GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号: S2009S/S2009L 规格: 0.1 mL/0.5 mL

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water

产品货号: S2009S/S2009L

产品规格: 0.1 mL/0.5 mL

目录价(元):122/503

推荐仪器:紫外凝胶成像仪(主推)、蓝光切胶仪

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产品概述:

储存条件

室温保存,有效期见外包装。

 

产品介绍

GelstainRedTM是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBrEB),具有远高于EB的灵敏度,同时不需要脱色。GelstainRedTMEB有相同的光谱特性,它替代EB不需要更换成像系统。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2. TAETBE导电性能存在差异,如需缩短电泳时间,可选用TAE电泳缓冲液。

3. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至45-50℃2 min,振荡溶解,不影响使用效果。

4. 本产品可以用来染色单链DNARNA,但它对单链DNARNA的灵敏度低于双链DNA


说明书:

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号:               S2009S/S2009L  规格:               0.1 mL/0.5 mL S2009S/S2009L    
MSDS:

MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water

客户使用反馈:

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号:               S2009S/S2009L  规格:               0.1 mL/0.5 mL GelstainRed 致突变测试检测报告      GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号:               S2009S/S2009L  规格:               0.1 mL/0.5 mL GelstainRed 水生动物安全性检测报告

*UElandy此产品知识产权与工艺均来自苏州宇恒生物科技有限公司。


常见问题解答:

DNA条带迁移率受到影响?

1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料,在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移,建议用泡染法(后染)代替胶染法(前染)。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好,建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好,建议更换电泳缓冲液。 

为什么我看到的荧光弱,时间久了染料性能会降低,或者后染染色后有一层染料在胶上?
1. 染料可能从溶液中沉淀出来,建议将溶液加热至45-50℃,保持2分钟,然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差,琼脂糖中的污染物可能与染料结合,导致背景增加。

用哪些仪器检测?
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪(254nm)
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪(302或312nm)。
Gelblue兼容紫外和蓝光,蓝光较优。

后染法染色液可以重复使用吗?
可以。但是,如果灵敏度降低,请使用新鲜的染料溶液。

是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容?
是。

我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ?
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中,因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液(S2006)产品,可以直接使用,若需要精确确定DNA大小,建议使用后染法。

检测下限是多少?
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是,染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。

前染胶是否可以重复电泳?
不建议,信号会随着后续电泳减弱。


使用本产品的文献:

1.Chemical Control of CRISPR Gene Editing via Conditional Diacylation Crosslinking of Guide RNAs

Huajun Lei, Tianying Zeng, Xiaofang Ye, Ruochen Fan, Wei Xiong, Tian Tian, and Xiang Zhou    https://doi.org/10.1002/advs.202206433

应用方向:核酸检测