Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒 货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL 规格: 100T/500T/3000T/10000T

Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒

产品货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL

产品规格: 100T/500T/3000T/10000T

目录价(元):221/516/1886/5158

推荐仪器:酶标仪

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产品概述:

储存条件

4℃避光保存,长期储存置于-20℃有效期见外包装

 

产品介绍

Cell Counting Kit-8简称CCK8(或WST-8)试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)显色反应的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

WST-8工作原理:在电子耦合试剂存在的条件下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450 nm波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。

WST-8MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT类似产品如XTTMTS等相比有明显的优点。首先,MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的甲臜不是水溶性的,需要有特定的溶解液来溶解;而WST-8XTTMTS产生的甲臜都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤。其次,WST-8产生的甲臜比XTTMTS产生的甲臜更易溶解。再次,WST-8XTTMTS更加稳定,使实验结果更加稳定。另外,WST-8MTTXTT相比线性范围更宽,灵敏度更高。

CCK法广泛应用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等方面。

 

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2. 使用96孔进行细胞铺板,如果培养时间较长, 一定要注意蒸发问题。建议采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS、水或者培养液。

3. 用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

4. 本产品仅限于科研,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖检测试剂盒 货号:               C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL  规格:               100T/500T/3000T/10000T C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL    
MSDS:

MSDS C6005Cell Counting Kit-8(CCK-8)
客户使用反馈:


常见问题解答:

为什么测的吸光度值过低?

1.细胞数量过低,建议增加细胞待测数量;
2.染色难度大,建议增加CCK-8孵育时间

数据重复性差?
1.孔板最外圈试剂容易挥发,建议最外一圈的孔只加培养基,不作为测定孔用;
2.CCK-8沾壁,建议加入CCK-8后,轻轻敲击培养板以帮助混匀;
3.细胞数量过多或过少,建议预先在1000-100000个/孔范围内摸索条件;
4.孔内气泡干扰酶标仪检测,检测前需确保每个孔内无气泡

在做细胞的加药实验时,药物对CCK-8测定是否有影响?
1.注意如果药物具有还原性(如维生素C),会和CCK-8发生显色反应,增加吸光度;
2.药物中的金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氧化铁、硫酸铜会抑制5%,15%, 90%的显色反应,使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话,将会100%抑制。解决办法:首先要确认药物是否有吸收,在含有药物的培养基中加入CCK-8,测定450nm的吸光度,如果它的吸光度比不含药物的培养基(加CCK-8)的吸光度高,则证明药物有影响,可在加CCK-8之前更换培养基,去掉药物的影响;
3.由于培养基中可能含有氧化还原反应的物质,在正式实验之前,建议使用一个孔作一下检测,有必要先确认培养基和CCK-8是否反应,一般正常的OD值应该在0.4以下

可否采用CCK-8法进行药物的IC50检测?
可以,将细胞培养后按照不同浓度的药物处理一定时间后进行CCK-8检测,根据吸光度绘制曲线,计算该药物抑制细胞数量一半时的浓度(IC50)

CCK-8对于不同的细胞,灵敏度是否一样?
不一样,悬浮细胞较贴壁细胞难染色。对于贴壁细胞,一般加入CCK-8培养1-4小时吸光度已经很高,但对于悬浮细胞则可能吸光度较低,可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决

若是暂不检测OD值,该如何处理?
若暂时不测定 OD 值,可以向每孔中加入 10μL 0.1 M 的 HCl 溶液或者 1% w/v SDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24 小时内测定,吸光度不会发生变化

用CCK-8测细胞活力时每次都要做标准曲线吗?
建议每次做,虽然细胞是一样的,但是细胞的状态不一定一样。对于状态不一样的细胞,建议每次做标准曲线


使用本产品的文献:

1.Oncogene miR-187-5p is associated with cellular proliferation, migration,invasion, apoptosis and an increased risk of recurrence in bladder cancer
ZuweiLi ,CanbinLin,LiwenZhao,LiangZhou,XiangPan,JingQuan,XiqiPeng,WeiqingLi,HangLi,JinlingXu,WeijieXu,XinGuan,YunChen
Biomedicine & Pharmacotherapy(2018)
应用方向:细胞活性检测:膀胱癌细胞(BC) 

2.MicroRNA‑572 functions as an oncogene and a potential biomarker for renal cell carcinoma prognosis

  • Xiang Pan, Zuwei Li , Liwen Zhao, Jing Quan,  Liang Zhou,  Jinling Xu,  Weiji Xu, Xin Guan,  Hang Li ,  Shangqi Yang,  Yaoting Gui
    Oncology Reports(2018) 3092-3101
    应用方向:细胞活性检测:肾细胞(RCC)

  • 3.
    Oncogene miR-154-5p regulates cellular function and acts as a molecular marker with poor prognosis in renal cell carcinoma
    Lin Canbin, Li Zuwei, Chen Peijie, Quan Jing , Pan Xiang,  Zhao Liwen, Zhou Liang, Lai Yulin, He Tao,Xu Weijie,Xu Jinling,Guan Xin,Li Hang, Yang Shangqi,Hu Yimin 
    Life Sciences(2018)
    应用方向:细胞活性检测:膀胱癌细胞(BC)

    4.外泌体介导乳腺癌 MCF-7 细胞对多柔比星耐药性的机制
    张如月; 李朵璐; 杨哲; 郭金秀; 周玉冰;
    药学学报(2019)
    应用方向:细胞活性检测:MCF-7、MCF-7/Exo、MCF-7/Dox细胞

    5.MS-275联合顺铂对食管鳞状细胞癌9706细胞氧化损伤和凋亡的影响
    刘腾飞,王亚苹,李亚,张振坤,李喆,周馨魁,张璐玉,王文杰,刘红涛,张彦婷,关方霞,马珊珊
    郑州大学生命科学学院
    应用方向:细胞的存活率检测:食管鳞状细胞癌(鳞癌) EC9706细胞

    6.A dual-enzymatically cross-linked injectable gelatin hydrogel loaded with BMSC improves neurological function recovery of traumatic brain injury in rats
    Minghao Yao, Feng Gao, Ru Xu,  Junni Zhang,  Yihao Chena , Fangxia Guan
    Biomaterials Science
    应用方向:细胞活性检测:BMSC

    7.重组人MG53蛋白激活Akt/GSK-3β通路降低LPS诱导的hUC-MSCs氧化损伤
    王亚苹 张振坤 李喆 刘腾飞 黄团结 周馨魁 麻建杰 关方霞 马珊珊
    郑州大学学报(医学版)
    应用方向:细胞活力检测:人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)

    8.Inonotus Obliquus Polysaccharides Induces Apoptosis of Lung Cancer Cells and Alters Energy Metabolism via the LKB1/AMPK Axis
    Shuping Jiang,Fuli Shi,Hui Lin,Ying Ying,Lingyu Luo,Deqiang Huang,Zhijun Luo
    International Journal of Biological Macromolecules Volume 151, 15 May 2020, Pages 1277-1286

    9.A chitosan-based thermosensitive scaffold loaded with bone marrow-derived mesenchymal stem cells promotes motor function recovery in spinal cord injured mice
    Junni Zhang,Tian Cheng,Yihao Chen,Feng Gao,Fangxia Guan,Minghao Yao
    Biomedical materials

    10.Structure analysis of polysaccharides purified from Cyclocarya paliurus with DEAE-Cellulose and its antioxidant activity in RAW264.7 cells
    QiAn,XimeiYe,YiHan,MengZhao,SiChen,XinLiu,XiangLi,ZitongZhao,YangZhang,KehuiOuyang,WenjunWang
    International Journal of Biological Macromolecules(Available online 28 November 2019)

    11.Dual-enzymatically crosslinked hyaluronic acid hydrogel as a longtime 3D stem cell culture system
    Feng Gao,Jinrui Li,Luyu Wang,Dan Zhang,Junni Zhang,Fangxia Guan,Minghao Yao
    Biomedical Materials

    12.Enhanced effect of nano-monetite hydrosol on dentin remineralization and tubule occlusion
    Shenglong Tan,Shangsi Chen,Yifan Wang,Feige Wu,Yufei Shi,Jianglin Wang,Yinyin Du,Shengmin Zhang
    Dental Materials(Volume 36, Issue 6, June 2020, Pages 816-825)

    13.Control the fate of human umbilical cord mesenchymal stem cells with dual-enzymatically cross-linked gelatin hydrogels for potential applications in nerve regeneration
    JinruiLi,FengGao,ShanshanMa,YantingZhang,JunniZhang,FangxiaGuan,MinghaoYao
    Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine

    14.MG53 Protects hUC-MSCs against Inflammatory Damage and Synergistically Enhances Their Efficacy in Neuroinflammation Injured Brain through Inhibiting NLRP3/Caspase-1/IL-1β Axis
    Shanshan Ma,Yaping Wang,Xinkui Zhou,Zhe Li,Zhenkun Zhang,Yingying Wang,Tuanjie Huang,Yanting Zhang,Jijing Shi,Fangxia Guan
    ACS Chem. Neurosci. 2020, 11, 17, 2590–2601

    15.Sodium alginate/collagen hydrogel loaded with human umbilical cord mesenchymal stem cells promotes wound healing and skin remodeling
    Zhenkun Zhang, Zhe Li, Ya Li, Yingying Wang, Minghao Yao, Kun Zhang, Zhenyu Chen, Han Yue, Jijing Shi, Fangxia Guan & Shanshan Ma 
    Cell and Tissue Research

    16.Reshaping the Immune Microenvironment by Oncolytic Herpes Simplex Virus in Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
    Liming Zhang,Wei Wang,Ruikun Wang,Jie Yin,Hongkai Zhang,Youjia Cao
    Molecular Therapy(VOLUME 29, ISSUE 2, P744-761, FEBRUARY 03, 2021)

    17.Selective extracellular arginine deprivation by a single injection of cellular non-uptake arginine deiminase nanocapsules for sustained tumor inhibition
    Hongzhao Qi,Yin Wang,Xubo Yuan,Peifeng Lia,Lijun Yang
    Nanoscale

    18.Inducing Apoptosis and Suppressing Inflammatory Reactions in Synovial Fibroblasts are Two Important Ways for Guizhi-Shaoyao-Zhimu Decoction Against Rheumatoid Arthritis
    Zhang Q, Duan HX, Li RL, Sun JY, Liu J, Peng W, Wu CJ, Gao YX
    Journal of Inflammation Research(26 January 2021 Volume 2021:14 Pages 217—236)

    19.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
    Shenglong Tan,Yifan Wang,Yingying Du,Yin Xiao,Shengmin Zhang
    Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

    20.Propionate and butyrate produced by gut microbiota after probiotic supplementation attenuate lung metastasis of melanoma cells in mice
    Lili Chen,Xinyu Zhou,Yawei Wang,Dake Wang,Yueshuang Ke,Xianlu Zeng
    Molecular Nutrition & Food Research

    21.Regulating the Anticancer Efficacy of Sgc8-Combretastatin A4 Conjugates: A Case of Recognizing the Significance of Linker Chemistry for the Design ofAptamer-Based Targeted Drug Delivery Strategies
    Zhiyong Huang,Dan Wang,Cheng-Yu Long,Shen-Huan Li,Xue-Qiang Wang,Weihong Tan
    Journal of American Chemical Society


    22.Biomimetic Nanoparticles Carrying Repolarization Agent of Tumor-Associated Macrophages for Remodeling of the Inflammatory Microenvironment Following Photothermal Therapy
    Yale Yue Fenfen LiYao LiYazhou WangXinjing GuoZhaoxia ChengNan LiXiaotu Ma Guangjun NieXiao Zhao
    ACS Nano


    23.Taxifolin, an Inhibitor of Sortase A, Interferes With the Adhesion of Methicillin-Resistant Staphylococcal aureus
    Li WangGuangming WangHan QuKai WangShisong JingShuhan GuanLiyan SuQianxue LiDacheng Wang 
    Suggest a Research Topic

    24.Targeted Mitochondrial Fluorescence Imaging-Guided TumorAntimetabolic Therapy with the Imprinted Polymer NanomedicineCapable of Specifically Recognizing Dihydrofolate Reductase 

    Ya-Ting QinYao-Jia Ma , Yu-Sheng Feng , Xi-Wen HeWen-You LiYu-Kui Zhang

    ACS Applied Materials & Interfaces

    25.PDGF-BB/SA/Dex injectable hydrogels accelerate BMSC-mediated functional full thickness skin wound repair by promoting angiogenesis
    Zhenkun Zhang, Zhe Li, Yingying Wang, Qianqian Wang, Minghao Yao, Liang Zhao, Jijing Shi, Fangxia Guan, Shanshan Ma
    Joural of Materials Chemistory B

    26.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Baihui LiZiqi HuangWenwen YuShaochuan LiuJian ZhangQingqing WangLei WuFan KouLili Yang
    Neoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717

    27.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
    Shenglong TanYifan WangYingying DuYin XiaoShengmin Zhang
    Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

    28.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways

    Qing ZhangRuo-Lan LiTing TaoJia-Yi SunJia LiuTing ZhangWei PengChun-Jie Wu
    Volume 2021

    29.AGT serves as a potential biomarker and drives tumor progression in colorectal carcinoma
    Wei ChenYihuan ChenKai ZhangWanjing YangXiang LiJun ZhaoKangdong LiuZiming DongJing Lu
    International Immunopharmacology

    30.Superlow Dosage of Intrinsically Bioactive Zinc Metal–Organic Frameworks to Modulate Endothelial Cell Morphogenesis and Significantly Rescue Ischemic Disease
    Bin GaoXiaoyu WangMeiyu WangKexin YouGasim Sebit Ahmed SuleimanXiang-Kui RenJintang Guo , Shihai XiaWencheng Zhang, Yakai Feng
    ACS Nano

    31.Administration of serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors tendsto have less ocular surface damage in a chronic stress-induced rat model ofdepression than selective serotonin reuptake inhibitors
    Han Zhao , Yue Yin , Tong Lin , Wushuang Wang , Lan Gong 
    Experimental Eye Research

    32.Identification of a novel immune-related gene signature for prognosis and the tumor microenvironment in patients with uveal melanoma combining single-cell and bulk sequencing data
    Wanpeng Wang , Han Zhao, Sha Wang
    Frontiers in Immunology

    33.Enhancing the inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in H22 hepatoma cells through biotransformation of notoginsenoside R1 by Lactiplantibacillus plantarum S165 into 20(S/R)-notoginsenoside R2

    Penghui Wang, Yansong Gao, Ge Yang, Yujuan Zhao, Zijian Zhao, Ge Gao, Lei Zhao and Shengyu Li

    RSC Advance

    34.Comprehensive analysis of the overexpressed cytochrome P450-based insecticide resistance mechanism in Spodoptera litura

    Wenlin Li , Wen Yang , Yao Shi, Xiyu Yang, Shuangqing Liu, Xiaolan Liao, Li Shi

    Journal of Hazardous Materials

    35.Functional analysis of UDP-glycosyltransferase genes conferring indoxacarb resistance in Spodoptera litura

    Pesticide Biochemistry and Physiology

    Xi-Yu Yang 1, Wen Yang 1, Hui Zhao, Bing-Jie Wang, Yao Shi, Meng-Yu Wang, Shuang-Qing Liu, Xiao-Lan Liao, Li Shi

    考文献
    1.Near-infrared upconversion–activated CRISPR-Cas9 system: A remote-controlled gene editing platform 

    应用方向:细胞活力检测:A549细胞

    Cell Cycle and Apoptosis Kit(细胞周期检测试剂盒) 货号: C6031S/C6031L 规格: 50T/100T

    Cell Cycle and Apoptosis Kit(细胞周期检测试剂盒)

    产品货号: C6031S/C6031L

    产品规格: 50T/100T

    目录价(元):350/600

    推荐仪器:流式细胞仪

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    产品概述:

    产品内容

    组分

    C6031S (50T)

    C6031L (100T)

    A. 染色缓冲液

    25 mL

    50 mL

    B. 碘化丙啶染色液20×

    1.25 mL

    2 × 1.25 mL

    C. RNase A5

    0.5 mL

    mL

    储存条件

    -20ºC保存,有效期见外包装。组分B碘化丙啶染色液(20 ×)需避光保存。

    产品介绍
    细胞周期检测试剂盒(Cell Cycle and Apoptosis Kit)是一种采用经典的碘化丙啶(Propidium Iodide,即PI)染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。
    碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。
    碘化丙啶染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失,因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。
    细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
    本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测,则必须把组织消化成单细胞状态,才可以进行检测。

    注意事项
    1. 荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    2. 碘化丙啶对人体有刺激性,请注意适当防护。
    3. 碘化丙啶是已知的诱变剂,因此该溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    说明书:

    Cell Cycle and Apoptosis Kit(细胞周期检测试剂盒) 货号:               C6031S/C6031L  规格:               50T/100T C6031S/C6031L    
    MSDS:

    MSDS C6031 Cell Cycle and Apoptosis Kit
    使用本产品的文献:

    1.DRP1 upregulation promotes pancreatic cancer growth and metastasis through increased aerobic glycolysis
    Jing Liang,Yiping Yang,Lu Bai,Feng Li,Enxiao Li
    J Gastroenterol Hepatol.


    2.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
    Baihui LiZiqi HuangWenwen YuShaochuan LiuJian ZhangQingqing WangLei WuFan KouLili Yang
    Neoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717


    3.POZ/BTB and AT hook containing zinc finger 1 (PATZ1) suppresses differentiation and regulates metabolism in human embryonic stem cells

    Cuihong Zhao Min Yan Chengjuan Li Zhongtao Feng

    International Journal of Biological Sciences

    参考文献:
    1.An Experimental Analysis of the Molecular Effects of Trastuzumab (Herceptin) and Fulvestrant (Falsodex), as Single Agents or in Combination, on Human HR+/HER2+ Breast Cancer Cell Lines and Mouse Tumor Xenografts
    应用方向:周期检测:乳腺癌细胞系ZR-75-1 和 BT-474 


    2.Wnt/β-catenin signaling pathway inhibits the proliferation and apoptosis of U87 glioma cells via different mechanisms.
    应用方向:周期检测:U87胶质瘤细胞


    3.Treatment with a selenium-platinum compound induced T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma cells apoptosis through the mitochondrial signaling pathway
    应用方向:周期检测:Jurkat和Molt-4细胞


    4.Human cytomegalovirus miR-US5-1 inhibits viral replication by targeting Geminin mRNA
    应用方向:周期检测:U373细胞


    5.shRNA-Mediated EMMPRIN Silencing Inhibits Human Leukemic Monocyte Lymphoma U937 Cell Proliferation and Increases Chemosensitivity to Adriamycin.

    应用方向:周期检测:U937细胞


    Cell Cycle Assay Kit Plus(细胞周期检测试剂盒升级版) 货号: C6078 规格: 50T

    Cell Cycle Assay Kit Plus(细胞周期检测试剂盒升级版)

    产品货号: C6078

    产品规格: 50T

    目录价(元):600

    推荐仪器:流式细胞仪

    大包装询价


    产品概述:

    产品内容:

    组分

      C607850T

    A. 染色缓冲液10×

    10 mL

    B. RedNucleus I 染色液

    200 μL


    储存条件

    4℃保存,有效期见外包装。长期储存请于-20℃保存。RedNucleus I染色液需避光保存。

    产品介绍

    Cell Cycle Assay Kit Plus(细胞周期检测试剂盒升级版)用于活细胞及固定细胞周期检测具有一定的适用性,目前经过本公司验证过的细胞类型有Hela、Molt-4、Jurkat、K562,对于Hela及Molt-4,活细胞及75%冰乙醇-20℃过夜固定后均可以检测,但另外两种Jurkat、K562,活细胞状态及固定状态均不能检测。故针对不同类型的细胞,是否适用,需要测试后确定。
    Cell Cycle Assay Kit Plus(细胞周期检测试剂盒升级版)采用RedNucleus I染色法检测细胞周期,RedNucleus I是一种远红外核酸染料,具有细胞膜透性,可快速进入活细胞,特异结合DNA,对活细胞进行周期检测,且无需RNase的消化。与传统的碘化丙啶染色(PI staining)方法相比,细胞无需破膜或固定,操作更加简便。
    RedNucleus I是一种双链DNA的荧光染料,与双链DNA结合后的荧光强度和双链DNA的含量成正比。可通过流式细胞仪测定细胞内DNA含量,然后根据DNA含量的分布情况,进行细胞周期分析。RedNucleus I 染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。此外,RedNucleus I与Horizon BV/BUV、FITC和R-PE等染料兼容,可在样品染色后进行周期检测。
    本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期检测,如果用于组织的细胞周期检测,则必须先把组织消化成单细胞状态。

    注意事项

    1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

    2. 本产品适用于活细胞和固定细胞周期检测具有一定的局限性,针对不同类型的细胞,是否适用,需要测试后确定。如需固定,推荐使用冰浴预冷75-80%的乙醇-20℃过夜固定细胞。

    3. 荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    说明书:

    Cell Cycle Assay Kit Plus(细胞周期检测试剂盒升级版) 货号:               C6078  规格:               50T C6078    
    MSDS:

    MSDS C6078 Cell Cycle Assay Kit Plus

    Cell Tracker CM-DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号: C4060S/C4060L 规格: 20μg/1mg

    Cell Tracker CM-DiI(细胞膜橙红色荧光探针)

    产品货号: C4060S/C4060L

    产品规格: 20μg/1mg

    目录价(元):208/2600

    推荐仪器:荧光显微镜

    大包装询价


    产品概述:

    产品参数
    外观:可溶于DMF、DMSO的橙红色固体
    分子式:C68H105Cl2N3O
    分子量:1051.5
    CAS号:180854-97-1
    Ex/Em:553/570 nm
    分子结构图:

    Cell Tracker CM-DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号:               C4060S/C4060L  规格:               20μg/1mg

    储存条件
    -20℃避光保存,有效期见外包装。

    产品介绍

    Cell Tracker CM-DiI是DiI的衍生物,在水中的溶解性比DiI好。它可以自由穿过细胞膜进入细胞,转化为细胞膜不可渗透的反应产物。Cell Tracker CM-DiI染料通过几代培养保留在活细胞中。Cell Tracker CM-DiI染料至少能稳定发出72 h的荧光,具有理想的跟踪性能,且拥有性质稳定,工作浓度无毒性,良好的细胞保留性等优点,在生理pH条件下可具有明亮的荧光。此外,Cell Tracker CM-DiI 染料的激发和发射光谱与GFP(绿色荧光蛋白)光谱充分分离,可以多种颜色复用。
    Cell Tracker CM-DiI包含一个温和的巯基反应氯甲基取代基,该取代基通过与含巯基的肽和蛋白质共价结合,从而可以与含醛基的固定剂交联,固定后染色信号不会丢失。相比于DiI等非共价结合的染料,更适合于固定细胞的染色。
    以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度5 μM计算,20 μg配置为工作液大概可以用38次,1 mg配置为工作液大概可以用1900次。

    注意事项
    1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
    2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    说明书:

    Cell Tracker CM-DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号:               C4060S/C4060L  规格:               20μg/1mg C4060S/C4060L    
    MSDS:

    MSDS C4060 Cell Tracker CM-DiI(Orange red fluorescence probe for cell membrane )
    使用本产品的文献:

    参考文献
    1.Block Copolymers Modify the Internalization of Micelle-Incorporated Probes Into Neural Cells
    应用方向:评估药物进入细胞的速度和程度

    Cell Meter™ Cell Proliferation Assay Kit 货号22505-AAT Bioquest荧光染料

    上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

    Cell Meter™ Cell Proliferation Assay Kit

    Cell Meter™ Cell Proliferation Assay Kit

    货号 22505 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    规格 200 Tests 价格 2340
    Ex (nm) Em (nm)
    分子量 N/A 溶剂
    产品详细介绍

    简要概述

    Clontech 636314 Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA 5 μg酶试剂盒

    上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    Poly A+ RNA,人肿瘤 & 细胞系
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
    Clontech 636314 Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636315 Human Cell Line MCF7 (Breast Adenocarcinoma) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636316 Human Cell Line ZR75-1 (Breast Carcinoma) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636137 Human Colorectal Adenocarcinoma (SW480) Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636112 Human Leukemia, Chronic Myelogenous (K-562) Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636138 Human Leukemia, Lymphoblastic (MOLT-4) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636110 Human Leukemia, Promyelocytic (HL-60) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636141 Human Lung Carcinoma (A549) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636111 Human Lymphoma, Burkitt’s (Daudi) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636139 Human Lymphoma, Burkitt’s (Raji) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
    Clontech 636313 Human NIH:OVCAR-3 (Ovary Adenocarcinoma) Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
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    我们通过两轮oligo (dT) 纤维素纯化得到poly A+ RNA,进一步富集了mRNA转录本。 mRNA来源于使用我们特别改良的硫氰酸胍方法精心制备的高质量总RNA。 我们提供多种来自人类癌症(如白血病、淋巴瘤和黑色素瘤)以及人类癌细胞系的poly A+ RNA。
     
    概述
    · 广泛的选择
    · 可靠的结果——高质量的mRNA
    · 可信的记录——数百次引用
    · 高质量——经过严格测试以确认RNA是完整的,没有基因组DNA污染

     
    更多信息
    应用
    · qRT-PCR
    · RT-PCR
    · 基因表达谱分析
    · cDNA合成
    · 文库构建
    · Northern印迹
     
     
    产品详情请点击:Clontech                      636314           Human Cell Line HEP G2 (Hepatoblastoma) Poly A+ RNA            5 μg
     
    温馨提示:建议细胞产品接收后立即进行复苏培养,如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者
    -150℃冰箱中,并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞,建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
     
     

    Luna® Cell Ready 裂解模块 货 号 #E3032S-NEB酶试剂 New England Biolabs

    上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – qPCR & RT-qPCR

    Luna® Cell Ready 裂解模块                              收藏

    货 号
    规 格
    价 格(元)
    北京库存
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    #E3032S
    100 rxns
    5,959.00

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    特性

     ·仅需 15 分钟即可完成细胞裂解、RNA 释放和基因组 DNA 去除
     ·一次反应高效可裂解 10 至 10 万个细胞,适用于众多细胞系
     ·与其它 RNA 提取方法相比减少了样品损失,尤其对于低细胞起始量。
     ·兼容高通量应用,可在室温下进行细胞裂解
     ·与 Luna 通用一步法 RT-qPCR 试剂盒搭配使用时性能最佳:NEB#E3005(染料法)或 NEB#E3006(探针法) 
     ·提供完整的细胞裂解和一步法 RT-qPCR 试剂盒方案:NEB #E3030(染料法)或 NEB #E3031(探针法)

    概述

       细胞培养常用于替代活体生物来分析基因表达或对治疗的反应。传统上使用柱提法或化学试剂法从处理过的细胞中提取和纯化 RNA.Luna Cell Ready 裂解模块无需进行传统的 RNA 提取步骤即可评估RNA表达水平,是一种快速、方便且灵敏的替代方案。该模块可同时进行细胞裂解、RNA 释放、基因组 DNA 去除,获得的细胞裂解物可直接使用Luna通用一步法 RT-qPCR 试剂盒进行 RT-qPCR 分析。与其它 Luna 产品一样,裂解缓冲液包含惰性蓝色示踪染料,使整个加样流程可视化。

    下表列出的细胞系可使用 Luna Cell Ready 裂解模块裂解。这些细胞进行 5 log 梯度稀释(100000-10 细胞/50 µl 裂解反应),并取 1 ul 裂解产物进行 20 µl 体系的一步法 RT-qPCR 反应。每个细胞系的线性结果区域显示在最后一列。此外,经测试一些昆虫细胞系也能用上述裂解液裂解。

     

    表一:经验证过的细胞系

    细胞系

    特性

    菌种

    50 ml 裂解体系中的细胞数量

    A549

    Adherent

    H. sapiens, Lung, carcinoma

    10 – 100,000

    HEK293

    Adherent

    H. sapiens, Kidney

    10 – 100,000

    HeLa

    Adherent

    H. sapiens, Cervix, adenocarcinoma

    10 – 100,000

    HepG2

    Adherent

    H. sapiens, Liver, carcinoma

    10 – 100,000

    NCI-H460

    Adherent

    H. sapiens, Lung, carcinoma

    10 – 100,000

    SK-N-SH

    Adherent

    H. sapiens, Brain, Neuroblastoma

    10 – 100,000

    U2Os

    Adherent

    H. sapiens, Bone, osteosarcoma

    10 – 10,000

    Jurkat

    Suspension

    H. sapiens, T lymphocyte, leukemia

    10 – 100,000

    K-562

    Suspension

    H. sapiens, Lymphoblast, leukemia

    10 – 1,000

     

    图一:Luna Cell Ready 一步法 RT-qPCR 实验流程

     

    Luna® Cell Ready 裂解模块            货   号                  #E3032S

     

    Luna Cell Ready 裂解模块整合了 DNase I 和 Luna Cell Ready 蛋白酶的功能,可简单高效的进行细胞裂解,仅需 15 分钟即可完成细胞裂解、RNA 释放和基因组 DNA 去除。2 µl 裂解产物(相当于 0.2–4000 个细胞中的 RNA)即可实现 20 µl 体系的 RT-qPCR 反应。

     

    试剂盒组分

     

    随该产品提供的试剂

     

    储存(°C

    浓度

    Luna Cell Ready Lysis Buffer

    -20

    2 X

    Luna Cell Ready RNA Protection Reagent

    -20

    25 X

    Luna Cell Ready Protease

    -20

    25 X

    Luna Cell Ready Stop Solution

    -20

    10 X

    DNase I RNase-free

    -20

    10 X

     实验需要但不提供的试剂耗材

    •    磷酸盐缓冲液(PBS
    •    目标特异性引物
    •    细胞
    •    Eppendorf
    •    PCR 联管
    •    PCR
    •    移液器和枪头(为减少交叉污染,应使用带滤芯的枪头)

        储存温度

     -20℃

    Cellartis Y30021 Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit 1 kit酶试剂盒

    上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    Human iPS Cell Editing Systems
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
    Cellartis Y30021 Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit 1 kit ¥7,860 Cellartis                      Y30021           Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit            1 kit Cellartis                      Y30021           Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit            1 kit Cellartis                      Y30021           Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit            1 kit
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    Cell – 修饰性PEG

     
    从开始到结束:人iPS细胞基因编辑和单细胞克隆系统
    Start-To-Finish hiPSC Editing and Single-Cell-Cloning Systems
    人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)是一个功能强大的研究工具和疾病模型,因为其具备增殖、自我更新、分化为多种细胞类型的能力。此外,人iPS细胞还可以再现细胞来源个体的疾病表型和基因型。将人iPS细胞结合基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术,可以在同基因的细胞系中研究特定基因改变引起的功能影响,因为基因编辑过的人iPS细胞能提供可再生的、无遗传变异的患病细胞和健康细胞资源。
    CRISPR/Cas9系统已经成为一个强大的基因编辑工具,因为其高的靶向特异性,编辑效率和易用性。该技术的强大主要源于它的简单,因为全部只需要一个Cas9核酸酶结合一个单链向导RNA(single guide RNA,sgRNA) 就可以决定靶向特异性(Jinek et al. 2012)。这种RNA编程的(RNA-programmable)方法利用了非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ) DNA修复途径的易错特性,进而产生基因敲除(通过插入/删除)。这种方法也可以通过同源重组(homology-directed repair,HDR)途径被用于基因敲入。
     
    CRISPR/Cas9系统的组件可以通过多种方法成功导入至靶细胞,包括基于载体的表达系统,RNA转染, 导入Cas9/sgRNA核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)复合物(Sander and Joung 2014)等。与基于载体的方法相比,直接导入Cas9/sgRNA RNPs提供了一种快速转入基因编辑实验的方法,同时脱靶效应的可能性更小(Kim et al. 2014)。
     
    一旦Cas9/sgRNA RNP复合物被导入,为了分离和筛选感兴趣的基因型,单细胞必须被分离并扩增为克隆细胞系。传统上,从基因编辑的hiPS细胞建立一个克隆群是低效的、具有挑战性的和耗时的,因为hiPS 细胞是以集落生长和传代的。通常,这会导致细胞死亡和提前分化。然而,Cellartis单细胞克隆系统包含一个成分确定的培养系统(由基础培养基,包被剂,和添加剂组成),用于有效形成单细胞克隆和扩增基因编辑后的hiPSC克隆。DEF-CS culture system (Asplund et al. 2016)是一个基于单层培养的系统,规避了集落状培养带来的挑战,允许单细胞传代和促进接种的单细胞存活和后续扩增。
     
    Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit (Code No. Y30021) 是一个完整的,在无饲养层和成分确定条件下,用于hiPSCs有效扩增和扩大生产的系统。试剂盒包含了从接种单细胞至96孔板到扩增至48孔板过程中所有必要的试剂。单细胞克隆扩增后,hiPSCs可以使用Cellartis DEF-CS 500 Culture System (Code No. Y30010)继续培养。
     
    关联基因编辑系统:
    一、电穿孔法基因编辑
    通过电穿孔的方法对hiPSCs进行有效的基因编辑,Takara提供重组Cas9蛋白质和产生大量sgRNAs所有必要的试剂,用于电穿孔hiPSCs。后续与Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit (Code No. Y30021)一起使用,用于进行基因编辑后的单细胞克隆形成和扩增。单细胞克隆扩增后,hiPSCs可以使用Cellartis DEF-CS 500 Culture System (Code No. Y30010)继续培养。
    二、Gesicle法基因编辑
    Gesicles法是一种无毒的、高效的、替代电穿孔的方法,不依赖昂贵的设备或耗材。通过Gesicle法导入Cas9/sgRNA复合物进行有效的基因编辑,Takara提供所有的必要试剂用于产生细胞衍生的纳米囊泡(Gesicles),来转导Cas9和sgRNA至hiPSCs。后续可与Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit (Code No. Y30021)一起使用,用于进行基因编辑后的单细胞克隆形成和扩增。单细胞克隆扩增后,hiPSCs可以使用Cellartis DEF-CS 500 Culture System (Code No. Y30010)继续培养。
     
    ■ 产品特点
    · Highly efficient gene editing in hiPSCs—use either electroporation or gesicles to deliver Cas9 protein and sgRNA with no genomic integration and reduced off-target effects
    · Superior single-cell survival—edited hiPSCs exhibit high (typically ~50%) survival when seeded as single cells in a 96-well plate
    · Maintenance of pluripotency after editing and during single-cell cloning—hiPSCs maintain high levels (>90%) of pluripotency markers Oct-4, TRA-1-60, and SSEA-4
    · Stable karyotype from start to finish—maintain a normal and stable karyotype throughout editing, single-cell cloning, and expansion
    · Flexibility to perform gene editing experiments your way—choose from complete kits that provide editing and single-cell cloning solutions using either electroporation-based or utilize the culture media kit (Code No. Y30021) to perform efficient single-cell cloning following your own editing experiments
    · Continuous use of DEF-CS technology throughout gene editing/single-cell cloning experiments—use the Cellartis DEF-CS 500 Culture System (Code No. Y30010) before and during gene editing experiments, then during scale-up after single-cell cloning experiments
     
    ■ 产品组成
    Cellartis® iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit
    (Code No. Y30021,1 kit)
    · Cellartis DEF-CS 500 Basal Medium (Code No. Y30011; 500 ml)
    · Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS COAT-1 (Code No. Y30018; 2 × 800 μl)
    · Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Additives
       (Code No. Y30019; 2 × 750 μl, 1 × 500 μl, 1 × 500 μl)
     
    关联基因编辑产品
    电穿孔法基因编辑
    Guide-it™ sgRNA In Vitro Transcription Kit (632635; 1 kit)
    Guide-it™ Recombinant Cas9 (Electroporation-Ready) (632641; 100 μg)
    Gesicle法基因编辑
    Guide-it™ CRISPR/Cas9 Gesicle Production System (632613;1 kit)
     
    ■ 产品应用
    · CRISPR/Cas9-mediated gene editing of hiPSCs
    · Single-cell cloning of hiPSCs
    · Disease modeling
     
    ■ 参考文献
    Asplund, A. et al. One Standardized Differentiation Procedure Robustly Generates Homogenous Hepatocyte Cultures Displaying Metabolic Diversity from a Large Panel of Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cell Rev. Reports 12, 90-104 (2016).
    Jinek, M. et al. A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Science 337, (2012).
    Kim, S., Kim, D., Cho, S. W., Kim, J. & Kim, J.-S. Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins. Genome Res. 24, 1012-9 (2014).
    Sander, J.-D. & Joung, J.-K. CRISPR-Cas9 systems for genomic editing, regulation and targeting. Nat. Biotechnol. 32, 347-55 (2014).
     
    ■ 产品详情请点击:Cellartis                      Y30021           Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit            1 kit
     
     
     
    Cellartis                      Y30021           Cellartis iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit            1 kit
    Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) growing in DEF-CS medium were edited with Cas9 and sgRNA specific to CD81. Pluripotency is maintained in edited human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) that have been seeded as single cells. 12 clonal lines created from single-seeded hiPSCs exhibit high levels of Oct-4 (97-99%), TRA-1-60 (98-99%), and SSEA-4 (98-99%).
      (图片来源于Takara Bio USA, Inc.)
     
     
     

    Takara 3281 Human Cell-Free Protein Expression System 10 Rxns酶试剂盒

    上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    Human Cell-Free Protein Expression System
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
    Takara 3281 Human Cell-Free Protein Expression System 10 Rxns ¥2,237 Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns
    Takara 3290 pT7-IRES His-N DNA 20 μg ¥1,502 Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns
    Takara 3291 pT7-IRES His-C DNA 20 μg ¥1,502 Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns
    Takara 3292 pT7-IRES Myc-N DNA 20 μg ¥1,502 Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns
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    Cell – 修饰性PEG

     
    ■ 制品内容(Code No. 3281)
    Cell Lysate*1 100 μl
    Mixture-1  60 μl
    Mixture-2*2 10 μl
    Mixture-3*2 20 μl
    T7 RNA Polymerase (200 U/μl)  10 μl
    pT7-IRES Vector (0.5 μg/μl) 20 μl
    Control Vector*3 (0.3 μg/μl) 5 μl
     
    *1 现用现融解,使用微量移液器轻轻混合均匀并迅速使用,使用完毕立即置于-80℃保存。
    注:虽然5次反复冻融基本不会造成产品性能下降,但建议小量分装保存。
    *2 Mixture-2和Mixture-3中均含有蛋白质,其中Mixture-2中含有HN标签蛋白质,因此应避免剧烈搅拌或振荡。
    *3 该质粒在pT7-IRES中插入了β-半乳糖苷酶基因。
     
    ■ 制品说明
    Human Cell-Free Protein Expression System是利用人源细胞提取物的无细胞蛋白质合成系统。本系统中的Cell Lysate包含了所有体外蛋白质合成的必需因子(核糖体、翻译起始/延伸因子和tRNA等)。只需将携带靶基因的pT7-IRES Vector、T7 RNA Polymerase、Mixture-3(氨基酸和ATP等)和Mixture-2(翻译增强因子)加入到Cell Lysate中,就可以在一个反应管中完成从RNA转录到蛋白质合成的反应,操作十分简单。本制品具有反应体系小、反应速度快、可合成无细胞蛋白质的优点。 pT7-IRES Vector转录得到的目的RNA含有IRES序列,这段序列能够增强蛋白质翻译的起始。反应液中添加了翻译增强因子,在蛋白质合成过程中,它能够活化Cell Lysate中无活性的翻译起始因子,从而维持了稳定的翻译水平。本系统不仅提高了蛋白质合成的效率,弥补了哺乳类无细胞蛋白质合成系统翻译水平低的缺陷,而且能够合成超过150 kDa的高分子量蛋白质。 本系统适用于高通量的蛋白质合成反应,只需一步即可完成。由于毒性蛋白会抑制宿主细胞生长和功能,导致很难利用活细胞表达系统来合成毒性蛋白质,所以本系统尤其适用于合成毒性蛋白质。
     
    * 3290/3291/3292与3281搭配使用,可表达带有His标签或Myc标签的蛋白质。
     
    ■ 保存
    3281:-80℃;3290、3291、3292:-20℃。
     
    pT7-IRES Vector 的结构
    Takara                      3281           Human Cell-Free Protein Expression System            10 Rxns
     
     

    Competent Cell Preparation Kit酶试剂盒Takara Clontech

    上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

    Competent Cell Preparation Kit
    品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
    Takara 9139 Competent Cell Preparation Kit 200 Rxns ¥190 Competent Cell Preparation Kit Competent Cell Preparation Kit Competent Cell Preparation Kit
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    ■ 制品内容 (200 次量)
    Solution A 20 ml
    Solution B 20 ml
     
    ■ 制品说明
    大肠杆菌经过处理后可以摄取外源DNA (Plasmid DNA、Phage DNA等),处于这种状态的细胞称为感受态细胞 (Competent Cell)。在基因工程实验中,经常要使用各种感受态细胞进行DNA的转化操作。
    实验使用的感受态细胞的来源大体可以分为两种:一种是购买商品化的感受态细胞,但商品化感受态细胞成本高、运输及保存有一定困难 (超低温);另一种是自己制备感受态细胞,实验人员自己制作感受态细胞时,往往受到各种试剂及实验条件等限制,制备的感受态细胞效率低,达不到实验要求。
    Competent Cell Preparation Kit是一种方便、高效、快速制备感受态细胞的试剂盒。使用本试剂盒制备的感受态细胞可以满足大多数实验的需要,并且适用于大多数常用的大肠杆菌,例如:E.coli DH5α、JM109、CJ236、HB101、MV1184、BMH7118mutS等,转化效率均可以达到1×106 cfu/μg pUC19以上 (转化效率根据大肠杆菌细胞系及转化用DNA不同稍有差异)。使用本试剂盒制备的感受态细胞可以在-80℃保存一年。
     
    ■ 保存
    4℃。
     
    ■ 注意事项
    1. 制作感受态细胞时应使用专用的玻璃器皿或塑料容器。洗刷这些玻璃器皿或塑料容器时应尽量洗净。由于微量的洗涤剂或污染物都可能降低感受态细胞的转化效率,因此在洗刷完用于制作感受态细胞的专用玻璃器皿或塑料容器后,建议用去离子水浸泡一晚,然后再充分洗净。
    2. 制作感受态细胞时使用的菌种,不应使用4℃或常温保存的传代细菌。应使用-70℃保存的菌种,在LB/抗生素平板培养基上分级划线培养后,挑取单菌落。使用这种菌种制作的感受态细胞,能提高转化效率。
    3. 培养感受态细胞制备用菌体时,OD600值的测定应随时进行,以使OD600值控制在0.35~0.5之间。如果OD600值超出此范围,可能降低感受态细胞的转化效率。
    4. 用于感受态细胞制备的菌体培养停止后要立即处理,不要将培养液过长时间室温放置,在冰中放置时也不要时间过长。
    5. 感受态细胞的制备操作过程中,离心后弃上清时要尽量弃尽,否则会降低感受态细胞的转化效率。
    6. 使用Solution A、Solution B悬浮沉淀时要用手指轻轻弹动Microtube管壁,禁止剧烈振荡操作。
    7. 为了有效确认感受态细胞的转化效率,建议制作一批高纯度的质粒DNA分装低温 (-20℃) 保存,用作阳性对照,以确认每批制作的感受态细胞的转化效率。