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ATP Luminescent 细胞活力测定试剂盒 货号: A6103S/A6103L 规格: 100T/500T

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ATP Luminescent 细胞活力测定试剂盒

产品货号: A6103S/A6103L

产品规格: 100T/500T

目录价（元）:751/2288

推荐仪器：化学发光仪、液闪仪

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产品概述：

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

ATP是细胞内最重要的能量分子，可以用来衡量细胞新陈代谢水平，并与活细胞数目具有良好的线性关系，因此，可通过ATP含量反应活细胞的数目。本试剂盒借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应，通过化学发光信号测定细胞内ATP含量，从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目，灵敏度高、线性范围宽。本试剂盒兼容少量样品检测以及大量样品的高通量筛选检测。

本试剂盒提供的发光法细胞活力检测试剂线性范围宽、灵敏度高、稳定性好。96孔板中，在100个至100,000个细胞范围内有良好的线性关系，但不同细胞的检测数量上限会有不同。此外，操作简单，试剂盒中提供的检测试剂为即用型，读数稳定，检测速度快，完成检测仅需约10 min，无需洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。相比于其他常见的细胞活力测定方法，如Calcein-AM、CCK-8等，发光法细胞活力检测更加简单快捷。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 试剂中含有萤光素酶，反复冻融会影响其活性。建议分装后置于-20℃避光保存。

3. 试剂及细胞样品使用前均需平衡至室温，以避免酶催化效果的影响。

4. 药物含量较高时可能会干扰萤光素酶反应，从而影响化学发光信号。建议设置含有药物的细胞培养液对照孔以排除溶剂的干扰。


说明书：

ATP Luminescent 细胞活力测定试剂盒 货号: A6103S/A6103L 规格: 100T/500T A6103S/A6103L    
常见问题解答：

◆ATP活力试剂盒需要用什么样的孔板检测？

检测最好用不透光的白板执行上机。

◆酶标仪检测波长是多少？
该款试剂盒为化学发光，无需滤光片，酶标仪选择化学发光模块即可。

◆试剂盒工作原理是什么？
ATP Luminescent 细胞活力测定试剂盒 货号: A6103S/A6103L 规格: 100T/500T

◆检测需要提前裂解细胞吗？
无需提前裂解细胞，试剂含有裂解细胞的成分。

◆实验过程需要避光吗？
化学发光检测时注意避光即可。

5´ -三磷酸腺苷（ATP） 货 号 #P0756L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液

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货 号
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#P0756L
5.0 ml
1,479.00
无
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无
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#P0756S
1.0 ml
379.00
有
有
有
有
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概述

 

5´ -三磷酸腺苷（ATP）:  浓度为 10mM

 

dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。

rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。

7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。

dATP 溶液：

含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。

acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。  

参考文献

  

ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

ATP 双磷酸酶                              收藏

ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L ATP 双磷酸酶 货 号 #M0398L

货 号
规 格
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#M0398L
50 units
3,559.00
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#M0398S
10 units
879.00
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特性

 高效将 ATP 转化为 AMP
 在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
 将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
 将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（NEB #M0338）切割
 提供 10 倍高浓度产品 

概述

ATP 双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。 

来源

纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯 ATP 双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。 

反应条件

1X Apyrase 反应缓冲液。
[20 mM MES, 50 mM NaCl, 5 mM CaCl2, 1 mM DTT,0.05% Tween 20,（pH 6.5 @ 25℃）]。

热失活：65℃ 温育 20 分钟。 

质保声明

ATP 双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, NEB #P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

500 units/ml。 

注意事项

Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 NEBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。 

荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]（停产） 货号13607-AAT Bioquest荧光染料

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荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]（停产）

荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]（停产）

荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]（停产） 货号13607 货号 13607 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 nmol 价格 0
Ex (nm) 552 Em (nm) 578
分子量 1128.13 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：13607

产品名称：荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]

规格：100 nmol

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：1128.13

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：544

发射波长(nm)：575

 

产品介绍

荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，荧光标记的ATP示踪剂可用于监测ATP结合蛋白和其他生物分子。 ATP-TAMRA示踪剂被证明与ATPase结合，后者是一类酶，可催化ATP分解为ADP和游离磷酸根离子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]。 

点击查看光谱

 

参考文献

Deciphering the catalysis-associated conformational changes of human adenylate kinase 1 with single-molecule spectroscopy
Authors: Lin CY, Huang JY, Lo LW.
Journal: J Phys Chem B (2013): 13947

The effect of NBD-Cl in nucleotide-binding of the major subunit alpha and B of the motor proteins F1FO ATP synthase and A1AO ATP synthase
Authors: Hunke C, Tadwal VS, Manimekalai MS, Roessle M, Gruber G.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2010): 1

The Escherichia coli PriA helicase-double-stranded DNA complex: location of the strong DNA-binding subsite on the helicase domain of the protein and the affinity control by the two nucleotide-binding sites of the enzyme
Authors: Szymanski MR, Jezewska MJ, Bujalowski W.
Journal: J Mol Biol (2010): 344

ATP/ADP binding to a novel nucleotide binding domain of the reticulocyte-binding protein Py235 of Plasmodium yoelii
Authors: Ramalingam JK, Hunke C, Gao X, Gruber G, Preiser PR.
Journal: J Biol Chem (2008): 36386

Reversal of ADP-mediated aggregation of adenosine kinase by cyclophilin leads to its reactivation
Authors: Sen B, Chakraborty A, Datta R, Bhattacharyya D, Datta AK.
Journal: Biochemistry (2006): 263

ATPase mechanism of Eg5 in the absence of microtubules: insight into microtubule activation and allosteric inhibition by monastrol
Authors: Cochran JC, Gilbert SP.
Journal: Biochemistry (2005): 16633

Ca2+ binding to sarcoplasmic reticulum ATPase phosphorylated by Pi reveals four thapsigargin-sensitive Ca2+ sites in the presence of ADP
Authors: Vieyra A, Mintz E, Lowe J, Guillain F.
Journal: Biochim Biophys Acta (2004): 103

Evidence for proximal cysteine and lysine residues at or near the active site of arginine kinase of Stichopus japonicus
Authors: Guo Q, Chen B, Wang X.
Journal: Biochemistry (Mosc) (2004): 1336

Conformational dynamics of DnaB helicase upon DNA and nucleotide binding: analysis by intrinsic tryptophan fluorescence quenching
Authors: Flowers S, Biswas EE, Biswas SB.
Journal: Biochemistry (2003): 1910

D1 ring is stable and nucleotide-independent, whereas D2 ring undergoes major conformational changes during the ATPase cycle of p97-VCP
Authors: Wang Q, Song C, Yang X, Li CC.
Journal: J Biol Chem (2003): 32784

说明书
荧光标记的ATP-TAMRA conjugate [5-TAMRA-eda-ATP]（停产）.pdf

ATP酶试剂盒Takara Clontech

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ATP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 4041 ATP 25 μmol ￥412 ATP ATP ATP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐)，pH7.0±0.1
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥95%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中，使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒 货号21603-AAT Bioquest荧光染料

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Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒 货号21603 货号 21603 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10000 Tests 价格 39060
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量学，代谢调节和细胞信号传导中起着重要作用。 ATP的定量可用于各种生物应用。由于ATP是几乎所有活生物体的能源，在缺乏有生物体的情况下它们迅速降解，因此其存在可用于识别活生物体的存在。 ATP的测量已用于细胞毒性，表面细菌的检测，水中细菌的定量，培养中的体细胞和食品质量。使用萤火虫生物发光来测量ATP最初是由McElroy提出的，他发现ATP对于轻量生产至关重要。萤火虫萤光素酶是单体61kD酶，其催化荧光素的两步氧化，其在560nm处产生光。第一步涉及通过ATP活化蛋白质以产生反应性混合酸酐中间体。在第二步中，活性中间体与氧反应产生一过性二氧杂环丁烷，其迅速分解为氧化产物oxyluciferin和二氧化碳以并放出光。当ATP是限制性成分时，光的强度与ATP的浓度成比例。因此，光强度的测量可以用于使用发光计来量化ATP。 AAT Bioquest的ReadiUse 快速发光测定ATP分析试剂盒（不含DTT）带有即用型所有必需组分。它为监测哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性提供了一种快速，简单和均匀的发光测定法。该测定基于使用萤火虫萤光素酶来催化ATP和萤光素释放光的ATP的检测。它可以在化学发光酶标仪上以便利的96孔或384孔微量滴定板格式进行。该测定非常灵敏，可以检测50个细胞/孔。它具有稳定的半衰期超过2小时的发光信号。此ReadiUse 快速发光测定ATP测定试剂盒不使用DTT。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒。 

 

适用仪器

发光酶标仪  
推荐孔板： 白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的即用型ReadiUse 快速光度ATP分析试剂（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监控发光强度

 

溶液配制

标准溶液配制

1.ATP标准

用ddH2O或适当的缓冲液制成1 mM ATP储备溶液，然后进行系列稀释以达到10 pM至10 µM的ATP浓度。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

表1.白色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 SD = ATP标准液，BL =空白对照，TS =测试样品

BL BL TS TS
SD1 SD1 … …
SD2 SD2 … …
SD3 SD3    
SD4 SD4    
SD5 SD5    
SD6 SD6    
SD7 SD7    

表2.每个孔的试剂组成

孔 容积 试剂
SD1-SD7 100ul ATP的连续稀释（例如10 pM至10 µM）
BL 100ul ATP测定缓冲液（组分A）
TS 100ul 样品

1.通过在所需化合物缓冲液中加入10 µL的10X化合物（用于96孔板）或5 µL的5X化合物（用于384孔板）来用测试化合物处理细胞（或样品）。 对于空白孔（没有细胞的培养基），添加相应量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在37 oC，5％CO2培养箱中孵育所需的时间，例如24、48或96小时。

3.加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ReadiUse 快速光度ATP分析试剂。

4.在室温下孵育10-20分钟。 注意：将未使用的ReadiUse 快速发光ATP分析试剂分装并储存在-20℃，并避免重复的冷冻/解冻循环。

5.使用标准发光计监控发光强度。

 

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

说明书
Readiuse 快速发光法ATP检测试剂盒.pdf

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free* 货号21613-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT - Free* 货号21613 货号 21613 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Plates 价格 12588
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量生成，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速，简单且均一的发光检测方法，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。 此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食品中检测ATP。 此PhosphoWorks ATP检测试剂盒不使用DTT，并且具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光，无需混合或分离，并且配方具有最小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*。 

 

适用仪器

发光酶标仪  
推荐孔板： 白色孔板

产品说明书

操作步骤

简要概述

1.用测试化合物（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监测发光强度

 

制备工作溶液

1.将10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP传感器（组分B）中并充分混合。

2.将20μLATP监测酶（组分A）加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。 注意：避免来自外源生物来源的潜在ATP污染。

有关细胞样品制备的指南（点击查看）

 

样品实验方案

1.运行ATP测定：

1.1用测试化合物处理细胞（或样品），在96孔板中加入10μL10X化合物，或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间，例如24,48或96小时。

1.3向每个孔中加入100μL（96孔板）或25μL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5用标准发光计监测发光强度。

 

2.生成标准ATP校准曲线：

        如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）在含有0.1％BSA的PBS缓冲液中制备ATP系列稀释液以测量背景发光。注意：通常ATP浓度范围为0.1 nM至1μM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中（对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL）。

2.3加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5用标准发光计记录发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

 

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

 

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说明书
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*.pdf