月度归档：2022年03月

SG-PEG-MAL 2k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇马来酰亚胺 分子量MW 2000

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供SG-PEG-MAL 2k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇马来酰亚胺 分子量MW 2000

品牌：
货号：JPB-02464
中文名：琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇马来酰亚胺 分子量MW 2000
英文名：SG-PEG-MAL 2k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：2k/2000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克

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订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com

anti-kdm1 / LSD1抗体[ epr6825 ] -核信封标记（ab129195）

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种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 流式细胞 1 / 20。 WB 1 / 10000 – 1 / 50000。检测到的频带的约110 kDa（预测分子量：92 kDa）可阻断。KDM1 / LSD1肽（ab166919）。 IP 1 / 10 – 1 / 100。 ihc-p 1 / 50 – 1 / 250。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 国际商会/如果 使用浓度为1µ克/毫升。

    • 靶标

    • 功能Histone demethylase，去甲基化“的赖氨酸-4”（h3k4me）和“LYS-9”（h3k9me）组蛋白H3，从而作为激活或抑制因子，根据上下文。通过时尚来生成相应的亚胺，然后水解氧化底物的作用。作为中介的去甲基化h3k4me辅阻遏，表观遗传转录激活一个特定的标签。去甲基化单-（H3K4me1）和二甲基（H3K4me2）h3k4me。可能在神经基因的抑制作用。独自一人，这是无法去h3k4me核小体上要求rcor1 / CoREST的存在来实现这样的活动。也作为一个激活雄激素受体（R）-依赖的转录，通过招募和靶基因的去甲基化和中介h3k9me，表观遗传转录抑制特定标签。在与含络合物PRKCB的存在，它介导的thr-6的磷酸化的组蛋白H3（h3t6ph），一个特定的标签，防止脱甲基h3k4me，防止h3k4me脱甲基酶活性kdm1a。p53 / TP53防止p53 / TP53与TP53BP1互动二甲基化和去甲基化的抑制p53 Lys-370之间/ TP53基因介导转录激活。去甲基化和DNA甲基化酶DNMT1稳定。在胚胎发育过程中的原肠胚的要求。
    • 组织特异性广泛表达。
    • 序列相似性属于黄素单胺氧化酶家族。包含1个SWIRM结构域。
    • 结构域的SWIRM结构域可以作为一种组蛋白尾部锚固部位。
    • 细胞定位核。

    COOH-PEG-hydrazide 10k 羧基聚乙二醇酰肼 分子量MW 10000

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    上海金畔生物科技有限公司提供COOH-PEG-hydrazide 10k 羧基聚乙二醇酰肼 分子量MW 10000

    品牌：
    货号：JPB-00398
    中文名：羧基聚乙二醇酰肼 分子量MW 10000
    英文名：COOH-PEG-hydrazide 10k
    端基取代率：》95%
    纯度：》95%
    分子量：10k/10000
    分散度：《1.05
    包装：1克/5克/10克

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