核酸外切酶 III(E.coli) 货 号 #M0206L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 III(E.coli)                              收藏

核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L

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#M0206L
25,000 units
2,829.00

#M0206S
5,000 units
709.00

#M0206V
2,500 units
379.00

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特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件。
据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Lambda 核酸外切酶                              收藏

Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L

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#M0262L
5,000 units
3,229.00

#M0262S
1,000 units
799.00

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特性

 高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。 

来源

E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。 

反应条件

1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L

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#M0263L
5,000 units
2,879.00

#M0263S
1,000 units
709.00

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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸,它既能从 5´ 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RecJf 核酸外切酶                              收藏

RecJf 核酸外切酶                 货   号                  #M0264L RecJf 核酸外切酶                 货   号                  #M0264L RecJf 核酸外切酶                 货   号                  #M0264L RecJf 核酸外切酶                 货   号                  #M0264L RecJf 核酸外切酶                 货   号                  #M0264L

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#M0264L
5,000 units
3,129.00

#M0264S
1,000 units
779.00

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特性

 特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸 

概述

 RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达,增强了 RecJf 的溶解度。

当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。

来源

RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

30,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L

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#M0265L
1,250 units
3,219.00

#M0265S
250 units
799.00

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端
 

概述

核酸外切酶 T(Exo T),又称为 RNase T,是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶,该酶需要游离的 3´ 末端,以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后,核酸外切酶 T 从 MBP 切下,N 端多出一个氨基酸,且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替(即 Glu-Phe-核酸外切酶 T,替换了原来的 Met-核酸外切酶 T)。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9)],25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 T 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA,在标准反应条件下,通过凝胶电泳检测,1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸外切酶 I(E. coli) 货 号 #M0293L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 I(E. coli)                              收藏

核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L

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#M0293L
15,000 unit
3,059.00

#M0293S
3,000 units
759.00

#M0293V
1,500 units
399.00

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特性

 3´ →5´ 单链外切酶活性
 PCR 扩增后降解引物 

概述

具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。 

反应条件

1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.5 @ 25℃),6.7 mM MgCl2 ,10 mM 2-巯基乙醇],37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

20,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸外切酶 V(RecBCD) 货 号 #M0345L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 V(RecBCD)                              收藏

核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L

货 号
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#M0345L
5,000 units
3,429.00

#M0345S
1,000 units
849.00

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特性

 去除线性单链和双链 DNA,但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用 

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白,具有几种不同的活性,包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向(3´ 和 5´ 端)持续性,产物为寡脱氧核苷酸(1, 2, 3)。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与,外切酶活性需要 Mg2+,Ca2+ 会抑制外切酶活性,并有解旋酶活性,将双链 DNA 打开,但不水解(4, 5)。 

来源

纯化自 E. coli 菌株,该菌株含有表达核酸外切酶 V(含 RecB,RecC,RecD 三个亚基)的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代) 货 号 #M0363L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代)                              收藏

T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代)                货   号                  #M0363L T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代)                货   号                  #M0363L T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代)                货   号                  #M0363L T5 核酸外切酶(产品已停产,停产有替代)                货   号                  #M0363L

货 号
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上海库存
广州库存
成都库存
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#M0363L
5,000 units
2,969.00

#M0363S
1,000 units
739.00

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通知

请注意:该产品已停产,库存售完即止。该产品的替代产品为 T5 核酸外切酶(订购货号: M0663)。M0663 新产品与原产品的名称一样,但新产品带有一个 his 标签;新产品的单位定义也根据 GMP 产品的要求进行了修正;新产品的产品性能、蛋白浓度及反应条件均未发生变化。

特性

 去除线性单链、双链 DNA 和切刻质粒 DNA,但对超螺旋质粒 DNA 不起作用
 应用于 Gibson 组装方法 

概述

T5 核酸外切酶沿 5´ →3´ 方向降解 DNA。它既能从 5´ 末端起始消化,也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。但不能降解超螺旋双链 DNA,T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。 

来源

纯化自含 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育 

质保声明

T5 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 VII                              收藏

核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L

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北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0379L
1,000 units
7,889.00

#M0379S
200 units
1,969.00

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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII(Exo VII)来源于大肠杆菌,从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时,无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli,其克隆有核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 VIII,截短型 货 号 #M0545L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 VIII,截短型                              收藏

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特性

 降解线性双链 DNA,保留环状双链DNA

概述:

 核酸外切酶 VIII,截短型是大肠杆菌核酸外切酶 VIII 活性结构域的基因工程酶。其从 5´ →3´ 方向切除线性双链 DNA 的 5´ 末端核苷酸。该酶不降解超螺旋双链 DNA 和环状单链 DNA。

来源

 来源于 E. coli,克隆自含核酸外切酶 VIII 基因活性区域的基因工程质粒。

反应条件:

 1X NEBuffer 4 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活:70℃ 加热 15 分钟。

质保声明:

核酸外切酶 VIII,截短型经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义:

1 单位指在 50 μl 含超声处理的 0.15mM [3H]-标记双链 DNA 的1X NEBuffer 4 反应缓冲液体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化双链 DNA产生 1 nmol 酸溶性脱氧核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度:

 10,000 units/ml

参考文献:

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。