天冬氨酸Asp DABCYL标记

	货号	5204	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 mg	价格	3924
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	648.71	溶剂	DMF
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5204

产品名称：磷酸二铵Dap Boc标记

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：648.71

溶剂：DMF

激发波长（nm）：428

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

二氢乙锭作为探针能有效地检测活性氧类。这种染料可以自由地进入细胞中，使溴化乙锭脱氢。该探针已经广泛地用于NK细胞，并且作为一种重要的染料用于鉴定肿瘤中细胞的增值和低氧性。已经用中性粒细胞、内皮细胞，细胞HL60和巨噬细胞完成研究。这种探针的主要优点在于它能辨别过氧化物和H2O2；它在600nm附近发射荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的天冬氨酸Asp DABCYL标记。 

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参考文献

Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496

ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849

Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799

相关产品

iFluor 680羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16486	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1008
	Ex (nm)	684	Em (nm)	701
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16486

产品名称：iFluor 680羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：682

发射波长(nm)：701

产品介绍

iFluor 680羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好，在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如。、350、405、488、555和633nm)激发。iFluor 680山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 682nm 和~701 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 680山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物（Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 680羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

ReadiLink 蛋白偶联终止液

	货号	5400	存储条件	在2-8度冷藏保存
	规格	1 ml	价格	1008
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

ReadiLink 蛋白质缀合终止缓冲液用于阻止使用琥珀酰亚胺酯，磺酰氯或异硫氰酸酯的蛋白质缀合反应。它可以直接使用而无需稀释。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink 蛋白偶联终止液。

产品说明书

样品实验方案

1.根据需要准备蛋白质（抗体）结合反应。

2.通过以1:50的比例添加ReadiLink 蛋白质缀合终止缓冲液来停止缀合反应（例如对于100μL缀合反应，添加2μLReadiLink 蛋白质缀合终止缓冲液）。

3.在室温下孵育10分钟。

4.标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。注意：如果在1个月内使用缀合物，则在用ReadiLink 蛋白质缀合终止缓冲液停止缀合反应后，不必用柱纯化缀合的蛋白质（抗体）。注意：对于长期储存，建议使用脱盐柱纯化共轭蛋白（抗体）。并且蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如，0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。为了更长时间的储存，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单次使用的等分试样并在≤-20℃下储存。

iFluor 700羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16494	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1008
	Ex (nm)	690	Em (nm)	713
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16494

产品名称：iFluor 700羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：693

发射波长(nm)：713

产品介绍

iFluor 700羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好，在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如350、405、488、555和633nm)激发。  iFluor 700山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 693nm 和 ~713 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 700山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物（Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 700羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白

	货号	5504	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
	规格	1 Labeling	价格	6252
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先激活，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒。 

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.制备抗体-HRP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的HRP（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的HRP溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的HRP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-HRP结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-HRP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-HRP结合物溶液。

3.抗体-HRP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-HRP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-HRP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

相关产品

iFluor 405羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)**交叉亲和 降低干扰*

	货号	16524	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	403	Em (nm)	427
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16524

产品名称：iFluor 405羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：401

发射波长(nm)：420

产品介绍

iFluor 405羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好，在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如350、405、488、555和633nm)激发。  iFluor 405山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 401nm 和 ~420 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 405山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物（Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 405羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

Amplite 硫醇定量试剂盒(荧光法)绿色荧光

简要概述

Amplite 硫醇定量试剂盒(荧光法)绿色荧光是美国AAT Bioquest生产的用于硫醇定量的试剂盒，在许多生物系统中，检测和定量游离的硫醇（例如游离半胱氨酸、谷胱甘肽和蛋白质中的半胱氨酸残基）是生物学流程和事件研究中一项非常必要的任务。检测生物样品中减少的（GSH）和氧化的谷胱甘肽是评估细胞和组织中氧化还原作用和解毒作用的重要指标，这与保护谷胱甘肽的抗氧化作用和游离的自由基所介导的细胞损伤也有密切的关系。目前可定量检测生物系统中硫醇的试剂和试剂盒很少，并且在为数不多的商业化硫醇检测试剂盒中存在灵敏度较低、操作较冗长等缺点。Amplite 硫醇荧光法定量分析试剂盒 *绿色荧光* 提供超强灵敏度的硫醇（无论是小分子还是蛋白质中的硫醇）定量检测方案。本试剂盒使用一种本身不具有荧光的染料，该染料与硫羟基反应后会产生强烈的绿色荧光。本试剂盒提供高灵敏度的，一步荧光测定法，该法能够检测低至100 ul 分析体积(10 nM浓度)中半胱氨酸或者GSH中1pmol的硫醇。这项检测方案快捷且稳定，可以方便的用于96或者384微孔板分析，并且容易进行自动化分析，其Ex（吸收最大峰）/Em（最大发射峰） = 490 nm/520 nm。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 硫醇定量试剂盒(荧光法)绿色荧光。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备GSH工作溶液（50μL）
2.添加GSH标准品或测试样品（50μL）
3.在室温下孵育10至60分钟
4.监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光增加（截止= 515 nm）

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 GSH标准溶液（1 mM）：
将200μLddH2 O加入到GSH标准品（组分C）的小瓶中以制备1mM（1nmol /μL）GSH标准溶液。

1.2 Thiolite Green原液（100X）：
将100μLDMSO（组分D）加入到Thiolite Green（组分A）的小瓶中以制备100X Thiolite Green原液。

2.标准溶液配制
将30μL的1mM（1nmol /μL）GSH标准溶液加入到970μL的测定缓冲液（组分B）中以产生30μM（30pmol /μL）GSH标准溶液。 取30μM（30 pmol /μL）GSH标准溶液，进行1：3连续稀释，得到用分析缓冲液（组分B）连续稀释的GSH标准品（SD7-SD1）。 注意：稀释的GSH标准溶液不稳定。 在4小时内使用。

3.工作溶液配制

将50μL100XThiolite Green原液加入5 mL分析缓冲液（组分B）中，充分混合，制成GSH工作溶液。 注意：这种GSH工作溶液足以容纳一个96孔板。 在室温下不稳定，应在2小时内及时使用。 避免暴露在光线下。 注意：或者，可以通过按比例添加含有分析缓冲液（组分B）的100X Thiolite Green原液来制备GSH工作溶液。

操作步骤

表1.实心黑色96孔微孔板中GSH标准品和测试样品的布局。 SD = GSH标准品（SD1  –  SD7,0.014至10μM）; BL =空白对照; TS =测试样品

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和2中提供的布局制备GSH标准品（SD），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。 注意：根据需要处理细胞或组织样本。

2.向GSH标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μLGSH工作溶液，使总测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μLGSH工作溶液，总体积为50μL/孔。

3.在室温下孵育反应10至60分钟，避光。

4.用荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm（截止= 515nm）下监测荧光增加。

参考文献

Improving Payload Capacity and Anti-Tumor Efficacy of Mesenchymal Stem Cells Using TAT Peptide Functionalized Polymeric Nanoparticles
Authors: Gopikrishna Moku, Buddhadev Layek, Lana Trautman, Samuel Putnam, Jayanth Panyam, Swayam Prabha
Journal: Cancers (2019): 491

Perlecan-targeted nanoparticles for drug delivery to triple-negative breast cancer
Authors: Vidhi Khanna, Stephen Kalscheuer, Ameya Kirtane, Wenqui Zhang, Jayanth Panyam
Journal: Future Drug Discovery (2019)

Activation of transcription factors in human bronchial epithelial cells exposed to aqueous extracts of mainstream cigarette smoke in vitro
Authors: Takashi Sekine, Tadashi Hirata, Toshiki Mine, Yasuo Fukano
Journal: Toxicology mechanisms and methods (2016): 22–31

ReadiUse TCEP 去除缓冲液

	货号	5540	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 ml	价格	2604
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	N/A	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5540

产品名称：ReadiUse TCEP 去除缓冲液

规格：1ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

TCEP是一种常用的还原剂，广泛用于破坏蛋白质内和蛋白质之间的二硫键。 与其他两种最常见的还原剂，即二硫苏糖醇（DTT）和2-巯基乙醇相比，TCEP是无味，更强力的还原剂，不可逆还原剂，更亲水，更耐空气氧化的优点。TCEP还用于RNA分离的组织匀浆过程。 然而，有许多报道称TCEP与通常具有对TCEP反应的组分的下游测定不相容。 我们的ReadiUse TCEP去除缓冲液可有效用于消除残留的TCEP。 这是一种预先格式化的2M解决方案，可以简单地添加到包含残余TCEP的解决方案中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的FMOC-(S)-甲基烯丙基甘氨酸。

参考文献

A high-throughput hydrophilic interaction liquid chromatography coupled with a charged aerosol detector method to assess trisulfides in IgG1 monoclonal antibodies using tris(2-carboxyethyl)phosphine reaction products: Tris(2-carboxyethyl)phosphine-oxide and tris(2-carboxyethyl)phosphine-sulfide
Authors: Cornell C, Karanjit A, Chen Y, Jacobson F.
Journal: J Chromatogr A (2016): 107

Chemical Etching of Bovine Serum Albumin-Protected Au25 Nanoclusters for Label-Free and Separation-Free Ratiometric Fluorescent Detection of Tris(2-carboxyethyl)phosphine
Authors: Shu T, Wang J, Su L, Zhang X.
Journal: Anal Chem (2016): 11193

Palladium(II) complexes with tris(2-carboxyethyl)phosphine, structure, reactions and cytostatic activity
Authors: Pruchnik H, Lis T, Latocha M, Zielinska A, Pruchnik FP.
Journal: J Inorg Biochem (2016): 14

The Role of Tris(2-carboxyethyl)phosphine Reducing Agent in the Controlled Formation of alpha,omega-Alkanedithiols Monolayers on Au(111) with Monocoordinated and Bicoordinated Configurations
Authors: Euti EM, Velez-Romero P, Leiva EP, Macagno VA, Paredes-Olivera PA, Patrito EM, Cometto FP.
Journal: Langmuir (2016): 9428

Dissociation and reduction of covalent beta-lactoglobulin-quinone adducts by dithiothreitol, tris(2-carboxyethyl)phosphine, or sodium sulfite
Authors: Jongberg S, Lund MN, Otte J.
Journal: Anal Biochem (2015): 40

Direct measurement of active thiol metabolite levels of clopidogrel in human plasma using tris(2-carboxyethyl)phosphine as a reducing agent by LC-MS/MS
Authors: Park JB, Bae SH, Jang SM, Noh WJ, Hong JH, Yoon KD, Kang HC, Bae SK.
Journal: J Sep Sci (2013): 2306

Loss of cationic peptides with agarose gel-immobilized tris[2-carboxyethyl]phosphine (TCEP)
Authors: Shriver-Lake LC, North SH, Rowe Taitt C.
Journal: Biotechniques (2013): 292

Microwave-mediated reduction of disulfide bridges with supported (tris(2-carboxyethyl)phosphine) as resin-bound reducing agent
Authors: Miralles G, Verdie P, Puget K, Maurras A, Martinez J, Subra G.
Journal: ACS Comb Sci (2013): 169

Tris-(2-carboxyethyl) phosphine significantly promotes the reaction of cisplatin with Sp1 zinc finger protein
Authors: Chen S, Jiang H, Wei K, Liu Y.
Journal: Chem Commun (Camb) (2013): 1226

On-line cleavage of disulfide bonds by soluble and immobilized tris-(2-carboxyethyl)phosphine using sequential injection analysis
Authors: Tzanavaras PD, Mitani C, Anthemidis A, Themelis DG.
Journal: Talanta (2012): 21

iFluor 488羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*

	货号	16528	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 ug	价格	1272
	Ex (nm)	491	Em (nm)	516
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16528

产品名称：iFluor 488羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：200 ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：491

发射波长(nm)：514

产品介绍

iFluor 488羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好，在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如350、405、488、555和633nm)激发。 iFluor 488山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 491nm 和~514 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 488山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物（Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 488羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

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参考文献

Phospholipase Cγ2 is critical for Ca 2+ flux and cytokine production in anti-fungal innate immunity of human corneal epithelial cells
Authors: Xudong Peng, Guiqiu Zhao, Jing Lin, Jianqiu Qu, Yingxue Zhang, Cui Li
Journal: BMC ophthalmology (2018): 170

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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6-TET亚磷酰胺单体 [5’-四氯荧光素氨基磷酸酯]*CAS#: 877049-90-6*

	货号	6021	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	50 µmoles	价格	1944
	Ex (nm)	521	Em (nm)	542
	分子量	981.72	溶剂	MeCN
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6021

产品名称：6-TET亚磷酰胺单体 [5’-四氯荧光素氨基磷酸酯]

CAS：877049-90-6

规格：50 µmoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：981.72

溶剂：MeCN

激发波长（nm）：521

发射波长（nm）：541

产品介绍

6-TET亚磷酰胺单体 5’-四氯荧光素氨基磷酸酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。有几种用荧光素标记寡核苷酸的方法。 根据光谱要求，标签的选择进一步多样化。 5′-荧光素-CE亚磷酰胺，衍生自单一异构体6-羧基荧光素，5′-六氯荧光素-CE亚磷酰胺（HEX）和5′-四氯荧光素-CE亚磷酰胺（TET）均可用于有效标记寡核苷酸。 ‘-结束。 用荧光素标记寡核苷酸的3’末端可以使用3’-荧光素CPG实现。 当使用任何这些载体时，用氢氧化铵进行标准裂解和去保护释放荧光素标记的寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的6-TET亚磷酰胺单体 5’-四氯荧光素氨基磷酸酯。 

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参考文献

Sequence-specific, self-reporting hairpin inversion probes
Authors: Browne KA.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 1989

Modified oligonucleotides containing lithocholic acid in their backbones: their enhanced cellular uptake and their mimicking of hairpin structures
Authors: Kim SJ, Bang EK, Kwon HJ, Shim JS, Kim BH.
Journal: Chembiochem (2004): 1517

Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis
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Journal: Chem Commun (Camb) (2003): 1234

Reduced aggregation and improved specificity of G-rich oligodeoxyribonucleotides containing pyrazolo[3,4-d]pyrimidine guanine bases
Authors: Kutyavin IV, Lokhov SG, Afonina IA, Dempcy R, Gall AA, Gorn VV, Lukhtanov E, Metcalf M, Mills A, Reed MW, Sanders S, Shishkina I, Vermeulen NM.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): 4952

Diels–Alder bioconjugation of diene-modified oligonucleotides
Authors: Hill KW, Taunton-Rigby J, Carter JD, Kropp E, Vagle K, Pieken W, McGee DP, Husar GM, Leuck M, Anziano DJ, Sebesta DP.
Journal: J Org Chem (2001): 5352

Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles
Authors: Ramirez-Vick JE, Garcia AA, Lee J.
Journal: Prep Biochem Biotechnol (1998): 243

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Journal: Nucleic Acids Res (1998): 5581

Synthesis and characterization of a new 5-thiol-protected deoxyuridine phosphoramidite for site-specific modification of DNA
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Characterization of endonucleolytic activity of HIV-1 integrase using a fluorogenic substrate
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Synthesis and characterisation of fluorescent oligonucleotides. Effect of internal labelling on protein recognition
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Journal: Biochim Biophys Acta (1995): 259

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