日度归档：2023年2月16日

Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U酶试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

EcoO109 I (Dra II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U ￥550 Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U
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■ 识别位点
Takara 1043A EcoO109 I (Dra II) 2,000 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 15 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli H709c
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 当含识别位点的序列为(A/G)GGNCCTGG时，受dcm methylase影响。此时，一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
 
 

Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U酶试剂盒

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Mfl I (Xho II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U ￥972 Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U
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■ 识别位点
Takara 1070A Mfl I (Xho II) 500 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 L
     反应停止液 10×Loading Buffer
□ 反应温度 37℃
 
■ 制品说明
□ 起源 Microbacterium flavum
□ 活性测定用底物 Dam–λ DNA
□ 甲基化的影响 受dam methylase的影响。所以，切不断从一般大肠杆菌中提取的DNA。
 
 

Takara 1245A SnaB I 200 U酶试剂盒

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SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1245A SnaB I 200 U ￥503 Takara 1245A SnaB I 200 U Takara 1245A SnaB I 200 U Takara 1245A SnaB I 200 U
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■ 识别位点
Takara 1245A SnaB I 200 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 SnaB I Buffer +BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Sphaerotilus natans
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Arthrobacter luteus Genome DNA
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响。
 
 

聚己内酯聚乙二醇罗丹明 PCL-PEG-RB

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上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。

聚己内酯聚乙二醇罗丹明 PCL-PEG-RB
产品名称 聚己内酯聚乙二醇罗丹明 PCL-PEG-RB
中文名称 聚己内酯-聚乙二醇-罗丹明B
英文名称 PCL-PEG-RB
分子量 5000
CAS N/A
溶解度 DMF,THF等
存储条件 -20°冻存，避光
保存时间 一年
其它分子量 400 600 1000 2000 3400 10000

Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U酶试剂盒

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Van91 I (PflM I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U ￥485 Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U
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■ 识别位点
Takara 1193A Van91 I (PflM I) 300 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Vibrio anguillarum RFL91
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。
 
 

propargyl-PEG-COOH 20k 炔丙基聚乙二醇羧基 分子量MW 20000

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上海金畔生物科技有限公司提供propargyl-PEG-COOH 20k 炔丙基聚乙二醇羧基 分子量MW 20000

品牌：
货号：JPB-08779
中文名：炔丙基聚乙二醇羧基 分子量MW 20000
英文名：propargyl-PEG-COOH 20k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：20k/20000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克

更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com

Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns酶试剂盒

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QuickCut™ Afa I (Rsa I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns ￥200 Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns
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16 – 2月 – 2023 – 修饰性PEG

 
 
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns → Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns → Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns → Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns → Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns
 
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns  
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns
 
 
■ 识别位点
Takara 1601 QuickCut™ Afa I (Rsa I) 50 Rxns
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10×QuickCut Buffer 500 μl
     10×QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源：Acidiphillum facilis
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1×QuickCut Buffer或1×QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase的影响。
□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10×QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10×QuickCut Buffer。
4) 10×QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。
 

DSPE-PEG-CM 20k 脂质体聚乙二醇乙酸 分子量MW 20000

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上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-CM 20k 脂质体聚乙二醇乙酸 分子量MW 20000

品牌：
货号：JPB-05620
中文名：脂质体聚乙二醇乙酸 分子量MW 20000
英文名：DSPE-PEG-CM 20k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：20k/20000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克

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qq号：2743691513
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Email：sales@jinpanbio.com

Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns酶试剂盒

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QuickCut™ Afl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns ￥200 Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns
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16 – 2月 – 2023 – 修饰性PEG

 
 
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns → Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns → Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns → Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns → Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns
 
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns  
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns
 
 
■ 识别位点
Takara 1602 QuickCut™ Afl II 100 Rxns
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反应温度：37℃
□ 活性测定用底物：λ DNA
□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。