Takara RR264 TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard 40 Rxns酶试剂盒

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TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard
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Takara RR264 TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China Standard 40 Rxns ¥1,550 Takara                      RR264           TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China  Standard            40 Rxns Takara                      RR264           TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China  Standard            40 Rxns Takara                      RR264           TaKaRa qPCR Salmonella Detection Kit China  Standard            40 Rxns
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■ 制品内容 (25 μl反应×40次量)
Premix Ex Taq™ (Probe qPCR) (2X Conc.)*1 500 μl
ROX Reference Dye (50X Conc.)*2 20 μl
ROX Reference Dye II (50X Conc.)*2 20 μl
Salm P1 Primer (10 μM) 20 μl
Salm P2 Primer (10 μM) 20 μl
Probe for Salm (25X) 40 μl
Salm Positive Control (5×105 copies/μl)*3 30 μl
RNase Free dH2O 1 ml
 
*1 内含TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+, Tli RNaseH等。
*2 只使用在Life Technologies等的Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。StepOnePlus Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye,7500 Fast Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye II 。使用Thermal Cycler Dice™ Real Time System II 时不必添加。
*3 Salm Positive Control仅作为反应性能监测的对照,浓度仅供参考。实验时请使用阳性标本提取的DNA作为阳性对照。
 
 
【各种引物序列】
引物名称 引物序列
Salm P1 Primer 5′- CTCACCAGGAGATTACAACATGG -3′
Salm P2 Primer 5′- AGCTCAGACCAAAAGTGACCATC -3′
Probe for Salm 5′- FAM-CACCGACGGCGAGACCGACTTT-TAMRA -3′
序列参考《SN/T 1059.7-2010 进出口食品中沙门氏菌检测方法 实时荧光PCR法》。
 
■ 制品说明
沙门氏菌(Salmonella) 是重要的肠道致病菌,这一类细菌在自然界中分布很广,其中有2,500多种被确认为血清型。近年来由于Salmonella Enteritidis引起的食物中毒急剧增加。本试剂盒是根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 1059.7-2010 进出口食品中沙门氏菌检测方法 实时荧光PCR法》开发的用于定性检测沙门氏菌的Real Time PCR试剂盒。试剂盒中采用一种 2X浓度的Premix Type试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。制品中的DNA聚合酶使用了改良后的Hot Start法用 DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS,与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,能进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。本检测无需电泳,简单快速,灵敏度高、特异性强。
 
■ 保存
-20℃
注意: Premix Ex Taq(Probe qPCR)4℃保存(稳定性高达6个月)。
运输储存全程需要高度防污染。
收货后4℃保存。使用前轻轻颠倒以确保试剂完全溶解并充分混匀。
可在-20℃长期保存,一旦融解请于4℃保存,并在6个月之内使用完。
 
■ 注意事项
1. Real Time PCR扩增仪的使用请按照仪器说明书进行。
2. 判断为阳性的样品,要用微生物学方法进行再确认,参照SN0170。
3. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染,建议从反应液的配制到检测的实验过程中,设定以下3个实验区域,并进行物理性隔离。
区域1:反应液的配制及分装。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。
区域2:检测样品的制备。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。
  区域3:向反应液中添加检测样品,进行反应、检出。
  由于本制品使用Real Time PCR法,扩增反应与检测同时进行,反应后的扩增产物不需要再进行电泳。为了避免污染,严禁从Tube管中取出扩增产物。
4. 本制品是使用Real Time PCR扩增仪对结果进行分析、判定。当Real Time PCR扩增仪的Auto功能不适合时,将会导致结果判定错误。此时可参照Real Time PCR扩增仪说明书进行手动设定。
5. 使用Premix Ex Taq (2X Conc.) 时,请上下颠倒轻轻混合均匀,避免起泡,经轻微离心后使用。试剂没有混匀时反应性能会有所下降,本制品不能用振荡器混匀。Premix Ex Taq (2X Conc.) 于-20℃保存时容易形成沉淀,此时,轻轻用手握一会儿或室温放置一段时间后,颠倒混匀可以完全融解。