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DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)
| 产品名称 | DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) |
|---|---|
| 英文名称 | DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) |
| 分子量 | 3400 |
| CAS | N/A |
| 存储条件 | -20℃保存，惰性气体保护 |
| 保存时间 | 一年 |
| 其它分子量 | 2000 5000 |
标签归档：t
Dualucif® Firefly & Renilla Assay Kit（双萤光素酶报告基因检测试剂盒） 货号: F6075S/F6075M/F6075L 规格: 20T/100T/10×100T
Dualucif® Firefly & Renilla Assay Kit（双萤光素酶报告基因检测试剂盒）
产品货号: F6075S/F6075M/F6075L
产品规格: 20T/100T/10×100T
目录价（元）:343/1326/7427
推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪
大包装询价
产品概述：
储存条件：-20℃保存，有效期见外包装
应用范围：真核基因表达调控研究
产品特点
1. 快速：细胞裂解在10-15 min内完成。
2. 方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。
3. 灵敏：能够检测最低10-20 mol的萤光素酶。
4. 酶的浓度线性范围可达8个数量级。
产品组分
|
组分 |
F6075S（20T） |
F6075M（100T） |
F6075L（10×100T） |
|
A. 5× Passive Luciferase Lysis Buffer |
2 × 1 mL |
10 mL |
10×10 mL |
|
B. Firefly Luciferase Assay Buffer |
2 × 1 mL |
10 mL |
10×10 mL |
|
C. D-Luciferin |
0.4 mg |
2 mg |
10×2 mg |
|
D. Renilla Luciferase Assay Buffer |
2 × 1 mL |
10 mL |
10×10 mL |
|
E. 50× Coelenterazine |
40 µL |
200 µL |
10×200 µL |
产品介绍
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20 mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 为取得最佳测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制一致；使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好，然后统一加入萤火虫萤光素酶检测试剂。
3. 萤火虫萤光素酶催化的生物发光的最强波长为560 nm，海肾萤光素酶催化的生物发光的最强波长为480 nm。
4. 为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。
5. 由于温度对酶反应有影响，所以测定时，样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
6.为了你的健康和安全，操作过程中务必穿戴实验服和一次性手套。
说明书：
F6075S/F6075M/F6075L
MSDS：
MSDS F6075 Dual Luciferase Assay Kit
常见问题解答：
◆双萤光素酶报告基因最适反应温度？
室温（20-22℃）。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温。此两种萤光素酶的反应速率是受温度影响的，为了保证实验的一致性，我们推荐此两种工作液在检测时都孵育至室温。
◆双萤光素酶报告基因载体该如何选择？
（1）萤火虫报告基因质粒原则上含有luc基因就可以，但是不同实验所需的载体有一定差异，如果您要自己构建载体，要注意有些载体没有启动子，需要自行插入启动子，如pGL3 Basic。
（2）海肾报告基因质粒尽量选择中等强度的启动子，如TK启动子等，不要选择强启动子CMV、SV40等。海肾基因的表达活性应显著高于背景组，同时不干扰萤火虫萤光素酶报告基因的表达。。
◆检测的萤光数值很低怎么办？
（1）可能为转染效率低
a.优化转染实验条件，用较易转染的质粒做阳性对照（如转染过表达荧光蛋白质粒）；
b.确保转染DNA的质量，可通过酶切或琼脂糖凝胶电泳的方法对DNA质量进行鉴定；
c.选择活性较高，处于指数分裂期的细胞进行转染。
（2）可能为启动子活性低或诱导失败
a.转染后的细胞培养使用特异性诱导启动子的条件；
b.优化细胞的培养条件，提高萤光素酶的表达量；
c.更换强启动子（如SV40、CMV）。
注：海肾萤光素酶基因作为内对照，其表达应不受时期、部位、环境影响，因此常用组成型表达的TK启动子。
（3）样品裂解效率低
a.细胞培养时间不宜过长，12-36h内最好，长时间培养后，细胞可能会难裂解。
b.加入的裂解液需足量，保证细胞能够充分裂解。
（4）检测过程操作不规范
a.选择合适的检测仪器，能够检测化学发光或者生物发光的仪器都适用于该实验；
b.需加入足量底物，保证底物的饱和，否则会造成检测结果出现很大偏差；
c.室温反应。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温；
d.萤光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成。
（5）底物氧化失效
a.底物避光密封保存，萤火虫萤光素酶底物-20℃保存；海肾萤光素酶底物推荐-80℃保存；
b.反应工作液建议现用现配。
使用本产品的文献：
1.The Hippo-YAP signaling pathway drives CD24-mediated immune evasion in esophageal squamous cell carcinoma via macrophage phagocytosis
Xiaofeng Zhou, Ziyi Yan1, Jinghan Hou, Lichen Zhang , Zhen Chen, Can Gao, Nor Hazwani Ahmad ,Mingzhou Guo, Weilong Wang, Tao Han , Tingmin Chang, Xiaohong Kang , Lidong Wang , Yinming Liang and Xiumin Li
应用方向：基因转录调控检测
参考文献
1.DDX3 Activates CBC-eIF3-Mediated Translation of uORF-Containing Oncogenic mRNAs to Promote Metastasis in HNSCC.
应用方向：基因转录调控检测
2.Glucose starvation induces LKB1-AMPK-mediated MMP-9 expression in cancer cells.
应用方向：基因转录调控检测
3.Repression of MAP3K1 expression and JNK activity by canonical Wnt signaling.
应用方向：基因转录调控检测
4.The cellular stress proteins CHCHD10 and MNRR1 (CHCHD2): Partners in mitochondrial and nuclear function and dysfunction.
应用方向：基因转录调控检测
5.Large-Scale Screening of Natural Products Transactivating Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Identifies 9S-Hydroxy-10E,12Z,15Z-Octadecatrienoic Acid and Cymarin as Potential Compounds Capable of Increasing Apolipoprotein A-I Transcription in Human Liver Cells.
应用方向：基因转录调控检测
Firefly Luciferase Assay Kit（萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒） 货号: F6024S/F6024M/F6024L 规格: 50T/200T/5×200T
Firefly Luciferase Assay Kit（萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒）
产品货号: F6024S/F6024M/F6024L
产品规格: 50T/200T/5×200T
目录价（元）:619/1415/5129
推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪
大包装询价
产品概述：
储存条件：-20℃保存，有效期见外包装
应用范围：真核基因表达调控研究
产品特点
1. 快速：细胞裂解在10-15 min内完成。
2. 方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。
3. 灵敏：能够检测最低10-20 mol的萤光素酶。
4. 酶的浓度线性范围可达8个数量级。
产品组分
|
组分 |
F6024S（50T） |
F6024M（200T） |
F6024L（5×200T） |
|
A. 5×Firefly Luciferase Lysis Buffer |
5 mL |
20 mL |
5×20 mL |
|
B. Firefly Luciferase Assay Buffer |
5 mL |
20 mL |
5×20 mL |
|
C. D-Luciferin |
5 mg |
5 mg |
5×5 mg |
产品介绍
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20 mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 温度会对酶的活性产生影响，因此所有试剂应放置室温后再使用。
3. 如果单管萤光测定仪测定，每个样品与测定试剂混合后到测定前的时间应保持一致。
4. 萤火虫萤光素酶催化的生物发光的最强波长为560 nm。
5. 为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
F6024S/F6024M/F6024L
常见问题解答：
◆检测的萤光数值很低怎么办？
(1）可能为转染效率低
a.优化转染实验条件，用较易转染的质粒做阳性对照（如转染过表达荧光蛋白质粒）；
b.确保转染DNA的质量，可通过酶切或琼脂糖凝胶电泳的方法对DNA质量进行鉴定；
c.选择活性较高，处于指数分裂期的细胞进行转染。
(2）可能为启动子活性低或诱导失败
a.转染后的细胞培养使用特异性诱导启动子的条件；
b.优化细胞的培养条件，提高萤光素酶的表达量；
c.更换强启动子（如SV40、CMV）。
注：海肾萤光素酶基因作为内对照，其表达应不受时期、部位、环境影响，因此常用组成型表达的TK启动子。
(3）样品裂解效率低
a.细胞培养时间不宜过长，12-36h内最好，长时间培养后，细胞可能会难裂解。
b.加入的裂解液需足量，保证细胞能够充分裂解。
(4）检测过程操作不规范
a.选择合适的检测仪器，能够检测化学发光或者生物发光的仪器都适用于该实验；
b.需加入足量底物，保证底物的饱和，否则会造成检测结果出现很大偏差；
c.室温反应。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温；
d.萤光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成。
(5）底物氧化失效
a.底物避光密封保存，萤火虫荧光素酶底物-20℃保存；海肾萤光素酶底物推荐-80℃保存；
b.反应工作液建议现用现配。
◆进行检测的过程中，萤光信号值太高该如何进行调整？
（1） 减少质粒转染量。
（2）细胞样品裂解后，离心取上清后检测或对裂解产物进行稀释后检测。
注：不建议通过减少底物量来降低荧光值，需要保证底物的饱和来反映萤光素酶真实的表达水平，否则会造成检测结果出现大的偏差。
Renilla Luciferase Assay Kit（海肾萤光素酶报告基因检测试剂盒） 货号: R6073S/R6073M/R6073L 规格: 50T/200T/5×200T
Renilla Luciferase Assay Kit（海肾萤光素酶报告基因检测试剂盒）
产品货号: R6073S/R6073M/R6073L
产品规格: 50T/200T/5×200T
目录价（元）:796/2210/6631
推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪
大包装询价
产品概述：
产品信息
|
组分 |
R6073S（50T） |
R6073M（200T） |
R6073L（5×200T） |
|
A. 5× Renilla Luciferase Lysis Buffer |
5 mL |
20 mL |
5×20 mL |
|
B. Renilla Luciferase Assay Buffer |
5 mL |
20 mL |
5×20 mL |
|
C. 50× Coelenterazine |
100 µL |
400 µL |
5×400 µL |
储存条件
-20℃保存，有效期见外包装。B组分建议根据实验需求进行小批量分装。海肾检测工作液建议现配现用，避免反复冻融。
产品介绍
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为海肾萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。
产品特点
1.快速：细胞裂解在10-15 min内完成。
2.方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2.由于温度对酶反应有影响，所以测定时，样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
3.海肾萤光素酶催化的生物发光的最强波长为480 nm，为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。
4为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
R6073S/R6073M/R6073L
常见问题解答：
◆检测的萤光数值很低怎么办？
（1）可能为转染效率低
a.优化转染实验条件，用较易转染的质粒做阳性对照（如转染过表达荧光蛋白质粒）；
b.确保转染DNA的质量，可通过酶切或琼脂糖凝胶电泳的方法对DNA质量进行鉴定；
c.选择活性较高，处于指数分裂期的细胞进行转染。
（2）可能为启动子活性低或诱导失败
a.转染后的细胞培养使用特异性诱导启动子的条件；
b.优化细胞的培养条件，提高萤光素酶的表达量；
c.更换强启动子（如SV40、CMV）。
注：海肾萤光素酶基因作为内对照，其表达应不受时期、部位、环境影响，因此常用组成型表达的TK启动子。
（3）样品裂解效率低
a.细胞培养时间不宜过长，12-36h内最好，长时间培养后，细胞可能会难裂解。
b.加入的裂解液需足量，保证细胞能够充分裂解。
（4）检测过程操作不规范
a.选择合适的检测仪器，能够检测化学发光或者生物发光的仪器都适用于该实验；
b.需加入足量底物，保证底物的饱和，否则会造成检测结果出现很大偏差；
c.室温反应。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温；
d.萤光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成。
（5）底物氧化失效
a.底物避光密封保存，萤火虫萤光素酶底物-20℃保存；海肾萤光素酶底物推荐-80℃保存；
b.反应工作液建议现用现配。
◆进行检测的过程中，萤光信号值太高该如何进行调整？
（1） 减少质粒转染量。
（2）细胞样品裂解后，离心取上清后检测或对裂解产物进行稀释后检测。
注：不建议通过减少底物量来降低荧光值，需要保证底物的饱和来反映萤光素酶真实的表达水平，否则会造成检测结果出现大的偏差。
One-Step Firefly Luciferase Assay Kit（一步法萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒） 货号: F6072S/F6072M/F6072L 规格: 50T/500T/2×500T
One-Step Firefly Luciferase Assay Kit（一步法萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒）
产品货号: F6072S/F6072M/F6072L
产品规格: 50T/500T/2×500T
目录价（元）:732/5836/7781
推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪
大包装询价
产品概述：
产品货号：F6072S, F6072M, F6072L
产品规格：50T, 500T, 2×500T
|
组分 |
F6072S（50T） |
F6072M（500T） |
F6072L（2×500T） |
|
A. One-Step Firefly Luciferase Assay Buffer |
5 mL |
50 mL |
2×50 mL |
|
B. D-Luciferin |
1 mg |
10 mg |
2×10 mg |
储存条件
-80℃保存，有效期见外包装。B组分建议预先使用无菌水配置为2 mg/mL储液，A组分及配置为储液的B组分，根据实验需求进行小批量分装。检测工作液建议现配现用，避免反复冻融。
产品介绍
报告基因检测是现代分子生物学研究领域中分析结构基因旁侧区域潜在的顺式元件（如启动子、增强子和沉默子等）和反式作用因子相互作用关系的一种重要工具。
萤火虫萤光素酶被广泛应用于基因调控和药物筛选等方面。萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61 kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化萤光素生成氧化萤光素（Oxyluciferin），在萤光素被氧化的过程中，会产生光信号，如图1。
本试剂盒的光信号是一种瞬时光，在加入工作液后，需立即检测。光信号半衰期约为5 min。
图1. 萤火虫萤光素酶催化的化学发光反应
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 萤火虫萤光素酶催化的生物发光的最强波长为560 nm。
3. 为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。
说明书：
F6072S/F6072M/F6072L
使用本产品的文献：
5(6)-TAMRA, 混合物 货号: T5007 规格: 20 mg
5(6)-TAMRA, 混合物
产品货号: T5007
产品规格: 20 mg
目录价（元）:250
大包装询价
产品概述：
|
货号 |
名称 |
规格 |
分子式 |
Ex/Em (MeOH) |
MW |
外观 |
|
T5007 |
5(6)-TAMRA, 混合物 |
20 mg |
C25H22N2O5 |
540/565 nm |
430.5 |
可溶于DMSO、DMF、MeOH或pH>6.5缓冲液的深红色固体 |
|
T5010 |
6-TAMRA（6-羧基四甲基罗丹明） |
5 mg |
C25H22N2O5 |
540/565 nm |
430.5 |
可溶于DMSO、DMF或甲醇的固体 |
|
名称 |
CAS 号 |
分子结构图 |
|
5(6)-TAMRA, 混合物 |
98181-63-6 |
|
|
6-TAMRA（6-羧基四甲基罗丹明） |
91809-67-5 |
|
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
TAMRA Dye被广泛用于制备生物荧光基团，尤其是荧光抗体，以及免疫组化中的亲和素衍生物。此外，TAMRA Dye作为染料也用于寡核苷酸标记和DNA自动测序。该类产品功能一致，结构存在细微差异，具体可参见对应结构式。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
T5007
MSDS：
MSDS T5007 5(6)-TAMRA, mixture
HQ 硫化钽晶体 1T
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- 货号：101288
- CAS号：12143-72-5
- 包装： 1 盒
- 保存条件：常温干燥避光
- 编号：JP123
- 规格：
- 保质期：365 天
- 价格：
咨询客服
| 货号 | CAS号 | 编号 | 包装 | 参数 | 库存 | 货期 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101288 | 12143-72-5 | JP123 | 1 盒 | 纯度: 99.995%, 尺寸: 约6-8mm | 0 | 10-15个工作日 | 咨询客服 |
大片径二硫化钼分散液（1T相）
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- 货号：104055
- CAS号：1317-33-5
- 包装： 100ml
- 保存条件：4℃冷藏避光密封保存
- 编号：JP302
- 规格：
- 保质期：90 天
- 价格：
咨询客服
| 货号 | CAS号 | 编号 | 包装 | 参数 | 库存 | 货期 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 104055 | 1317-33-5 | JP302 | 100ml | 浓度：0.1 mg/ml，溶剂水 | 0 | 停产 | 咨询客服 |
| 104056 | 1317-33-5 | JP302 | 100ml | 浓度：0.1 mg/ml，溶剂乙醇 | 0 | 停产 | 咨询客服 |
Takara T230 Recombinant Cas9 Protein GMP grade 0.6 mg酶试剂盒
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| GMP级别重组Cas9蛋白质 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | T230 | Recombinant Cas9 Protein GMP grade | 0.6 mg | ￥33,483 |  |
  |
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| ■ 制品内容 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 0.2 ml溶液中含有0.6 mg蛋白质，保存在1 ml冻存管中 |
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| 浓度：3 mg/ml |
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| 体积：200 μl |
|||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 制品说明 | |||||||||||||||||||||||||||||
|
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DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)
上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。
DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)
| 产品名称 | DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) |
|---|---|
| 英文名称 | DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) |
| 分子量 | 5000，现货 |
| CAS | N/A |
| 存储条件 | -20℃保存，惰性气体保护 |
| 保存时间 | 一年 |
| 其它分子量 | 2000 3400 |