iFluor 594 酪胺 货号45107-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 594 酪胺

iFluor 594 酪胺

iFluor 594 酪胺    货号45107 货号 45107 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Slides 价格 3732
Ex (nm) 588 Em (nm) 604
分子量 841.95 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:45107

产品名称:iFluor 594 酪胺

规格:200 Slides

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:841.95

Ex(nm):588

Em(nm):604

量子产率(cm -1 M -1):180000

消光系数:0.53

 

产品介绍

对于许多免疫组织化学(IHC)的应用,传统的酶扩增程序足以实现充分的抗原检测。然而,有几个因素限制了这些程序的敏感性和实用性。酪胺信号放大技术(TSA)已被证明是一种特别通用和强大的酶放大技术,提高了检测灵敏度。TSA是基于HRP在低浓度过氧化氢存在下将标记的酪胺底物转化为氧化的、高活性的自由基的能力,该自由基可在HRP处或其附近共价结合酪氨酸残基。为了达到最大限度的IHC检测,酪胺预先标记了一个荧光团。通过每个过氧化物酶标签上的多个酪胺底物的转换所产生的信号放大转化为对低丰度目标的超灵敏检测,以及使用少量抗体和杂交探针。在免疫组化应用中,TSA法的敏感性增强使原代抗体稀释度增加,以减少非特异性背景信号,并能克服由于固定程序不理想或靶蛋白表达水平低而导致的弱免疫标记。iFluor 594酪胺含有明亮的iFluor594,可以很容易地用标准Texas Red滤波片组检测。它是Alexa Fluor®594酪胺(Alexa Fluor®是ThermoFisher的商标)或其他光谱类似的荧光酪胺共轭物或TSA试剂(如荧光素酪胺)的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 594 酪胺。

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说明书
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MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒 货号22411-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒

MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒

MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒    货号22411 货号 22411 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 5244
Ex (nm) 488/540 Em (nm) 530/620
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒,AAT Bioquest的MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒提供双色荧光检测,通过荧光显微镜观察活细菌和死细菌。MycoLight 520是一种非荧光酯酶底物,可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。在细菌细胞内非特异性酯酶水解后,产生绿色荧光产物并在细菌内积累。相比之下,碘化丙锭是一种红色荧光核酸染色剂,只能穿透受损膜的细菌。因此,使用MycoLight 520和碘化丙锭染料的适当混合物,具有完整细胞膜的活细菌发出绿色荧光,而具有受损膜的死细菌产生红色荧光。MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒是一种用于对活/死细菌进行成像的强大工具。可以在Ex / Em = 488 / 525nm(FITC滤光器组)和540 / 620nm(TRITC滤光器组)下荧光测量染色细胞,分别用于活细菌和死细菌。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒。 

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: 488nm / 540nm
发射: 530nm / 620nm
推荐孔板: 黑色透明
滤波片: FITC / TRITC滤波片组

产品说明书

染色样品示例

概述

1.准备100X MycoLight 520原液
2.准备细菌样本
3.加入MycoLight 520和碘化丙锭
4.将细菌样品与MycoLight 520和碘化丙啶在37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟
5.用FITC和TRITC滤光片组通过荧光显微镜分析样品
注意:在开始实验之前,在室温下解冻所有试剂盒组分

操作步骤

        在没有额外说明的情况下,所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C,避免反复冻融循环。


1.MycoLight 520原液(100X):
将100μLDMSO(组分D)加入MycoLight 520(组分A)的小瓶中。
注意:将储备溶液储存在-20°C,避免光照,反复冻融。

2.制备浓度为106至108个细胞/ mL的细菌样品。 在适当的培养基中将细菌培养到对数晚期。

注意:测量波长= 600 nm(OD600)的细菌培养物的光密度以确定细胞数。 对于大肠杆菌培养物,OD 600 = 1.0等于8×108个细胞/ ml。

3.通过以10,000xg离心10分钟除去培养基,并将沉淀重新悬浮在测定缓冲液(组分C)中。

4.通过用70%乙醇处理30分钟,然后煮沸60分钟,可以制备死细菌。
 
5.染色
        以下是推荐的方案,应根据不同的细菌菌株或其他特定需求进行优化。 如果观察到更高的背景,可以在成像之前添加任选的洗涤步骤。
 
5.1将1μL100XMycoLight 520原液和1μL100X碘化丙啶(组分B)加入到100μL测定缓冲液中的细菌样品中。
5.2充分混合并在37℃下在黑暗中孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟以获得最佳染色结果。
5.3通过FITC(Ex / Em = 488 / 530nm)和TRITC(Ex / Em = 540 / 620nm)通道用荧光显微镜监测细菌的荧光。
 
染色结果
 
MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒    货号22411
图1.用MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒染色活的和死的枯草芽孢杆菌的混合群体。 具有活性细胞内酯酶的活细菌显示绿色荧光,而具有受损膜的70%酒精杀死的死细菌显示红色荧光。
 
参考文献

Raman spectroscopic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG in response to dehydration reveals DNA conformation changes
Authors: Myintzu Hlaing, M.; Wood, B.; McNaughton, D.; Ying, D.; Augustin, M. A.
Journal: J Biophotonics (2017): 589-597

Antibacterial and antigelatinolytic effects of Satureja hortensis L. essential oil on epithelial cells exposed to Fusobacterium nucleatum
Authors: Zeidan-Chulia, F.; Keskin, M.; Kononen, E.; Uitto, V. J.; Soderling, E.; Moreira, J. C.; Gursoy, U. K.
Journal: J Med Food (2015): 503-6

Inactivation of Cronobacter sakazakii in reconstituted infant formula by combination of thymoquinone and mild heat
Authors: Shi, C.; Jia, Z.; Chen, Y.; Yang, M.; Liu, X.; Sun, Y.; Zheng, Z.; Zhang, X.; Song, K.; Cui, L.; Baloch, A. B.; Xia, X.
Journal: J Appl Microbiol (2015): 1700-6

Fourier transform infra-red spectroscopy and flow cytometric assessment of the antibacterial mechanism of action of aqueous extract of garlic (Allium sativum) against selected probiotic Bifidobacterium strains
Authors: Booyens, J.; Thantsha, M. S.
Journal: BMC Complement Altern Med (2014): 289

Deposition and survival of Escherichia coli O157:H7 on clay minerals in a parallel plate flow system
Authors: Cai, P.; Huang, Q.; Walker, S. L.
Journal: Environ Sci Technol (2013): 1896-903

Observation of injured E. coli population resulting from the application of high-pressure throttling treatments
Authors: De Lamo-Castellvi, S.; Toledo, R.; Frank, J. F.
Journal: J Food Sci (2013): M582-6

Effect of air drying on bacterial viability: A multiparameter viability assessment
Authors: Nocker, A.; Fernandez, P. S.; Montijn, R.; Schuren, F.
Journal: J Microbiol Methods (2012): 86-95

patients and environment
Authors: Lindback, T.; Rottenberg, M. E.; Roche, S. M.; Rorvik, L. M., The ability to enter into an avirulent viable but non-culturable (VBNC) form is widespread among Listeria monocytogenes isolates from salmon
Journal: Vet Res (2010): 8

Behaviors of physiologically active bacteria in water environment and chlorine disinfection
Authors: Sawaya, K.; Kaneko, N.; Fukushi, K.; Yaguchi, J.
Journal: Water Sci Technol (2008): 1343-8

Long-term survival of Legionella pneumophila in the viable but nonculturable state after monochloramine treatment
Authors: Alleron, L.; Merlet, N.; Lacombe, C.; Frere, J.
Journal: Curr Microbiol (2008): 497-502

说明书
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雌二醇琥珀酰亚胺酯 货号50545-AAT Bioquest荧光染料

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雌二醇琥珀酰亚胺酯

雌二醇琥珀酰亚胺酯

雌二醇琥珀酰亚胺酯    货号50545 货号 50545 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 456.50 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50545

产品名称:雌二醇琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:456.50

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

雌二醇是雌激素类固醇激素和主要的女性性激素。 它也被称为17β-雌二醇。 雌二醇参与发情和月经女性生殖周期的调节。 它负责女性次生性特征的发展,对女性生殖组织和妊娠的发展和维持很重要。 它还在许多其他组织(包括骨骼,脂肪,皮肤,肝脏和大脑)中具有重要作用。 尽管男性的雌二醇水平比女性低得多,但雌二醇在男性中也起着重要的作用。 雌二醇测试可测量血液中激素雌二醇的含量。 也称为E2测试。 雌二醇实验具有许多临床上重要的应用。雌二醇琥珀酰亚胺酯是开发雌二醇缀合物和检测方法的一个方便的基础。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的雌二醇琥珀酰亚胺酯。 

 

参考文献

A Gold(III) Pincer Ligand Scaffold for the Synthesis of Binuclear and Bioconjugated Complexes: Synthesis and Anticancer Potential.
Authors: Bertrand, Benoît and O’Connell, Maria A and Waller, Zoë A E and Bochmann, Manfred
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 3613-3622

Efficient Synthesis of Glutamate Peptide-Estradiol Conjugate for Imaging Estrogen Receptor-Positive Diseases.
Authors: Shih, Ming-Chi and Simon, Sergio Daniel and Jin, Zhiming and Gui, Yuan and Xu, Bohua and Xu, Zhihong and Rosado-de-Castro, Paulo Henrique and Silveira Braghirolli, Ana Maria and Barbosa da Fonseca, Lea Mirian and Inoue, Tomio and Yang, David J
Journal: BioMed research international (2018): 5208964

Membrane-initiated estradiol signaling increases tyrosine hydroxylase promoter activity with ER alpha in PC12 cells.
Authors: Maharjan, Shreekrishna and Serova, Lidia I and Sabban, Esther L
Journal: Journal of neurochemistry (2010): 42-55

Bone selective effect of an estradiol conjugate with a novel tetracycline-derived bone-targeting agent.
Authors: Neale, Jason R and Richter, Natali B and Merten, Kevyn E and Taylor, K Grant and Singh, Sujan and Waite, Leonard C and Emery, Nicole K and Smith, Ned B and Cai, Jian and Pierce, William M
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry letters (2009): 680-3

Estrogens exert a rapid apoptotic action in anterior pituitary cells.
Authors: Zárate, S and Jaita, G and Zaldivar, V and Radl, D B and Eijo, G and Ferraris, J and Pisera, D and Seilicovich, A
Journal: American journal of physiology. Endocrinology and metabolism (2009): E664-71

Picogram-detection of estradiol at an electrochemical immunosensor with a gold nanoparticle|Protein G-(LC-SPDP)-scaffold.
Authors: Liu, Xiaoqiang and Wong, Danny K Y
Journal: Talanta (2009): 1437-43

An estradiol-conjugate for radiolabelling with 177Lu: an attempt to prepare a radiotherapeutic agent.
Authors: Banerjee, Sharmila and Das, Tapas and Chakraborty, Sudipta and Samuel, Grace and Korde, Aruna and Venkatesh, Meera and Pillai, M R A
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2005): 4315-22

Macromolecular prodrugs XI. Synthesis and characterization of polymer-estradiol conjugate.
Authors: Zovko, M and Zorc, B and Novak, P and Tepes, P and Cetina-Cizmek, B and Horvat, M
Journal: International journal of pharmaceutics (2004): 35-41

Engineering receptors and antibodies for biosensors.
Authors: Hock, B and Seifert, M and Kramer, K
Journal: Biosensors & bioelectronics (2002): 239-49

Some new aspects of 17alpha-estradiol metabolism in man.
Authors: Hobe, Gerhard and Schön, Renate and Goncharov, Nikolai and Katsiya, Gulnara and Koryakin, Mikhail and Gesson-Cholat, Isabelle and Oettel, Michael and Zimmermann, Holger
Journal: Steroids (2002): 883-93

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MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒 货号22415-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒

MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒

MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒    货号22415 货号 22415 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 3924
Ex (nm) 650 Em (nm) 669
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细菌的试剂盒,AAT Bioquest的MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒提供了一种新颖的一步荧光测定法,用于确定活菌中的革兰氏菌。革兰氏染色是在临床和研究环境中对细菌进行分类的重要且广泛使用的方法。原始方法涉及很多步骤,例如热固定,两步染色方案,酒精提取和复染。这些步骤可能会导致不一致的染色。 AAT Bioquest的一站式工具包消除了更多步骤,从而克服了出现的问题。该试剂盒使用了荧光标记的伴刀豆球蛋白A(ConA),这是一种凝集素,可选择性地与暴露于革兰氏阳性细菌表面的N-乙酰氨基葡糖结合。当革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌用荧光标记的ConA共轭物染色时,只有革兰氏阳性菌发出红色荧光。染色的细菌可以通过荧光监测。因为与其他现有染料相比,我们试剂盒中使用的荧光标记ConA共轭物显示出更高的亮度和光稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒。 

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: 650nm
发射: 669nm滤波片
推荐孔板: 黑色透明
滤波片: FITC滤波片组

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细菌样本
2.准备并添加IF647-ConA
3.在黑暗中于室温下将细菌样品与IF647-ConA孵育5-15分钟
4.去除IF647-ConA染色溶液并重悬于测定缓冲液中
5.使用Cy5滤光片组通过荧光显微镜分析样品

 

溶液制备

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1IF647-ConA储备溶液(100X):
向IF647-ConA小瓶(组分A)中加入100 µL测定缓冲液(组分B),并充分混合。 注意:将储备溶液储存在-20ºC,避免光照,并以较小的等分试样储存,以避免重复的冻融循环。

 

样品示例及操作

1.细菌样品的制备

1.1在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。 准备细菌样品,浓度范围为106到108个细胞/ mL。 注意:在波长= 600 nm(OD600)处测量细菌培养物的光密度,以确定细胞数。 对于大肠杆菌培养,OD600 = 1.0等于8 x 108细胞/ mL。

1.2通过以10,000 x g离心5分钟除去培养基,然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液(组分B)中。

 

2.染色方案

2.1向100 µL细菌样品中加入1 µL IF647-ConA储备溶液(100X)。

2.2充分混合,然后在室温下于黑暗中孵育5-15分钟。

2.3以10,000 x g离心5分钟,然后除去IF647-ConA染色溶液。

2.4重悬于100 µL分析缓冲液(组分B)中。

2.5使用荧光显微镜通过Cy5(Ex / Em = 650/669 nm)通道监控细菌的荧光。 注意:该协议仅提供指导,应根据不同的细菌菌株或其他特定需求进行优化。 如果观察到更高的背景,则可以在成像之前添加一个可选的检测缓冲液(组分B)洗涤步骤。

 

参考文献

Antibacterial activity of synthetic 1,3-bis(aryloxy)propan-2-amines against Gram-positive bacteria
Authors: M. S. M. Serafim
Journal: Microbiologyopen (2019): e814

Antibacterial Potential of Aloe weloensis (Aloeacea) Leaf Latex against Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria Strains
Authors: Y. K. Emiru
Journal: Int J Microbiol (2019): 5328238

Bacteriocins of Gram-positive bacteria having activity spectra extending beyond closely-related species
Authors: S. D. Todorov
Journal: Benef Microbes (2019): 1-14

Butenolide, a Marine-Derived Broad-Spectrum Antibiofilm Agent Against Both Gram-Positive and Gram-Negative Pathogenic Bacteria
Authors: Q. Yin
Journal: Mar Biotechnol (NY) (2019): 88-98

Coriander essential oil and linalool – interactions with antibiotics against Gram-positive and Gram-negative bacteria
Authors: P. Aelenei
Journal: Lett Appl Microbiol (2019): 156-164

Depletion of Gram-Positive Bacteria Impacts Hepatic Biological Functions During the Light Phase
Authors: H. Y. P. Oh
Journal: Int J Mol Sci (2019): se name=”22415.enl” path=”C:WebsiteReferencesR Files22415.enl”>22415.enlEndNote3317Oh, H. Y. P.Ellero-Simatos, S.Manickam, R.Tan, N. S.Guillou, H.Wahli, W.Interdisciplinary Graduate School, NTU Institute for Health Technologies, Nanyang Technological

Design and synthesis of biaryloxazolidinone derivatives containing a rhodanine or thiohydantoin moiety as novel antibacterial agents against Gram-positive bacteria
Authors: Y. Wu
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2019): 496-502

Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel DNA Gyrase-Inhibiting Spiropyrimidinetriones as Potent Antibiotics for Treatment of Infections Caused by Multidrug-Resistant Gram-Positive Bacteria
Authors: C. Shi
Journal: J Med Chem (2019): se name=”22415.enl” path=”C:WebsiteReferencesR Files22415.enl”>22415.enlEndNote9917Shi, C.Zhang, Y.Wang, T.Lu, W.Zhang, S.Guo, B.Chen, Q.Luo, C.Zhou, X. L.Yang, Y.Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel DNA Gyrase-Inhibiting Spiropyrimidi

Discovery of small molecule antibiotics against a unique tRNA-mediated regulation of transcription in Gram-positive bacteria
Authors: K. M. Frohlich
Journal: ChemMedChem (2019): se name=”22415.enl” path=”C:WebsiteReferencesR Files22415.enl”>22415.enlEndNote8817Frohlich, K. M.Weintraub, S.Bell, J. T.Todd, G. C.Vare, V. Y.Schneider, R.Kloos, Z. A.Tabe, E. S.Cantara, W. A.Stark, C.Onwuanaibe, U.Duffy, B. C.Basanta-Sanchez, M.Kit

Highly-branched poly(N-isopropyl acrylamide) functionalised with pendant Nile red and chain end vancomycin for the detection of Gram-positive bacteria
Authors: T. Swift
Journal: Acta Biomater (2019): se name=”22415.enl” path=”C:WebsiteReferencesR Files22415.enl”>22415.enlEndNote7717Swift, T.Katsikogianni, M.Hoskins, R.Teratarantorn, P.Douglas, I.MacNeil, S.Rimmer, S.Polymer and Biomaterials Chemistry Laboratories, School of Chemistry and Bioscienc

说明书
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雌二醇马来酰亚胺 货号50547-AAT Bioquest荧光染料

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雌二醇马来酰亚胺

雌二醇马来酰亚胺

雌二醇马来酰亚胺    货号50547 货号 50547 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 481.55 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50547

产品名称:雌二醇马来酰亚胺

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:481.55

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

雌二醇是雌激素类固醇激素和主要的女性性激素。 它也被称为17β-雌二醇。 雌二醇参与发情和月经女性生殖周期的调节。 它负责女性次生性特征的发展,对女性生殖组织和妊娠的发展和维持很重要。 它还在许多其他组织(包括骨骼,脂肪,皮肤,肝脏和大脑)中具有重要作用。 尽管男性的雌二醇水平比女性低得多,但雌二醇在男性中也起着重要的作用。 雌二醇测试可测量血液中激素雌二醇的含量。 也称为E2测试。 雌二醇实验具有许多临床上重要的应用。雌二醇马来酰亚胺是开发雌二醇缀合物和检测方法的一个方便的基础。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的雌二醇马来酰亚胺。 

 

参考文献

17β-Estradiol as a New Therapy to Preserve Microcirculatory Perfusion in Small Bowel Donors.
Authors: Vieira, Roberta Figueiredo and Breithaupt-Faloppa, Ana Cristina and Correia, Cristiano de Jesus and Armstrong, Roberto and Silva, Raphael Dos Santos Coutinho E and Ferreira, Sueli Gomes and Moreira, Luiz Felipe Pinho and Sannomiya, Paulina
Journal: Transplantation (2020)

17β-Estradiol improves insulin signalling and insulin resistance in the aged female hearts: Role of inflammatory and anti-inflammatory cytokines.
Authors: Esmailidehaj, Mansour and Kuchakzade, Fatemeh and Rezvani, Mohammad Ebrahim and Farhadi, Zeinab and Esmaeili, Hassan and Azizian, Hossein
Journal: Life sciences (2020): 117673

17β-estradiol attenuates rat articular chondrocyte injury by targeting ASIC1a-mediated apoptosis.
Authors: Song, Su-Jing and Tao, Jing-Jing and Li, Shu-Fang and Qian, Xue-Wen and Niu, Ruo-Wen and Wang, Cong and Zhang, Yi-Hao and Chen, Yong and Wang, Ke and Zhu, Fei and Zhu, Chuan-Jun and Ma, Gang-Gang and Yang-Yang and Peng, Xiao-Qing and Zhou, Ren-Peng and Chen, Fei-Hu
Journal: Molecular and cellular endocrinology (2020): 110742

A self-powered photoelectrochemical cathodic aptasensor for the detection of 17β-estradiol based on FeOOH/In2S3 photoanode.
Authors: Li, Yuewen and Liu, Lei and Feng, Jinhui and Ren, Xiang and Zhang, Yong and Yan, Tao and Liu, Xuejing and Wei, Qin
Journal: Biosensors & bioelectronics (2020): 112089

Advanced oxidative processes in the degradation of 17β-estradiol present on surface waters: kinetics, byproducts and ecotoxicity.
Authors: Perondi, Taise and Michelon, William and Junior, Paulo Reis and Knoblauch, Priscila M and Chiareloto, Marilete and de Fátima Peralta Muniz Moreira, Regina and Peralta, Rosely Aparecida and Düsman, Elisângela and Pokrywiecki, Ticiane Sauer
Journal: Environmental science and pollution research international (2020)

Aloe/poloxamer hydrogel as an injectable β-estradiol delivery scaffold with multi-therapeutic effects to promote endometrial regeneration for intrauterine adhesion treatment.
Authors: Yao, Qing and Zheng, Ya-Wen and Lan, Qing-Hua and Wang, Li-Fen and Huang, Zhi-Wei and Chen, Rui and Yang, Yang and Xu, He-Lin and Kou, Longfa and Zhao, Ying-Zheng
Journal: European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences (2020): 105316

Association between 17-β-estradiol and IL-8 and visual field progression in postmenopausal women with primary angle closure glaucoma.
Authors: Li, Shengjie and Zhang, Haichen and Shao, Mingxi and Li, Yingzhu and Song, Yunxiao and Sun, Xinghuai and Cao, Wenjun
Journal: American journal of ophthalmology (2020)

Atogepant Has No Clinically Relevant Effects on the Pharmacokinetics of an Ethinyl Estradiol/Levonorgestrel Oral Contraceptive in Healthy Female Participants.
Authors: Ankrom, Wendy and Xu, Jialin and Vallee, Marie-Helene and Dockendorf, Marissa F and Armas, Danielle and Boinpally, Ramesh and Min, K Chris
Journal: Journal of clinical pharmacology (2020)

Beta-estradiol protects against copper-ascorbate induced oxidative damage in goat liver mitochondria in vitro by binding with ascorbic acid.
Authors: Ghosh, Arnab K and Bhattacharjee, Bharati and Mishra, Sanatan and Roy, Souvik and Chattopadhyay, Aindrila and Banerjee, Adrita and Bandyopadhyay, Debasish
Journal: Life sciences (2020): 117596

Changes in serum estradiol levels with Estring in postmenopausal women with breast cancer treated with aromatase inhibitors.
Authors: Streff, Alyssa and Chu-Pilli, Michele and Stopeck, Alison and Chalasani, Pavani
Journal: Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer (2020)

说明书
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Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪,激发光:405nm) 货号22809-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪,激发光:405nm)

Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪,激发光:405nm)

Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪,激发光:405nm)    货号22809 货号 22809 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 2604
Ex (nm) 415 Em (nm) 499
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒是一种具有多种参数可监测细胞凋亡的试剂盒。该试剂盒通过测量还原型谷胱甘肽(GSH)的减少来检测细胞凋亡。GSH对于维持细胞的氧化还原水平很重要,它参与许多细胞过程,包括清除自由基,药物解毒,细胞信号传导和细胞增殖等。细胞中GSH浓度的降低是许多细胞死亡的早期标志。我们的Cell Meter 细胞内GSH检测试剂盒使用我们专有的ThiolTrace Violet500,当与硫醇(包括细胞中的GSH)反应时,它会发出强烈的荧光。在正常细胞中,该探针是高度荧光的,而在凋亡细胞中,染色强度会大幅度降低。用ThiolTrace Violet染色的细胞可以用流式细胞仪(Pacific Orange 滤光片组)观察。该试剂盒可与其他试剂(例如7-AAD(#17501)一起使用,用于细胞活力和凋亡的多参数研究。该试剂盒经过优化,可通过流式细胞仪筛选凋亡激活剂和抑制剂。

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405nm激发
发射: 525/50nm滤波片
通道: Pacific Orange通道

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实验方案

简要概述

用5×105到1×106细胞/ mL 的密度制备含测试化合物的细胞

准备ThiolTrace Violet 500工作溶液并将其添加到细胞中

在37℃孵育20至30分钟

在Ex / Em = 405/525 nm处读取荧光强度(Pacific Orange滤光片组)

 

溶液配制

储备溶液配制

ThiolTrace Violet 500储备液(500X):
在ThiolTrace Violet 500 的小瓶中加入200 µL DMSO(组分C)。注意:分装并在-20℃储存未使用的ThiolTrace Violet 500,避免反复冷冻/解冻循环。

 

工作溶液配制

ThiolTrace Violet 500工作溶液(1X):
将2 µL ThiolTrace Violet 500储备溶液添加到1 mL的测定缓冲液(组分B)或您自备的缓冲液中,并充分混合。注意:ThiolTrace Violet 500 工作溶液可以在含有血清的细胞培养基中制备。

 

操作步骤

  1. 对于贴壁细胞,用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,在使用ThiolTrace Violet 500工作溶液孵育之前,用含血清的培养基洗涤细胞一次。 注意:最佳孵育时间取决于所用的细胞类型和细胞浓度。
  2. 将细胞以1000 rpm的速度离心4分钟,然后用1 mL缓冲液(可选)洗涤细胞。
  3. 将细胞重悬于1 mL ThiolTrace Violet 500工作溶液中,并在37℃的培养箱中孵育20至30分钟。
  4. 使用Pacific Orange滤光片组(Ex / Em = 405/525 nm),用流式细胞仪检测荧光强度。

 

图示

Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪,激发光:405nm)    货号22809

图1.在HL-60细胞中加入喜树碱后,ThiolTrace Violet 500的荧光强度降低。 将HL-60细胞在37℃,5%CO2培养箱中在无(红线)或20μM喜树碱(绿线)下处理6小时,然后用ThiolTrace Violet 500染色20分钟。 使用带有Pacific Orange通道的ACEA NovoCyte 3000流式细胞仪测量荧光强度。

 

参考文献

Cell-based assay using glutathione-depleted HepaRG and HepG2 human liver cells for predicting drug-induced liver injury
Authors: Xu, J., Oda, S., Yokoi, T.
Journal: Toxicol In Vitro (2018): 286-301

 

相关产品

产品名称

 
货号 规格

 
Cell Meter 细胞内谷胱甘肽检测试剂盒(适用于流式细胞仪) 22809 499
Cell Meter 细胞内谷胱甘肽GSH检测试剂盒(适用于流式细胞仪) 22810 525

说明书
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雌二醇-KLH缀合物 货号50554-AAT Bioquest荧光染料

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雌二醇-KLH缀合物

雌二醇-KLH缀合物

雌二醇-KLH缀合物    货号50554 货号 50554 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 6252
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50554

产品名称:雌二醇-KLH缀合物

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观:固体

溶剂:水

 

产品介绍

雌二醇是雌激素类固醇激素和主要的女性性激素。 它也被称为17β-雌二醇。 雌二醇参与发情和月经女性生殖周期的调节。 它负责女性次生性特征的发展,对女性生殖组织和妊娠的发展和维持很重要。 它还在许多其他组织(包括骨骼,脂肪,皮肤,肝脏和大脑)中具有重要作用。 尽管男性的雌二醇水平比女性低得多,但雌二醇在男性中也起着重要的作用。 雌二醇测试可测量血液中激素雌二醇的含量。 也称为E2测试。 雌二醇实验具有许多临床上重要的应用。雌二醇-KLH缀合物是开发雌二醇缀合物和检测方法的一个方便的基础。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的雌二醇-KLH缀合物。 

 

参考文献

Effects of cyclic versus sustained estrogen administration on peripheral immune functions in ovariectomized mice.
Authors: Li, Jing and McMurray, Robert W
Journal: American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989) (2010): 274-81

Effects of estrogen receptor subtype-selective agonists on immune functions in ovariectomized mice.
Authors: Li, Jing and McMurray, Robert W
Journal: International immunopharmacology (2006): 1413-23

Development of monoclonal antibodies to 4-hydroxyestrogen-2-N-acetylcysteine conjugates: immunoaffinity and spectroscopic studies.
Authors: Markushin, Y and Kapke, P and Saeed, M and Zhang, H and Dawoud, A and Rogan, E G and Cavalieri, E L and Jankowiak, R
Journal: Chemical research in toxicology (2005): 1520-7

Role of putative membrane receptors in the effects of estradiol on human vascular cell growth.
Authors: Somjen, Dalia and Kohen, Fortune and Gayer, Batya and Sharon, Orly and Baz, Merav and Limor, Rona and Kulik, Tikva and Knoll, Esther and Stern, Naftali
Journal: American journal of hypertension (2004): 462-9

Social interactions differentially affect reproductive and immune responses of Siberian hamsters.
Authors: Demas, Gregory E and Johnson, Corey and Polacek, Kelly M
Journal: Physiology & behavior (2004): 73-9

Social interactions unmask sex differences in humoral immunity in voles.
Authors: Klein and Nelson
Journal: Animal behaviour (1999): 603-610

Distribution of rat hepatic steroid 5 alpha-reductase 1 as shown by immunohistochemistry.
Authors: Eicheler, W and Seitz, J and Steinhoff, M and Forssmann, W G and Adermann, K and Aumüller, G
Journal: Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association (1995): 105-12

Testis function and feedlot performance of bulls actively immunized against gonadotropin-releasing hormone: effect of implants containing progesterone and estradiol benzoate.
Authors: Adams, T E and Daley, C A and Adams, B M and Sakurai, H
Journal: Journal of animal science (1993): 811-7

Pattern of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-like stimuli sufficient to induce follicular growth and ovulation in ewes passively immunized against GnRH.
Authors: Sakurai, H and Adams, B M and Adams, T E
Journal: Biology of reproduction (1992): 177-84

Gonadotrope function in ovariectomized ewes actively immunized against gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
Authors: Adams, T E and Adams, B M
Journal: Biology of reproduction (1986): 360-7

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ATTO 488 NHS酯 货号2815-AAT Bioquest荧光染料

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ATTO 488 NHS酯

ATTO 488 NHS酯

ATTO 488 NHS酯    货号2815 货号 2815 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 520
分子量 787.86 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:2815

产品名称:ATTO 488 NHS酯

规格:1mg

储存条件:2-4℃避光防潮

保质期:6个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:787.86

溶剂:DMSO

激发波长(nm):500

发射波长(nm):520

 

产品介绍

ATTO 488 NHS酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。ATTO 488是一种基于罗丹明的荧光标记。与其他ATTO染料不同,它具有优异的水溶性。它具有良好的光谱特性,可用于荧光成像应用,包括强吸收,高荧光量子产率和高光稳定性。ATTO 488非常适用于单分子检测应用和高分辨率显微镜,如PALM,dSTORM,STED等。该染料还可用于流式细胞仪(FACS),荧光原位杂交(FISH)和其他生物应用。ATTO 488 NHS酯用于标记含氨基的分子,例如蛋白质,肽和氨基修饰的寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ATTO 488 NHS酯。 

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参考文献

A novel nanocomposite based on fluorescent turn-on gold nanostars for near-infrared photothermal therapy and self-theranostic caspase-3 imaging of glioblastoma tumor cell
Authors: J. Wang
Journal: Colloids Surf B Biointerfaces (2018): 303-311

Cell-permeable organic fluorescent probes for live-cell long-term super-resolution imaging reveal lysosome-mitochondrion interactions
Authors: Y. Han
Journal: Nat Commun (2017): 1307

A Cystine Knot Peptide Targeting Integrin alphavbeta6 for Photoacoustic and Fluorescence Imaging of Tumors in Living Subjects
Authors: C. Zhang
Journal: J Nucl Med (2016): 1629-1634

Determination of equilibrium and rate constants for complex formation by fluorescence correlation spectroscopy supplemented by dynamic light scattering and Taylor dispersion analysis
Authors: X. Zhang
Journal: Soft Matter (2016): 8186-8194

Field-Controlled Charge Separation in a Conductive Matrix at the Single-Molecule Level: Toward Controlling Single-Molecule Fluorescence Intermittency
Authors: K. Kennes
Journal: ACS Omega (2016): 1383-1392

Application of single molecule fluorescence microscopy to characterize the penetration of a large amphiphilic molecule in the stratum corneum of human skin
Authors: P. Volz
Journal: Int J Mol Sci (2015): 6960-77

The effect of local dynamics of Atto 390-labeled lysozyme on fluorescence anisotropy modeling
Authors: J. J. Babcock
Journal: Biopolymers (2015): 285-95

Tracking structural transitions of bovine serum albumin in surfactant solutions by fluorescence correlation spectroscopy and fluorescence lifetime analysis
Authors: X. Zhang
Journal: Soft Matter (2015): 2512-8

AMBER-DYES: Characterization of Charge Fluctuations and Force Field Parameterization of Fluorescent Dyes for Molecular Dynamics Simulations
Authors: T. Graen
Journal: J Chem Theory Comput (2014): 5505-12

Fluorescence of dyes in solutions with high absorbance. Inner filter effect correction
Authors: A. V. Fonin
Journal: PLoS One (2014): e103878

 

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说明书
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(标记50ug抗体) 货号1955-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)    货号1955 货号 1955 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 2472
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发,由金畔代理销售的iFluor488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤,而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™488非常稳定,对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化,可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™488快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法,可以使用绿色的iFluor™488荧光团标记单克隆和多克隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的抗体标记试剂盒。 

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产品说明书

实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液(A)

为了标记50 µg蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL),请将5 µL(反应总体积的10%)反应缓冲液(组分B)与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意:如果蛋白质浓度不同,请相应地调整蛋白质体积,以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意:要标记100 µg蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL),请将10 µL(反应总体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意:蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水(PBS),pH 7.2-7.4;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,则必须针对1X PBS(pH 7.2-7.4)进行透析,或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)被广泛用于蛋白质沉淀。
注意:为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL,结合效率明显降低,低于1 mg / mL。 

 

操作步骤

运行缀合反应
  1. 将蛋白质工作溶液(溶液A)添加到一个小瓶的标记染料(组分A)中,并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意:如果要标记100 µg的蛋白质,请使用两个小瓶(组分A),将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质,并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶,用于下一步。
  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

 

停止缀合反应
  1. 将5 µL(对于50 µg蛋白质)或10 µL(对于100 µg蛋白质)添加到缀合反应混合物中,占TQ™染色猝灭缓冲液(组分C)总反应体积的10%;混合均匀。
  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白(抗体)可以使用了。 

 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间,可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用,并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)    货号1955

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4%PFA固定,用0.1%Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育,并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒(#1955)标记的山羊抗小鼠IgG染色。

  

参考文献

Identification of a Small Probe That Can Be Conjugated to Proteins by Proximity Labeling.
Authors: Sun, Weiping and Huo, Yinbo and Mei, Yuxuan and Zhou, Qingtong and Zhao, Suwen and Zhuang, Min
Journal: ACS chemical biology (2020): 39-43

Paper-based nuclease protection assay with on-chip sample pretreatment for point-of-need nucleic acid detection.
Authors: Noviana, Eka and Jain, Sidhartha and Hofstetter, Josephine and Geiss, Brian J and Dandy, David S and Henry, Charles S
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2020): 3051-3061

A neuraminidase potency assay for quantitative assessment of neuraminidase in influenza vaccines.
Authors: Byrne-Nash, Rose T and Gillis, Jacob H and Miller, David F and Bueter, Katie M and Kuck, Laura R and Rowlen, Kathy L
Journal: NPJ vaccines (2019): 3

Author Correction: A dynamic three-step mechanism drives the HIV-1 pre-fusion reaction.
Authors: Iliopoulou, Maro and Nolan, Rory and Alvarez, Luis and Watanabe, Yasunori and Coomer, Charles A and Jakobsdottir, G Maria and Bowden, Thomas A and Padilla-Parra, Sergi
Journal: Nature structural & molecular biology (2019): 526

Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies and Diabodies Using SpyTag/SpyCatcher System for In Vivo Optical Imaging.
Authors: Alam, Md Kausar and El-Sayed, Ayman and Barreto, Kris and Bernhard, Wendy and Fonge, Humphrey and Geyer, C Ronald
Journal: Molecular imaging and biology (2019): 54-66

Highly efficient electrochemical sensing platform for sensitive detection DNA methylation, and methyltransferase activity based on Ag NPs decorated carbon nanocubes.
Authors: Gao, Fenglei and Fan, Taotao and Ou, Shanshan and Wu, Jing and Zhang, Xing and Luo, Jianjun and Li, Na and Yao, Yao and Mou, Yingfeng and Liao, Xianjiu and Geng, Deqin
Journal: Biosensors & bioelectronics (2018): 201-208

Improved performance of lateral flow immunoassays for alpha-fetoprotein and vanillin by using silica shell-stabilized gold nanoparticles.
Authors: Lu, Xuewen and Mei, Ting and Guo, Qi and Zhou, Wenjing and Li, Xiaomei and Chen, Jitao and Zhou, Xinke and Sun, Ning and Fang, Zhiyuan
Journal: Mikrochimica acta (2018): 2

Intracellular in situ labeling of TiO2 nanoparticles for fluorescence microscopy detection.
Authors: Brown, Koshonna and Thurn, Ted and Xin, Lun and Liu, William and Bazak, Remon and Chen, Si and Lai, Barry and Vogt, Stefan and Jacobsen, Chris and Paunesku, Tatjana and Woloschak, Gayle E
Journal: Nano research (2018): 464-476

Multiplex Immunoassay Profiling of Serum in Psychiatric Disorders.
Authors: Stephen, Laurie and Schwarz, Emanuel and Guest, Paul C
Journal: Advances in experimental medicine and biology (2017): 149-156

Multiplex Immunoassay Profiling.
Authors: Stephen, Laurie
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 169-176

说明书
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ATTO 647酸 货号2850-AAT Bioquest荧光染料

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ATTO 647酸

ATTO 647酸

ATTO 647酸    货号2850 货号 2850 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 mg 价格 6564
Ex (nm) 646 Em (nm) 667
分子量 706.81 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:2850

产品名称:ATTO 647酸

规格:10mg

储存条件:2-4℃避光防潮

保质期:6个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:694.81

溶剂:DMSO

激发波长(nm):647

发射波长(nm):667

 

产品介绍

ATTO 647酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。PE-Cy5是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于666nm。对于这种串联颜色,建议使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。AAT Bioquest提供这种预活化的PE-Cy5,以促进PE-Cy5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ATTO 647酸。 

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参考文献

A novel nanocomposite based on fluorescent turn-on gold nanostars for near-infrared photothermal therapy and self-theranostic caspase-3 imaging of glioblastoma tumor cell
Authors: J. Wang
Journal: Colloids Surf B Biointerfaces (2018): 303-311

Cell-permeable organic fluorescent probes for live-cell long-term super-resolution imaging reveal lysosome-mitochondrion interactions
Authors: Y. Han
Journal: Nat Commun (2017): 1307

A Cystine Knot Peptide Targeting Integrin alphavbeta6 for Photoacoustic and Fluorescence Imaging of Tumors in Living Subjects
Authors: C. Zhang
Journal: J Nucl Med (2016): 1629-1634

Determination of equilibrium and rate constants for complex formation by fluorescence correlation spectroscopy supplemented by dynamic light scattering and Taylor dispersion analysis
Authors: X. Zhang
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Authors: P. Volz
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The effect of local dynamics of Atto 390-labeled lysozyme on fluorescence anisotropy modeling
Authors: J. J. Babcock
Journal: Biopolymers (2015): 285-95

Tracking structural transitions of bovine serum albumin in surfactant solutions by fluorescence correlation spectroscopy and fluorescence lifetime analysis
Authors: X. Zhang
Journal: Soft Matter (2015): 2512-8

AMBER-DYES: Characterization of Charge Fluctuations and Force Field Parameterization of Fluorescent Dyes for Molecular Dynamics Simulations
Authors: T. Graen
Journal: J Chem Theory Comput (2014): 5505-12

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Authors: A. V. Fonin
Journal: PLoS One (2014): e103878

 

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