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QuickCut™ Sac II
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1628	QuickCut™ Sac II	50 Rxns	￥701

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl      10X QuickCut Green Buffer 500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Streptomyces achromogenes

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：pASF2

□ 活性检测： 1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过20 min反应，将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。

□ 使用注意： 1）该酶在λ DNA上有4个切点，但Position No.40386处切点较难切断。 2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ Sal I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1636	QuickCut™ Sal I	200 Rxns	￥200

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 1.5 ml      10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Sal I gene

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase影响。

□ Star活性：高甘油浓度条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意： 1) 不建议进行4 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ Sfi I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1637	QuickCut™ Sfi I	100 Rxns	￥443

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl×2      10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2

■ 制品说明

□ 起源：Streptomyces fimbriatus

□ 反应温度：50℃

□ 活性测定用底物：pADSL2

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在50℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase影响。根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。

□ Star活性：Mn2+存在条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意： 1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ Sma I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1629	QuickCut™ Sma I	100 Rxns	￥200

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl×2      10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2

■ 制品说明

□ 起源：Serratia marcescens Sb

□ 反应温度：30℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。

□ 使用注意： 1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但同30℃相比稳定性稍差。 2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ SnaB I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1630	QuickCut™ SnaB I	25 Rxns	￥418

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl      10X QuickCut Green Buffer 500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Sphaerotilus natans

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。

□ 使用注意： 1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ Spe I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1631	QuickCut™ Spe I	25 Rxns	￥200

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl      10X QuickCut Green Buffer 500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Sphaerotilus natans

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：pASF2

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pASF2 完全消化所需要的酶量。

□ Star活性：低离子强度条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意： 1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

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QuickCut™ Sph I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1632	QuickCut™ Sph I	50 Rxns	￥200

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液        10X QuickCut Buffer 500 μl      10X QuickCut Green Buffer 500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Streptomyces phaeochromogenes

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响。

□ 使用注意： 1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。