日度归档：2022年10月2日

BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 高保真限制性内切酶

BstEII-HF（星选酶）                              收藏

BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L

货 号
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#R3162L
10,000 units
2,899.00
有
有
无
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#R3162M
（高浓度5X）10,000 units
2,899.00
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#R3162S
2,000 units
699.00
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#R3162V
1,000 units
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BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

Takara 4462 SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 250 mU酶试剂盒

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SCDase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 4462 SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 250 mU ￥1,794 Takara 4462 SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 250 mU Takara 4462 SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 250 mU Takara 4462 SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 250 mU
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□ 酶浓度 5 U/ml
□ 贮存溶液  
     CH3COONa (pH 6.0) 50 mM
     Lubrol PX 0.1 %
 
■ 制品说明
来源于Pseudomonas sp.的SCDase (Sphingolipid ceramide N-deacylase) 能够水解脂肪酸和鞘氨醇之间的N-acyl连接键，也能催化其可逆反应和交换反应。
本品能很好地作用于酸性和中性糖鞘脂及鞘磷脂，但是对神经酰胺作用较弱。
 
■ 保存
–20℃。一旦融化，请分装到tube中，-20℃保存。避免反复冻融。
 
■ 起源
Pseudomonas sp.
 
■ 活性定义
每分钟催化水解1 μmol asialo GM1所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 活性测定方法
酶同2 nmol GM1在10 μl 包含0.8% Triton X-100的50 mM CH3COOH buffer pH6.0体系中，37℃反应15分钟，将反应液点到TLC板上，薄层层析，使用orsinol-H2SO4喷TLC板将GM1和lyso-asialo GM1显色，扫描图片并分析，通过基质的分解率计算活性。
 
■ 纯度
该酶不含有下列外切糖苷酶活性
α-galactosidase，α-N-acetylgalactosaminidase，
β-galactosidase，β-N-acetylgalactosaminidase，
β-N-acetylglucosaminidase，α-mannosidase，
α-fucosidase，sialidase.
也不含有蛋白分解酶和鞘磷脂酶活性。
 
■ 特性
最适pH： 水解反应 pH5.0-6.0 (0.8% Triton X-100)
         缩合反应 pH7.0 (0.1% Triton X-100)
抑制剂： Hg2+，Zn2+，Cu2+；
         Mn2+，Ca2+，Mg2+，EDTA不能抑制反应
 
 

Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Human Brain
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg ￥6,008 Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法(Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
■ pAP3neo载体结构图
Takara 9503 cDNA Library,Human Brain 5 μg
 

BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L

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#R3162L
10,000 units
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#R3162M
（高浓度5X）10,000 units
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#R3162S
2,000 units
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#R3162V
1,000 units
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BstEII-HF（星选酶） 货 号 #R3162L

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

MAL-PEG-SC 2k 马来酰亚胺聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯 分子量MW 2000

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上海金畔生物科技有限公司提供MAL-PEG-SC 2k 马来酰亚胺聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯 分子量MW 2000

品牌：JPB
货号：JPB-00010
中文名：马来酰亚胺聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯 分子量MW 2000
英文名：MAL-PEG-SC 2k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：2k/2000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克

更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com

Takara 9504 cDNA Library,Human Heart 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Human Heart
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene 25:263-269、(1983))， 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L

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（高浓度5X）2,500 units
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500 units
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250 units
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 3´ CATG 的突出端，能有效地和 Nlalll 切割产生的 DNA 片段连接。

SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L SphI-HF（星选酶） 货 号 #R3182L

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（高浓度5X）2,500 units
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500 units
759.00
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399.00
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 3´ CATG 的突出端，能有效地和 Nlalll 切割产生的 DNA 片段连接。

Takara 9505 cDNA Library,Human Liver 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Human Liver
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□ 浓度  
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269) 制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时，使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头，通过这两个限制酶位点，使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前，做了短片段的分离处理，300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后，采用了固体平板培养法，仅对初级文库进行一次扩增，然后使用质粒提取试剂盒，从扩增文库的菌体中提取质粒，调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库，尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo，含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时，该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时，使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头，克隆后，载体的Bgl II 位点失效，不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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