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热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0568L
15,000 units
3,839.00
有
无
无
无
无

#M0568S
3,000 units
949.00
有
有
有
有
有

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特性

去除 DNA 测序或 SNP 分析前 PCR 反应体系中单链引物

去除巢式 PCR 反应体系中单链引物
从双链 DNA 中去除单链 DNA
 

概述

 具有从 3’→5’方向水解单链 DNA 的外切酶活性。

反应条件

1X NEBuffer 3.1，37℃ 温育。

热失活：80℃ 加热 1 分钟。
 

单位定义

 1 单位指在 37℃ 条件下，100 μl 体系，6 分钟内催化释放 2 nmol 的酸可溶性核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

 20,000 units/ml

T5 核酸外切酶 货 号 #M0663L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0663L
5,000 units
3,279.00
无
无
无
无
有

#M0663S
1,000 units
809.00
有
无
有
有
有

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产品信息

 该产品是 T5 核酸外切酶（NEB #M0363）的替代产品。T5 核酸外切酶 货 号 #M0663L

   ·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶

   ·从线性化或切刻双链 DNA 的 5’末端起始消化

   ·沿 5’→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA

浓度

 10,000 units/ml

T5 核酸外切酶应用

 · 从完全连接的环状双链 DNA 中，去除不完全连接产物

   · 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA，提高 DNA 克隆效率

   ·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA 

概述

 T5 核酸外切酶沿 5’→3’方向降解 DNA（1）。它既能从 5’末端起始消化，也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化（1）。但不能降解超螺旋双链 DNA（2）。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。

特性

 ·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA，但对超螺旋质粒 DNA 不起作用

   ·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA（3）

   ·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率（4）

 

来源

纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株， D15 基因融合有 His 标签。

单位定义

 1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中，37℃ 条件下，每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com

反应条件

 1X NEBuffer 4，37℃ 温育

质保声明

 T5 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com

参考文献

1.  Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.

   2.  Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.

   3.  Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.

   4.  Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

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核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0265L
1,250 units
3,219.00
有
无
无
无
无

#M0265S
250 units
799.00
有
无
无
有
无

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）进行 C-端融合后，过表达并纯化。随后用 Factor Xa 蛋白酶从核酸外切酶 T 上切除 MBP，最后纯化去除 Xa 因子 和 MBP。从 MBP 上切割的核酸外切酶 T 在 N 端多出一个氨基酸，且 Phe 替换了 Met（即 Glu-Phe-Exo T 而非 Met- Exo T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg (Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶和外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性核苷酸所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

使用注意事项

Exo T 对 DNA 和 RNA 的反应效率不同，DNA 是 RNA 的 100 倍。对于 RNA，在标准反应条件下，完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T，反应结果通过凝胶电泳检测。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。