蛋白内切酶 GluC 货 号 #P8100S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 蛋白酶

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蛋白内切酶 GluC               货   号                  #P8100S 蛋白内切酶 GluC               货   号                  #P8100S 蛋白内切酶 GluC               货   号                  #P8100S

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#P8100S
50 μg
979.00

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识别位点

蛋白内切酶 GluC               货   号                  #P8100S 

特性

 通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
 可用于蛋白和多肽的鉴定
 从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达,无其它蛋白酶污染

概述

蛋白内切酶 GluC(又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶)是丝氨酸蛋白酶,能选择性切割谷氨酸羧基端的肽键,同时也能够切割天冬氨酸残基,但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。

来源

克隆自金黄色葡萄球菌(Stophylococcus aureus)V8 蛋白酶基因,在枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)中表达。

反应条件

1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl,0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。

随酶提供的试剂

2X GluC 反应缓冲液。

分子量

29,849 daltons。

重溶

用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度不同而异。

注意事项

以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周,但液态形式保存会降低其活性。欲达到最佳效果,请使用新鲜重溶的蛋白酶。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

抗 GLuc 抗体(已停产且无替代品) 货 号 #E8023S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

抗 GLuc 抗体(已停产且无替代品)                              收藏

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#E8023S
0.2 ml
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概述

抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。

特异性

用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。

用于 Western Blots 的建议稀释度

1:1000–1:5000。

pSV40-GLuc 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0323S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pSV40-GLuc 对照质粒(已停产且无替代品)                              收藏

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#N0323S
20 μg
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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子,将启动子或增强子克隆进入多克隆位点(MCS),便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

pCMV-GLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N8081S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#N8081S
20 μg
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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子,将启动子或增强子克隆进入多克隆位点(MCS),便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件,请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。