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Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml酶试剂盒

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Western BLoT Stripping Buffer
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml ￥953 Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml
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Takara – 修饰性PEG – Page 3

 
■ 制品内容
Western BLoT Stripping Buffer 500 ml
 
■ 制品说明
本制品是洗脱蛋白质印迹膜上一抗和二抗的试剂。使用本制品处理后，印迹膜可以重复使用；可以使用不同浓度的一抗或完全不同种类的一抗。
使用本制品，抗体去除反应可以在相对温和的条件（室温，30分钟）下进行，因此，印迹膜上固定的蛋白质几乎无损失。使用PVDF膜时，同一张印迹膜可以洗脱和再标记反复2-5次。
 
■ 保存
室温
 
■ 关联资料
Western Blotting实验操作指南： 点击图片下载 Takara T7135A Western BLoT Stripping Buffer 500 ml
 
 

Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays酶试剂盒

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TaKaRa BCA Protein Assay Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays ￥1,001 Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays
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Takara – 修饰性PEG – Page 3

 
■ 制品内容 Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays
1 ml标准反应体系可进行500次反应，使用微孔板的200 μl微量反应体系可进行2,500次反应。
BCA Reagent A 250 ml×2支
BCA Reagent B 20 ml×1支
BSA Standard Solution (2 mg/ml)* 1 ml×10支
*：BSA Standard Solution (牛血清白蛋白标准品溶液) 保存在0.9% NaCl和0.05% NaN3溶液中。
 
■ 制品说明
本制品是一种对蛋白质溶液进行高灵敏度比色定量的试剂盒，可用于含有表面活性剂蛋白质溶液的定量。BCA蛋白质定量包括两步反应，首先，二价铜离子 (Cu2+) 在碱性条件下被蛋白质的肽键还原成一价铜离子 (Cu+) ，还原后的铜离子浓度与溶液中所含蛋白质浓度成正比。其次，两个分子的bicinchoninic acid (BCA) 络合一个一价铜离子 (Cu+) ，形成一种在562 nm处有强吸收值的紫色复合物。本制品依此为原理，根据测定562 nm处光吸收值，与标准曲线对比，获得待测蛋白的浓度定量。使用BCA法进行蛋白质定量具有以下特点：1. 不受蛋白质种类的影响，在0.02～2 mg/ml浓度范围内蛋白质浓度与吸光度值成线性关系；2. 对表面活性剂的干扰影响小。但由于还原剂和螯合剂对反应有阻害性，因此本制品不适用于含有还原剂或者螯合剂的蛋白质样品的定量。详细信息见说明书中“附录”的表1。
使用本制品进行样品定量时，可使用试剂盒中附带的BSA Standard Solution制备标准曲线。
 
■ 保存
BCA Reagent A、BCA Reagent B : 室温保存
BSA Standard Solution : 4℃
*：该试剂盒在4℃下运输收货后，BCA Reagent A、BCA Reagent B请于室温保存。
 
■ 使用注意
以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前请一定认真阅读。
1. BSA Standard Solution使用前室温放置，恢复至室温或在20～50℃的水浴中复温。轻弹混匀，轻微离心后使用。
2. 稀释检测样品和标准品时，可使用去离子水、0.9% NaCl或PBS。
3. BCA Reagent A和BCA Reagent B在低温下可能会产生沉淀物。使用前于20～37℃保温，轻轻振荡混合，使沉淀物完全溶解后再使用。
4. 如果没有配备562 nm滤光片，可选择540～570 nm的滤光片进行测定，不会对蛋白定量产生影响。
5. 高浓度样品测定之后，用水充分冲洗比色皿后再使用。色素残留在比色皿上会影响低浓度样品的测定。
 
■ 关联资料
Western Blotting实验操作指南：
点击图片下载		 Takara T9300A TaKaRa BCA Protein Assay Kit 500 Assays
 
 

Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays酶试剂盒

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TaKaRa Bradford Protein Assay Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays ￥1,116 Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays
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Takara – 修饰性PEG – Page 3

 
■ 制品内容 Takara T9310A TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 500 Assays
1 ml标准型反应体系可进行500次反应，使用微孔板的200 μl微型反应体系可进行2,500次反应。
使用低浓度蛋白质样品测定的操作流程时，1 ml反应体系可进行1,000次反应，200 μl反应体系可进行5,000次反应。
Bradford Dye Reagent 250 ml×2支
BSA Standard Solution (2 mg/ml)* 1 ml×10支
*：BSA Standard Solution (牛血清白蛋白标准品溶液) 保存在0.9% NaCl和0.05% NaN3溶液中。
 
■ 制品说明
本制品是一种使用考马斯染料的Bradford法蛋白质定量试剂盒，操作简便，可快速地对浓度范围在1-1,000 μg/ml的蛋白质溶液进行定量。其原理是考马斯染料与蛋白质结合后，溶液的颜色发生变化 (棕色-蓝色) ，最大吸收峰从465 nm迁移到595 nm。这种颜色的变化与溶液中的蛋白质浓度成正比。因此可通过测定595 nm处的吸光值对溶液中的蛋白质进行定量。从反应开始5分钟-60分钟，蛋白质和染料结合产生的复合体十分稳定。本制品可对含有还原剂的样品进行测定，但对于含有表面活性剂样品的测定结果不稳定，详细信息请见说明书附录的表1。同时要注意不同蛋白质测定时，吸光度值会存在很大差异，不同蛋白质间的差异性请参考说明书附录的表2。
 
■ 保存
4℃。
 
■ 使用注意
以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前请一定认真阅读。
1. Bradford Dye Reagent使用前室温放置，恢复至室温后，轻轻颠倒3-5次混合均匀，注意不要剧烈振荡。
2. BSA Standard Solution使用前室温放置或在20-50℃的水浴中复温，轻弹混匀，轻微离心后使用。
3. 稀释标准品和样品时，可使用去离子水、0.9% NaCl或PBS。
4. 蛋白质溶液与Bradford Dye Reagent反应后，可能会产生蛋白质与染料复合体的沉淀物，测定前要混合均匀。
5. 如果没有配备595 nm滤光片，可选择575-620 nm的滤光片进行测定，不会对蛋白质定量产生影响。
6. 由于染料易吸附在比色皿表面，因此不建议使用玻璃及石英器皿。但如果使用，在测定后需要立即用甲醇或乙醇充分洗净。建议使用一次性的聚苯乙烯比色皿。
 
■ 关联资料
Western Blotting实验操作指南：
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Takara 1112A Aat II 100 U酶试剂盒

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Aat II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1112A Aat II 100 U ￥530 Takara 1112A Aat II 100 U Takara 1112A Aat II 100 U Takara 1112A Aat II 100 U
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【注意】
自Lot No. AK72051A开始，保存温度变更为-80℃。
 
■ 识别位点
Takara 1112A Aat II 100 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 T+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Acetobacter aceti
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Staphylococcus aureus Genome DNA
□ 甲基化的影响 受CG methylase影响。
□ Star活性 DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U酶试剂盒

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BciT130 I (EcoR II, Mva I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U ￥316 Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U
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■ 识别位点
Takara 1232A BciT130 I (EcoR II, Mva I) 2,000 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus circulans T130
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Ligation-Recutting Test 用该酶切出的片段几乎不能连接,其原因是由片段末端的碱基序列结构造成的。建议使用DNA Ligation Kit Ver.2.1过夜连接。
□ 甲基化的影响 不受dcm methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度，DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U酶试剂盒

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Bsp1286 I (Sdu I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U ￥832 Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U
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■ 识别位点
Takara 1024A Bsp1286 I (Sdu I) 500 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus sphaericus
□ 反应温度 30℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase影响。
□ 使用注意 该酶稀释之后不稳定，请使用原液。
 
 

Takara 1227A BspQ I 500 U酶试剂盒

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BspQ I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1227A BspQ I 500 U ￥769 Takara 1227A BspQ I 500 U Takara 1227A BspQ I 500 U Takara 1227A BspQ I 500 U
Takara 1227B (A × 5) BspQ I 500 Ux5 ￥3,460 Takara 1227A BspQ I 500 U Takara 1227A BspQ I 500 U Takara 1227A BspQ I 500 U
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Takara – 修饰性PEG – Page 3

□ 识别不对称的特定双链DNA序列，在其外侧的一定距离切割双链的Type IIS限制酶
□ 在mRNA合成模板的Poly (A) 尾不残留残余碱基，防止翻译效率的降低
□ 酶及反应缓冲液（附带试剂）中均不含BSA
 
■ 识别位点
Takara 1227A BspQ I 500 U
 
■ 制品内容（Code No. 1227A）
BspQ I (10 U/μl) 500 U
10× BspQ I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
BspQ I是一种Type IIS限制酶，可识别特定的不对称双链DNA序列，并在其外部的一定距离处切割双链（Isoschizomer※1）。通过将识别序列整合到含有Poly (A)尾的质粒模板中作为mRNA合成的IVT (体外转录) 模板，可以进行mRNA设计，在Poly (A) 尾后不会残留多余碱基※2。
※1 Isoschizomer (同裂酶) 是识别相同碱基序列的不同来源的限制酶。了解更多：同裂酶一览表 ※2 Poly (A) 尾后多余的碱基会导致mRNA翻译成蛋白质的效率降低，因此在使用IVT方法，合成mRNA为目的的模板DNA时，不要在Poly (A) 下游残留多余序列。(请参阅使用示例。Poly（A）序列后面剩余的碱基数与翻译效率的关系) 。
 
■ 其他特性
溶液组成：酶及反应缓冲液（附带试剂）中不含BSA 。
反应温度: 与一般限制酶不同，最佳反应温度为50℃。
 
■ 用途
用于mRNA合成的模板质粒的线性化
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for BspQ I
 
■ 一般反应混合物和培养时间体系和反应时间
BspQ I ＊ 1 μl
10XBspQ I Buffer 2 μl
DNA 1 μg
灭菌水 up to 20 μl
↓
在50℃下孵育1小时。
* BspQ I最后添加到反应液中
 
■ 反应温度
50℃
注：37℃时酶的活性下降到50℃时酶活性的60%左右。
 
■ 使用注意
不要剧烈混匀酶制品。
 
■ 活性确认
在50℃温度下反应1小时，将1 μg的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 热失活
70℃加热20 min
 
■ 甲基化的影响
该酶对dam、dcm和CpG甲基化不敏感。
 
■ Star活性
Star活性可能是由于过度孵育（例如＞4小时）造成的。
 
 

Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U酶试剂盒

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BstP I (BstE II, EcoO65 I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U ￥1,075 Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U
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■ 识别位点
Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus stearothermophilus
□ 反应温度 60℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase的影响。
□ Star活性 高甘油浓度、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

Takara 1248A Dde I 500 U酶试剂盒

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Dde I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1248A Dde I 500 U ￥641 Takara 1248A Dde I 500 U Takara 1248A Dde I 500 U Takara 1248A Dde I 500 U
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■ 识别位点
Takara 1248A Dde I 500 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dde I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Star活性 高甘油浓度、DMSO存在、Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。
 
 

Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U酶试剂盒

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EcoO109 I (Dra II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U ￥550 Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U
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■ 识别位点
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli H709c
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 当含识别位点的序列为(A/G)GGNCCTGG时，受dcm methylase影响。此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。