日度归档：2022年9月3日

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 货号16351-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 货号16351 货号 16351 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 4584
Ex (nm) 552 Em (nm) 575
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞内一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。 改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。 作为自由基，NO被快速氧化，并且体内存在相对低浓度的NO。 检测和了解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。 Cell Meter 荧光细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种监测活细胞内细胞内NO水平的敏感工具。

Nitrixyte 探针在我们的试剂盒中开发和使用，作为DAF-2的优异替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO。 与常用的DAF-2探针相比，Nitrixyte 探针具有更好的光稳定性和增强的细胞渗透性。 该特殊试剂盒使用Nitrixyte Orange，可与NO反应生成亮橙色荧光产品，其光谱特性与Cy3®和TRITC相似。Nitrixyte Orange可以很容易地加载到活细胞中，使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射: 575/26nm滤波片
通道： PE通道

产品说明书

样本实验方案

概述

1.准备细胞（0.5-1×106细胞/ mL）
2.将1 µL 500X Nitrixyte 橙色加入0.5 mL细胞悬液中
3.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Orange在37°C下孵育
4.用流式细胞仪分析

 

溶液配制

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NONOate阳性对照储备溶液（50 mM）：
将200 µL ddH2O加入小瓶NONOate阳性对照液（组分B）中，制成50 mM储备液。

 

2.工作溶液

2.1 NONOate阳性对照
用测定缓冲液（组分C）将NONOate阳性对照原液稀释至1-2 mM工作溶液。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作及实验分析

1.向0.5 mL细胞悬液中加入1 µL 500X Nitrixyte 橙色（组分A）。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与Nitrixyte Orange孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

2.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Orange在37°C下孵育所需的时间，以生成内源性或外源性NO。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。注意：我们已在37°C的细胞培养基中使用Raw 264.7细胞与1X Nitrixyte Orange，20 µg / mL脂多糖（LPS）和1 mM L-精氨酸（L-Arg）孵育16小时。

3.降低已经用Ni​​trixyte Orange预孵育30分钟的细胞。用1 mM DEA NONOate阳性对照工作溶液重悬细胞，并在37°C孵育30分钟。有关详细信息，请参见图1。

4.使用流式细胞仪监测FL2通道（Ex / Em = 488/590 nm）处的荧光强度。

 

参考文献

Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48

Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12

 

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产品名称 货号
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测 Cat#16356
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪近红外检测 Cat#16360
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 Cat#16350

说明书
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 .pdf

Cy3-PEG-Folate

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上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。

Cy3-PEG-Folate

花氰染料Cyanine,常应用于生物分子标记, 荧光成像以及其他荧光生物分析。

产品名称 Cy3-PEG-Folate
中文名称 Cy3-聚乙二醇-叶酸
英文名称 Cy3-PEG-Folate Cy3-PEG-FA
分子量 10000
溶解性 溶于氯仿
存储条件 -20°冷冻，干燥避光
保存时间 一年
Ex/Em(nm) 550/570
其它分子量 1000 2000 3400 5000

Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns酶试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

ThruPLEX DNA-seq Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns ￥19,372 Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
Clontech R400407 ThruPLEX® DNA-seq 96D Kit 96 Rxns ￥34,866 Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
Clontech R400428 ThruPLEX® DNA-seq 12S (48)Kit 48 Rxns ￥19,343 Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
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Illumina测序文库构建
ThruPLEX® DNA-seq Kit
· 高灵敏度、高性能：以低至50 pg至50 ngDNA为起始材料
· 完整的文库构建试剂：优化的检索引物和接头试剂、酶、缓冲液及无核酸酶水
· 快速简便的工作流程：单管或单孔3步操作，2小时，无需转移操作
· 兼容主流目标区域富集平台：Agilent SureSelect®, Roche Nimblegen® SeqCap® EZ
   及 IDT xGen® Lockdown® probes
 
■ 产品说明：
ThruPLEX DNA-seq Kit 基于新的ThruPLEX 技术，可以低至50 pg的DNA起始构建DNA文库，在提高灵敏度的同时可以构建多达96种检索引物文库。本试剂适用于多种样品来源的片段化DNA样品，基因组DNA或体液样品如游离DNA，FFPE样品来源DNA和cDNA。ThruPLEX DNA-seq Kit 整体流程可以在单管或单孔中进行，约2个小时即可完成，无需纯化或样品转移步骤。试剂盒提供12、48或96种Illumina单端或双端检索引物，该系列引物保存在反应管中(6或12)或预分装密封于条形码标记的微孔板中。ThruPLEX DNA-seq Kit 可以用于DNA-seq，RNA-seq，ChIP-seq，并且可以兼容主流平台实现强有力的目标区域富集。
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图1. ThruPLEX DNA-seq Kit单管操作流程。
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图2. ThruPLEX DNA-seq Kit技术概要。ThruPLEX技术以片段化双链DNA起始(0.05 ng至50 ng)只需3步反应，简单高效。
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图3. ThruPLEX DNA-seq Kit 优于其他NGS文库制备试剂。与其他试剂相比，ThruPLEX DNA-seq Kit可以更少的起始DNA，构建多样性更好（左图），重复更少（右图）的文库（25 M read pairs）。NGS文库分别采用图示对照gDNA起始量，以相应的文库制备试剂制备，采用MiSeq v3 flow cell测序。
*数据来源于Takara Bio Inc.
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图4. ThruPLEX DNA-seq Kit 减少了GC偏差。以人类基因组相对覆盖度为GC含量（%）的函数（50 ng DNA起始）。（左图）ThruPLEX DNA-seq Kit 在整个范围内都有出色的覆盖。（右图）ThruPLEX DNA-seq Kit （金色）与参试的其他试剂一样好或更好。请注意，在这些图中最理想的覆盖度应该为1。人类基因组中的GC含量分布以红色柱形图表示。
*数据来源于Takara Bio Inc.
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图5. ThruPLEX DNA-seq Kit的起始量更低、范围更广。与其他试剂相比，ThruPLEX DNA-seq Kit的起始量灵敏度是其他试剂的20倍，起始量范围从50 pg至50 ng，无需流程或接头浓度优化，并且包含检索引物和接头。
 
Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
图6. ThruPLEX DNA-seq Kit工作流程优势：2小时即可获得高质量NGS文库。ThruPLEX DNA-seq Kit将双链DNA制备成检索引物文库只需3步：末端修复，接头连接，及高保真文库扩增。 简化的工作流程，在单管或单孔中2个小时即可完成，避免样品损失及操作误差。
 
■ 产品组成
· Template Preparation Buffer（Red）
· Template Preparation Enzyme（Red）
· Library Synthesis Buffer（Yellow）
· Library Synthesis Enzyme（Yellow）
· Library Amplification Buffer（Green）
· Library Amplification Enzyme（Green）
· Nuclease-Free Water（Clear）
· Indexing Reagent（Blue）or Indexing Plate
 
■ 保存
－20℃
 
产品详情请点击：Clontech R400406 ThruPLEX® DNA-seq 48D Kit 48 Rxns
 

DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6023Q DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ 1 Kit ￥150 DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
Takara 6023 DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ 1 Kit ￥501
￥401 		DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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03 – 9月 – 2022 – 修饰性PEG

 
 
DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ → DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ → DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ → DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞ → DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
 
DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞  
DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
 
 
■ 制品内容 (Code No.: 6023)
Ligation Mix 150 μl × 5
按每次反应使用7.5 μl 进行计算，可使用100次。
 
■ 制品说明
DNA片段连接反应频繁用于基因工程实验操作中。DNA的连接通常使用T4 DNA Ligase，但DNA片段的末端形状对T4 DNA Ligase连接反应速度影响很大。因此，根据DNA片段末端形状需要调整酶的添加量和反应时间。本公司研发的DNA Ligation Kit，不需要调整酶添加量和反应时间，可简便、快速地进行DNA连接反应。
DNA Ligation Kit〈Mighty Mix〉是以往DNA Ligation Kit 的升级产品，连接效率高。本制品具有以下特点：
1) 预混型
是酶和Buffer的预混型试剂，只需在DNA中加入Ligation Mix溶液即可高效完成连接反应，操作简便。本制品反复冻融后，反应性能仍然稳定。
2) 也适用于平滑末端和TA克隆
不仅适用于粘性末端连接，也可以高效地进行平滑末端的DNA连接和TA克隆。
3) 连接反应仅需5分钟
25℃反应5分钟即可完成插入片段与质粒载体的连接，节省实验时间。
 
DNA Ligation Kit的反应液量和反应条件
克隆编号 DNA溶液：Ligation Mix (体积比) 反应条件
[1] 质粒载体中插入外源DNA片段
[标准操作流程]
[快速操作流程]		 1：1
 
16℃，30分钟
25℃，5分钟
[2] PCR产物的T载体克隆 1：1 16℃，30分钟
[3] 线性DNA的分子内连接 (自身环化) 1：1 16℃，30分钟
[4] Linker Ligation，Adaptor Ligation质粒载体中插入linker DNA cDNA与连头 (Linker、 Adaptor) 连接
 
1：1
1：2
16℃，30分钟
[5] λ噬菌体中插入外源DNA片段(体外包装) 1：2 26℃，10分钟
* 说明书提供的实验结果是表中使用DNA Ligation Kit获得的实验数据，仅供参考。
 
■ 保存
-20℃。使用前在冰上融化 (5-10分钟)，吸打混匀。已证实反复冻融50次对反应性能没有影响。
 
■ DNA Ligation Kit的操作原理图
 
DNA Ligation Kit ＜Mighty Mix＞
 
■ 使用注意
1. DNA Ligation是-20℃保存的冷冻品，反复冻融不会失活。使用前在冰上融化，吸打混合。
2. 使用本试剂盒获得的DNA连接反应液，可直接用于琼脂糖凝胶电泳。如果进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时，建议乙醇沉淀后再进行电泳。
3. DNA连接反应液直接进行苯酚抽提时，反应液会出现白色浑浊。
4. DNA连接反应后进行乙醇沉淀处理时，向反应液中加入1/10体积的3 M CH3COONa (pH5.2) 或1/20体积的5 M NaCl和2-2.5倍体积的无水乙醇，-20℃静置20分钟或-80℃静置10分钟后，4℃离心回收DNA。DNA含量较少时，加入Carrier使沉淀效果更好。
 
 

O-糖苷酶 货 号 #P0733L-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

O-糖苷酶                              收藏

O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0733L
10,000,000 units
5,959.00
有
无
有
无
无

#P0733S
2,000,000 units
1,529.00
有
有
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无
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O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装
α2-3,6,8 神经氨酸苷酶

识别位点

O-糖苷酶 货 号 #P0733L

特性

 从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构
 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。

来源

基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40

分子量

147,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。

浓度

40,000,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

注意事项

如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。

参考文献

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测 货号16356-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测 货号16356 货号 16356 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 4584
Ex (nm) 586 Em (nm) 607
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞内一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。 改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。 作为自由基，NO被快速氧化，并且体内存在相对低浓度的NO。 检测和了解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。 Cell Meter 荧光细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种监测活细胞内细胞内NO水平的敏感工具。

Nitrixyte 探针在我们的试剂盒中开发和使用，作为DAF-2的优异替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO。 与常用的DAF-2探针相比，Nitrixyte 探针具有更好的光稳定性和增强的细胞渗透性。 该特殊试剂盒使用Nitrixyte Orange，可与NO反应生成亮橙色荧光产品，其光谱特性与Cy3®和TRITC相似。Nitrixyte Orange可以很容易地加载到活细胞中，使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 640nm激光
发射: 660/20nm滤波片
通道： APC通道

产品说明书

样本实验方案

概述

1.准备细胞（0.5-1×106细胞/ mL）
2.添加1 µL 500X Nitrixyte 红色
3.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Red在37ºC下孵育所需的时间
4.使用FL4通道的流式细胞仪分析细胞

 

溶液配制

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NONOate阳性对照治疗储备液（50 mM）：
将200 uL ddH2O加入小瓶NONOate阳性对照（组分B）中，制成50 mM NONOacte阳性对照处理原液。

 

2.工作溶液

用测定缓冲液（组分C）稀释50 mM NONOate阳性对照治疗原液，制成1-2 mM NONOate阳性对照工作溶液。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作及实验分析

1.对于每个样品，在0.5 mL温热培养基或您选择的缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每个细胞系，以确定诱导NO的最佳细胞密度。

2.向0.5 mL细胞悬液中加入1 µL 500X Nitrixyte Red（组分A）。注意：对于粘附细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与Nitrixyte Red孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

3.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Red在37ºC下孵育所需的时间，以生成内源性或外源性NO。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。注意：我们已在37℃的细胞培养基中使用Raw 264.7细胞与Nitrixyte Red工作溶液，20μg/ mL脂多糖（LPS）和1 mM L-精氨酸（L-Arg）孵育16小时。

4.降低已经用Ni​​trixyte Red预孵育30分钟的细胞。用1 mM DEA NONOate阳性对照工作溶液重悬细胞，并在37ºC下再孵育30分钟。有关详细信息，请参见图1。

5.使用流式细胞仪监测FL4通道（Ex / Em = 630/660 nm）处的荧光强度。

 

参考文献

MAGI1 Mediates eNOS Activation and NO Production in Endothelial Cells in Response to Fluid Shear Stress
Authors: Kedar Ghimire, Jelena Zaric, Begona Alday-Parejo, Jochen Seebach, Mélanie Bousquenaud, Jimmy Stalin, Grégory Bieler, Hans-Joachim Schnittler, Curzio Rüegg
Journal: Cells (2019): 388

Functions of transcription factors NF-$kappa$B and Nrf2 in the inhibition of LPS-stimulated cytokine release by the resin monomer HEMA
Authors: Helmut Schweikl, Marialucia Gallorini, Gerd Pöschl, Vera Urmann, Christine Petzel, Carola Bolay, Karl-Anton Hiller, Amelia Cataldi, Wolfgang Buchalla
Journal: Dental Materials (2018)

Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48

Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12

 

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产品名称 货号
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 Cat#16351
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪近红外检测 Cat#16360
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说明书
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磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH

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磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH

DSPE-PEG-SH是一种在另一个PEG末端具有巯基的活性磷脂PEG试剂。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18C磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。

产品名称 磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH
中文名称 磷脂PEG巯基 巯基PEG磷脂 磷脂聚乙二醇硫醇
英文名称 DSPE-PEG-SH SH-PEG-DSPE DSPE-PEG-Thiol
分子量 3400
CAS N/A
溶解度 溶于DMSO DMF等部分有机溶剂，溶于温水
存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 2000 5000 10000

Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns酶试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

ThruPLEX Plasma-seq Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns ￥6,297 Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
Clontech R400491 ThruPLEX® Plasma-seq 48S Kit 48 Rxns ￥21,798 Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
Clontech R400492 ThruPLEX® Plasma-seq 96D Kit 96 Rxns ￥39,157 Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
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03 – 9月 – 2022 – 修饰性PEG

 
 
高品质血浆来源cell free DNA NGS文库构建试剂
ThruPLEX® Plasma-seq Kit
· 专为cfDNA设计：经过优化的修复及连接试剂
· 高品质NGS文库：在宽广的GC含量范围内，可以达到高检测再现性
· 起始量范围广：＜1 ng到30 ng cfDNA量
· 快速简便：无需纯化或样品转移的单管、2小时、3步操作步骤
· 应用领域：液态活检、ctDNA、目标区域测序等领域文库构建
· 兼容自动化平台：Beckman® FXP Workstation
 
■ 产品说明：
ThruPLEX® Plasma-seq基于ThruPLEX技术，并用于血浆来源cfDNA高品质NGS文库构建。
该试剂专门针对cfDNA进行优化，在保持样本GC代表性的基础上，提升了文库的信息容量。文库构建后可用于CNV分析、全基因组测序分析或是采用一些panel针对目标区域进行捕获富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。
血浆样品采用ThruPLEX Plasma-seq试剂盒制备文库，能有更好的灵敏度、更准确的基因变异分析结果。与其它液态活检的样品一样，血浆由于其易获得、价值高的特点，深受研究肿瘤学或者孕妇血浆中胎儿游离DNA科研工作者的重视。
 
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
图1. ThruPLEX® 技术概要。ThruPLEX Plasma-seq Kit技术3步反应即可完成针对cell free DNA的建库工作。1~30 ng含量的cf DNA首先高效的进行末端修复。通过采用茎环形接头（无单链尾巴）进行高效平端连接，降低了背景。封闭的5’端阻止了接头-接头二聚体形成。随后未使用的接头被降解，进一步降低背景。高保真度扩增的方式完成以上反应，并获得含有illumina index的文库。
（*图片来源于Takara Bio USA,Inc.）
 
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
图2. 高cfDNA文库多样性、更少的Unmapped Reads。ThruPLEX Plasma-seq Kit构建的文库，具有高的多样性和低的duplicates和unmapped reads。图中表示cfDNA分别提取于3份血浆样品，文库定量采用Qubit荧光定量。Bioanalyzer测定mononucleosomal DNA在各样品的量分别为0.09 ng、0.62 ng、15.44 ng。Pooled libraries采用illumina NextSeq 500 paired end模式测序，且每个文库产生17 M到25 M reads。每个文库在down-sampling数据至17 M reads以后，计算Duplication rates。
（*图片来源于Takara Bio USA,Inc.）
 
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
图3. 优异的靶向测序文库构建能力。图中所示ThruPLEX Plasma-seq Kit构建的文库通过panel进行高效捕获，对kinome进行深度测序分析以检测突变。3个血浆样品分别起始建库量为5 ng、6.5 ng、10 ng，三次重复。目标区域采用SureSelectXT2的ClearSeq Human DNA Kinome Panel进行捕获，并用Illumina Miseq平台进行测序，平均每个文库获得5 M reads，目标碱基被成功捕获分析。
（*图片来源于Takara Bio USA,Inc.）
 
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
图4. 高重复性的、无偏倚的GC覆盖度。针对人类基因组，ThruPLEX Plasma-seq Kit表现出高再现性、低偏倚GC覆盖度NGS文库构建能力。9次独立的血浆样品文库构建的实验结果表明，ThruPLEX重复性高于其它产品。文库的制备是利用的1 mL血浆来源cfDNA，后续采用illumina NextSeq 500进行测序。作为对比，A公司试剂构建了4份独立血浆样品的文库。
（*图片来源于Takara Bio USA,Inc.）
 
Clontech R400490 ThruPLEX® Plasma-seq 12S Kit 12 Rxns
图5. Karolinska协会和CRUK测试的结果。5 ng游离cf DNA采用ThruPLEX Plasma seq Kit进行illumina文库构建。结果表明利用Hiseq平台进行的Low-pass WGS,每个文库能获得接近12.5 M reads。
（*以上数据来源于Karolinska 协会，瑞典）
 
■ 产品组成
· Template Preparation Buffer（Red）
· Template Preparation Enzyme（Red）
· Library Synthesis Buffer（Yellow）
· Library Synthesis Enzyme（Yellow）
· Library Amplification Buffer（Green）
· Library Amplification Enzyme（Green）
· Nuclease-Free Water（Clear）
· Indexing Reagents（Blue）
· Quick Protocol（N/A）
 
■ 保存
－20℃
 
 
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α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷外切酶

α-N-乙酰半乳糖胺酶                              收藏

α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S

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α-N-乙酰半乳糖胺酶 货 号 #P0734S

概述

α-N-乙酰半乳糖胺酶是一种具有高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。

来源

克隆自脑膜败血性金黄杆菌（Chryseobacterium meningosepticum）并在 E. coli 表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。

分子量

47,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。

浓度

20,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

T载体+连接试剂盒的促销专属套装酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

T载体+连接试剂盒的促销专属套装
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3271-C1 T-Vector pMD™ 19 (Simple)+ DNA Ligation Kit Ver.2.1 1.0 μg*2+30次 ￥1,020
￥510 		T载体+连接试剂盒的促销专属套装 T载体+连接试剂盒的促销专属套装 T载体+连接试剂盒的促销专属套装

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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03 – 9月 – 2022 – 修饰性PEG

 
3271-C1是T载体+连接试剂促销专属套装，包括2个T-Vector pMD™19 (Simple)（Code No. 3271）和1个DNA Ligation Kit Ver.2.1（Code No. 6022Q）。
 
■ 制品内容
T-Vector pMD™19 (Simple)（Code No. 3271）
T Vector pMD 19 (Simple) (50 ng/μl) 20 μl
Control Insert (50 ng/μl) 10 μl
 
DNA Ligation Kit Ver.2.1（Code No. 6022Q）
Solution Ⅰ：Enzyme Solution 250 μl
Solution Ⅱ：Concatenation Buffer 750 μl
Solution III：Transformation Enhancer 200 μl
* 如果每次使用 7.5 μl Solution I，可反应 30 次。
 
■ 制品说明
T-Vector pMD19 (Simple) 是两侧的3’端添加了“T”的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。
DNA Ligation Kit Ver.2.1是用于快速DNA连接反应的简易系统。在本试剂进行连接反应时，只需要加入一种包含T4 DNA Ligase和最适buffer的酶溶液，终反应液体积小。因为反应高效，大多数连接反应只需3分钟，较难的反应也可在30分钟内完成。
转化之前在连接混合液中加入Solution III（转化增强剂）有助于提高转化效率。如果目的DNA含量低或预期的连接效率较低，建议使用Solution III。连接反应液不必经过DNA纯化，可直接用于细菌的转化。
 
■ 保存
-20℃。
6022Q中的Solution Ⅲ融化后室温保存，如果产生沉淀，可涡旋数分钟溶解。