Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒 货号: Y6077 规格: 50T

Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒

产品货号: Y6077

产品规格: 50T

目录价(元):930

推荐仪器:流式细胞仪、荧光显微镜

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产品概述:

产品组分:

组分

Y6077 (50T)

A. Oxazole yellow dye

50 µL

B. Propidium Iodide (PI)

50 µL

注:Oxazole yellow dye:Ex/Em = 491/509 nm(结合DNA);

Propidium Iodine:Ex/Em = 535/617 nm (结合DNA)

 

储存方法

4℃避光保存,有效期见外包装。对于长时间保存,可将Oxazole yellow dye保存在-20℃。

 

产品介绍

细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细细胞凋亡(Apoptosis)一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性细胞死亡过程,细胞坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程。细胞凋亡与坏死的区别在于特征性的形态学和生物化学变化,包括细胞膜通透性与核染色质的变化,细胞质的收缩及膜不对称的丧失。

本公司生产的Oxazole yellow/PI膜透性凋亡检测试剂盒,是一种基于Oxazole yellow和PI两种染料的双荧光法检测凋亡的试剂盒。本试剂盒适用于荧光显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪及其它荧光检测系统。

Oxazole yellow是一种非细胞膜穿透性的并对DNA具有高亲和力的羰花青单体绿色荧光染料,在没有与DNA结合的时候基本上没有荧光,而与DNA结合后可以发出明亮的绿色荧光。在细胞凋亡发生时,细胞膜通透性发生改变,此时Oxazole yellow可以进入细胞内与DNA结合,发出明亮的绿色荧光,因此常用于细胞凋亡的检测。需要注意的是Oxazole yellow也能染色死细胞,因此需要和对死细胞特异性荧光染色的PI进行双染才能有效判定细胞凋亡。

PI(碘化丙啶,Propidium Iodide)是⼀种可对DNA染⾊的红色荧光染料,是⼀种溴化⼄啶的类似物,在嵌⼊双链DNA后释放红⾊荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过死细胞破损的细胞膜⽽对核染⾊。因此,Oxazole yellow与PI联合使用,可直接用于细胞凋亡的检测,凋亡细胞呈现绿色荧光,死细胞同时呈现红色和绿色荧光阳性,活细胞很少或几乎没有荧光。

 

注意事项

1.使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒 货号:               Y6077  规格:               50T Y6077    
MSDS:

MSDS Y6077 Oxazole yellow and PI Membrane Permeability Apoptosis Detection Kit
使用本产品的文献:

参考文献
1.Chlorophenols and chlorocatechols induce apoptosis in human lymphocytes (in vitro)
应用方向:细胞凋亡检测:淋巴细胞

2.Vitamin D(3)-induced apoptosis of murine squamous cell carcinoma cells. Selective induction of caspase-dependent MEK cleavage and up-regulation of MEKK-1
应用方向:细胞凋亡检测:鼠鳞状癌细胞

3.Epigenetic inactivation of the premature aging Werner syndrome gene in human cancer
应用方向:细胞凋亡检测:结肠癌细胞(HCT-116和COLO-205),乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)和白血病细胞(HL-60,U937和REH)

4.Comparison of apoptosis and mortality measurements in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using multiple methods
应用方向:细胞凋亡检测:外周血单核细胞

5.HSV and glycoprotein J inhibit caspase activation and apoptosis induced by granzyme B or Fas
应用方向:细胞凋亡检测:Jurkat 和 Vero cells

YF®640 TUNEL 细胞凋亡试剂盒(远红荧光) 货号: T6063S/T6063L 规格: 20T/50T

YF®640 TUNEL 细胞凋亡试剂盒(远红荧光)

产品货号: T6063S/T6063L

产品规格: 20T/50T

目录价(元):1105/2211

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产品概述:

产品货号:

产品货号

产品名称

Ex/Em (nm)

产品规格

T6013S

YF®488 TUNEL细胞凋亡试剂盒

(绿色荧光)

490/515

20T

T6013L

50T

T6039S

YF®555 TUNEL细胞凋亡试剂盒

(橙红色荧光)

555/565

20T

T6039L

50T

T6014S

YF®594 TUNEL细胞凋亡试剂盒

(红色荧光)

590/617

20T

T6014L

50T

T6063S

YF®640 TUNEL细胞凋亡试剂盒

(远红荧光)

642/662

20T

T6063L

50T

产品规格:

规格

组分

20T

50T

A.YF®488/555/594/640 TUNEL Reaction Buffer

1 mL

× 1.25 mL

B. TdT Enzyme

20 μL

50 μL

C. Proteinase K (2 mg/mL)

40 μL

100 μL

D. DNase I (2 U/μL)

μL

13 μL

E. 10 × DNase I Buffer

100 μL

260 μL

 

储存条件-20℃保存,组分A需避光,避免反复冻融。有效期见外包装

产品介绍

细胞发生凋亡时, 会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA,产生180 bp-200 bp的 DNA 片段,表现为琼脂糖凝胶电泳中呈现的特异的梯状Ladder图谱。基因组DNA双链或单链断裂时会出现产生大量的粘性3′-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化作用下,与YF® -dUTP结合,从而通过荧光显微镜或流式细胞仪直接进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(Terminal – deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3′-OH形成,很少能够被染色。Tunel法可以对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色,能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征,可检测出极少量的凋亡细胞,因而在细胞凋亡的研究中广泛采用。

本试剂盒应用范围广,可用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。可选择性的检测凋亡细胞,而非坏死细胞或因辐照和药物治疗而造成的 DNA 链断裂的细胞。本试剂盒检测细胞凋亡,耗时短,只需一步染色反应,洗涤后即可检测。

        

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2. 染色背景较重或非特异性着色明显时可适当减少染色时间。

3. 实验时建议增加阴性对照和阳性对照组。

4. 组分A使用时请佩戴口罩、手套,如接触皮肤,请立即用大量水冲洗。

5. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

YF®640 TUNEL  细胞凋亡试剂盒(远红荧光) 货号:               T6063S/T6063L  规格:               20T/50T T6063S/T6063L    
MSDS:

MSDS T6013 6039 6014 6063 YF®488 555 594 640 TUNEL Apoptosis Kit

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 货号13300-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK    货号13300 货号 13300 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 467.49 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Z-VAD-FMK是细胞可渗透的不可逆半胱天冬酶抑制剂,与半胱天冬酶蛋白的催化位点结合,可抑制凋亡的诱导。为了抑制细胞凋亡,应在诱导细胞凋亡的同时添加Z-VAD-FMK。该肽在天冬氨酸的P1位置被O-甲基化,提供增强的稳定性和更高的细胞通透性。FMK衍生的肽可作为有效的不可逆抑制剂,而不会增加细胞毒性作用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Z-VAD-FMK。 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案,仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

 

溶液配制

储备溶液配制

Z-VAD-FMK储备溶液配制:在Z-VAD-FMK中添加适量的DMSO,制成2-5 mM Z-VAD-FMK储备液。注意:将未使用的Z-VAD-FMK储备溶液分装在-20°C下。

 

操作步骤

  1. 根据需要处理样品以诱导凋亡。
  2. 添加Z-VAD-FMK。
    注意:我们建议使用最终浓度为10-100 µM的Z-VAD-FMK抑制胱天蛋白酶,例如对caspase-8抑制50 µM。
    注意:孵育的最佳时间和浓度需要通过实验确定。
  3. 根据需要对样品染色。
  4. 用适当的仪器检测荧光强度。 

 

图示

 

 

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK    货号13300

图1.用半胱天冬酶抑制剂Z-VAD-FMK(Cat#13300)抑制Jurkat细胞中的胱天蛋白酶活性。当天,将Jurkat细胞以200,000个细胞/ 90 µL /孔的密度接种在Costar黑色96孔板中。用1 µM星形孢菌素处理细胞5小时。加入Z-VAD-FMK(50 uM)并与星形孢菌素共孵育。用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒(Cat#22816)检测caspase-8活性。用Flexstation 3荧光酶标仪(Molecular Devices)在Ex / Em = 540 / 620nm(截止= 610nm)下测量荧光强度。

 

 

参考文献

Identification of active caspases using affinity-based probes.
Authors: McStay, Gavin P and Green, Douglas R
Journal: Cold Spring Harbor protocols (2014): 856-60

Induction of apoptosis in human renal cell carcinoma cells by vitamin E succinate in caspase-independent manner.
Authors: Wu, Xiu-Xian and Kakehi, Yoshiyuki and Jin, Xing-Hua and Inui, Masashi and Sugimoto, Mikio
Journal: Urology (2009): 193-9

Induction of apoptosis in renal tubular cells by histone deacetylase inhibitors, a family of anticancer agents.
Authors: Dong, Guie and Wang, Lysa and Wang, Cong-Yi and Yang, Tianxin and Kumar, M Vijay and Dong, Zheng
Journal: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics (2008): 978-84

Metformin induces apoptosis of pancreatic cancer cells.
Authors: Wang, Luo-Wei and Li, Zhao-Shen and Zou, Duo-Wu and Jin, Zhen-Dong and Gao, Jun and Xu, Guo-Ming
Journal: World journal of gastroenterology (2008): 7192-8

Apoptosis of gastric cancer cell line MKN45 by photodynamic treatment with photofrin.
Authors: Takahira, Kenichiro and Sano, Munetaka and Arai, Hajime and Hanai, Hiroyuki
Journal: Lasers in medical science (2004): 89-94

Non-caspase-mediated apoptosis contributes to the potent cytotoxicity of the enediyne antibiotic lidamycin toward human tumor cells.
Authors: Wang, Zhen and He, Qiyang and Liang, Yunyan and Wang, Daishu and Li, Yi Yang and Li, Diandong
Journal: Biochemical pharmacology (2003): 1767-75

Androgen induced cell death in SHSY5Y neuroblastoma cells expressing wild-type and spinal bulbar muscular atrophy mutant androgen receptors.
Authors: Grierson, A J and Shaw, C E and Miller, C C
Journal: Biochimica et biophysica acta (2001): 13-20

Critical role for caspases 3 and 8 in neutrophil but not eosinophil apoptosis.
Authors: Daigle, I and Simon, H U
Journal: International archives of allergy and immunology (2001): 147-56

说明书
胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK.pdf