iFluor 546羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

	货号	16688	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	541	Em (nm)	557
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16688

产品名称：iFluor 546羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：541

发射波长(nm)：557

产品介绍

iFluor 546羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，iFluor 546是一种亮橙色荧光染料。 iFluor 546标记的抗IgG缀合物表现出明亮的荧光信号和良好的光稳定性。 用于成像和流式细胞仪中稳定的信号生成，iFluor 546结合物的荧光强度从pH 4到pH 11对pH不敏感。使用Nd：YAG激光可以很好地激发iFluor 546标记的抗体结合物（〜 532nm）或氦 – 氖激光（~543nm）。 iFluor 546系列的光谱特性与AlexaFluor®546的光谱特性基本相同。在我们测试的相同条件下，iFluor 546抗体结合物比相应的AlexaFluo®546更亮，光稳定性更高。这些光谱和标记特性使 iFluor 546染料系列是AlexaFluor®546的优异替代品。此外，iFluor 546二抗结合物比相应的AlexaFluor®546标记的结合物具有更高的信号/背景比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 546羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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活性氧 Cell Meter 细胞内荧光法过氧化氢检测试剂盒 蓝色荧光

	货号	11504	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	3264
	Ex (nm)	405	Em (nm)	450
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞内荧光法过氧化氢检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化物的试剂盒，过氧化氢是一种活性氧代谢副产物，可作为许多氧化应激相关状态的关键调节剂。 它涉及许多与哮喘，动脉粥样硬化，糖尿病血管病变，骨质疏松症，许多神经退行性疾病和唐氏综合症有关的生物学事件。 这种活性物质的测量有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。 Cell Meter 细胞内荧光过氧化氢检测试剂盒使用我们独特的OxiVision Blue过氧化物传感器来定量活细胞中的过氧化氢。 OxiVision 蓝色过氧化物传感器具有细胞渗透性，当与过氧化氢反应时会产生蓝色荧光。 该试剂盒提供了一种监测活细胞中过氧化氢水平的灵敏工具，并且它被优化用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞内荧光法过氧化氢检测试剂盒。 

活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.用OxiVision 蓝色过氧化物传感器染色细胞
3.用测试化合物处理细胞
4.用DAPI滤光片或Ex / Em = 405 / 450nm监测荧光强度

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. OxiVision 蓝色过氧化物原液（500X）：
将40μLDMSO（组分C）加入到OxiVision 蓝色过氧化物（组分A）的小瓶中并充分混合以制备500X OxiVision 蓝色过氧化物传感器储备溶液。 注意：20μL重组的OxiVision 蓝色过氧化物传感器储备溶液足以用于1个平板。 应立即使用原液。 避光。

2.工作溶液

将10μL500XOxiVision 蓝色过氧化物储备溶液加入500μL分析缓冲液（组分B）中，充分混合，制成OxiVision 蓝色过氧化物工作溶液。 注意：此OxiVision 蓝色过氧化物工作溶液不稳定; 使用前根据需要准备。

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样品分析

1.添加10μL/孔（96孔板）或2.5μL/孔（384孔板）的OxiVision 蓝色过氧化物工作溶液，每孔90μL细胞培养物，96孔板或22.5μL细胞培养物在384孔细胞板中。注意：染色前无需清洗细胞。建议在完全培养基中染色细胞。

2.用测试化合物在完全培养基或37℃的所需缓冲液中处理细胞一段所需的时间。对于对照样品（未处理的细胞），加入相应量的化合物缓冲液。注意：建议在完全培养基中处理细胞。然而，如果测试的化合物对血清敏感，则可以在治疗前吸出生长培养基和血清因子。抽吸后，将1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液加入细胞中。或者，可以在无血清培养基中处理细胞。我们用完全培养基中的100μM过氧化氢在37℃处理Jurkat细胞90分钟以诱导过氧化氢。详细信息请参见图1。

3.用DPBS洗涤细胞1-2次，并用100uL /孔（对于96孔板）或25uL /孔（对于384孔板）替换测定缓冲液（组分C）。

4.使用带DAPI过滤器的荧光显微镜拍摄图像。

参考文献

Plasma-activated medium selectively eliminates undifferentiated human induced pluripotent stem cells
Authors: Ryo Matsumoto, Kazunori Shimizu, Takunori Nagashima, Hiromasa Tanaka, Masaaki Mizuno, Fumitaka Kikkawa, Masaru Hori, Hiroyuki Honda
Journal: Regenerative Therapy (2016): 55–63

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iFluor 594羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

	货号	16698	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	588	Em (nm)	604
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16698

产品名称：iFluor 594羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：592

发射波长(nm)：614

产品介绍

iFluor 594羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的iFluor 染料针对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料是明亮的，光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如350、405、488、555和633 nm）很好地激发。iFluor 594山羊抗兔IgG（H + L）偶联物的荧光激发和发射最大值分别为〜592 nm和〜614 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®594山羊抗兔IgG（H + L）偶联物（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 594羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光

简要概述

Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于ELISA检测的试剂盒，过氧化氢是一种活性氧代谢副产物，可作为许多氧化应激相关状态的关键调节剂。 它涉及许多与哮喘，动脉粥样硬化，糖尿病血管病变，骨质疏松症，许多神经退行性疾病和唐氏综合症有关的生物学事件。 这种活性物质的测量有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。 Cell Meter 细胞内荧光过氧化氢检测试剂盒使用我们独特的OxiVision Blue过氧化物传感器来定量活细胞中的过氧化氢。 OxiVision 蓝色过氧化物传感器具有细胞渗透性，当与过氧化氢反应时会产生蓝色荧光。 该试剂盒提供了一种监测活细胞中过氧化氢水平的灵敏工具，并且它被优化用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备ELISA板
2.准备过氧化物酶工作溶液
3.将100μL/孔的过氧化物酶工作溶液加入ELISA板中
4.在室温下孵育15-60分钟
5.监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1Amplite 红色过氧化物酶底物储备液（200X）：
将250μLDMSO（组分D）加入到Amplite 红色过氧化物酶底物（组分A）的小瓶中。 注意：50μL的Amplite 红色过氧化物酶底物原液足以用于1个平板。

1.2 H₂O₂储备溶液（20 mM）：
将22.7μL的3％H₂O₂（0.88M，组分B）加入977μL的测定缓冲液（组分C）中。 注意：稀释的H₂O₂储备溶液不稳定，应丢弃未使用的部分。

2.标准溶液

小鼠IgG标准
小鼠IgG（未包括）可用于产生标准曲线。 使用初始浓度3μg/ mL和1：3稀释因子，将0.2M碳酸氢钠缓冲液（pH9.4）的总小鼠IgG稀释到微量培养板中。

3.工作溶液

3.1 山羊抗小鼠IgG-HRP结合物工作液：
将2μL山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物（组分E）加入10mL含1％BSA的PBS（PBS-BSA，不包括在内）中。 注意：10 mL山羊抗小鼠IgG-HRP结合物工作溶液足以用于1个平板。 推荐该山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物工作溶液的浓度作为初始浓度。应根据经验确定每种特定应用的最佳浓度。

3.2 过氧化物酶工作溶液：
将50μL的Amplite 红色过氧化物酶底物储备溶液（200X）和100μL的H₂O₂储备溶液（20mM）加入9.85mL的测定缓冲液（组分C）中以制备总体积为10mL的过氧化物酶工作溶液，避光。

样品分析

1.准备ELISA板：

1.1执行所有必要的ELISA准备步骤。

1.2用含有0.02％至0.05％Tween 20（PBS-Tween）和排液的PBS洗涤ELISA孔三次。

1.3向每个孔中加入100μL制备的山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物工作溶液。

1.4在室温下孵育30分钟。 排出HRP结合物。

1.5用PBS-Tween洗涤孔三次并排干。

2.在ELISA板中运行过氧化物酶测定：

2.1在含有样品和对照的每个排出的微孔板中加入100μL过氧化物酶工作溶液。

2.2在室温下孵育反应30分钟或更长时间，避光。

2.3用激发530-570nm（最佳540nm）和发射590-600nm的荧光板读数器监测荧光增加。 注意：也可以用吸光度酶标仪在576±5 nm的波长下读板。 然而，与荧光读数相比，吸收检测具有更低的灵敏度。

参考文献

Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)

Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)

Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222

Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
Journal: Radiology (2015): 822–830

Myeloperoxidase–Hepatocyte–Stellate Cell Cross Talk Promotes Hepatocyte Injury and Fibrosis in Experimental Nonalcoholic Steatohepatitis
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Yoshiko Iwamoto, Matthias WG Zeller, Stefan Schob, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: Antioxidants & redox signaling (2015): 1255–1269

Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85

Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582

Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: PLoS One (2013): e67976

Micro-volume wall-less immunoassays using patterned planar plates
Authors: Katherine R Kozak, Jianyong Wang, Melvin Lye, Rashi Takkar, Namyong Kim, Hyunjae Lee, Noo Li Jeon, Kedan Lin, Crystal Zhang, Wai Lee T Wong
Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350

Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493

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	货号	16710	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	656	Em (nm)	670
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16710

产品名称：iFluor 647羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

规格：200μg

浓度：1mg/ml

储存条件：2-6℃，避光。为了延长该产品的保质期，添加等体积的甘油，使最终浓度为约50％的甘油，并储存在-20℃。

适用：荧光免疫、流式细胞术

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

外观：深蓝色粉末

溶剂：含水缓冲液

激发波长(nm)：654

发射波长(nm)：674

稀释液推荐

对于免疫荧光，建议的染色浓度为75-750ng / ml。对于流式细胞，建议浓度为1 mL染色缓冲液中500 ng-5μg/百万细胞。为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。

注意：建议的工作稀释度仅供参考。建议用户使用适当的阳性和阴性对照滴定产品以用于测试。

金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最前沿、最新的AAT 产品及资讯。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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Amplite 荧光法羊抗兔IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光

简要概述

Amplite 荧光法羊抗兔IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于ELISA检测的试剂盒，辣根过氧化物酶（HRP）是广泛用于多种生物学检测的小分子（MW~40KD）。HRP偶联物是广泛用作ELISA（酶联免疫吸附实验）、免疫组化技术、Northern、 Southern和Western blot分析的第二个检测试剂。由于分子量小，因此在与抗体、抗原结合形成复合物时不会带来空间阻碍。它们按4：1的比例与抗体结合。此外，与其它酶标签相比HRP更便宜。Amplite荧光法羊抗兔IgG-HRP偶联物ELISA试剂盒 *红色荧光*含有所有分析必需组分，包括我们的Amplite Red HRP作为底物用于ELISA检测。本试剂盒提供最优化分析方案，该方案可应用于高通量液体处理设备，能在微孔板中检出10pg的多抗。它的信号抗原用荧光分析仪读取Ex/Em = 530 to 570 nm/590 to 600 nm或者用酶标仪读取其570nm处的吸光值显示。作为检测试剂，它可以用来分析检测羊抗兔IgG。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法羊抗兔IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备ELISA板
2.添加山羊抗兔IgG-HRP共轭工作液（100μL/孔）
3.在室温下孵育30分钟
4.清洗孔（PBS-Tween 3X）
5.加入过氧化物酶工作液（100μL/孔）
6.在室温下孵育30-60分钟
7.监测Ex / Em = 540/490 nm处的荧光强度（截止= 570 nm）

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. Amplite 红色过氧化物酶底物储备液（200X）：
将250μLDMSO（组分D）加入到Amplite 红色过氧化物酶底物（组分A）的小瓶中并充分混合以制备200X Amplite 红色过氧化物酶底物储备溶液。 注意：50μL的200X Amplite 红色过氧化物酶底物储备液足以用于1个平板。 应立即使用原液,避光。

2. H₂O₂储备溶液（20 mM）：
将22.7μL的3％H₂O₂（0.88M，组分B）加入977μL的测定缓冲液（组分C）中以制备20mM H₂O₂储备溶液。 注意：稀释的H₂O₂储备溶液不稳定。 应丢弃未使用的部分。

3.工作溶液

将50μL的200X Amplite 红色过氧化物酶底物储备溶液和100μL的20mM H₂O₂储备溶液加入9.85mL的测定缓冲液（组分C）中并充分混合以制备过氧化物酶工作溶液,避光。

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样品分析

1.准备ELLISA板：

1.1通过执行所有必要的ELISA制备步骤制备ELISA微量培养板（包括适当的对照）。

1.2将2μL山羊抗兔IgG-HRP缀合物（组分E）加入10mL含1％BSA的PBS（PBS-BSA，不包括在内）中以制备山羊抗兔IgG-HRP缀合物工作溶液。注意：10 mL山羊抗兔IgG-HRP结合物工作溶液足以用于1个平板。建议将此山羊抗兔IgG-HRP结合物工作溶液的浓度作为初始浓度进行尝试。每个特定应用的最佳浓度可能需要凭经验确定。

1.3用含有0.02％至0.05％Tween 20（PBS-Tween）和排液的PBS洗涤ELISA孔三次。

1.4每孔加入100μL山羊抗兔IgG-HRP结合物工作液。

1.5在室温下孵育30分钟。排出山羊抗兔IgG-HRP结合物。

1.6用PBS-Tween洗涤孔三次并排干。

2.在ELISA板中运行过氧化物酶测定：

2.1在含有样品和对照的每个排出的微孔板中加入100μL过氧化物酶工作溶液。

2.2在室温下孵育反应30分钟或更长时间，避光。

2.3用荧光板读数器在激发= 530-570nm，发射= 590-600nm（最佳Ex / Em = 540 / 590nm，截止= 570nm）监测荧光增加。注意：也可以用吸光度酶标仪在576±5 nm的波长下读板。与荧光读数相比，吸收检测具有较低的灵敏度。

参考文献

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Authors: Amber Milton
Journal: (2017)

Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)

Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222

Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
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Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85

Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582

Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
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Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350

Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493

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	货号	16714	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	690	Em (nm)	713
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16714

产品名称：iFluor 700羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：693

发射波长(nm)：713

产品介绍

iFluor 700羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的iFluor 染料针对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料是明亮的，光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如350、405、488、555和633 nm）很好地激发。iFluor 700山羊抗兔IgG（H + L）偶联物的荧光激发和发射最大值分别为〜693 nm和〜713 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®700山羊抗兔IgG（H + L）偶联物（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 700羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

	货号	11610	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	25 mg	价格	1008
	Ex (nm)	360	Em (nm)	448
	分子量	300.11	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP，MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物，它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析，因为MU(4-甲基伞形酮)，酶促反应产物，只有在PH>10时才发出最大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题，例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus，它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。 

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产品说明书

实验方案

1.准备工作：

1.1在升值溶剂中制备2至10 mM的储备溶液（参见表）。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注1：不要使用DMSO，ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐（目录号11629）的储备溶液，因为它会显着增加分析背景。

注2：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液：在实验当天，将底物溶解在升值溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液（来自步骤1.1）。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液（pH 8至9）（非磷酸盐缓冲液）中制备10至50μM的2X工作溶液。

2.在上清液中进行磷酸酶测定：

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液（来自步骤1.2）加入磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟，避光。

2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组（见表）的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

iFluor 594羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16741	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	588	Em (nm)	604
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16741

产品名称：iFluor 594羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：592

发射波长(nm)：614

产品介绍

iFluor 594羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的iFluor 染料针对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料是明亮的，光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如350、405、488、555和633 nm）很好地激发。iFluor 594山羊抗小鼠IgG（H + L）偶联物的荧光激发和发射最大值分别为〜592 nm和〜614 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®594山羊抗小鼠IgG（H + L）偶联物（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 594羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

	货号	11612	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	10 g	价格	12924
	Ex (nm)	360	Em (nm)	448
	分子量	300.11	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP，MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物，它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析，因为MU(4-甲基伞形酮)，酶促反应产物，只有在PH>10时才发出最大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题，例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus，它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。 

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产品说明书

实验方案

1.准备工作：

1.1在升值溶剂中制备2至10 mM的储备溶液（参见表）。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注1：不要使用DMSO，ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐（目录号11629）的储备溶液，因为它会显着增加分析背景。

注2：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液：在实验当天，将底物溶解在升值溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液（来自步骤1.1）。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液（pH 8至9）（非磷酸盐缓冲液）中制备10至50μM的2X工作溶液。

2.在上清液中进行磷酸酶测定：

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液（来自步骤1.2）加入磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟，避光。

2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组（见表）的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203