T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK) 货 号 #M0201L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L

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#M0201L
2,500 units
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#M0201S
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250 units
329.00

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相关产品

T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)

特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
 DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
 用 T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)除去 3´ 磷酸基团
 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记 

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(NEB #M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。 

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。

热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

注意事项

达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。 

放射性标记反应

50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请联系我们。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(W/V)的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。 

T4 多聚核苷酸激酶(T4 PNK)                 货   号                  #M0201L

在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中,37℃温育 30 分钟,γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)8 的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1,量为 50 pmol],结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失) 货 号 #M0236L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                              收藏

T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L

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1,000 units
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相关产品

T4 多聚核苷酸激酶

T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)

特性

 DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
 DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
 用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(NEB #M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记  

概述

T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(NEB #M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。  

来源

重组 E. coli 菌株,克隆有经修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。  

反应条件

1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。

热失活:65℃ 加热 20 分钟。  

注意事项

达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。 

放射性标记反应:50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。

CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。

DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请联系我们。

要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(w/v)的 PEG-8,000。

T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。

一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。 

质保声明

T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

单位定义

1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

10,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。   

T4 多聚核苷酸激酶反应


T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)                货   号                  #M0236L
在 50 μl T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液体系中,37℃温育 30 分钟,γ-磷酸基团从 ATP 转移至 d(T)的 5´ 羟基末端 [ATP 与 d(T)8 比例是 1:1,量为 50 pmol],结果显示 20 单位酶量可使超过 90% 的磷酸基团转移。 

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L

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#M0263L
5,000 units
2,879.00

#M0263S
1,000 units
709.00

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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸,它既能从 5´ 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 货 号 #M0300L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 单链 DNA 结合蛋白

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                              收藏

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L T4 噬菌体基因 32 编码蛋白                 货   号                  #M0300L

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#M0300L
500 μg
3,519.00

#M0300S
100 μg
889.00

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特性

 在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
 土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
 稳定和标记 ssDNA 结构 

概述

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA(ssDNA)结合蛋白,为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强
T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 
热失活:65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。 

单位定义

本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184;
光程 1 cm)。 

分子量

33,485 Da。 

浓度

10 mg/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L

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#M0302L
1,250 units
3,369.00

#M0302S
250 units
839.00

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特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V) 货 号 #M0308S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                              收藏

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S

货 号
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#M0308S
2,000 units
839.00

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特性

 DNA 损伤研究
 单细胞凝胶电泳(彗星实验) 

概述

T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。 

来源

含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。 

质保声明

T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T5 核酸外切酶 货 号 #M0663L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

T5 核酸外切酶                              收藏

货 号
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#M0663L
5,000 units
3,279.00

#M0663S
1,000 units
809.00

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产品信息

 该产品是 T5 核酸外切酶(NEB #M0363)的替代产品。T5 核酸外切酶            货   号                  #M0663L

   ·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶

   ·从线性化或切刻双链 DNA 5’末端起始消化

   ·沿 5→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA

浓度

 10,000 units/ml

T5 核酸外切酶应用

 · 从完全连接的环状双链 DNA 中,去除不完全连接产物

   · 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA,提高 DNA 克隆效率

   ·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA 

概述

 T5 核酸外切酶沿 5→3’方向降解 DNA1)。它既能从 5’末端起始消化,也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化(1)。但不能降解超螺旋双链 DNA2)。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。

特性

 ·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA,但对超螺旋质粒 DNA 不起作用

   ·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA3

   ·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率(4

 

来源

纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株, D15 基因融合有 His 标签。

单位定义

 1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中,37℃ 条件下,每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

反应条件

 1X NEBuffer 437 温育

质保声明

 T5 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

1.  Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.

   2.  Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.

   3.  Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.

   4.  Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.

Clontech 632180 Lenti-X 293T Cell Line 1 ml酶试剂盒

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Lenti-X 293T 细胞系
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632180 Lenti-X 293T Cell Line 1 ml ¥7,650 Clontech                      632180           Lenti-X 293T Cell Line            1 ml Clontech                      632180           Lenti-X 293T Cell Line            1 ml Clontech                      632180           Lenti-X 293T Cell Line            1 ml
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T – 修饰性PEG – Page 2

 
 
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Lenti-X 293T 细胞系
要充分利用慢病毒包装系统,就需要具备一个HEK 293T宿主细胞系,这个细胞系要易于转染并且可以高水平表达病毒蛋白质。我们的Lenti-X 293T cell line经过了克隆筛选,可以充分满足这些需求,当与我们优质的高滴度Lenti-X包装系统配合使用时,可以获得尽可能高的慢病毒滴度(高达108 IFU/ml)。Lenti-X 293T Cell Line是人胚胎肾细胞转化细胞HEK 293的亚克隆,它可高度转染并高水平表达病毒蛋白质,也可稳定表达猿猴病毒40(SV40)大T抗原。
 
温馨提示:建议细胞产品接收后立即进行复苏培养,如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者-150℃冰箱中,并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞,建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
 
Clontech                      632180           Lenti-X 293T Cell Line            1 ml
图1. Lenti-X 293T细胞系
 
■ 实验例
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图2. 制备高滴度慢病毒。使用Lenti-X表达系统进行慢病毒包装,添加指定体积(μl)的慢病毒上清液转导Lenti-X 293T细胞,然后使用嘌呤霉素筛选9天形成抗性菌落,之后使用结晶紫进行染色。
 
Clontech                      632180           Lenti-X 293T Cell Line            1 ml
图3. 293T细胞系可制备出更高的病毒滴度。我们使用第四代慢病毒包装系统和一种pLVX-慢病毒载体,比较Lenti-X 293T Cell Line和其它两种常用HEK 293包装细胞系的病毒制备能力。Lenti-X 293T Cell Line明显优于其他细胞系——所获得的病毒滴度比293FT细胞高出6倍,比亲代HEK 293细胞系高出30倍。
 
 
 
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Takara T9131 Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 1 pouch酶试剂盒

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Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3
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Takara T9131 Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3 1 pouch ¥2,643 Takara                      T9131           Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3            1 pouch Takara                      T9131           Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3            1 pouch Takara                      T9131           Tris-Acetate-EDTA Buffer (TAE) 50 × Powder, pH8.3            1 pouch
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T9131        1 pouch (for 1 L)
■ 规格:
□ 形态: 粉末
□ RNase/DNase activity :
□ 组成(50×): 2.0 M Tris-acetate
0.05 M EDTA
□ 体积: 1,000 ml/pouch
□ pH: 8.3±0.1(25℃)(50×)
 
■ 制品说明
本制品是制备50×Tris-Acetate-EDTA Buffer(TAE)的干粉试剂,用于核酸的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳。用水溶解本制品,1袋可制备1,000 ml的50×浓度TAE Buffer(pH8.3)。
 
■ 溶解方法
取1袋本制品倒入烧杯或烧瓶中,使用适当量蒸馏水搅拌溶解,使终体积达到1,000 ml。
 
■ 用途
核酸的琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
 
■ 保存
室温干燥保存。
 

T7 (HAIYPRH peptide ) ;现货

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

T7 (HAIYPRH peptide ) ;现货
结构图

T7 (HAIYPRH peptide ) ;现货

产品名称 T7 (HAIYPRH peptide ) ;现货
英文名称 T7
序列号 HAIYPRH
CAS N/A
分子量 893
溶解度 有机溶剂等
保存时间 -20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性(氩气或者氮气)保护。