 15 minutes in a heating block.
  4. 4.Remove the tube from the heating block. Add 400µLof 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  5. Leave the tube at room temperaturefor 15 minutes.
  6. Centrifugethe tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1mL of Solution IIinto the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

9.Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.

  1. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled wateror buffer, and proceed with qPCR.

 

 

 

Protocol #2

 

< Preparation of Reagents >

  1. Solution I-B

65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-B can be stored at 2-10 in the dark for approximately 5 months.

 

  1. Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

・It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.

・Solution II can be stored at 2-10 in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

 

< Preparation of Samples >

■In case that protein concentration in the sample solution is less than 2mg/mL.

 

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L      

 

  1. Warm it at 55℃for 30 minutesin a heating block.

 

■In case that protein concentration in the sample solution is more than 2mg/mL.

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L

Sodium Chloride 150mmol/L

EDTA 1mmol/L      

 

  1. Add 20µg of Proteinase K per 1mg of protein in the sample solution in to the sample solution.
  2. Adjust pH to be approximately 7.5 with Tris.
  3. Warm it at 55℃for an hour at least in a heating block.

 

< DNA Extraction Procedure>

 

  1. Dispense 400-500µL of sample solution to a 2mL blank centrifuge tube.
  2. Add 20µL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. Add 500µL of Solution I-B into the tube and mix it with a vortex mixer.
  4. Warm the tube at 40℃for 15 minutes in a heating block.
  5. Remove the tube from the heating block. Add 900µL of 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  6. Leave the tube at room temperature for 15 minutes.
  7. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 800µL of “Washing Solution A, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

  1. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  2. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1.5mL of Solution II into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.
  2. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  3. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled water or buffer, and proceed with qPCR.

 

 

FAQ

 

  1. Peak wavelengthappeared at 230nm when extracted DNA concentration was measured by absorbance.
  2. Sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

  1. DNA recovery rate was too low.
  2. Apart of DNApellet may have been removed at step 7 or 10. Remove the supernatant with a pipette carefully.

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

动脉粥样硬化饲料 High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg

动脉粥样硬化饲料 High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg

动脉粥样硬化是一种复杂的慢性疾病,其特征为脂质在动脉壁堆积,最终形成版块,从而导致动脉缩小、硬化、以及/或者完全阻塞。

 

研究表明,含饱和脂肪和胆固醇的食物与循环胆固醇水平升高密切相关。

 

跟人类一样,西方膳食可诱导某些啮齿类动物(如小鼠、仓鼠和豚鼠)LDL-C升高和动脉粥样硬化。

 

ApoE敲除或者LDL受体敲除小鼠是诱导动脉粥样硬化的易感小鼠。大鼠很难诱导高胆固醇血症,因为当在膳食中添加胆固醇时,大鼠内源性的胆固醇产生迅速下降。然而,通常采用高脂添加胆固醇的饲料(如D12108C和D12079B)来诱导动脉粥样硬化和胆固醇血症,D12079B比D12108C含有更少的胆固醇,发展成动脉粥样硬化比较缓慢。Veillard等对ApoE敲除小鼠喂养D12108C饲料14周,观察到在第8周时,形成相当严重的病变。

 

推荐饲料:D12079B,D12108C。

 推荐产品  货号  规格  生产厂商
High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg 美国RDI
5% Sodium Cholic Acid,12.5% Cholesterol D12336 12.5kg 美国RDI

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

本产品遵照中国药典记载的碘化钠法,属于宿主细胞残余DNA抽提试剂盒。请用于疫苗和治疗用生物制品中含有的宿主细胞残余DNA的提取。

本试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA,回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90分钟。提取的DNA可以通过Q-PCR法进行定量。

 

采用该试剂盒提取DNA有两种方案。方案#1和方案#2分别从提纯样品(如纯化蛋白质)和原料样品(如细胞裂解物,一种含有高浓度蛋白质或脂质的溶液)中提取DNA。两种方案的不同点见下表。

 

  涉及样品 样品预处理步骤 洗涤步骤频次 试剂盒中“洗净液A,CP”
方案 #1 提纯样品 不需要 1次 未使用
方案 #2 原料样品 需要 2次 使用

 

 

【特点】

・遵照中国药典记载的碘化钠法

・高回收率

・单管提取DNA(无需更换管)

 

【通过碘化钠法提取DNA的原理】

通过碘化钠和N-月桂酰肌氨酸钠,将样品中的蛋白质及脂质等溶解。再添加2-丙醇,使DNA与糖原共同沉淀。此时离液离子的碘化钠及N-月桂酰肌氨酸钠阻碍样品中的蛋白质及脂质等成分沉淀,DNA及糖原发生特异性沉淀。

 

【试剂盒构成】

Code No. 内容物 内容量
299-81111 碘化钠溶液, CP 26mL×1
296-81121 N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP 1.2mL×1
293-81131 洗净液A, CP 42mL×1
290-81141 洗净液B, CP 40mL×2
297-81151 糖原溶液, CP 0.1mL×1

 

【存储】

2-10℃避光保存。

 

【50次试验所需的附加材料】

<试剂>

1) 2-丙醇 20 mL

2) 无菌蒸馏水 6 mL

 

<仪器>

1) 微型离心机

2) 涡旋混合器

3) 50x2mL或1.5mL离心管

4) 微量移液器

5) 微量移液器吸头

6) 加热器

 

【使用前】

 

  • “洗净液A, CP”根据批次不同,溶液颜色有可能存在差异(无色~浅黄色),产品性能没有问题,属正常现象。
  • 在碘化钠溶液, CP或N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP产生沉淀物时,请在50℃条件下加热至沉淀物溶解。
  • 请使用未受DNA或DNase污染的试剂及器具。
  • 如果提取的DNA中残留有碘化钠,将导致无法通过吸光度准确测量DNA浓度。请通过Q-PCR法将DNA定量。

 

 

【使用方法#1】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I

在26mL的“碘化钠溶液, CP”容器中添加6mL“无菌蒸馏水”、1mL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP”、65µL“糖原溶液, CP”共计三种。利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在冷藏保存条件下,溶液I稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B, CP”容器中添加2µL“糖原溶液, CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

・此时,即使产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取效率。请直接使用。

・在冷藏保存条件下,溶液 II稳定状态可保持约1周。在少量使用时,只需调制所需量即可。例如:20mL“洗净液B, CP”中添加1µL“糖原溶液, CP”。

 

<DNA的提取>

  1. 吸取100µL样品加入1.5 mL或2mL离心管。
  2. 再添加300µL配制好的溶液I至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀;
  3. 将离心管在60℃条件下加热15分钟
  4. 取出离心管,加入 400µL 2-丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  5. 离心管在室温下静置15分钟。
  6. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  7. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

 

  1. 在离心管中添加1mL溶液II,并使用涡旋混合器混合均匀。请剧烈搅拌使白色颗粒从离心管上剥离。

9.将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。

  1. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

 

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

 

【使用方法#2】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I-B

在26mL的“碘化钠溶液,CP”容器中添加65µL的“糖原溶液,CP”,利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在2-10避光保存条件下,溶液I-B稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B,CP”容器中添加2µL“糖原溶液,CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

此时,即使溶液II中产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取质量

在2-10避光保存条件下,溶液 II稳定状态可至少保持约1周。制备少量时,只需调制所需量的“糖原溶液,CP”和“洗净液 BCP”即可。例如,在20 mL“洗净液 BCP”无菌容器中添加1µL“糖原溶液,CP”

 

<样品制备 >

■样品溶液中蛋白质浓度小于2mg/mL时

 

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

 

  1. 在加热器中加热(55℃)30分钟。

 

■样品溶液中蛋白质浓度大于2mg/mL时

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

氯化钠 150mmol/L

乙二胺四乙酸 (EDTA) 1mmol/L

 

  1. 将蛋白酶K按照样品溶液中每1mg蛋白质20µg的比例加入样品溶液。
  2. 采用三羟甲基氨基甲烷将pH调至约7.5。
  3. 在加热器中加热(55℃)至少1小时。

 

 

<DNA的提取>

 

  1. 吸取400-500µL 样品溶液加入2mL空白离心管。
  2. 添加20µL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  3. 添加500µL溶液I-B至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  4. 在加热器中将离心管在40℃条件下加热15分钟。
  5. 从加热器中取出离心管。加入900µL 2-异丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  6. 离心管在室温下静置15分钟。
  7. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  8. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加800µL“洗净液A,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。

确保颗粒从管壁脱落。

  1. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)
  2. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加5mL溶液II至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。
  2. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。
  3. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

【FAQ】

 

  1. 利用吸光度测量提取的DNA浓度时,在230nm波长处出现波峰。
  2. 虽然残留有碘化钠,但对于Q-PCR无影响。

 

  1. DNA的回收率低
  2. 在DNA提取操作步骤7.和10.中极有可能一部分颗粒被除去。请使用移液管谨慎去除上清液。

 

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)

 

This product is in compliance with sodium Iodide method and designed for use in extracting residual host cell DNA in biological samples such as vaccines and biopharmaceuticals.

It offers high recovery of DNA even from samples containing only a very small amount of DNA. The entire extraction step is completed with a single tube for 60-90 minutes. The extracted DNA can be quantified by qPCR.

 

There are two protocols for DNA extraction using this kit. Protocol #1 and Protocol #2 are used for DNA extracting from clean samples such as purified protein and crude samples such as cell lysate, solution containing high-concentration protein or lipid, respectively. Difference between the two protocols are indicated in the table below.

 

  Sample of

interest

Pretreatment step of sample Number of
washing steps
“Washing Solution A, CP” in the kit
Protocol #1 Clean Not required 1 time Not used
Protocol #2 Crude Required 2 times Used

 

【Features】

・In compliance with sodium Iodide method

・High quality and recovery

・Completed in a single tube for 60-90 minutes.

 

【Principle of sodium Iodide method for DNA extraction】

An chaotropic reagent, Sodium Iodide, and an anionic detergent participate in solubilization of proteins and lipids contained in biological samples. After addition of 2-propanol to the mixture, nucleic acids are co-precipitated with glycogen as a carrier, while other components remain soluble in the solution phase.

 

【Kit contents】

Code No. Components Size
299-81111 Sodium Iodide Solution, CP 26mL×1
296-81121 Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP 1.2mL×1
293-81131 Washing Solution A, CP 42mL×1
290-81141 Washing Solution B, CP 40mL×2
297-81151 Glycogen Solution, CP 0.1mL×1

 

【Storage】

Store at 2-10℃ in the dark.

 

【Additional materials required for 50 tests】

<Reagents>

1) 2-Propanol 20 mL

2) Sterile distilled water 6 mL

 

<Instruments>

1) Microcentrifuge

2) Vortex mixer

3) 50x2mL or 1.5mL of centrifuge tube

4) Micropipette

5) Micropipette tips

6) Heating block

 

 

Precautions for Use

 

  • The color of “Washing Solution A, CP”may be slightly different between product lots. g. faint yellow or colorless. It does not affect quality of DNA extraction.
  • If precipitate is observed in “Sodium Iodide Solution, CP” or “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP”, warm it or them at 50℃until the precipitate is no longer visible.
  • Use DNA-free, DNase-free and sterilizedreagents and Instruments.
  • DNA concentration cannotbe accurately measured by absorbance if sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

 

Protocol #1

 

< Preparation of Reagents>

Solution I-A

Add 6mL of sterile distilled water, 1mL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” and 65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-A can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

 

Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

  • It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.
  • Solution II can be stored at 2-10℃in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

< DNA Extraction Procedure>

  1. Dispense100µof sample solution to a 2mL or 1.5mL blank centrifuge tube.
  2. Add 300µLof Solution I-A into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. 3.Warm the tube at 60℃ for 15 minutes in a heating block.
  4. 4.Remove the tube from the heating block. Add 400µLof 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  5. Leave the tube at room temperaturefor 15 minutes.
  6. Centrifugethe tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1mL of Solution IIinto the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

9.Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.

  1. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled wateror buffer, and proceed with qPCR.

 

 

 

Protocol #2

 

< Preparation of Reagents >

  1. Solution I-B

65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-B can be stored at 2-10 in the dark for approximately 5 months.

 

  1. Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

・It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.

・Solution II can be stored at 2-10 in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

 

< Preparation of Samples >

■In case that protein concentration in the sample solution is less than 2mg/mL.

 

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L      

 

  1. Warm it at 55℃for 30 minutesin a heating block.

 

■In case that protein concentration in the sample solution is more than 2mg/mL.

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L

Sodium Chloride 150mmol/L

EDTA 1mmol/L      

 

  1. Add 20µg of Proteinase K per 1mg of protein in the sample solution in to the sample solution.
  2. Adjust pH to be approximately 7.5 with Tris.
  3. Warm it at 55℃for an hour at least in a heating block.

 

< DNA Extraction Procedure>

 

  1. Dispense 400-500µL of sample solution to a 2mL blank centrifuge tube.
  2. Add 20µL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. Add 500µL of Solution I-B into the tube and mix it with a vortex mixer.
  4. Warm the tube at 40℃for 15 minutes in a heating block.
  5. Remove the tube from the heating block. Add 900µL of 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  6. Leave the tube at room temperature for 15 minutes.
  7. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 800µL of “Washing Solution A, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

  1. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  2. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1.5mL of Solution II into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.
  2. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  3. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled water or buffer, and proceed with qPCR.

 

 

FAQ

 

  1. Peak wavelengthappeared at 230nm when extracted DNA concentration was measured by absorbance.
  2. Sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

  1. DNA recovery rate was too low.
  2. Apart of DNApellet may have been removed at step 7 or 10. Remove the supernatant with a pipette carefully.

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

脂肪肝(NAFLD)饲料 Methionine and Choline Deficient Diet A02082002B 12.5kg

 脂肪肝(NAFLD)饲料    
 
非酒精性脂肪肝是一系列疾病状态,包括从脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎,其后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。与人类很多疾病由膳食导致的一样,啮齿类动物的脂肪肝也可由膳食诱导。目前,常用三种膳食类型来诱导脂肪肝,分别为:蛋氨酸和胆碱缺乏(MCD)饲料、胆碱缺乏(CD)饲料和高脂(HFD)饲料。

 

MCD饲料用于研究肝病已有超过40年的历史,喂食MCD饲料的啮齿类动物将在2-4周内发展出显著脂肪肝,然后迅速演变为肝炎和纤维化。重要的是,与人类和其它方法诱导的NAFLD啮齿类动物模型不一样,喂养MCD饲料的啮齿类动物会减轻体重,且不发生胰岛素抵抗,这与人类典型的NASH患者情况相反,他们不但肥胖而且对胰岛素抵抗。

 

CD饲料与MCD饲料相比,潜在优势在于不但增加肝脏脂肪水平,而且增加体重,导致血脂异常和胰岛素抵抗。CD饲料所诱发的肝脏脂肪堆积、肝脏损伤和炎症并没有MCD饲料的严重。

 

HFD可以诱导啮齿类动物模型体重和体脂肪增加并导致胰岛素抵抗。一般来说,HFD喂养与MCD喂养相比,并不产生肝纤维化,且只有轻微脂肪肝。

 

推荐饲料:A02082002B,D05010401-03。

 
 推荐产品  货号  规格  生产厂商
Methionine and Choline Deficient Diet A02082002B 12.5kg 美国RDI
Methionine/choline deficient diet with 60 kcal% fat A06071301B 12.5kg 美国RDI
choline deficient diet with 0.1% Methionine A06071302 12.5kg 美国RDI
40 kcal% Fat, 20 kcal% Sucrose, and 2% Cholesterol D09100301 12.5kg 美国RDI

VS-PEG-SG 20k 乙烯砜聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯 分子量MW 20000

上海金畔生物科技有限公司提供VS-PEG-SG 20k 乙烯砜聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯 分子量MW 20000

品牌:
货号:JPB-06328
中文名:乙烯砜聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯 分子量MW 20000
英文名:VS-PEG-SG 20k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:20k/20000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

更多产品,更多优惠,请联系我们!
订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

N3-PEG-glutaric acid 2k 叠氮基聚乙二醇戊二酸 分子量MW 2000

上海金畔生物科技有限公司提供N3-PEG-glutaric acid 2k 叠氮基聚乙二醇戊二酸 分子量MW 2000

品牌:
货号:JPB-08153
中文名:叠氮基聚乙二醇戊二酸 分子量MW 2000
英文名:N3-PEG-glutaric acid 2k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:2k/2000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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