DiO(细胞膜绿色荧光探针) 货号: D4007 规格: 10 mg

DiO(细胞膜绿色荧光探针)

产品货号: D4007

产品规格: 10 mg

目录价(元):480

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
外观:黄色固体。DiO溶于无水乙醇、无水DMSO和无水DMF,在无水DMSO中的溶解度约为10 mg/mL。较难溶解时,可以适当加热或者超声处理。
Ex/Em (MeOH) = 484/501 nm
CAS号:34215-57-1
分子式:C53H85ClN2O6
分子量:881.7
分子结构图:

DiO(细胞膜绿色荧光探针) 货号:               D4007  规格:               10 mg


储存条件
4℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DiO即DiOC18(3),是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现绿色荧光。DiO是一种亲脂性膜染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出绿色荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命,可以用标准的FITC滤光片检测。
DiO作为示踪剂或长期示踪剂,被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织。DiO通常不会显著影响细胞的生存力。DiO除了细胞膜荧光标记外,还可用于检测细胞的融合和粘附,发育或移植过程中的细胞迁移,通过FRAP(光脱色荧光恢复技术)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
DiO染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用0.1% TritonX-100 透化)后,也可以很好地进行质膜染色。DiO染色强度通常低于DiI,有时在固定组织中会完全丧失。
以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度10 μM计算,10 mg配置为工作液大概可以用11341次。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. DiO染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

DiO(细胞膜绿色荧光探针) 货号:               D4007  规格:               10 mg D4007    
MSDS:

MSDS D4007 DiO (Green fluorescence probe for cell membrane)
常见问题解答:

用PBS稀释后的DiO工作液染色时出现聚沉现象,怎么处理?

因为这类细胞膜染料在水中的溶解性不好,建议用PBS稀释时稍微加入一点DMSO有机溶剂,来增加其溶解度

固定后的细胞,可以用DiO进行染色吗?
该类细胞膜染料可以染色固定后的细胞样本,但如果固定过程中,细胞膜破损,会影响染色的效果

DiO也可以染色细胞内的细胞器膜吗?
可以,因为DiO染色细胞膜是非特异性的,所以细胞器的膜也会被染上色,如果不想细胞器染色太明显,可以减少孵育时间或者将染料浓度降低

细胞追踪有很多产品,该如何选择?
首先确定追踪细胞的时间,然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料(C4041)标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳,但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料,如DiI(D4010),DIO(D4007),DiA(D4059),DiD(D4019),DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能,并且能持续更长时间,但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外,它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料(C4060)更有利于长期标记,其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE(C4070)也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中,细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性(主动外排,膜和蛋白质的周转率等)。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间


使用本产品的文献:

1.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:细胞膜染色  


2.Inducing Endoplasmic Reticulum Stress to Expose Immunogens: A DNA Tetrahedron Nanoregulator for Enhanced Immunotherapy
Yanhua Li,Xia Zhang,Xiuyan Wan,Xiaohan Liu,Wei Pan,Na Li,Bo Tang
Adv. Funct. Mater.

3.Curved Nanofiber Network Induces Cellular Bridge Formation to Promote Stem Cell Mechanotransduction
Qian Sun Fang Pei, Man Zhang, Bo Zhang, Ying Jin, Zhihe Zhao , Qiang Wei
Advanced Science


参考文献
1.Optimizing conditions and avoiding pitfalls for prolonged axonal tracing with carbocyanine dyes in fixed rat spinal cords
应用方向:标记示踪


2.Labeling with fluorescent carbocyanine dyes of cultured endothelial and smooth muscle cells by growth in dye-containing medium
应用方向:细胞迁移


3.A versatile flow cytometry-based assay for the determination of short- and long-term natural killer cell activity
应用方向:细胞毒性


4.Neurons secrete miR-132-containing exosomes to regulate brain vascular integrity
应用方向:标记的神经细胞外泌体


5.Microfluidic device (ExoChip) for On-Chip isolation, quantification and characterization of circulating exosomes.
应用方向:用DiO进行外泌体染色,通过荧光的强弱对不同来源样品中的外泌体进行定量分析

DiD(细胞膜红色荧光探针) 货号: D4019 规格: 10 mg

DiD(细胞膜红色荧光探针)

产品货号: D4019

产品规格: 10 mg

目录价(元):480

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
外观:可溶于乙醇、DMF和DMSO的深蓝色固体
Ex/Em (MeOH) = 644/663 nm
CAS号:362596-00-7
分子式:C67H103ClN2O3S
分子量:1052.1
分子结构图:

DiD(细胞膜红色荧光探针) 货号:               D4019  规格:               10 mg

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DiD染料是亲脂性荧光染料家族成员之一,它可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当DiD与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiD(远红色荧光)可以用来对活细胞进行成像和流式分析。DiD可以用633 nm He–Ne激光器激发,有着比DiI(一种常见的细胞荧光染料)更长的激发波长和发射波长,在细胞和组织染色中更有价值。
DiD染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用0.1% TritonX-100 透化)后,也可以很好地进行质膜染色。
以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度5 μM计算,10 mg配置为工作液大概可以用19009次。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. DiD染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

DiD(细胞膜红色荧光探针) 货号:               D4019  规格:               10 mg D4019    
MSDS:

MSDS D4019 DiD(Red fluorescence probe for cell membrane)
常见问题解答:

染色发现背景有杂点,有什么好的改进方法吗?

考虑是染料堆积,这类细胞膜染料的水溶解度不是很好,溶解时可以用水浴加热方式促进溶解;或者用PBS稀释时稍微加入一点DMSO有机溶剂,来增加其溶解度

细胞追踪有很多产品,该如何选择?
首先确定追踪细胞的时间,然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料(C4041)标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳,但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料,如DiI(D4010),DIO(D4007),DiA(D4059),DiD(D4019),DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能,并且能持续更长时间,但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外,它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料(C4060)更有利于长期标记,其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE(C4070)也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中,细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性(主动外排,膜和蛋白质的周转率等)。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间


使用本产品的文献:

1.Nanoparticles Targeted against Cryptococcal Pneumonia by Interactions between Chitosan and Its Peptide Ligand
Tang, Yixuan Wu, Shuang Lin, Jiaqi Cheng, Liting Zhou, Jing Xie, Jing Huang, Kexin Wang, Xiaoyou Yu, Yang Chen, Zhangbao Liao, Guojian Li, Chong   
nano letters (2018)
应用方向:染色分析

2.
Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:细胞膜染色成像分析

3.TRIM34 Facilitates the Formation of Multinucleated Giant Cells by Enhancing Cell Fusion and Phagocytosis in Epithelial Cells
Dakang Sun,Xinye An,Bing Ji
Experimental Cell Research Volume 384,IssUE 1,1 November 2019,111594

4.Anti-Tumor Immunity Induced by a Ternary Membrane System Derived From Cancer Cells, Dendritic Cells, and Bacteria
He Ren , Jiexin Li , Jingyu Zhang , Jingang Liu , Xingyue Yang , Nan Zhang , Qian Qiu 1, Dan Li , Yue Yu , Xiaofeng Liu , Jonathan F Lovell , Yumiao Zhang
Small


5.Natural exosomes-like nanoparticles in mung bean sprouts possesses anti-diabetic effects via activation of PI3K/Akt/GLUT4/GSK-3βsignaling pathway

Chengxun He1, Ke Wang, Jun Xia , Die Qian , Juan Guo , Lian Zhong , Dandan Tang , Xiuping Chen , Wei Peng, Yunhui Chen and Yong Tang    https://doi.org/10.1186/s12951-023-02120-w

应用方向:胰岛素依赖性跨膜载体蛋白在细胞膜上的表达


参考文献

1.Enhanced gene delivery efficiency of cationic liposomes coated with PEGylated hyaluronic acid for anti P-glycoprotein siRNA: A potential candidate for overcoming multi-drug resistance
应用方向:标记siRNA复合物进行体内成像

2.Biomimetic nanoparticles delivered hedgehog pathway inhibitor to modify tumour microenvironment and improved chemotherapy for pancreatic carcinoma
应用方向:DiD标记纳米颗粒(MNP)注射小鼠

3.Exosome uptake through clathrin-mediated endocytosis and macropinocytosis and mediating miR-21 delivery

应用方向:DiD标记的外泌体与PC12细胞共孵育

DiR(细胞膜近红外荧光探针) 货号: D4006 规格: 5 mg

DiR(细胞膜近红外荧光探针)

产品货号: D4006

产品规格: 5 mg

目录价(元):360

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
外观:可溶于乙醇、DMF或DMSO的深蓝绿色固体
Ex/Em (MeOH) = 748/780 nm
CAS号:100068-60-8
分子式:C63H101IN2
分子量:1013.4
分子结构图:

DiR(细胞膜近红外荧光探针) 货号:               D4006  规格:               5 mg

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DiR是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料常用于标记细胞质膜。DiR的两个18-碳链插入到细胞膜,从而进行特定的、稳定的细胞染色,几乎不会发生细胞间的染料转移。
DiR(近红外荧光)和其他细胞膜荧光染料如DiI(橙色荧光),DiO(绿色荧光),DiD(红色荧光)配合使用,为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。
DiR染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用0.1% TritonX-100透化)后,也可以很好地进行质膜染色。
以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度5 μM计算,5 mg配置为工作液大概可以用9867次。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. DiR染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

DiR(细胞膜近红外荧光探针) 货号:               D4006  规格:               5 mg D4006    
MSDS:

MSDS D4006 DiR(Near Infrared fluorescence probe for cell membrane)
常见问题解答:

细胞追踪有很多产品,该如何选择?
首先确定追踪细胞的时间,然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料(C4041)标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳,但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料,如DiI(D4010),DIO(D4007),DiA(D4059),DiD(D4019),DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能,并且能持续更长时间,但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外,它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料(C4060)更有利于长期标记,其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE(C4070)也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中,细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性(主动外排,膜和蛋白质的周转率等)。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间
使用本产品的文献:

1.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:小鼠活体成像

2.Photosensitizer-Doped and Plasma Membrane-Responsive Liposomes for Nuclear Drug Delivery and Multidrug Resistance Reversal
Ya-Xuan Zhu,Hao-Ran Jia,Qiu-Yi Duan,Xiaoyang Liu,Jing Yang,Yi Liu,Fu-Gen Wu
ACS Appl. Mater. Interfaces 2020,12,33,36882–36894

3.Bacteria-derived outer membrane vesicles engineered with over-expressed pre-miRNA as delivery nanocarriers for cancer therapy
Chenyang Cui, Tingting Guo, Shuai Zhang, Mingyan Yang, Jiaqi Cheng, Jiajia Wang, Jie Kang, Wenjie Ma, Yuanru Nian, Zhaowei Sun, Haibo Weng
Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine

4.Endothelial cell-derived exosomes boost and maintain repair-related phenotypes of Schwann cells via miR199-5p to promote nerve regeneration

Jinsheng Huang , Geyi Zhang , Senrui Li , Jiangnan Li , Wengang Wang , Jiajia Xue , Yuanyi Wang , Mengyuan Fang , Nan Zhou
Journal of Nanobiotechnology

参考文献
1.“Microenvironmental contaminations” induced by fluorescent lipophilic dyes used for noninvasive in vitro and in vivo cell tracking
应用方向:体内和体外细胞示踪


2.Superoxide is an associated signal for apoptosis in axonal injury
应用方向:标记定位


3.Use of a night vision intensifier for direct visualization by Blackwell Publishing Ltd. eye of far-red and near-infrared fluorescence through an optical microscope
应用方向:荧光成像细胞染色


4.Suitability of Various Membrane Lipophilic Probes for the Detection of Trogocytosis by Flow Cytometry
应用方向:流式分析细胞染色


5.Extracellular vesicle in vivo biodistribution is determined by cell source, route of administration and targeting.
应用方向:小鼠体内静脉注射DiR标记的外泌体,小动物成像

DAPI染色液(即用型) 货号: D4080 规格: 10 mL

DAPI染色液(即用型)

产品货号: D4080

产品规格: 10 mL

目录价(元):100

推荐仪器:荧光显微镜

大包装询价


产品概述:

产品参数
Ex/Em(结合DNA)=360/460 nm
CAS号:28718-90-3
分子量:350.3
分子式:C16H17Cl2N5
分子结构图:

DAPI染色液(即用型) 货号:               D4080  规格:               10 mL

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光,亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色DNA等。
以贴壁细胞(96孔板)举例,每孔100 μL染色工作液,10 mL可以用于100个孔的染色。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 本染色液的浓度经过优化的,可以满足各种常规染色的需要。如需调整使用浓度,请选择D4054,自行配置合适的工作液浓度。
3. DAPI对人体有害,请穿实验服并戴一次性手套操作,注意适当防护。
4. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。


说明书:

DAPI染色液(即用型) 货号:               D4080  规格:               10 mL D4080    
使用本产品的文献:

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向:复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向:复染

3.
Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:复染


4.SARS-CoV-2 productively infects human brain microvascular endothelial cells

Rui-Cheng Yang Kun HuangHui-Peng Zhang Liang LiYu-Fei ZhangChen Tan Huan-Chun ChenMei-Lin JinXiang-Ru Wang
Journal of Neuroinflammation

参考文献
1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates
应用方向:DNA含量测定


2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:诊断细胞培养的支原体感染

3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin
应用方向:流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向:评估细胞凋亡


5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合


10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号: D4010 规格: 10 mg

DiI(细胞膜橙红色荧光探针)

产品货号: D4010

产品规格: 10 mg

目录价(元):480

推荐仪器:荧光显微镜

大包装询价


产品概述:

产品参数

外观:可溶于乙醇、DMF、DMSO的深红色固体
Ex/Em (MeOH) = 549/565 nm
CAS号:41085-99-8
分子式:C59H97ClN2O4
分子量:933.9
分子结构图:

DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号:               D4010  规格:               10 mg

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DiI即DiIC18(3),全称为1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3’tetra- methylindocarbocyanine perchlorate,是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。常与DiA一起用于细胞膜双色标记。
DiI作为示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer),可以被广泛用于正向或逆向、活的或固定的神经等细胞或组织。DiI通常不会影响细胞的生存力(viability)。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周,在体内可以长达一年。DiI在被固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6 mm/day,在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为6 mm/day。
DiI除了用于细胞膜荧光标记外,还可用于检测细胞的融合和粘附、发育或移植过程中细胞的迁移,通过FRAP(光脱色荧光恢复技术)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
DiI染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用0.1% TritonX-100 透化)后,也可以很好地进行质膜染色。
以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度10 μM计算,10 mg配置为工作液大概可以用10707次。


注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. DiI染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书:

DiI(细胞膜橙红色荧光探针) 货号:               D4010  规格:               10 mg D4010    
MSDS:

MSDS D4010 DiI (Orange red fluorescence probe for cell membrane )
常见问题解答:

在细胞膜和细胞核双染实验中,细胞膜染色用DiI,细胞核染色用DAPI,细胞固定后,先染色DiI还是先染色DAPI?

先用DiI对细胞膜进行染色,后用DAPI染核

DiI细胞膜染料,除了在549nm下有红光外,在488nm下有绿色吗?
该染料在488nm激发处,有微弱的激发,如果染料浓度太大或者曝光太强的话,会在488nm处有微弱的荧光,建议调整曝光和染料浓度

DiI也可以染色细胞内的细胞器膜吗?
可以,因为DiI染色细胞膜是非特异性的,所以细胞器的膜也会被染上色,如果不想细胞器染色太明显,可以减少孵育时间或者将染料浓度降低

细胞追踪有很多产品,该如何选择?
首先确定追踪细胞的时间,然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料(C4041)标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳,但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料,如DiI(D4010),DIO(D4007),DiA(D4059),DiD(D4019),DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能,并且能持续更长时间,但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外,它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料(C4060)更有利于长期标记,其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE(C4070)也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中,细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性(主动外排,膜和蛋白质的周转率等)。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间


使用本产品的文献:

1.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:细胞膜染色 


2.Nanoparticles Targeted against Cryptococcal Pneumonia by Interactions between Chitosan and Its Peptide Ligand

  • Yixuan Tang
  • Shuang Wu
  • Jiaqi Lin
  • Liting Cheng
  • Jing Zhou
  • Jing Xie
  • Kexin Huang
  • Xiaoyou Wang
  • Yang Yu
  • Zhangbao Chen
  • Guojian Liao
  • , and 

  • Chong Li*
    • Nano Letters

参考文献
1.Optimizing conditions and avoiding pitfalls for prolonged axonal tracing with carbocyanine dyes in fixed rat spinal cords
应用方向:标记示踪


2.Iontophoretic dye labeling of embryonic cells
应用方向:细胞迁移


3.Dilation of the inflUEnza hemagglutinin fusion pore revealed by the kinetics of individual cell-cell fusion events
应用方向:细胞融合


4.Alcohol inhibits cell-cell adhesion mediated by human L1
应用方向:细胞粘附


5.Analysis of simulated and experimental fluorescence recovery after photobleaching. Data for two diffusing components

应用方向:FRAP检测脂在细胞膜上的扩散


6.Standardization of a flow cytometric method for measurement of low-density lipoprotein receptor activity on blood mononuclear cells

应用方向:标记脂蛋白


7.Plasma Exosomes Spread and Cluster Around β-Amyloid PlaqUEs in an Animal Model of Alzheimer’s Disease.
应用方向:DiI标记外泌体,注射入小鼠海马齿状回(DG)区,观察外泌体在皮质层的迁移

DAPI(4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐) 货号: D4054 规格: 10 mg

DAPI(4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)

产品货号: D4054

产品规格: 10 mg

目录价(元):620

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
外观:黄色粉末
Ex/Em(结合DNA)=360/460 nm
CAS号:28718-90-3
分子量:350.3
分子式:C16H17Cl2N5
分子结构图:
DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐) 货号:               D4054  规格:               10 mg

储存条件

-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光,亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色体DNA等。在较低浓度(1 µg/mL)时,DAPI不可渗透于活细胞,但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂。在较高浓度(10 µg/mL)时,DAPI可用于染色活细胞。
以贴壁细胞(96孔板)举例,每孔100 μL染色工作液,染色工作液浓度按5 µg/mL计算,10 mg配置为工作液大概可以用于20000个孔的染色。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 相较于染色细菌,DAPI染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏,染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM NaCl中溶解为终浓度10 μg/mL的染色液,室温染色30 min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。
3. 用于细胞核染色时,推荐DAPI工作浓度为0.5-10 μg/mL。
4. DAPI对人体有害,请穿实验服并戴一次性手套操作,注意适当防护。
5. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。


说明书:

DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐) 货号:               D4054  规格:               10 mg D4054    
常见问题解答:

DAPI和Hoechst 染料非常相似,该如何选用?
DAPI是一种非常普通的蓝色核复染荧光染料,能对固定和通透的细胞和组织的细胞核进行非常明亮的标记。遗憾的是,人们普遍认为它是介于半通透性到非通透性之间的染色剂,对活细胞的染色效果也不一致。Hoechst 33342染料是细胞通透性染料,与DAPI染色有相似的染色结合机制和荧光颜色;它是活细胞成像的首选,且对固定细胞的标记效果和DAPI一样好。

DAPI染色的工作液浓度一般为多少,要怎么稀释?
该试剂用于细胞染色时,需要根据具体的实验目的确定工作液浓度,常用的浓度0.5-10μg/ml,直接用水稀释即可。

在细胞膜和细胞核双染实验中,细胞膜染色用DiI,细胞核染色用DAPI,细胞固定后,先染色DiI还是先染色DAPI?
先用DiI对细胞膜进行染色,后用DAPI染核。

DAPI和Hoechst可以用来示踪细胞吗?
不可以,这些染料与DNA和RNA的结合会影响核酸的正常功能,扰乱转录和增殖。

DAPI能否用来染色植物细胞的原生质体?
可以,有文献报道使用DAPI染色原生质体,但是原生质体比较脆弱,DAPI对原生质体的杀伤力可能比较大。

该试剂可对酵母菌进行荧光标记吗?
有文献用DAPI染酵母样品,但我们目前没有相关经验,建议查看相关文献资料进行参考。

该试剂可以染活细胞吗
DAPI染色时,细胞均需要固定操作,对于活细胞的染色效果较差。

请问可以用于石蜡切片的免疫组化,进行染核吗?
可以的。


使用本产品的文献:

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向:复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向:复染

3.
Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:复染


4.A Network Pharmacology Approach to Investigate the Anticancer Mechanism and Potential Active Ingredients of Rheum palmatum L. Against Lung Cancer via Induction of Apoptosis
Qing Zhang, Jia Liu, Ruolan Li, Rong Zhao, Mengmeng Zhang, Shujun Wei, Dong Ran, Wei Jin, Chunjie Wu
Frontiers in Pharmacology


5.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways
Qing ZhangRuo-Lan LiTing TaoJia-Yi SunJia LiuTing ZhangWei PengChun-Jie Wu
Volume 2021

6
.SARS-CoV-2 ORF10 suppresses the antiviral innate immune response by degrading MAVS through mitophagy
Xingyu LiPeili HouWenqing MaXuefeng WangHongmei WangZhangping YuHuasong ChangTiecheng WangSong JinXue WangWenqi WangYudong ZhaoYong ZhaoChunqing XuXiaomei MaYuwei GaoHongbin He
cellular & molecular immunology

7.DHA alleviates diet-induced skeletal muscle fber remodeling via FTO/m6A/DDIT4/PGC1α signaling
Wei Chen, Yushi Chen, Ruifan Wu, Guanqun Guo, Youhua Liu, Botao Zeng, Xing Liao, Yizhen Wang, Xinxia Wang
BMC Biology

8.Guanxin V alleviates acute myocardial infarction by restraining oxidative stress damage, apoptosis, and fibrosis through the TGF-β1 signalling pathway
Bo Liang Xiao-Xiao Zhang Rui Li Yong-Chun Zhu Xiao-Jie Tian Ning Gu
Phytomedicine

参考文献:

1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates

应用方向:DNA含量测定

2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:诊断细胞培养的支原体感染


3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin

应用方向:流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向:评估细胞凋亡

5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

DiA(细胞膜绿色荧光探针) 货号: D4059 规格: 50 mg

DiA(细胞膜绿色荧光探针)

产品货号: D4059

产品规格: 50 mg

目录价(元):1560

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
外观:可溶于DMSO的红色固体
Ex/Em (MeOH) = 491/613 nm
CAS号:114041-00-8
分子式:C46H79IN2
分子量:787.0
分子结构图:

DiA(细胞膜绿色荧光探针) 货号:               D4059  规格:               50 mg

储存条件
4℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DiA是一种细胞膜绿色荧光染料,它在细胞膜中的扩散速度比DiO快,并且经常和DiI一起使用于细胞膜双色标记。
DiA染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用0.1% TritonX-100 透化)后,也可以很好地进行质膜染色。DiA对固定细胞的染色效果比DiO好。
以每次使用100 μL染色工作液,染色工作液浓度10 μM计算,50 mg配置为工作液大概可以用63532次。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. DiA染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

DiA(细胞膜绿色荧光探针) 货号:               D4059  规格:               50 mg D4059    
MSDS:

MSDS D4059 DiA (Green fluorescence probe for cell membrane)
常见问题解答:

细胞追踪有很多产品,该如何选择?
首先确定追踪细胞的时间,然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料(C4041)标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳,但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料,如DiI(D4010),DIO(D4007),DiA(D4059),DiD(D4019),DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能,并且能持续更长时间,但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外,它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料(C4060)更有利于长期标记,其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE(C4070)也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中,细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性(主动外排,膜和蛋白质的周转率等)。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间
使用本产品的文献:

参考文献
1.Localization and retention in vitro of fluorescently labeled aortic baroreceptor terminals on neurons from the nucleus tractus solitarius
应用方向:神经纤维示踪

2.Soluble factors from the olfactory bulb attract olfactory Schwann cells
应用方向:双色神经元示踪(with DiI)

3.Gradual loss of synaptic cartels precedes axon withdrawal at developing neuromuscular junctions
应用方向:固定组织染色(DiO无法标记的情况)

DASPEI线粒体荧光探针 货号: D4015 规格: 100 mg

DASPEI线粒体荧光探针

产品货号: D4015

产品规格: 100 mg

目录价(元):350

推荐仪器:荧光显微镜

大包装询价


产品概述:

产品参数
外观:可溶于 DMSO 的红色固体
Ex/Em:461/589 nm (MeOH)
CAS 号:3785-01-1
分子式:C17H21IN2
分子量:
380.3
分子结构图:
DASPEI线粒体荧光探针 货号:               D4015  规格:               100 mg

储存条件
4℃ 避光保存,有效期见外包装。

产品介绍
DASPEI 是一种苯乙烯基红色荧光染料,可以染色活细胞的线粒体。

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书:

DASPEI线粒体荧光探针 货号:               D4015  规格:               100 mg D4015    
MSDS:

MSDS D4015 DASPEI

2D Semiconductors CVD蓝宝石基底单层二硒化钨WSe2连续薄膜

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同型号纳米材料定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

  • 货号102054
  • CAS号
  • 包装1 片
  • 保存条件:干燥避光保存
  • 编号JP216
  • 规格
  • 保质期:60
  • 价格

    咨询客服

货号 CAS号 编号 包装 参数 库存 货期 价格
102054 JP216 1 片 尺寸:1cm x 1cm 0 15-20个工作日 咨询客服

2D Semiconductors CVD蓝宝石基底单层WSe2(三角片)

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同型号纳米材料定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

  • 货号102055
  • CAS号12067-46-8
  • 包装1 片
  • 保存条件:干燥避光保存
  • 编号JP217
  • 规格
  • 保质期:60
  • 价格

    咨询客服

货号 CAS号 编号 包装 参数 库存 货期 价格
102055 12067-46-8 JP217 1 片 尺寸:1cm x 1cm 0 15-20个工作日 咨询客服