灭活卡介苗佐剂 1×50mg/支 灭活结核杆菌冻干粉 关节造模 免疫 实验试剂 包邮

灭活卡介苗佐剂 1×50mg/支 灭活结核杆菌冻干粉 关节造模 免疫 实验试剂 包邮

1 本品简介
本品是用结核杆菌标准菌株ATCC 25177在固体培养基上培养,然后经液体培养基放大培养,离心收集菌体,为结核杆菌减毒活菌菌体,经75℃ 1h度灭活。加入冻干保护剂(明胶、谷氨酸钠、氯化钾和蔗糖),经冻干制备而成。

商品名 卡介苗冻干粉
规格 50mg
成分 结核杆菌
保护剂 明胶、谷氨酸钠、氯化钾和蔗糖
形态 菌体
运输方式 冰袋低温运输
用途 用于制备佐剂、关节造模、免疫;注明:不能用于临床、食品等相关领域

2 使用方法
使用前先用75%的酒精对管口进行消毒处理,然后在无菌条件下操作。使用生理盐水混合定容后,建议充分混悬菌体,以使注射器针头可以顺畅吸取菌体为准。
注意:如果是关节造模,在与佐剂混合后请继续在75℃水浴2h灭活。禁止金属浴或烘烤。
3 储存   
4度条件下保质期2年。因细菌在37度下培养,正常情况下室温条件并不影响菌种成活率。
4 安全说明  
本品仅可用于实验,不可用于临床和人体试验。

FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒 116560600 土壤DNA提取试剂盒10g

FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒 116560600 土壤DNA提取试剂盒10g
MP Biomedicals
FastDNA SPIN土壤试剂盒
从土壤、淤泥等复杂环境样本
快速高效提取总DNA

由于其独特的设计,FastDNA SPIN土壤试剂盒,能从土壤、淤泥等复杂环境样本中高效提取全部微生物的总DNA:将多达500mg的样本加入到裂解介质E管中振荡裂解,获取多种疑难样本(例如真菌孢子、内生孢子、革兰氏菌和酵母等)总DNA,经过硅胶基质离心纯化,可直接用于PCR等下游实验。
 
通用广——适用于不同来源的土壤;
高效裂解——瞬间完全裂解样品中的所有微生物;
高产出——DNA产量高,纯度高;
高质量——保留DNA分子的大小和完整;
方便——有效的去除腐殖酸和PCR抑制剂,可直接用于下游实验;
无污染——封闭的裂解介质管避免交叉污染;
一致——不同实验之间优异的重复;
无毒——无需有危害的有机试剂;
广泛验证——超过500篇引用文献。

 

免费试用
 
产品:FastDNA SPIN土壤试剂盒
货号:116560000
规格:5次

 

 
DNA/RNA提取
 宏基因组学和生物多样研究更多优质选择
 
MP
 
1

 

DNA提取试剂盒

No.1 FastDNA SPIN土壤试剂盒
DNA·最畅销款
货号:116560200
规格:50次
1、多达500mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含裂解介质E;
3、通过硅胶离心柱法纯化DNA;
4、有效去除腐殖酸和其他PCR抑制剂。
 
No.2 FastDNA SPIN 50mL土壤试剂盒
DNA·大量提取
货号:116560600
规格:10次
1、多达10g的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含50mL裂解介质管(含裂解介质);
3、通过硅胶离心柱法纯化DNA(50mL离心过滤管);
4、有效去除腐殖酸或多酚类。
 
No.3 FastDNA-96 SPIN 土壤微生物试剂盒
DNA·高通量
货号:119696200
规格:2×96次
1、多达130mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含96深孔板及裂解介质;
3、50-100μL洗脱液含约5μg的总DNA;
4、有效去除腐殖酸或多酚类。
 
No.4 FastDNA SPIN 粪便试剂盒
DNA·直接用于PCR
货号:116570200
规格:50次
1、多达500mg的粪便样品;
2、内含裂解介质E;
3、通常可以从500mg粪便样品中分离得到10-20μg总DNA;
4、去除对下游实验有影响的有机污染物。
 
No.5 FastDNA-96粪便试剂盒
DNA·高通量
货号:119696400
规格:2×96次
1、每孔多达80mg干/湿粪便样品;
2、96孔深孔板内含裂解介质Y;
3、50-100μL洗脱液含约5μg的总DNA;
4、去除全部PCR抑制剂。
 

2

 

RNA提取试剂盒

No.1 FastRNA Pro直接法土壤试剂盒
从土壤分离·直接用于RT-PCR
货号:116070050
规格:50次
1、多达500mg的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、内含裂解介质E;
3、有效去除腐殖酸和其他抑制剂;
4、匀浆时有效灭活RNA酶,防止RNA降解。
 
No.2 FastRNA Pro间接法土壤试剂盒
从上清液分离·直接用于RT-PCR
货号:116075050
规格:50次
1、多达1g的土壤样品或其他环境生物学样品;
2、初步分离土壤中的微生物和其他生物样品;
3、内含裂解介质E;
4、匀浆时有效去除PCR抑制剂和灭活RNA酶活。

DNA数据库建设专用DNA-STR分型试剂盒 DNATyper®15试剂盒

第一包:

序号 采购项 货物品牌及型号 制造商 单位 数量 单价 金额
1 DNA数据库建设专用DNA-STR分型试剂盒 DNATyper®15试剂盒 公安部物证鉴定中心 260 9000 2340000
投标总报价 小写:¥2340000.00
大写:人民币贰佰叁拾肆万圆整

第二包:

序号 采购项 货物品牌及型号 制造商 单位 数量 单价 金额
<span=”ole_link66″>1 </span=”ole_link66″> Identifilerplus
试剂盒
<span=”ole_link62″>Life Technologies </span=”ole_link62″>
4427368
200人份/盒
<span=”ole_link34″>美国Life Technologies </span=”ole_link34″> 6 27500 165000
2 Y 试剂盒 Life Technologies
4359513
100人份/盒
美国Life Technologies 1 30000 30000
3 3130 遗传分
析仪缓冲液
Life Technologies
402824、25ml/瓶
美国Life Technologies 12 1300 15600
4 3130 POP4 Life Technologies
4352755、7ml/瓶
美国Life Technologies <span=”ole_link3″>瓶 </span=”ole_link3″> 20 5300 106000
5 96 孔板 Life Technologies
N8010560、10块/盒
美国Life Technologies 20 780 15600
6 L500 Life Technologies
4322682、800次上样
美国Life Technologies 10 4380 43800
7 3130 毛细管 Life Technologies
4333464、8*36厘米
美国Life Technologies 1 8000 8000
8 HIDI Life Technologies
4311320、25ml/瓶
<span=”ole_link29″>美国Life Technologies </span=”ole_link29″> 10 450 4500
9 PK Life Technologies
100mg/瓶
<span=”ole_link30″>美国Life Technologies </span=”ole_link30″> 2 480 960
10 10ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen <span=”ole_link32″>盒 </span=”ole_link32″> 30 140 4200

中国采招网(bidcenter.com .cn:)

 

11 200ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen 10 140 1400
12 1000ul 枪头 Axygen、1000只/盒 美国Axygen 2 160 320
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14 8 联管 Axygen、125排/盒 美国Axygen 10 950 9500
15 PSA 条 芬格尔、100条/盒 芬格尔 4 1300 5200
16 FOB 条 芬格尔、100条/盒 芬格尔 <span=”ole_link2″>盒 </span=”ole_link2″> 4 1100 4400
17 打孔器 达博、1.2ml 北京达博创新 2 1300 2600
18 单道移液器 艾本德、P10 德国Eppendorf 1 2000 2000
19 单道移液器 艾本德、P20 德国Eppendorf 1 2000 2000
20 单道移液器 艾本德、P100 德国Eppendorf 1 2000 2000
21 单道移液器 艾本德、P200 德国Eppendorf 1 2000 2000
22 单道移液器 艾本德、P1000 德国Eppendorf 1 2000 2000
23 八道移液器 艾本德、八道 德国Eppendorf <span=”ole_link1″>支 </span=”ole_link1″> 1 8000 8000
24 <span=”ole_link39″>脱落细胞粘 </span=”ole_link39″>
取器
博坤、10个/包 长春博坤 10 160 1600
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投标总报价 ¥:439380元

BD代理商 灭活结核杆菌 H37 Ra 231141 上海 北京 现货

BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货
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BD DIFCO灭活结核杆菌 231141 H37 RA 冻干粉
灭活结核杆菌(冻干粉) 结核杆菌 231141 BD DIFCO灭活结核杆菌231141
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BD DIFCO 灭活结核杆菌(M.Tuberculosis H37 Ra) 231141 上海代理商现货

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按照美国AIN-93标准生产的 大鼠、小鼠纯化型标准饲料(鼠粮) 定制饲料

按照美国AIN-93标准生产的
大鼠、小鼠纯化型标准饲料(鼠粮)

 

【美国AIN-93标准】美国营养学会(AIN93)标准是在其前身AIN76A标准基础上修订,替代了AIN-76A标准。该标准对大鼠和小鼠进行了分期制定标准,其中,M型用于维持期(成年期),G型用于生长期和繁殖期(妊娠、哺乳)。AIN93标准成为当今广泛使用的标准。尽管在AIN93标准颁布后,美国国家标准(NRC-95标准)对大鼠和小鼠的营养素水平的要求高于AIN93,但至今AIN93没有修改,有不少研究论文中采用了符合NRC标准的AIN93标准,实际上就是符合NRC-95标准的纯化型饲料。

上海金畔生物科技有限公司按照美国AIN93标准生产的纯化型标准饲料代码:JP3001,用于大鼠和小鼠的喂养和科学研究。

【对美国AIN-93标准的错误认识】AIN93标准中包括几个部分,其中,包括配比(配方)和饲料的热量和营养素各项指标的含量。很多人只知道AIN93标准配方,却不知道做成的饲料每种营养素含量应当达到的水平,从而盲目购买和使用所需的饲料原料。经常有研究人员向我们咨询为什么购买的其他单位的号称生产AIN93标准饲料,喂养的结果是动物很多异常,例如,动物饮食不正常,盲肠变黑,胆结石,肾结石,等等异常现象。

 

大鼠、小鼠AIN-93标准饲料的用途


【1】以纯化型饲料为基础制作模型饲料时,本产品作为模型饲料的对照饲料。

【2】研究食物或者饲料中除了营养素成分之外的成分的功能时,本产品作为对照喂养的饲料。

【3】用于大鼠和小鼠营养素需要量的饲料。

大鼠、小鼠AIN-93标准纯化饲料产品介绍


产品代码:LAD3001G。用于喂养生长期和繁殖期(妊娠、哺乳)大鼠或小鼠。

产品代码:LAD3001M。用于喂养成年期大鼠或小鼠。

生产标准:符合美国AIN93标准,并且符合实验动物配合饲料通用质量要求(GB 14924.1), 实验动物配合饲料卫生标准(GB 14924.2)。

饲料类型:棒状,也可根据用户需要提供粉状、液体状。

原料组成:酪蛋白、玉米淀粉、玉米糊精,糖、纤维素、豆油、蛋氨酸、胆碱、维生素、矿物质。

产品规格:根据用户需要每袋包装量。

最小起订:不限。

产品包装:内层是牛皮纸袋,外层是内衬塑料的包装袋。

包装消毒:国标规定清洁级动物使用的饲料包装需消毒。本产品根据用户需要决定是否需要辐照消毒。

保质期:从产品到达用户,至使用结束,如果超过一个月,这种情况下应当在收货后及时在4度冷藏,这时的保质期是4个月。如果需要长期喂养动物而没有条件冷藏,则建议采取分批购买,我们会分批生产和分批发货。

大鼠、小鼠AIN-93饲料说明


什么叫纯化饲料?

纯化饲料是指原料为高纯度的单体,日粮型饲料则是以天然或加工的粮食为原料,成分极其复杂。纯化饲料中成分清楚,尤其是没有影响动物机能的非营养素和抗营养素,没有毒性成分。

AIN93标准是什么意思?

AIN93标准有几层意思,(1)配方固定,组成成分固定,也就是所谓的AIN93“配方标准”。(2)成品饲料中每种营养成分的“含量标准”,这是AIN93的核心标准。不少单位有人希望省钱,节省开支,从而自己制作AIN93标准饲料。实际上,这种做法既不科学,又在经费上不省钱。

不科学的原因:(1)自己制作时,表面上是按照AIN93配方标准制作,但是,配方原料的营养素含量和纯度达不到要求,属于盲目采购,从而导致不能达到AIN93规定的含量标准(核心标准)。(2)即便是原料能够保障达到了配方标准,还有生产过程的损耗和消毒造成的损耗,这就很难保障制作的成品饲料达到AIN93规定的含量标准。(3)还有一个技术难题是,怎样制成颗粒状,毫无疑问,自己制作饲料时无法解决这个问题,如果不制成颗粒而是用粉状饲料,那么,长时间喂养对动物机能有明显影响,此外,粉状饲料喂养不仅不方便,而且容易造成饲料极大的浪费。

AIN93饲料涉及几十种原料,大多数只需要微量,而购买时都是大包装,造成经费浪费。

自己制作AIN93要特别注意泌尿系统结石:

如果科研人员按照美国AIN93配方自制实验动物饲料,由于制作不科学有可能引起(1)雌雄动物都会出现严重的肾结石、膀胱结石、肾积水、肾肿大,(2)雌雄动物出现结石的时间和部位表现有差别,雄性比雌性更敏感,雄性动物在5周左右已经出现,雌性稍迟出现,有的雄性动物可出现巨大肾,雌性动物以膀胱结石更多。(3)同一笼中的动物出现结石的时间和严重程度不一,所以,在解剖时往往不是每一动物都有明显的结石。

大鼠和小鼠吃AIN93标准的饲料,每天吃多少?

这要看动物的大小。一般来说,接近成年或成年的大鼠大约每天30g左右,小鼠大约是5g左右。

AIN93标准的各项营养素成分


AIN93标准饲料的各项营养素估计值见下表。

项目、成分 AIN93G AIN93M
热量 3766千卡/kg 3601千卡/kg
蛋白的热量占 19.3% 14.1%
脂肪的热量占 16.7% 10%
含水量 6.6% 6.8%
脂肪 7% 4%
碳水化合物 64.3% 72.7%
蛋白质 17.8% 12.5%
灰分 4.17% 3.89%
氨基酸含量
丙氨酸 4.6g 3.3g
精氨酸 6.4g 4.5g
天冬氨酸 12.2g 8g
谷氨酸 36.3g 25.5g
甘氨酸 3.2g 2.3g
赖氨酸 13g 9.2g
蛋氨酸 4.6g 3.3g
胱氨酸 3.7g 2.4g
色氨酸 2.1g 1.6g
脯氨酸 20.5g 14.3g
丝氨酸 9.7g 6.7g
组氨酸 4.6g 3.3g
亮氨酸 15.4g 10.9g
异亮氨酸 8.5g 5.9g
苯丙氨酸 8.8g 6.2g
酪氨酸 9.3g 6.6g
苏氨酸 6.7g 4.7g
缬氨酸 10g 7g
矿物质含量:
5000ppm 5000ppm
3000ppm 3000ppm
3600ppm 3600ppm
1039ppm 1033ppm
513ppm 511ppm
45ppm 45ppm
38ppm 35ppm
10ppm 10ppm
6ppm 6ppm
0.2ppm 0.2ppm
1ppm 1ppm
无机硫 300ppm 300ppm
1631ppm 1613ppm
其他有益元素 这里不显示 这里不显示
维生素含量:
维生素A 4IU/g 4IU/g
维生素D 1IU/g 1IU/g
维生素E 0.075IU/g 0.075IU/g
维生素K 0.9 ppm 0.86 ppm
硫胺素,B1 5 ppm 5 ppm
核黄素 6 ppm 6 ppm
烟酸 30 ppm 30 ppm
泛酸 15 ppm 15 ppm
维生素B6 6 ppm 6 ppm
胆碱 1000 ppm 1000 ppm
叶酸 2ppm 2ppm
生物素 0.2ppm 0.2ppm
维生素B12 25ppb 25ppb

和光 wako 残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101 50 tests

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

和光 wako 残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101  50 tests

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

本产品遵照中国药典记载的碘化钠法,属于宿主细胞残余DNA抽提试剂盒。请用于疫苗和治疗用生物制品中含有的宿主细胞残余DNA的提取。

本试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA,回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90分钟。提取的DNA可以通过Q-PCR法进行定量。

 

采用该试剂盒提取DNA有两种方案。方案#1和方案#2分别从提纯样品(如纯化蛋白质)和原料样品(如细胞裂解物,一种含有高浓度蛋白质或脂质的溶液)中提取DNA。两种方案的不同点见下表。

 

  涉及样品 样品预处理步骤 洗涤步骤频次 试剂盒中“洗净液A,CP”
方案 #1 提纯样品 不需要 1次 未使用
方案 #2 原料样品 需要 2次 使用

 

 

【特点】

・遵照中国药典记载的碘化钠法

・高回收率

・单管提取DNA(无需更换管)

 

【通过碘化钠法提取DNA的原理】

通过碘化钠和N-月桂酰肌氨酸钠,将样品中的蛋白质及脂质等溶解。再添加2-丙醇,使DNA与糖原共同沉淀。此时离液离子的碘化钠及N-月桂酰肌氨酸钠阻碍样品中的蛋白质及脂质等成分沉淀,DNA及糖原发生特异性沉淀。

 

【试剂盒构成】

Code No. 内容物 内容量
299-81111 碘化钠溶液, CP 26mL×1
296-81121 N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP 1.2mL×1
293-81131 洗净液A, CP 42mL×1
290-81141 洗净液B, CP 40mL×2
297-81151 糖原溶液, CP 0.1mL×1

 

【存储】

2-10℃避光保存。

 

【50次试验所需的附加材料】

<试剂>

1) 2-丙醇 20 mL

2) 无菌蒸馏水 6 mL

 

<仪器>

1) 微型离心机

2) 涡旋混合器

3) 50x2mL或1.5mL离心管

4) 微量移液器

5) 微量移液器吸头

6) 加热器

 

【使用前】

 

  • “洗净液A, CP”根据批次不同,溶液颜色有可能存在差异(无色~浅黄色),产品性能没有问题,属正常现象。
  • 在碘化钠溶液, CP或N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP产生沉淀物时,请在50℃条件下加热至沉淀物溶解。
  • 请使用未受DNA或DNase污染的试剂及器具。
  • 如果提取的DNA中残留有碘化钠,将导致无法通过吸光度准确测量DNA浓度。请通过Q-PCR法将DNA定量。

 

 

【使用方法#1】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I

在26mL的“碘化钠溶液, CP”容器中添加6mL“无菌蒸馏水”、1mL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP”、65µL“糖原溶液, CP”共计三种。利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在冷藏保存条件下,溶液I稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B, CP”容器中添加2µL“糖原溶液, CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

・此时,即使产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取效率。请直接使用。

・在冷藏保存条件下,溶液 II稳定状态可保持约1周。在少量使用时,只需调制所需量即可。例如:20mL“洗净液B, CP”中添加1µL“糖原溶液, CP”。

 

<DNA的提取>

  1. 吸取100µL样品加入1.5 mL或2mL离心管。
  2. 再添加300µL配制好的溶液I至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀;
  3. 将离心管在60℃条件下加热15分钟
  4. 取出离心管,加入 400µL 2-丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  5. 离心管在室温下静置15分钟。
  6. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  7. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

 

  1. 在离心管中添加1mL溶液II,并使用涡旋混合器混合均匀。请剧烈搅拌使白色颗粒从离心管上剥离。

9.将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。

  1. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

 

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

 

【使用方法#2】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I-B

在26mL的“碘化钠溶液,CP”容器中添加65µL的“糖原溶液,CP”,利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在2-10避光保存条件下,溶液I-B稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B,CP”容器中添加2µL“糖原溶液,CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

此时,即使溶液II中产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取质量

在2-10避光保存条件下,溶液 II稳定状态可至少保持约1周。制备少量时,只需调制所需量的“糖原溶液,CP”和“洗净液 BCP”即可。例如,在20 mL“洗净液 BCP”无菌容器中添加1µL“糖原溶液,CP”

 

<样品制备 >

■样品溶液中蛋白质浓度小于2mg/mL时

 

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

 

  1. 在加热器中加热(55℃)30分钟。

 

■样品溶液中蛋白质浓度大于2mg/mL时

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

氯化钠 150mmol/L

乙二胺四乙酸 (EDTA) 1mmol/L

 

  1. 将蛋白酶K按照样品溶液中每1mg蛋白质20µg的比例加入样品溶液。
  2. 采用三羟甲基氨基甲烷将pH调至约7.5。
  3. 在加热器中加热(55℃)至少1小时。

 

 

<DNA的提取>

 

  1. 吸取400-500µL 样品溶液加入2mL空白离心管。
  2. 添加20µL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  3. 添加500µL溶液I-B至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  4. 在加热器中将离心管在40℃条件下加热15分钟。
  5. 从加热器中取出离心管。加入900µL 2-异丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  6. 离心管在室温下静置15分钟。
  7. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  8. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加800µL“洗净液A,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。

确保颗粒从管壁脱落。

  1. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)
  2. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加5mL溶液II至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。
  2. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。
  3. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

【FAQ】

 

  1. 利用吸光度测量提取的DNA浓度时,在230nm波长处出现波峰。
  2. 虽然残留有碘化钠,但对于Q-PCR无影响。

 

  1. DNA的回收率低
  2. 在DNA提取操作步骤7.和10.中极有可能一部分颗粒被除去。请使用移液管谨慎去除上清液。

 

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)

 

This product is in compliance with sodium Iodide method and designed for use in extracting residual host cell DNA in biological samples such as vaccines and biopharmaceuticals.

It offers high recovery of DNA even from samples containing only a very small amount of DNA. The entire extraction step is completed with a single tube for 60-90 minutes. The extracted DNA can be quantified by qPCR.

 

There are two protocols for DNA extraction using this kit. Protocol #1 and Protocol #2 are used for DNA extracting from clean samples such as purified protein and crude samples such as cell lysate, solution containing high-concentration protein or lipid, respectively. Difference between the two protocols are indicated in the table below.

 

  Sample of

interest

Pretreatment step of sample Number of
washing steps
“Washing Solution A, CP” in the kit
Protocol #1 Clean Not required 1 time Not used
Protocol #2 Crude Required 2 times Used

 

【Features】

・In compliance with sodium Iodide method

・High quality and recovery

・Completed in a single tube for 60-90 minutes.

 

【Principle of sodium Iodide method for DNA extraction】

An chaotropic reagent, Sodium Iodide, and an anionic detergent participate in solubilization of proteins and lipids contained in biological samples. After addition of 2-propanol to the mixture, nucleic acids are co-precipitated with glycogen as a carrier, while other components remain soluble in the solution phase.

 

【Kit contents】

Code No. Components Size
299-81111 Sodium Iodide Solution, CP 26mL×1
296-81121 Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP 1.2mL×1
293-81131 Washing Solution A, CP 42mL×1
290-81141 Washing Solution B, CP 40mL×2
297-81151 Glycogen Solution, CP 0.1mL×1

 

【Storage】

Store at 2-10℃ in the dark.

 

【Additional materials required for 50 tests】

<Reagents>

1) 2-Propanol 20 mL

2) Sterile distilled water 6 mL

 

<Instruments>

1) Microcentrifuge

2) Vortex mixer

3) 50x2mL or 1.5mL of centrifuge tube

4) Micropipette

5) Micropipette tips

6) Heating block

 

 

Precautions for Use

 

  • The color of “Washing Solution A, CP”may be slightly different between product lots. g. faint yellow or colorless. It does not affect quality of DNA extraction.
  • If precipitate is observed in “Sodium Iodide Solution, CP” or “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP”, warm it or them at 50℃until the precipitate is no longer visible.
  • Use DNA-free, DNase-free and sterilizedreagents and Instruments.
  • DNA concentration cannotbe accurately measured by absorbance if sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

 

Protocol #1

 

< Preparation of Reagents>

Solution I-A

Add 6mL of sterile distilled water, 1mL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” and 65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-A can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

 

Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

  • It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.
  • Solution II can be stored at 2-10℃in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

< DNA Extraction Procedure>

  1. Dispense100µof sample solution to a 2mL or 1.5mL blank centrifuge tube.
  2. Add 300µLof Solution I-A into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. 3.Warm the tube at 60℃ for 15 minutes in a heating block.
  4. 4.Remove the tube from the heating block. Add 400µLof 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  5. Leave the tube at room temperaturefor 15 minutes.
  6. Centrifugethe tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1mL of Solution IIinto the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

9.Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.

  1. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled wateror buffer, and proceed with qPCR.

 

 

 

Protocol #2

 

< Preparation of Reagents >

  1. Solution I-B

65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-B can be stored at 2-10 in the dark for approximately 5 months.

 

  1. Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

・It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.

・Solution II can be stored at 2-10 in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

 

< Preparation of Samples >

■In case that protein concentration in the sample solution is less than 2mg/mL.

 

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L      

 

  1. Warm it at 55℃for 30 minutesin a heating block.

 

■In case that protein concentration in the sample solution is more than 2mg/mL.

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L

Sodium Chloride 150mmol/L

EDTA 1mmol/L      

 

  1. Add 20µg of Proteinase K per 1mg of protein in the sample solution in to the sample solution.
  2. Adjust pH to be approximately 7.5 with Tris.
  3. Warm it at 55℃for an hour at least in a heating block.

 

< DNA Extraction Procedure>

 

  1. Dispense 400-500µL of sample solution to a 2mL blank centrifuge tube.
  2. Add 20µL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. Add 500µL of Solution I-B into the tube and mix it with a vortex mixer.
  4. Warm the tube at 40℃for 15 minutes in a heating block.
  5. Remove the tube from the heating block. Add 900µL of 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  6. Leave the tube at room temperature for 15 minutes.
  7. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 800µL of “Washing Solution A, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

  1. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  2. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1.5mL of Solution II into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.
  2. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  3. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled water or buffer, and proceed with qPCR.

 

 

FAQ

 

  1. Peak wavelengthappeared at 230nm when extracted DNA concentration was measured by absorbance.
  2. Sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

  1. DNA recovery rate was too low.
  2. Apart of DNApellet may have been removed at step 7 or 10. Remove the supernatant with a pipette carefully.

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

动脉粥样硬化饲料 High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg

动脉粥样硬化饲料 High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg

动脉粥样硬化是一种复杂的慢性疾病,其特征为脂质在动脉壁堆积,最终形成版块,从而导致动脉缩小、硬化、以及/或者完全阻塞。

 

研究表明,含饱和脂肪和胆固醇的食物与循环胆固醇水平升高密切相关。

 

跟人类一样,西方膳食可诱导某些啮齿类动物(如小鼠、仓鼠和豚鼠)LDL-C升高和动脉粥样硬化。

 

ApoE敲除或者LDL受体敲除小鼠是诱导动脉粥样硬化的易感小鼠。大鼠很难诱导高胆固醇血症,因为当在膳食中添加胆固醇时,大鼠内源性的胆固醇产生迅速下降。然而,通常采用高脂添加胆固醇的饲料(如D12108C和D12079B)来诱导动脉粥样硬化和胆固醇血症,D12079B比D12108C含有更少的胆固醇,发展成动脉粥样硬化比较缓慢。Veillard等对ApoE敲除小鼠喂养D12108C饲料14周,观察到在第8周时,形成相当严重的病变。

 

推荐饲料:D12079B,D12108C。

 推荐产品  货号  规格  生产厂商
High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg 美国RDI
5% Sodium Cholic Acid,12.5% Cholesterol D12336 12.5kg 美国RDI

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 292-81101

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

本产品遵照中国药典记载的碘化钠法,属于宿主细胞残余DNA抽提试剂盒。请用于疫苗和治疗用生物制品中含有的宿主细胞残余DNA的提取。

本试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA,回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90分钟。提取的DNA可以通过Q-PCR法进行定量。

 

采用该试剂盒提取DNA有两种方案。方案#1和方案#2分别从提纯样品(如纯化蛋白质)和原料样品(如细胞裂解物,一种含有高浓度蛋白质或脂质的溶液)中提取DNA。两种方案的不同点见下表。

 

  涉及样品 样品预处理步骤 洗涤步骤频次 试剂盒中“洗净液A,CP”
方案 #1 提纯样品 不需要 1次 未使用
方案 #2 原料样品 需要 2次 使用

 

 

【特点】

・遵照中国药典记载的碘化钠法

・高回收率

・单管提取DNA(无需更换管)

 

【通过碘化钠法提取DNA的原理】

通过碘化钠和N-月桂酰肌氨酸钠,将样品中的蛋白质及脂质等溶解。再添加2-丙醇,使DNA与糖原共同沉淀。此时离液离子的碘化钠及N-月桂酰肌氨酸钠阻碍样品中的蛋白质及脂质等成分沉淀,DNA及糖原发生特异性沉淀。

 

【试剂盒构成】

Code No. 内容物 内容量
299-81111 碘化钠溶液, CP 26mL×1
296-81121 N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP 1.2mL×1
293-81131 洗净液A, CP 42mL×1
290-81141 洗净液B, CP 40mL×2
297-81151 糖原溶液, CP 0.1mL×1

 

【存储】

2-10℃避光保存。

 

【50次试验所需的附加材料】

<试剂>

1) 2-丙醇 20 mL

2) 无菌蒸馏水 6 mL

 

<仪器>

1) 微型离心机

2) 涡旋混合器

3) 50x2mL或1.5mL离心管

4) 微量移液器

5) 微量移液器吸头

6) 加热器

 

【使用前】

 

  • “洗净液A, CP”根据批次不同,溶液颜色有可能存在差异(无色~浅黄色),产品性能没有问题,属正常现象。
  • 在碘化钠溶液, CP或N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP产生沉淀物时,请在50℃条件下加热至沉淀物溶解。
  • 请使用未受DNA或DNase污染的试剂及器具。
  • 如果提取的DNA中残留有碘化钠,将导致无法通过吸光度准确测量DNA浓度。请通过Q-PCR法将DNA定量。

 

 

【使用方法#1】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I

在26mL的“碘化钠溶液, CP”容器中添加6mL“无菌蒸馏水”、1mL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP”、65µL“糖原溶液, CP”共计三种。利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在冷藏保存条件下,溶液I稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B, CP”容器中添加2µL“糖原溶液, CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

・此时,即使产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取效率。请直接使用。

・在冷藏保存条件下,溶液 II稳定状态可保持约1周。在少量使用时,只需调制所需量即可。例如:20mL“洗净液B, CP”中添加1µL“糖原溶液, CP”。

 

<DNA的提取>

  1. 吸取100µL样品加入1.5 mL或2mL离心管。
  2. 再添加300µL配制好的溶液I至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀;
  3. 将离心管在60℃条件下加热15分钟
  4. 取出离心管,加入 400µL 2-丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  5. 离心管在室温下静置15分钟。
  6. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  7. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

 

  1. 在离心管中添加1mL溶液II,并使用涡旋混合器混合均匀。请剧烈搅拌使白色颗粒从离心管上剥离。

9.将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。

  1. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除颗粒

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

 

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

 

【使用方法#2】

 

<试剂的调制>

  1. 溶液I-B

在26mL的“碘化钠溶液,CP”容器中添加65µL的“糖原溶液,CP”,利用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:在2-10避光保存条件下,溶液I-B稳定状态可保持约5个月。

 

  1. 溶液II

在40 mL“洗净液 B,CP”容器中添加2µL“糖原溶液,CP”。立即使用涡旋混合器充分混合均匀。

备注:

此时,即使溶液II中产生白色沉淀物也不会影响DNA的提取质量

在2-10避光保存条件下,溶液 II稳定状态可至少保持约1周。制备少量时,只需调制所需量的“糖原溶液,CP”和“洗净液 BCP”即可。例如,在20 mL“洗净液 BCP”无菌容器中添加1µL“糖原溶液,CP”

 

<样品制备 >

■样品溶液中蛋白质浓度小于2mg/mL时

 

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

 

  1. 在加热器中加热(55℃)30分钟。

 

■样品溶液中蛋白质浓度大于2mg/mL时

  1. 将下列试剂加入样品溶液至最终浓度。

 

试剂 最终浓度

十二烷基硫酸钠 0.10%

二硫苏糖醇 50mmol/L

氯化钠 150mmol/L

乙二胺四乙酸 (EDTA) 1mmol/L

 

  1. 将蛋白酶K按照样品溶液中每1mg蛋白质20µg的比例加入样品溶液。
  2. 采用三羟甲基氨基甲烷将pH调至约7.5。
  3. 在加热器中加热(55℃)至少1小时。

 

 

<DNA的提取>

 

  1. 吸取400-500µL 样品溶液加入2mL空白离心管。
  2. 添加20µL“N-月桂酰肌氨酸钠溶液,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  3. 添加500µL溶液I-B至该离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  4. 在加热器中将离心管在40℃条件下加热15分钟。
  5. 从加热器中取出离心管。加入900µL 2-异丙醇至离心管,并使用涡旋混合器混合均匀。
  6. 离心管在室温下静置15分钟。
  7. 将离心管进行离心( 10,000 g, 15分钟,室温)。出现白色颗粒。
  8. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,15分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加800µL“洗净液A,CP”至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。

确保颗粒从管壁脱落。

  1. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)
  2. 用移液管移除或小心倾倒管中上清液,直至管中液体容积小于约100µL。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 添加5mL溶液II至该离心管,并使用涡旋混合器充分混合均匀。
  2. 将离心管进行离心( 10,000 g, 5分钟,室温)。
  3. 用移液管或小心倾倒的方式尽可能多地移除管中的上清液。

备注:

・请注意不要去除管中颗粒。

・若有颗粒漂浮,再次将离心管进行离心(10,000 g,5分钟,室温)。

・若残留溶液残留在管壁,将离心管倒置于滤纸以移除残留液体。

  1. 将颗粒置于加热器、真空干燥器中加热(60℃)使其干燥,或使其自然干燥。

备注:

・若过分干燥的话,将导致DNA重新溶解困难。当颗粒呈潮湿的状态时,停止干燥。

・颗粒中含有DNA和糖原。

・由于溶液II包含可以抑制qPCR的乙醇,管中残留液体过多会降低qPCR效率。

  1. 将颗粒在无菌蒸馏水或缓冲液中重新溶解,至Q-PCR。

 

【FAQ】

 

  1. 利用吸光度测量提取的DNA浓度时,在230nm波长处出现波峰。
  2. 虽然残留有碘化钠,但对于Q-PCR无影响。

 

  1. DNA的回收率低
  2. 在DNA提取操作步骤7.和10.中极有可能一部分颗粒被除去。请使用移液管谨慎去除上清液。

 

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

Code No. 292-81101 (For 50 tests)

 

DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)

 

This product is in compliance with sodium Iodide method and designed for use in extracting residual host cell DNA in biological samples such as vaccines and biopharmaceuticals.

It offers high recovery of DNA even from samples containing only a very small amount of DNA. The entire extraction step is completed with a single tube for 60-90 minutes. The extracted DNA can be quantified by qPCR.

 

There are two protocols for DNA extraction using this kit. Protocol #1 and Protocol #2 are used for DNA extracting from clean samples such as purified protein and crude samples such as cell lysate, solution containing high-concentration protein or lipid, respectively. Difference between the two protocols are indicated in the table below.

 

  Sample of

interest

Pretreatment step of sample Number of
washing steps
“Washing Solution A, CP” in the kit
Protocol #1 Clean Not required 1 time Not used
Protocol #2 Crude Required 2 times Used

 

【Features】

・In compliance with sodium Iodide method

・High quality and recovery

・Completed in a single tube for 60-90 minutes.

 

【Principle of sodium Iodide method for DNA extraction】

An chaotropic reagent, Sodium Iodide, and an anionic detergent participate in solubilization of proteins and lipids contained in biological samples. After addition of 2-propanol to the mixture, nucleic acids are co-precipitated with glycogen as a carrier, while other components remain soluble in the solution phase.

 

【Kit contents】

Code No. Components Size
299-81111 Sodium Iodide Solution, CP 26mL×1
296-81121 Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP 1.2mL×1
293-81131 Washing Solution A, CP 42mL×1
290-81141 Washing Solution B, CP 40mL×2
297-81151 Glycogen Solution, CP 0.1mL×1

 

【Storage】

Store at 2-10℃ in the dark.

 

【Additional materials required for 50 tests】

<Reagents>

1) 2-Propanol 20 mL

2) Sterile distilled water 6 mL

 

<Instruments>

1) Microcentrifuge

2) Vortex mixer

3) 50x2mL or 1.5mL of centrifuge tube

4) Micropipette

5) Micropipette tips

6) Heating block

 

 

Precautions for Use

 

  • The color of “Washing Solution A, CP”may be slightly different between product lots. g. faint yellow or colorless. It does not affect quality of DNA extraction.
  • If precipitate is observed in “Sodium Iodide Solution, CP” or “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP”, warm it or them at 50℃until the precipitate is no longer visible.
  • Use DNA-free, DNase-free and sterilizedreagents and Instruments.
  • DNA concentration cannotbe accurately measured by absorbance if sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

 

Protocol #1

 

< Preparation of Reagents>

Solution I-A

Add 6mL of sterile distilled water, 1mL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” and 65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-A can be stored at 2-10℃ in the dark for approximately 5 months.

 

Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

  • It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.
  • Solution II can be stored at 2-10℃in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

< DNA Extraction Procedure>

  1. Dispense100µof sample solution to a 2mL or 1.5mL blank centrifuge tube.
  2. Add 300µLof Solution I-A into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. 3.Warm the tube at 60℃ for 15 minutes in a heating block.
  4. 4.Remove the tube from the heating block. Add 400µLof 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  5. Leave the tube at room temperaturefor 15 minutes.
  6. Centrifugethe tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1mL of Solution IIinto the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

9.Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.

  1. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled wateror buffer, and proceed with qPCR.

 

 

 

Protocol #2

 

< Preparation of Reagents >

  1. Solution I-B

65µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 26mL of “Sodium Iodide Solution, CP”. Mix it with a vortex mixer.

Note : Solution I-B can be stored at 2-10 in the dark for approximately 5 months.

 

  1. Solution II

Add 2µL of “Glycogen Solution, CP” into the bottle of 40 mL of “Washing Solution B, CP”. Mix it with a vortex mixer immediately.

Notes :

・It does not affect quality of DNA extraction if white precipitates appear in Solution II.

・Solution II can be stored at 2-10 in the dark for approximately a week at least. If preparing a small volume of Solution II, use required amount of “Glycogen Solution, CP” and “Washing Solution B, CP”. For example, add 1µL of “Glycogen Solution, CP” into 20mL of “Washing Solution B, CP” in a sterilized tube.

 

 

< Preparation of Samples >

■In case that protein concentration in the sample solution is less than 2mg/mL.

 

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L      

 

  1. Warm it at 55℃for 30 minutesin a heating block.

 

■In case that protein concentration in the sample solution is more than 2mg/mL.

  1. Addthe reagents below into the sample solution to the final concentration.

 

Reagents Final concentration

Sodium Dodecyl Sulfate 0.10%

Dithiothreitol 50mmol/L

Sodium Chloride 150mmol/L

EDTA 1mmol/L      

 

  1. Add 20µg of Proteinase K per 1mg of protein in the sample solution in to the sample solution.
  2. Adjust pH to be approximately 7.5 with Tris.
  3. Warm it at 55℃for an hour at least in a heating block.

 

< DNA Extraction Procedure>

 

  1. Dispense 400-500µL of sample solution to a 2mL blank centrifuge tube.
  2. Add 20µL of “Sodium N-Lauryl Sarcosinate Solution, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer.
  3. Add 500µL of Solution I-B into the tube and mix it with a vortex mixer.
  4. Warm the tube at 40℃for 15 minutes in a heating block.
  5. Remove the tube from the heating block. Add 900µL of 2-Propanol into the tube and mix it with a vortex mixer.
  6. Leave the tube at room temperature for 15 minutes.
  7. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes.

A faint white pellet appears in the tube.

  1. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 15 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 800µL of “Washing Solution A, CP” into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.

Ensure that the pellet is detached from the tube wall.

  1. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  2. Remove supernatant from the tubeby using a pipette or decanting carefully until the liquid volume in the tube is less than approximately 100µL.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Add 1.5mL of Solution II into the tube and mix it with a vortex mixer vigorously.
  2. Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes.
  3. Removeas much supernatant as possible from the tube by using a pipette or decanting carefully.

Notes :

・Be careful not to remove the pellet from the tube.

・Centrifuge the tube with 10,000 g at room temperature for 5 minutes again if the pellet floats.

・In case that residual liquid remains on the tube wall, place the tube upside down on a paper filter to remove it.

  1. Dry the pellet by warming it at 60℃ in a heating block, vacuum dryeror natural drying.

Notes :

・Too dry pellet is difficult to be dissolved. Stop drying the pellet when it still is wet.

・Much residual liquid in the tube may cause low qPCR efficiency because Solution II contains ethanol, which can inhibit qPCR.

・The pellet contains DNA and glycogen.

  1. Dissolve the pellet with sterile distilled water or buffer, and proceed with qPCR.

 

 

FAQ

 

  1. Peak wavelengthappeared at 230nm when extracted DNA concentration was measured by absorbance.
  2. Sodium Iodide remains in the extracted DNA. Measure the amount of DNA by qPCR

 

  1. DNA recovery rate was too low.
  2. Apart of DNApellet may have been removed at step 7 or 10. Remove the supernatant with a pipette carefully.

 

<Reference>

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matuura, S. (1991) Simple Procedure of DNA isolation from human serum, Nucleic Acids Res., 19, 5792.

脂肪肝(NAFLD)饲料 Methionine and Choline Deficient Diet A02082002B 12.5kg

 脂肪肝(NAFLD)饲料    
 
非酒精性脂肪肝是一系列疾病状态,包括从脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎,其后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。与人类很多疾病由膳食导致的一样,啮齿类动物的脂肪肝也可由膳食诱导。目前,常用三种膳食类型来诱导脂肪肝,分别为:蛋氨酸和胆碱缺乏(MCD)饲料、胆碱缺乏(CD)饲料和高脂(HFD)饲料。

 

MCD饲料用于研究肝病已有超过40年的历史,喂食MCD饲料的啮齿类动物将在2-4周内发展出显著脂肪肝,然后迅速演变为肝炎和纤维化。重要的是,与人类和其它方法诱导的NAFLD啮齿类动物模型不一样,喂养MCD饲料的啮齿类动物会减轻体重,且不发生胰岛素抵抗,这与人类典型的NASH患者情况相反,他们不但肥胖而且对胰岛素抵抗。

 

CD饲料与MCD饲料相比,潜在优势在于不但增加肝脏脂肪水平,而且增加体重,导致血脂异常和胰岛素抵抗。CD饲料所诱发的肝脏脂肪堆积、肝脏损伤和炎症并没有MCD饲料的严重。

 

HFD可以诱导啮齿类动物模型体重和体脂肪增加并导致胰岛素抵抗。一般来说,HFD喂养与MCD喂养相比,并不产生肝纤维化,且只有轻微脂肪肝。

 

推荐饲料:A02082002B,D05010401-03。

 
 推荐产品  货号  规格  生产厂商
Methionine and Choline Deficient Diet A02082002B 12.5kg 美国RDI
Methionine/choline deficient diet with 60 kcal% fat A06071301B 12.5kg 美国RDI
choline deficient diet with 0.1% Methionine A06071302 12.5kg 美国RDI
40 kcal% Fat, 20 kcal% Sucrose, and 2% Cholesterol D09100301 12.5kg 美国RDI

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上海金畔生物科技有限公司是一家销售日本关东化学试剂的中国总代理公司。
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Kapa Biosystems官网 kapa试剂中国代理商
Kapa是世界上著名的生物技术公司。总部位于美国波士顿, 公司的主要理念是运用分子和遗传学技术来打造新一代的生物科学和医学诊断产品。
Kapa公司目前主要是在“直接进化(directed evolution technology platform)”的技术平台上来筛选和生产高品质的生物酶。目前生物医药领域所使用的大部分生物酶都只是天然存在形式,即使有些酶经过基因工程改造,但是由于酶分子自身的结构和功能限制,要想得到真正满足科研工作人员需要的产品,却是一件费时费力的事情,而且常常达不到预期的要求。“直接进化”技术正是针对这一现实情况,运用遗传,基因工程,生物信息学等技术来在分子水平上设计真正满足不同实际要求的生物酶。通过创新,Kapa为广大的科研人员提供了一系列拥有多项技术的产品,不仅能够满足普通科研需要,同时为高通量,基因芯片等高新技术的普及创造了条件。 运用“直接进化”技术,Kapa目前已经开发出来了以下的高品质产品:
1. Kapa2G超强PCR (Kapa2G Robust PCR)。适用范围:可用于普通的PCR反应中;AT和GC碱基含量高的扩增;模板 中含有常见的PCR反应抑制物,例如,盐离子,尿素,SDS,乙醇,EDTA等;石蜡油包被样品;粪便样品;菌落PCR。
2. Kapa2G 快速PCR(Kapa2G Fast PCR)。高灵敏度,高特异性。延伸速度高达1秒/kb,(常规延伸速度是60s/kb),可扩增出长达5kb的目的片段,节省大约75%的反应时间。
3.实时荧光定量PCR (Kapa SYBR qPCR)。和其他公司的类似产品相比,Kapa SYBR qPCR改造了Taq DNA多聚酶,而不是对荧光染料进行化学改造,因此大大提高了信号强度以及反应的有效性。更重要的是,Kapa的系列产品可以适用于市场上现有的Real-time PCR仪器。
4.Kapa长片段DNA多聚酶 (Kapa LongRange)。Kapa长片段DNA多聚酶是由Taq DNA聚合酶和修饰过的archael(B型)高保真DNA聚合酶组成的双酶系统。后者含有校正功能。这种双酶系统是专门为长片段和敏感PCR扩增而设计的。一般而言,普通的Taq酶由于缺少校正功能,因此随着错误碱基的不断产生,使得扩增过早的终止,从而大大降低了扩增效率。这也是导致在扩增长片段或者模板浓度很低时,使用普通Taq酶常常失败的原因。另一方面,虽然具有校正能力的多聚酶拥有很高的正确率,但由于其3到5的外切酶活性,引物会被降解掉,从而也影响到扩增的灵敏度。Kapa长片段产品的原理是:在Taq DNA多聚酶中加入具有校正能力并且修饰过的多聚酶,可以使得不匹配的碱基被修正;同时,和只有校正功能的多聚酶相比,kapa的双酶系统中具有校正功能的酶所占的比例较少,因此可以相对延长扩增的循环数和时间,从而提高产量,同时得到高保真的PCR产物。虽然两种酶都有5到3的DNA聚合功能,但是只有Taq酶具有依赖于双链的5到3的聚合酶活性,而只有B型DNA聚合酶具有3到5的外切酶功能(也就是校正功能)。
5.Kapa高保真DNA多聚酶 (Kapa Fidelity)。是经过修饰的,耐热的高保真DNA多聚酶。既有5到3的多聚酶活性,又有3到5外切校正功能,因此能够扩增出优质的高保真片段。高保真:Kapa高保真DNA多聚酶的扩增出正确片段的几率是普通Taq酶的15倍,KOD/Pfx2倍;应用广泛:可以扩增出长至6kb的质粒或者lambda DNA,或者长至2kb的基因组DNA扩增;用量少:由于其高活性,和其它的高保真产品相比,每个反应的用量要少,从而为实验者节省资金;易于克隆:Kapa高保真DNA多聚酶扩增出钝头产物,非常易于克隆;快速:扩增速度是pfu的2-3倍。 另外,还有普通的KapaTaq DNA多聚酶,以及热启动酶,T4连接酶,快速连接试剂盒等产品。

QUARTAMIN 24P 十二烷基三甲基氯化铵

QUARTAMIN 24P

规格

化学名称 十二烷基三甲基氯化铵
国际化妆品成分名 月桂基三甲基氯化铵/异丙醇
外观 液体
含量 (%) 27
应用 化妆品用调节剂的原料,乳化剂分散剂,
特性 一般的阳离子表面活性剂,毛发调节剂。使头发易于梳理并保持柔顺。
生产地区 亚洲
包装 16千克/罐,160千克/桶

D-荧光素 活体成像之荧光素

D-荧光素
原理
D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍应用于整个生物技术领域,尤其是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。
说明: C:\Users\qcbio\Desktop\生化发光反应式.tif
将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大、小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。
分类

D-Luciferin, Sodium Salt D-Luciferin,Potassium Salt  D-Luciferin Firefly, Free Acid
分子式 NaC11H7N2O3S2 · H2O C11H7N2O3S2 K C11H8N2O3S2
分子量 320.32 g/mol 318.42 g/mol 280.33 g/mol
外观 淡黄色粉末 淡黄色粉末 类白色至浅黄色粉末
溶解性 易溶于水(100 mg/ml) 易溶于水(60 mg/ml) 本品难溶于水,除非加入稀碱促进其溶解。
纯度 99.7% 99.7% >99%

使用方法
1)体外实验:
a:储存液配置:将1 g的荧光素钠盐或钾盐溶解于33.3 ml水中,制备成30 mg/ml的储存液。混匀,0.2μm滤膜过滤(可吹入惰性气体,如氮气,以防止氧化。)-80℃避光保存,一年内有效。
b:使用:①在冰上避光解冻(若是在冰上比较难解冻,可短暂温浴,并轻柔混匀)。②用培养基以1:200的比例稀释储存液为150μg/ml。③去除培养细胞的培养基直至无残留。④待图像分析前,向细胞内添加1×荧光素工作液,然后进行图像分析(或者细胞放在37℃短时间孵育约5min后检测可增强信号)
2)活体成像:
a:工作液配置:①溶解1 g荧光素钾盐或钠盐于66.6 ml 无Ca2+和Mg2+的DPBS中,配置成15 mg/ml的溶液。②混匀,0.2μm滤膜过滤(可吹入惰性气体,如氮气,以防止氧化。)-80℃避光保存,一年内有效。
b:使用:①在冰上避光解冻(若是在冰上比较难解冻,可短暂温浴,并轻柔混匀)。
②按照动物体重150 mg/kg进行注射,(例如,20 g重的小鼠需要注射200μl )
③注射入体内10-20 min(待光信号达到zui强稳定平台期),再进行成像分析。
注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定zui高信号检测时间和信号平台期。
注射方法
1)腹腔注射:
将底物注射入腹腔中。推荐剂量为150 mg/Kg(例如,20 g重的小鼠需要注射200μl )。使用25 G的针头,1 ml注射器。
其方法如下示意图:
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
进针5 mm,斜向上30°角。
2)静脉注射:
小鼠的静脉注射通常是在小鼠的尾部或者眼眶静脉注射。静脉注射的推荐剂量同腹腔注射,150 mg/Kg。注射液体的zui大体积不可超过血容量的10%。一般对于20 g 小鼠其血容量为2 ml,故其zui大注射量应为200μl。使用1 ml注射器26 G针头,或者使用胰岛素注射器28 G针头,确保注射器中无气泡。注射前将动物置于加热灯下约5 min,或者将尾巴浸泡于温水中以扩张血管。操作时将小鼠固定于鼠筒或者烧杯中,乙醇消毒尾部,缓慢注射。

客户实例
说明: 图4
TIPE2抗炎因子在乳腺癌动物模型中的抗肿瘤治疗作用
选自文献:Zhang Z, Li L, Cao S, et al. Gene delivery of TIPE2 inhibits breast cancer development and metastasis via CD8 +, T and NK cell-mediated antitumor responses[J]. Molecular Immunology, 2017, 85:230.
FAQ
Q1: 荧光素的纯度对实验有成影响吗?
A有影响。99%以上的纯度较好。
Q2: 甲虫荧光素和萤火虫荧光素之间有区别吗?
A二者之间没有区别。
Q3: 如何溶解荧光素,其溶液稳定吗?
A荧光素钾盐在水中的溶解度为60 mg/ml,荧光素钠盐溶解度为100 mg/ml。荧光素游离酸是不溶于水的,但是在甲醇中的溶解度为10 mg/ml,在DMSO中溶解度为50 mg/ml。
荧光素钠盐和钾盐的水溶液短期内存放于-80℃,对实验效果没有明显影响。有实验证明,将荧光素溶解于脱氧中的水中会更稳定些。
对于一些较为敏感的试验,为了控制试验中的可变因素,较推荐新鲜配置的反应液 。例如,低浓度的荧光素酶或者并非zui适的反应条件是需要高质量的底物才能进行反应  。
Q4: 荧光素钠盐和荧光素钾盐有什么区别?
A目前的研究没有发现二者在使用效果上的区别,仅在物理特征上有些小的差别,如荧光素钠盐溶解度会高于荧光素钾盐。但是在体内实验研究中,有更多的研究者倾向于选择荧光素钾盐,据不完全统计,选用钾盐的使用人是钠盐使用人的3倍。
Q5: 荧光素钠盐,荧光素钾盐,和荧光素游离酸之间有什么区别?
A游离酸不溶于水,在甲醇中的溶解度为10 mg/ml,在DMSO中溶解度为50 mg/ml,同样可用 NaOH,KOH弱碱去调节溶液的PH值。荧光素的钠盐或者钾盐在使用过程中会更方便,尤其是在体内成像实验中,因其能够溶解在水中,反应毒性也会更小些。
Q6: 为什么溶解荧光素钠盐或者钾盐的时候需用不含Ca2+Mg2+离子的PBS,有无别的盐溶液可用来溶解荧光素?
APBS,或者其他的磷酸盐缓冲液,或DPBS,常用来进行生物学研究或者细胞相关研究。PBS/DPBS为等渗溶液,PH为7.2-7.6之间。DPBS和PBS之间无差别,只是通常情况下,DPBS是不含钙镁离子。钙镁离子可能会抑制某些蛋白酶的活性。此外Mg2+是催化荧光氧化的重要因素,Ca2+是和腔肠素氧化有关的离子。其他的盐溶液也可用来溶解荧光素,但要避免溶液中的阳离对实验造成影响。
Q7: 荧光素酶的发光特性?
A荧光素腹腔注射老鼠后约1 min后,能够表达荧光素酶的细胞开始发光,10 min后强度达到稳定的zui高点,在zui高点持续约20-30 min后开始衰减,约3 h后荧光素排除,发光全部消失,zui好的检测时间是在注射后15-35 min内。其动力学曲线如下图:

Q8: 怎么将荧光素注入小鼠体内,注射方法之间的区别是什么?
A荧光素可通过腹腔注射或尾部静脉注射注入小鼠体内。约1 min可扩散到小鼠全身。大部分情况下使用荧光素浓度为150 mg/kg。对于20 g的小鼠约使用3 mg的荧光素即可。对于腹腔注射来讲,扩散较慢,开始发光较慢,持续发光时间较长。对于荧光素的尾部静脉注射,扩散快,开始发光快,但发光持续时间较短。
Q9: 荧光素底物可以透过血脑屏障吗?
A荧光素底物约280道尔顿,荧光素的水溶性和脂溶性都非常好,很容易穿透细胞膜和血脑屏障。
Q10: 荧光素酶的表达稳定性如何?
A通过稳定筛选等过程,荧光素酶基因是能够插到细胞染色体内的。当细胞进行分裂、转移、分化时,荧光素酶也得到持续稳定的表达,荧光素酶的半衰期约为3 h,故只有活细胞才能持续表达荧光素酶。
产品信息

产品名称 产品编码 规格 价格(元)
D-Luciferin, Sodium Salt D 荧光素钠盐 40901ES01/02/03/08/10 0.1/0.5/1/5/10 g 1008/2556/3996/15876/31212
D-Luciferin, Potassium Salt D 荧光素钾盐 40902ES01/02/03/08 0.1/0.5/1/5 g 1000/2600/3996/14898
D-Luciferin Firefly, Free Acid D 萤火虫荧光素,游离酸 40903ES01/02/03 0.1/0.5/1 708/2556/3588
Coelenterazine Native 天然腔肠素 40904ES02/03/08 0.5/1/5 mg 589/1049/3899
Coelenterazine 400 a腔肠素 400a 40905ES02/03 0.5/1 mg 789/1499
Coelenterazine h 腔肠素h 40906ES02/03/08 0.5/1/5 mg 1329/2359/6759
Ready To Use Coelenterazine h 即用型腔肠素h 40907ES10 10 vials 6856
Coelenterazine f 腔肠素f 40908ES02/03 0.5/1 mg 1329/2359
Coelenterazine cp 腔肠素cp 40909ES72 250 μg 2359.00
Coelenterazine hcp 腔肠素hcp 40910ES72 250 μg 2359.00
Coelenterazine n 腔肠素n 40911ES72 250 μg 2359.00
Coelenterazine e 腔肠素e 40912ES02/03 0.5/1 mg 1329/2359
Coelenterazine 2-methyl 二甲基腔肠素 40913ES50 50 μg 929
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 11402ES60/80 100/1000次 536/4236元
Luciferase Reporter Gene Assay Kit
萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒
11401ES60/76/80 100/500/1000次 349/969/1748元

和光WAKO 体外诊断试剂 血清总补体 CH50 Calibrator Set 997-43801

WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
和光WAKO 体外诊断试剂 血清总补体 CH50 Calibrator Set 997-43801

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货号 名称 规格
416-48301 CRP Alpha Auto Antibody 2x100mL
418-48202 CRP Alpha Auto Buffer 4x250mL
410-37191 L-Type Creatinine F Enzyme Color B 4x90mL
414-37091 L-Type Creatinine F Enzyme Color A 4x270mL
419-63291 L-Type CK Substrate 2x140mL
416-38494 L-Type UA F Enzyme Color A 4x200mL
418-38591 L-Type UA F Enzyme Color B 4x270mL
412-38491 L-Type UA F Enzyme Color A 4x540mL
WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
435-29791 Total Protein-HRII Biuret Reagent 4x600mL
418-37594 L-Type Triglyceride H Enzyme Color B 4x100mL
412-37494 L-Type Triglyceride H Enzyme Color A 4x200mL
413-84191 L-Type LDH.J NAD 2x140mL
418-55294 L-Type UN Substrate-Enzyme 4x70mL
412-55194 L-Type UN Coenzyme 4x280mL
414-55291 L-Type UN Substrate-Enzyme 4x135mL
464-01601 Muti-Lipids 4xfor3mL
419-41691 Multi-Chem Calibrator B 4x5mL
413-41591 Multi-Chem Calibrator A 4x5mL
415-41791 Lipids Calibrator 4x3mL
416-57191 Enzyme Calibrator 4x3mL
431-64191 Total Bile Acids Standred Solution 4x15mL
433-61591 Sialic Acid Standerd 4x3mL
417-77901 RF TIA Calibrator Set 5x1mL
WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
276-76491 NEFA Standerd Solution 4x10mL
417-80691 NAG Calibrator 4x3mL
418-36891 Micro Albumin Calibrator 4x2mL
417-41491 Lp(a) Calibrator 2x1mL
418-85501 LDL-C Calibrator 4x3mL
478-01161 LASAY IgE Calibrator Set 5conc.x2x1mL
410-91291 NAG Control 4x3mL
413-53201 Immunology Control 2 4x2mL
417-53101 Immunology Control 1 4x2mL
991-43701 Complement control Set
462-26301 Control Serum II (B) 10xfor5mL
466-26201 Control Serum I (B) 10xfor5mL
413-92401 Control Serum II (B) 10x5mL
417-92301 Control Serum I (B) 10x5mL
WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
416-51091 HDL-C Calibrator 4x3mL
411-43591 CRP Calibrator 4x2mL
412-33991 Creatinine Standerd Solution 4x5mL
410-39891 Creatinine Calibrator 4x5mL
412-51191 CHE Calibrator 4x3mL
997-43801 CH50 Calibrator Set
468-01501 Immunoglobumin Calibrator Set 5conc.x2mL
412-73291 Bilirubin Calibrator 4xfor3mL
410-88001 ASO LT Calibrator Set 4conc.x1mL
411-27591 Apolipoprotein Calibrator 4x1mL
436-33991 Protein Standard 4x3mL
417-84091 L-Type LDH.J Substrate Buffer 4x280mL
412-11592 L-Type LAP Substrate 4x34mL
412-11494 L-Type LAP Buffer 4x135mL
415-82191 L-Type GPT.J2 Alpha-KG 4x260mL
WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
419-82091 L-Type GPT.J2 Substrate-Enzyme 4x520mL
415-80991 L-Type GOT.J2 Alpha-KG 4x260mL
419-80891 L-Type GOT.J2 Substrate-Enzyme 4x520mL
413-48791 L-Type Glu2 ATP Solution 4x70mL
417-48691 L-Type Glu2 Enzyme 4x280mL
414-74591 L-Type Gamma-GTP J Substrate 4x135mL
418-74491 L-Type Gamma-GTP J Buffer 4x540mL
418-37991 L-Type Fe Color 4x135mL
412-37891 L-Type Fe Buffer 4x540mL
414-37591 L-Type Triglyceride H Enzyme Color B 4x270mL
418-37491 L-Type Triglyceride H Enzyme Color A 4x540mL
416-10794 L-Type Triglyceride Enzyme Color B 4x100mL
410-10694 L-Type Triglyceride Enzyme Color A 4x200mL
435-64091 Total Bile Acids-HR Color 6x100mL
435-63991 Total Bile Acids-HR Enzyme for Blank 6x25mL
439-63891 Total Bile Acids-HR Enzyme 6x25mL
433-63791 Total Bile Acids-HR Buffer 6x100mL
430-59391 Sialic Acid-HR Solvent 4x100mL
WAKO 体外诊断试剂 现货列表 日本和光纯药
434-59291 Sialic Acid-HR Enzyme 4x100mL
439-29691 P-HRII Color B 4x300mL
433-29591 P-HRII Color A 4x600mL
992-15401 Magnesium-HRII Color Reagent 4x200mL
436-34591 Magnesium-HRII Color Reagent 4x200mL
418-55191 L-Type UN Coenzyme 4x540mL
414-38191 L-Type UIBC Color 4x70mL
418-38091 L-Type UIBC Buffer 4x280mL
412-38594 L-Type UA F Enzyme Color B 4x100mL