Research Diets 动物疾病造模饲料 AIN-93G-D10012G Cross Reference 12.5kg AIN-93G- widely used, balanced, purified diet formulated for gestating and growing rodents.(怀孕与幼小的啮齿动物) 肥胖;糖尿病;骨质疏松症;高血压;动脉粥样硬化;代谢综合征
日度归档:2023年2月18日
Pall颇尔滤膜 4548 SYRINGE FILTER 2.8CM2 CS200
Pall颇尔滤膜 4548 SYRINGE FILTER 2.8CM2 CS200 223 1782
Pall颇尔滤膜 12202 ACROPK20 0.2UM SUPOR PK3
Pall颇尔滤膜 12202 ACROPK20 0.2UM SUPOR PK3 191 1529
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素 PLGA-PEG-Biotin
上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。
产品名称 | 聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素 PLGA-PEG-Biotin |
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中文名称 | 聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素 |
英文名称 | PLGA-PEG-Biotin |
分子量 | 2000 |
CAS | N/A |
溶解度 | DMF, THF等 |
存储条件 | -20°冷冻 |
保存时间 | 一年 |
其它分子量 | 400 600 1000 3400 5000 10000 |
SG-PEG-MS 20k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇甲磺酸 分子量MW 20000
上海金畔生物科技有限公司提供SG-PEG-MS 20k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇甲磺酸 分子量MW 20000
品牌:
货号:JPB-02662
中文名:琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇甲磺酸 分子量MW 20000
英文名:SG-PEG-MS 20k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:20k/20000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克
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订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com
Clontech 638315 Mir-X miRNA First-Strand Synthesis Kit 60 Rxns酶试剂盒
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
microRNA定量(qRT-PCR) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 638315 | Mir-X miRNA First-Strand Synthesis Kit | 60 Rxns | ¥4,953 | ||
Clontech | 638313 | Mir-X miRNA First-Strand Synthesis Kit | 20 Rxns | ¥3,213 | ||
Clontech | 638314 | Mir-X miRNA qRT-PCR TB Green® Kit | 20 Rxns RT;200 Rxns qPCR | ¥5,007 | ||
Clontech | 638316 | Mir-X miRNA qRT-PCR TB Green® Kit | 60 Rxns RT;600 Rxns qPCR | ¥10,485 |
Takara 6140 in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) 50 Rxns酶试剂盒
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in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6140 | in vitro Transcription T7 Kit(for siRNA Synthesis) | 50 Rxns | ¥2,504 |
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■ 制品内容 (50次量,20 μl反应体系) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clontech 632678 Guide-it™ Recombinant Cas9 (10 μg/μl) 200 μg酶试剂盒
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重组Cas9蛋白质(10 μg/μl) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 632678 | Guide-it™ Recombinant Cas9 (10 μg/μl) | 200 μg | ¥4,890 | ||
Clontech | 632679 | Guide-it™ Recombinant Cas9 (10 μg/μl) | 500 μg | ¥9,106 |
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Guide-it Recombinant Cas9是一种重组野生型酿脓链球菌Cas9核酸酶,在C-端进行了核定位信号(NLS)修饰,可用于CRISPR/Cas9介导的基因编辑实验。通过电穿孔的方式将Cas9-sgRNA核糖核蛋白复合物导入至哺乳动物细胞,在使脱靶效应最小化的同时,更容易实现高效率的基因编辑实验。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Guide-it Recombinant Cas9 (10 μg/μl)甘油含量为50%,这款Cas9蛋白质溶液已被证实是无菌的,并且无论是和单向导RNA(sgRNA)形成核糖核蛋白复合物(RNP)通过电穿孔的方式导入用于基因敲除实验,还是作为RNP与供体修复模板一起导入用于基因敲入实验,都具有良好的哺乳动物细胞耐受性。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
sgRNA制备推荐使用Guide-it sgRNA In VitroTranscription Kit(Code No. 632635)或者Guide-it Complete sgRNA Screening System(Code No. 632636)。 |
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GMP级别的重组Cas9蛋白质Recombinant Cas9 Protein GMP grade(Code No. T230)请点击这里查看。 |
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■ 概览 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
· 这款Cas9蛋白质溶液是无菌的,且哺乳动物细胞耐受性良好 · 与Guide-it Complete sgRNA Screening System配合使用可实现高效率编辑 · 优于质粒导入系统,脱靶效应更低 · 对难转染细胞系效果好 |
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■ 实验例: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
人诱导多能干细胞(hiPSC)CD81基因敲除效果。在本实验中,将Cas9-sgRNA RNP复合物通过电穿孔方式导入至hiPSC-18 和hiPSC-22两种诱导多能干细胞中敲除CD81基因。CD81抗体染色后流式细胞术检测结果显示,电穿孔10天后hiPSC-18的敲除效率为91%,hiPSC-22的敲除效率为85%,显示出非常高的基因编辑效率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AAVS1和CXCR4基因同源定向修复。Panel A. 这些图表展示了CD34+造血干细胞的HDR实验是如何完成的。将含有Hind III酶切位点的ssDNA模板插入AAVS1基因中,将同时含有Hind III和Bam HI酶切位点的模板插入CXCR4基因中。每侧同源臂长度为90 bp。Panel B. 将修复模板和Cas9/sgRNA RNPs通过电穿孔导入后,用PCR扩增靶细胞中各目标基因,并进行酶切分析。编辑效率显示在凝胶上每个阳性孔上面。CXCR4基因经过BamH I酶切后显示出一条额外条带,原因是基因编辑前野生型基因中已经存在一个BamH I位点了。基因编辑5天后,我们证实98%的造血干细胞CD34+染色阳性。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
数据来源于Takara Bio USA, Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellartis hiPSC-18细胞系基因敲除。通过剪切后条带的强度可以对编辑细胞所占的百分比进行半定量估计。与其他品牌推荐的制备向导RNA的方法相比,Guide-it Recombinant Cas9与Guide-it In Vitro Transcription Kit制备的sgRNA结合使用,可以为许多靶点提供一致且有效的基因编辑。凝胶底部的每个数字代表所示RNP的基因编辑效率(以百分比表示)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD3+ Pan T细胞治疗相关基因的敲除。在本实验中,电穿孔导入Cas9/sgRNA RNPs至 CD3+Pan T细胞进行单基因敲除(B2M或PD-1)或双基因敲除(B2M+PD-1或TRAC+TRBC)。细胞解冻后,在LymphoONE培养基中生长,并用ImmunoCult人CD3/CD28/CD2 T细胞激活剂激活处理3天。然后按照Guide-it Recombinant Cas9(10 μg/μl)操作指南,将RNP复合物通过电穿孔方式导入至细胞,设置3个平行实验组。对于双基因敲除,单独制备靶向各目标基因的RNP复合物,然后与细胞混合进行电穿孔。电穿孔7天后,使用流式细胞仪检测基因敲除频率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD3+ Pan T细胞中B2M基因的敲除。在本实验中,将Cas9/sgRNA RNPs通过电穿孔导入至CD3+ Pan T细胞中,以敲除B2M基因。细胞解冻后,在LymphoONE培养基中生长,并用ImmunoCult人CD3/CD28/CD2 T细胞激活剂激活处理3天。然后按照Guide-it Recombinant Cas9(10 μg/μl)操作指南,将RNP复合物通过电穿孔导入至细胞,设置3个平行实验组。电穿孔7天后,用流式细胞仪检测基因敲除频率和细胞活力。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Technical Notes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Improved CRISPR/Cas9 genome editing in hard-to-transfect mammalian cells using AAV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Guide-it™ Recombinant
Cas9(10 μg/μl) |
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产品详情请点击: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Whatman 滤膜 10313947 2555 1/2折叠滤纸185mm/100
Whatman 滤膜 10313947 2555 1/2折叠滤纸185mm/100 2555 FF 185MM 100/PK
Clontech 631443 Guide-it Mutation Detection Kit 100 Rxns酶试剂盒
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
基因编辑后突变检测 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 631443 | Guide-it Mutation Detection Kit | 100 Rxns | ¥5,935 | ||
Clontech | 631448 | Guide-it Mutation Detection Kit | 25 Rxns | ¥2,684 |
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Guide-it™突变检测试剂盒可以用于确认由CRISPR/Cas9、锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)等工程核酸酶所导入的基因突变。本试剂盒采用简单的PCR方法即可简便快速地检测出基因突变。性能卓越的 Terra™ PCR Direct Polymerase Mix可直接以细胞为起始进行扩增,无需提取基因组DNA。扩增产物经过变性及退火处理后形成不完全匹配DNA,Guide-it解离酶会剪切错配DNA部分,之后通过琼脂糖凝胶电泳确认剪切产物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 特点 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
· 识别哺乳动物细胞中插入或者缺失突变的简便方法 · 可直接以细胞为起始进行PCR扩增,与同类产品相比较更为快速有效 · 完整试剂盒: 包含Guide-it Resolvase、Terra PCR Direct Polymerase和所有缓冲液 · 规格: 可提供100次和25次反应规格,25次反应规格可用于小规模基因编辑实验 · 可用于CRISPR/Cas9、ZFNs、TALENs下游研究突变序列确认 |
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■ 操作流程 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 实验例 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 产品组份 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 关联资料 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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