Buccutite MTA, NHS酯 货号5355-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Buccutite MTA, NHS酯

Buccutite MTA, NHS酯

Buccutite MTA, NHS酯    货号5355 货号 5355 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 659.70 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:5355

产品名称:Buccutite MTA, NHS酯

规格:2 umoles

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:659.70

溶剂:DMSO

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

我们的Buccutite 交联技术提供了最方便有效的交联方法,可以将两种生物分子连接在一起,具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂:Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中,而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行,无需任何催化剂。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂,以扩展Buccutite 交联技术的应用。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。SMCC的一端(通过NHS酯)与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺(-NH2)反应,另一端(通过马来酰亚胺)与氨基酸中发现的硫醇基团(-SH)反应。半胱氨酸。然而,SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的,因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团,其引起显着量的均聚交联。此外,量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Buccutite MTA, NHS酯。

 

参考文献

Identification of pyridinoline, a collagen crosslink, as a novel intrinsic ligand for the receptor for advanced glycation end-products (RAGE)
Authors: Y. Murakami
Journal: Biosci Biotechnol Biochem (2018): 1508-1514

Structure-based non-canonical amino acid design to covalently crosslink an antibody-antigen complex
Authors: J. Xu
Journal: J Struct Biol (2014): 215-22

Comparison of 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) Carbodiimide Based Strategies to Crosslink Antibodies on Amine-Functionalized Platforms for Immunodiagnostic Applications
Authors: S. K. Vashist
Journal: Diagnostics (Basel) (2012): 23-33

[Promotion of the activity of Akt in CD8+ T cells by the crosslink of 3H3, an agonist antibody of 4-1BB]
Authors: Z. Yang
Journal: Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi (2007): 223-5

Requirement for PCNA and RPA in interstrand crosslink-induced DNA synthesis
Authors: L. Li
Journal: Nucleic Acids Res (2000): 1424-7

Does properdin crosslink the cellular and the humoral immune response?
Authors: W. J. Schwaeble
Journal: Immunol Today (1999): 17-21

Evaluation of an immunoassay method for the determination of urinary collagen crosslink excretion
Authors: K. Hata
Journal: Ann Clin Biochem (1994): 374-5

Antibodies against DNA-psoralen crosslink recognize unique conformation
Authors: R. Hasan
Journal: Biochim Biophys Acta (1991): 509-13

Persistence of early crosslink-dependent signal transduction events in human basophils after desensitization
Authors: J. Warner
Journal: Immunol Lett (1988): 129-37

An enzyme-linked immunosorbent assay to quantitate the elastin crosslink desmosine in tissue and urine samples
Authors: Z. Gunja-Smith
Journal: Anal Biochem (1985): 258-64

 

相关产品

产品名称 货号
Buccutite FOL,NHS酯 Cat#5350

说明书
Buccutite MTA, NHS酯.pdf

Buccutite MTA scavenger 货号5365-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Buccutite MTA scavenger

Buccutite MTA scavenger

Buccutite MTA scavenger    货号5365 货号 5365 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 690.96 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:5360

产品名称:Buccutite MTA scavenger

规格:2 umoles

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:690.96

溶剂:DMSO

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

我们的Buccutite 交联技术提供了最方便有效的交联方法,可以将两种生物分子连接在一起,具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂:Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中,而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行,无需任何催化剂。它坚固而高效。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂,以扩展Buccutite 交联技术的应用。如果需要,该Buccutite MTA试剂用于消除交联产物的未反应的MTA基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Buccutite MTA scavenger。

说明书
Buccutite MTA scavenger.pdf

Buccutite MTA-Dye 650 货号5370-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Buccutite MTA-Dye 650

Buccutite MTA-Dye 650

Buccutite MTA-Dye 650    货号5370 货号 5370 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1161.58 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Buccutite MTA-Dye 650是美国AAT Bioquest生产的交联剂,我们的Buccutite 交联技术提供了最方便,最有效的交联方法,它以高共轭产率连接两种生物分子。我们的方法使用一对交联剂:Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子中,而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应性能测试结果非常理想,它在极其温和和中性的条件下发生,不需要任何催化剂。该Buccutite MTA试剂用于确定Molecule-1-Buccutite MTA的MTA基团数量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Buccutite MTA-Dye 650。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

Buccutite MTA-Dye 650储备溶液(10 mM):将200 uL DMSO添加到Buccutite MTA-Dye 650小瓶中以制备10 mM储备溶液。注意:Buccutite MTA-Dye 650储备溶液应在制备后储存在-20°C下,如果避免反复的冻融循环,则应稳定保存2个月。

 

实验步骤

MTA样品制备

  1. 使用100 ug MTA修饰的样品(例如:用MTA组修饰的抗体或其他蛋白质,分子量应高于15,000)。
  2. 用PBS将体积调节至100 uL。

运行MTA分析

  1. 将10 uL 10 mM Buccutite MTA-Dye 650储备溶液添加到MTA样品溶液中。
  2. 将反应混合物保持在室温下,旋转或摇动60分钟。
  3. 准备离心柱(Cat#60500)进行样品纯化。
  4. 用干净的收集管将反应混合物上样至离心柱。将所有溶液加载到色谱柱后,在顶部添加10 uL PBS,然后以1,000 x g的速度离心色谱柱5分钟。
  5. 用收集管收集溶液。
  6. 用0.5 mL石英比色皿或Nanodrop测量吸收光谱。 注意:用PBS将洗脱液稀释5-10倍,测量800 nm至250 nm的吸收光谱,或仅读取280 nm和654 nm处的吸光度值。
  7. 使用以下公式计算MTA#(MTA摩尔数/分子摩尔数)。MTA#=(A654 / 250000)/ {(A280-0.09 X A654)/ EC}

A280:在280 nm处洗脱液的吸光度
A654:在654 nm处洗脱液的吸光度
EC:样品的消光系数(M -1 cm -1

 

数据分析

MTA计算:

样品:  GxM IgG-MTA,100μLPBS中的100 ug

用Nanodrop分光光度计测量吸光度:

A280 nm = 0.922,A654 nm = 2.270,CF280 = 0.09,654 nm时的
EC(Buccutite MTA-Dye 650)= 250,000 M -1 cm -1
280 nm IgG的IgG EC = 210,000 M -1 cm -1
MTA# (每摩尔IgG的MTA摩尔数)=(2.270 / 250000)/ {(0.922-0.09 X 2.270)/ 210000} = 2.6

 

图示

 

 

Buccutite MTA-Dye 650    货号5370

图1. Buccutite 交联技术提供了最方便,最有效的交联方法,以高共轭产率连接两个生物分子。我们的方法使用一对交联剂:Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子,而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应在极其温和和中性的条件下发生,不需要任何催化剂。

 

 

 

说明书
Buccutite MTA-Dye 650.pdf