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Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns酶试剂盒

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Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns ￥450 Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns
Takara 7730 Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 50 Rxns 询价 Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns
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■ 制品内容 (Code No.: 7730 : 50次量)
Solution A-leg (LC) 625 μl × 2
Solution B-leg (LC)* 200 μl × 4
   
* 避光保存。光照诱导的化学反应能够改变溶液的物理特性并且大幅降低核酸修饰能力。
   Solution A-leg (LC)：能够促进核酸修饰反应，专门用于Legionella的LC EMA-qPCR检测。其中含有质粒DNA，用于确认EMA处理是否成功。
    Solution B-leg (LC)：含有选择性渗透染料EMA，专门用于Legionella的LC EMA-qPCR检测。
 
■ 制品说明
长期以来微生物的检测及分类主要采用培养法，但PCR法以其简便性和快速性在基因检测技术上越来越受到重视，在食品、环境领域逐渐得到广泛应用。但基因检测技术在原理上不仅可以检测出活菌DNA，也可以检测出死菌DNA，有时会因检测出死菌DNA而造成出现假阳性的现象。
本公司的Viable Bacteria Selection Kit for PCR系列产品是一种以EMA-PCR法（见下图）对活菌DNA进行选择性检测的试剂盒。本试剂盒通过特别的研发技术，能实现高效的EMA处理，在进行Real Time PCR反应时，即使扩增很短片段，死菌DNA也能有效被抑制。
改良的LC EMA-qPCR法是通过液体培养（LC : liquid culture）选择性培养活菌，并结合EMA-qPCR法，可准确、高感度地进行活菌检测。
本制品适用于军团菌在LC EMA-qPCR时进行EMA处理的试剂盒。试剂盒中含有的EMA处理所需试剂，与检测样品浓缩、液体培养、DNA提取及Real Time PCR时的所需试剂配套使用，可利用LC EMA-qPCR法对军团菌的活菌进行选择性检测。
Takara 7730S Viable Legionella Selection Kit for LC EMA-qPCR 25 Rxns
 
■ 保存
-20℃。
 
 

Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps酶试剂盒

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Lysis Buffer for Legionella
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps ￥300 Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps
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■ 制品内容
Lysis Buffer for Legionella 500 μl × 5
 
■ 制品说明
本制品是一种从军团菌中提取DNA的试剂。使用含有表面活性剂和PCR反应抑制物的吸附树脂，通过热处理和离心进行DNA的提取。离心后在吸附树脂的上面形成凝胶层，便于DNA溶液的回收。
 
■ 保存
4℃ (避免冻结)。
 
■ 实验操作
1. 将Legionella菌液于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心5min，弃上清液。
2. Lysis Buffer for Legionella在使用前振荡混匀。使用前，用移液器反复吸打以确保树脂混合均匀，然后取50 μl添加至细胞沉淀中，轻微振荡混匀后离心。
3. 95℃温育10 min。
4. 轻微振荡混匀之后于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心10 min。
5. 冰中放置5 min。
6. 回收上清液。一般情况下，DNA溶液的回收量大约为25 μl。
* Lysis Buffer for Legionella中含有低浓度的凝胶，细胞裂解离心之后，会在树脂上形成肉眼不可见的凝胶层。步骤5的处理能够使凝胶层彻底凝固，所以在收集上清液时应注意从DNA溶液层表面吸取，避免触碰凝胶层。
注意：使用本制品前请充分振荡混匀，并且在使用前反复吸打混匀以确保树脂均匀分布。如果枪头堵塞，可以剪掉枪尖。
Takara 9181 Lysis Buffer for Legionella 50 preps