活细胞染色 CytoTell 绿色

	货号	22241	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	2×500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	492	Em (nm)	514
	分子量	~500	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。第二代细胞的CFSE荧光强度比第一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们最新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。最多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和第一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37^oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 ^o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 ^5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 ^5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

相关产品

链霉亲和素偶联物 iFluor 594-标记

	货号	16992	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	588	Em (nm)	604
	分子量	~52000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16992

产品名称：链霉亲和素偶联物 iFluor 594-标记

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：587

发射波长(nm)：603

产品介绍

链霉亲和素偶联物 iFluor 594-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素，AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是最佳的。这些染料是非常明亮的并且耐光性好，在标记蛋白质时具有最小的荧光淬灭。他们可以很好的被现有的主要的激光荧光激发仪器(如350、405、488、555和633nm)激发。链霉亲和素轭合物是与生物素共轭广泛应用于特殊检测的多种蛋白质,蛋白质片段、核酸a和其他来自链霉亲和素的分子，与生物素具有很高的亲和力。众多的供应商提供各种各样的互补性生物素衍生物试剂。这一iFluor 594 -链霉亲和素是由包括链霉亲和素(如生物素结合的蛋白)和iFluor 594(如荧光标签)通过共价链接生成。用于与生物素结合的抗体时它常用作第二步间接免疫荧光染色试剂。iFluor 594山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物 的荧光激发波长和发射波长分别是 592nm 和 ~614 nm。这些卓越的性能使这一类最新探针家族成为 Alexa Fluor® 594山羊抗-老鼠免疫球蛋白（ (H+L)轭合物（Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)一个非常优秀的标记探针替代品。它是以生物素莲亲和素无基础的生物测定和实验的一个非常有价值的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素偶联物 iFluor 594-标记。

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参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

相关产品

活细胞染色 CytoTell 绿色

	货号	22254	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	2×500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	510	Em (nm)	525
	分子量	419.24	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。第二代细胞的CFSE荧光强度比第一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们最新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。最多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和第一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 ^o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 ^o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 ^5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 ^5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

参考文献

Effector T Cell Resistance to Suppression and STAT3 Signaling during the Development of Human Type 1 Diabetes
Authors: Emmi-Leena Ihantola, Tyyne Viisanen, Ahmad M Gazali, Kirsti Näntö-Salonen, Auni Juutilainen, Leena Moilanen, Reeta Rintamäki, Jussi Pihlajamäki, Riitta Veijola, Jorma Toppari
Journal: The Journal of Immunology (2018): ji1701199

Nanocomposite injectable gels capable of self-replenishing regenerative extracellular microenvironments for in vivo tissue engineering
Authors: Koji Nagahama, Naho Oyama, Kimika Ono, Atsushi Hotta, Keiko Kawauchi, Takahito Nishikata
Journal: Biomaterials Science (2018)

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

JSRM Code: 013020300010 Full Text PDF
Authors: A Bertolo, D Pavlicek, A Gemperli, M Baur, T Pötzel, J Stoyanov
Journal: Unknown

相关产品

链霉亲和素偶联物 iFluor 647-标记

	货号	16996	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	656	Em (nm)	670
	分子量	~52000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16996

产品名称：iFluor 647-标记链霉亲和素偶联物

规格：1mg

储存条件：收到后，将冻干粉末储存在<-15℃，并避免光照和潮湿。 准备使用时，将含有0.1％牛血清白蛋白的ddH2O加入小瓶中，得到1mg / mL储备液。当在2mM叠氮化钠存在下储存并且在4℃下避光时，该重构溶液保持稳定两个月而没有显著变化。对于更长时间的储存，重构溶液可以分成单次使用的等分试样，或者加入等体积的溶液。不等分的甘油（最终浓度为50％），并将溶液储存在-20℃（避光）。该产品在-20℃下稳定1年。对于所有RPE，APC和PerCP重建的缀合物将它们储存在2-6℃（不要冷冻）。

备注：国内顺丰包邮

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

激发波长(nm)：654

发射波长(nm)：674

产品介绍

AAT Bioquest提供多种链霉抗生物素蛋白产品，包括使用我们出色的iFluor 和mFluor 染料系列标记的产品。iFluor 和mFluor 染料都经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。iFluor 染料还具有比经典荧光标记染料（如FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®）更好的标记性能。每种iFluor 染料的开发都与特定AlexaFluor®或其他等效荧光标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。

链霉抗生物素蛋白缀合物与生物素的缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质，蛋白质基序，核酸和其他分子，因为链霉抗生物素蛋白对生物素具有非常高的结合亲和力。对于大多数荧光链霉抗生物素蛋白应用，浓度为1  – 20μg/ mL就足够了;但是，应确定每种特定应用的最佳条件。全部选择的iFluor 染料标记产品包括二抗，抗体标记试剂盒和其他生物缀合物如鬼笔环肽，膜联蛋白V也可从AAT Bioquest获得。

金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最前沿、最新的AAT 产品及资讯。

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参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

相关产品

Cell Meter 细菌活性检测试剂盒

	货号	22400	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	482	Em (nm)	512
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细菌活力检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌活力的试剂盒，AAT Bioquest的Mycolight 细菌活力检测试剂盒提供革兰氏阳性和阴性细菌细胞中细菌活力的双色荧光检测。该试剂盒使用我们的绿色荧光核酸染色MycoLight Green和红色荧光核酸染色碘化丙啶的混合物。单独使用时，MycoLight Green染色剂通常标记人群中的所有细菌（活的和死的）。相比之下，碘化丙锭仅渗透膜受损的细菌，当存在两种染料时，导致MycoLight Green染色荧光减少。因此，使用MycoLight Green和碘化丙锭染料的适当混合物，具有完整细胞膜的活细菌发出绿色荧光，而具有受损膜的死亡或垂死细菌产生红色荧光。 Mycolight 细菌活力检测试剂盒是一种强大的工具，用于监测细菌群体的活力，作为细胞膜完整性的函数。可以在510-530nm（FITC滤光器）和600-660nm（德克萨斯红色滤光器）下荧光测量染色细胞，激发波长为最常见的激发光源488nm。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细菌活力检测试剂盒。 

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产品说明书

操作方法

溶液配制

染料工作溶液（250X）：
在微量离心管中加入等体积的MycoLight Green（组分A）和碘化丙啶（组分B）并充分混合。 注意：每次准备新鲜的工作溶液。

样品实验方案

1.在任何适当的培养基中培养细菌从对数期培养物中获得健康细菌的最佳结果。在0.85％NaCl或适当的缓冲液中将细菌培养物稀释至~106至108个细胞/ mL。准备足够的悬浮液，为流式细胞仪每次测试提供500μL，或为96孔板提供每次测试100μL。注意：在染色细菌之前去除生长培养基的痕迹。单次洗涤步骤通常足以从细菌悬浮液中除去显着痕量的干扰介质组分。建议不要使用磷酸盐清洗缓冲液，因为它们会降低染色效率。

2.向每mL细菌悬浮液中加入4μL染料工作溶液（250X）。充分混合并在室温下孵育15分钟。避光。

3.可以通过荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞术分析染色的细菌细胞。

4.来自活细菌和死细菌的荧光可以与任何标准荧光素长通滤光片组同时观察。或者，可以用荧光素和德克萨斯红过滤器组分别观察活的（绿色荧光的）和死的（红色荧光的）细胞。

数据分析

图1.用Cell Meter 细菌活力测定试剂盒（Cat＃22400）染色的大肠杆菌HST08的荧光图像。 具有完整细胞膜的活细菌显示绿色荧光（左），而具有受损膜的70％酒精杀死的死细菌（右）显示红色荧光。 活的和死的大肠杆菌细菌细胞也在混合群体中可视化（中）。

参考文献

Applicability of LIVE/DEAD BacLight stain with glutaraldehyde fixation for the measurement of bacterial abundance and viability in rainwater
Authors: Hu, W.; Murata, K.; Zhang, D.
Journal: J Environ Sci (China) (2017): 202-213

the BacLight Live/Dead viability assay and other vital dyes
Authors: Karkashan, A.; Khallaf, B.; Morris, J.; Thurbon, N.; Rouch, D.; Smith, S. R.; Deighton, M., Comparison of methodologies for enumerating and detecting the viability of Ascaris eggs in sewage sludge by standard incubation-microscopy
Journal: Water Res (2015): 533-44

Determination of the effects of medium composition on the monochloramine disinfection kinetics of Nitrosomonas europaea by the propidium monoazide quantitative PCR and Live/Dead BacLight methods
Authors: Wahman, D. G.; Schrantz, K. A.; Pressman, J. G.
Journal: Appl Environ Microbiol (2010): 8277-80

Monochloramine disinfection kinetics of Nitrosomonas europaea by propidium monoazide quantitative PCR and Live/dead BacLight methods
Authors: Wahman, D. G.; Wulfeck-Kleier, K. A.; Pressman, J. G.
Journal: Appl Environ Microbiol (2009): 5555-62

Assessment and interpretation of bacterial viability by using the LIVE/DEAD BacLight Kit in combination with flow cytometry
Authors: Berney, M.; Hammes, F.; Bosshard, F.; Weilenmann, H. U.; Egli, T.
Journal: Appl Environ Microbiol (2007): 3283-90

Evaluation of the LIVE/DEAD BacLight kit for detection of extremophilic archaea and visualization of microorganisms in environmental hypersaline samples
Authors: Leuko, S.; Legat, A.; Fendrihan, S.; Stan-Lotter, H.
Journal: Appl Environ Microbiol (2004): 6884-6

LIVE/DEAD BacLight : application of a new rapid staining method for direct enumeration of viable and total bacteria in drinking water
Authors: Boulos, L.; Prevost, M.; Barbeau, B.; Coallier, J.; Desjardins, R.
Journal: J Microbiol Methods (1999): 77-86

相关产品

1mM TF4-dUTP溶液

	货号	17009	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	25 nmoles	价格	3924
	Ex (nm)	578	Em (nm)	602
	分子量	~1250	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17009

产品名称：1mM TF4-dUTP溶液

规格：25 nmoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~1150

溶剂：水

激发波长(nm)：577

发射波长(nm)：601

产品介绍

1mM TF4-dUTP溶液是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，染料修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯（例如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含染料的DNA。这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。该TF4-dUTP共轭物可与Spectrum Red 滤光片组一起用作红色荧光色。（Spectrum Red 是Vysis的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的1mM TF4-dUTP溶液。

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参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒 红色/绿色荧光

	货号	22401	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	483	Em (nm)	501
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，AAT Bioquest的MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒使用荧光传感器，在低浓度的革兰氏阳性和阴性细菌细胞中均呈现绿色荧光，但由于较大的染料分子聚集，荧光在较高的细胞溶质浓度下向红色发射转移膜电位。 膜电位的大小随着不同的细菌种类而变化。 对于许多革兰氏阳性物种，红/绿比率倾向于随质子梯度的强度而变化，而在许多革兰氏阴性细菌中，染料的响应似乎与质子梯度强度不成比例。 该试剂盒设计用于在细菌浓度范围为每毫升105-107个生物体时测定细菌膜电位。 可以在510-530nm（FITC滤波片组）和600-660nm（德克萨斯红色滤波片组）下荧光测量染色细胞，激发波长为最常见的激发光源488nm。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒。 

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产品说明书

操作方法

1.在任何适当的培养基中培养细菌从对数期培养物中获得健康细菌的最佳结果。在PBS（组分C）或等效的无菌缓冲液中将细菌培养物稀释至~10⁶个细胞/ mL。可以直接从培养基中稀释细菌而不洗涤。准备足够的悬浮液，每次测试提供500 mL。

2.将500μl细菌悬浮液等分到流式细胞仪管中，进行每个染色实验。准备两个额外的管用于去极化控制和未染色的对照。

3.向去极化的对照样品中加入10μl500μMCCCP（组分B）并混合。

4.向每个流式细胞仪管中加入5μlMycoStainIt Green（100X）（组分A）并混合（不要在未染色的对照样品上加入染色剂）。在室温下孵育样品30分钟。可在5分钟后分析染色样品，但信号强度继续增加直至约30分钟。

5.可以在配备有发射488nm的激光的流式细胞仪中测定染色细菌。在绿色（荧光素滤光片）和红色（德克萨斯红色滤光片）通道中收集荧光。应使用对数信号放大收集前向散射，侧向散射和荧光。

6.仪器调整对于检测细菌等相对较小的颗粒尤其重要。使用未染色的对照样品定位前向和侧向散射通道中的细菌群。使用侧向散射作为设置采集触发器的参数。

7.如上所述，在调节流式细胞仪后应用去极化的对照样品。使用正向散射和侧向散射对细菌进行门控并调整荧光光电倍增管电压，使得绿色和红色MFI值近似相等。不要设置补偿。

8.虽然红色和绿色荧光强度的相对量将随着细胞大小和聚集而变化，但红色与绿色荧光强度的比率可以用作膜电位的尺寸无关指示。还可以通过使用正向散射与侧向散射对细菌进行门控来处理数据，并使用红色与绿色荧光的点图分析门控群体，将MFI值报告为线性值，而不是通道。

9.在比率直方图上，在感兴趣的峰周围设置标记并记录平均比值。对于红色与绿色荧光的点图，设置感兴趣群体周围的区域并记录每个的红色和绿色平均荧光强度（MFI）值。为了评估数据，将红色种群MFI除以绿色种群MFI。

10.在流式细胞仪中，细菌仅根据其大小和染色能力进行鉴定。最好通过荧光显微镜检查每个样品，以确认检测到的颗粒确实是细菌。

数据分析

图1.将枯草芽孢杆菌培养至对数期并在PBS中稀释至1×10 ⁶个细胞/ mL的浓度。 然后将细胞用5μMCCCP处理20分钟，并与1X MycoStainIt Green孵育30分钟，然后进行流式细胞术分析。

参考文献

Raman spectroscopic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG in response to dehydration reveals DNA conformation changes
Authors: Myintzu Hlaing, M.; Wood, B.; McNaughton, D.; Ying, D.; Augustin, M. A.
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1mM mFluor dUTP溶液

	货号	17011	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	25 nmoles	价格	3924
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	~1000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17011

产品名称：1mM mFluor dUTP溶液

规格：25 nmoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~1000

溶剂：水

激发波长(nm)：405

发射波长(nm)：444

产品介绍

1mM mFluor dUTP溶液是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，染料修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯（例如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含染料的DNA。这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。该mFluor 450-dUTP偶联物可与PacificBlue®滤光片组一起用作蓝色荧光色。（PacificBlue®是Invitrogen的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的1mM mFluor dUTP溶液。

点击查看光谱

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在HHBS中制备样品（0.5 mL /测定）
2.替换为HHBS
3.将Stain It™Violet 450添加到细胞悬液中
4.在室温或37°C下将细胞染色20-60分钟
5.清洗细胞
6.修复细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Stain It Violet 450储备溶液（500X）：
将200 µL DMSO（组分B）加入Stain It Violet 450（组分A）小瓶中，制成500X Stain It Violet 450储备液。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。

2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。

3.以5-10×10⁶ / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。

4.将1 µL 500X Stain It Violet 450储备溶液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。

5.在室温或37°C，5％CO₂的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。

6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。

7.根据需要固定细胞（可选）。

8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
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