琼脂糖 货号: A2015 规格: 100g

琼脂糖

产品货号: A2015

产品规格: 100g

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产品概述:

储存条件

室温保存,有效期见外包装。

 

产品介绍

Agarose即琼脂糖,不含DNaseRNaseProtease。常用于配制核酸分析凝胶,例如用于DNARNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAETBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用 TAE (Tris-乙酸EDTA缓冲液) TBE (Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE


胶浓度(w/v

理想分离范围

理想的电泳液

0.8%

800-22,000 bp

TAE

1.0%

500-10,000 bp

TAE/TBE

1.2%

400-7,000 bp

TAE/TBE

1.5%

250-5,000 bp

TAE/TBE

2.0%

150-3,000 bp

TBE

 

质量控制

凝胶强度(1%):> 1200 g/cm2

电渗(EEO):< 0.15

硫化物:≤ 0.15%

凝胶温度(1.5%凝胶):35~37℃

熔胶温度(1.5%凝胶):87~89℃

水分:≤ 10%

核酸酶不得检出。


说明书:

琼脂糖 货号:               A2015  规格:               100g A2015    
使用本产品的文献:

1.Superoxide dismutase, a novel aflatoxin oxidase from Bacillus pumilus E-1-1-1: Study on the degradation mechanism of aflatoxin M1 and its application in milk and beer

Xiaoyu Liu, Fangkun Zha, Xianghong Wang, Yaxin Sang

Food control

β-琼脂糖酶 I 货 号 #M0392L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 其它

β-琼脂糖酶 I                              收藏

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3,529.00

#M0392S
100 units
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特性

 从琼脂糖凝胶中提取 DNA
 不含 DNase 和 RNase 

概述

β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。 

来源

重组 E. coli 菌株,此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl(pH 6.5 @ 25℃),1 mM EDTA],42℃ 温育。 

注意事项

琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下,溶液必需呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力,在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 > 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。 

质保声明

β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 42℃ 条件下,1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

经 β-琼脂糖酶 I处理后乙醇沉淀的琼脂糖量 

β-琼脂糖酶 I                 货   号                  #M0392L

65℃ 条件下在含 1 mM Na2EDTA 的 10 mM Bis Tris-HCl 中熔化含 200 μl 1% 低熔点琼脂糖凝胶的样品,冷却到 42℃,加入 1 单位或 2 单位的 β-琼脂糖酶 I 反应不同时间。不能被消化的琼脂糖可通过加入终浓度为 250 mM 的 NaOAc 和 75% 的异丙醇,-70℃ 冷却来沉淀,沉淀后的琼脂糖可通过在 0.1 N 的 HCl中煮沸水解。碳水化合物含量以占 200 μl 未消化低熔点琼脂糖凝胶的百分比表示。

浓度

1,000 units/ml。 

热失活

95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Takara 5261 Agarose D-1 LE 50 g酶试剂盒

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Agarose D-1 LE
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 5261 Agarose D-1 LE 50 g ¥340 Takara                      5261           Agarose D-1 LE            50 g Takara                      5261           Agarose D-1 LE            50 g Takara                      5261           Agarose D-1 LE            50 g
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琼脂糖 – 修饰性PEG

 
■ 物理性质
□ 凝胶温度 36±1.5℃
□ 电渗度 (-Mr) 0.05~0.13
□ 1.5%浓度凝胶强度 (Kobe) >2,500 g/cm2
□ 硫化物 <0.1%
 
■ 制品说明
琼脂糖(Agarose)电泳是检定、分离DNA片段的重要手段,进行琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的纯度会直接影响DNA的分辨能力及电泳结果的清晰度。如琼脂糖中混有其他糖、盐及蛋白质,会影响DNA在胶中的迁移速度以及回收后的DNA片段进行酶促反应时的反应性能。因此,使用高质量的琼脂糖对实验的成功非常重要。
Agarose D-1 LE为高质量的琼脂糖制品,适合于制作0.5~2%的琼脂糖凝胶。制品中筛除了DNA电泳抑制物及核酸酶等。用EtBr染色时背景低,电泳分离性能强,条带清晰,特别适合于进行核酸的分析及制备性电泳,也适于做斑点杂交等实验。