胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK) 货号13472-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)

胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)

胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)    货号13472 货号 13472 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 1272
Ex (nm) 559 Em (nm) 577
分子量 874.01 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂,SRB-VAD是一种红色荧光细胞渗透性胱天蛋白酶抑制剂,可靶向caspase 1,2,3,6,8,9或10.一旦进入细胞内,该抑制剂与活性caspase共价结合,产生绿色荧光。当添加到细胞群中时,SRB-VAD-FMK探针进入每个细胞并共价结合位于活性胱天蛋白酶异二聚体的大亚基上的反应性半胱氨酸残基,从而抑制进一步的酶活性。结合的标记试剂保留在细胞内,而任何未结合的试剂将扩散出细胞并被洗掉。绿色荧光信号是添加试剂时细胞中存在的活性半胱天冬酶量的直接量度。可以通过基于96孔板的荧光测定法,荧光显微术或流式细胞术分析含有结合的标记试剂的细胞。该探针具有与Cy3®和TRITC类似的光谱特性,因此Cy3®和TRITC的滤光片组可以方便地与流式细胞仪或显微镜一起使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK)。 

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产品说明书

样品操作及分析

以下方案仅提供指导,实际情况应根据您的特定需求进行修改。

使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物检测胱天蛋白酶的常规方案

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.如下准备2X半胱天冬酶底物(50 µM)分析溶液:50 µL底物原液,100 µL DTT(1M),400 µL EDTA(100 mM),10 mL Tris Buffer(20 mM),pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪监测荧光,或使用酶标仪监测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针检测细胞Caspase的方案

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)在Hanks中稀释DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X渗透性半胱天冬酶底物(20 µM)分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合(来自步骤2.3),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定(仅适用于#13470-13476)

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1:250的比例将250 X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中(例如2 µL至500 µL细胞),并将细胞在37°C,5%CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties
Authors: Lawrence CP, Chow SC.
Journal: Toxicol Appl Pharmacol. (2012)

[Inhibition of elicitation of allergic contact dermatitis by topical use of Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment in mice]
Authors: Li YY, Yan CL.
Journal: Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2012): 1992

Intracochlear perfusion of leupeptin and z-VAD-FMK: influence of antiapoptotic agents on gunshot-induced hearing loss
Authors: Abaamrane L, Raffin F, Schmerber S, Sendowski I.
Journal: Eur Arch Otorhinolaryngol (2011): 987

Plasmodium falciparum metacaspase PfMCA-1 triggers a z-VAD-fmk inhibitable protease to promote cell death
Authors: Meslin B, Beavogui AH, Fasel N, Picot S.
Journal: PLoS One (2011): e23867

Structure of human caspase-6 in complex with Z-VAD-FMK: New peptide binding mode observed for the non-canonical caspase conformation
Authors: Muller I, Lamers MB, Ritchie AJ, Dominguez C, Munoz-Sanjuan I, Kiselyov A.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2011): 5244

Pretreatment with pancaspase inhibitor (Z-VAD-FMK) delays but does not prevent intraperitoneal heat-killed group B Streptococcus-induced preterm delivery in a pregnant mouse model
Authors: Equils O, Moffatt-Blue C, Ishikawa TO, Simmons CF, Ilievski V, Hirsch E.
Journal: Infect Dis Obstet Gynecol (2009): 749432

[Attenuation of allergic contact dermatitis by Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment with mice]
Authors: Li YY, Yan CL, Xu W.
Journal: Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2008): 3153

Bodipy-VAD-Fmk, a useful tool to study yeast peptide N-glycanase activity
Authors: Witte MD, Descals CV, de Lavoir SV, Florea BI, van der Marel GA, Overkleeft HS.
Journal: Org Biomol Chem (2007): 3690

Caspase inhibitor Z-VAD-FMK enhances the freeze-thaw survival rate of human embryonic stem cells
Authors: Heng BC, Clement MV, Cao T.
Journal: Biosci Rep (2007): 257

Effects of caspase inhibitors (z-VAD-fmk, z-VDVAD-fmk) on Nile Red fluorescence pattern in 7-ketocholesterol-treated cells: investigation by flow cytometry and spectral imaging microscopy
Authors: Vejux A, Lizard G, Tourneur Y, Riedinger JM, Frouin F, Kahn E.
Journal: Cytometry A (2007): 550

 

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

说明书
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 SRB-VAD-FMK(Sulforhodamine B-VAD-FMK).pdf

二炔基聚乙二醇 Alkyne-PEG-Alkyne

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二炔基聚乙二醇 Alkyne-PEG-Alkyne

炔烃官能化的聚乙二醇(Alk-PEG-Alk)是一种同双功能PEG衍生物,可通过Click Chemistry用于修饰蛋白质,肽和其他材料。 炔基可在铜催化的水溶液中与叠氮化物反应。

产品名称 二炔基聚乙二醇 Alkyne-PEG-Alkyne
中文名称 炔基聚乙二醇炔基 聚乙二醇二炔基 聚乙二醇二丙炔 丙炔PEG丙炔
英文名称 Alkyne-PEG-Alkyne ALK-PEG-ALK
分子量 3400
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 2000 4000 6000 8000 10000 20000

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 货 号 #E6800L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :无细胞表达

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒                              收藏

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#E6800L
100 次反应
37,579.00

#E6800S
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4,289.00

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PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸(NEB# E6840 ,#E6850)
 tRNA 结构与功能研究(NEB #E6840)
 核糖体结构与功能研究(NEB# E3313,NEB #P0763)
 释放因子功能研究/ 核糖体展示(NEB #E6850)
 绘制抗原表位图谱 

PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PURESYSTEM®
 
PURESYSTEM™ is a trademark of Post Genome Institute.

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了DNA 和 RNA模板/复合体,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。 

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒            货   号                  #E6800L

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除 

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。 

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒            货   号                  #E6800L

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。 

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 NEB 的PURExpress 体外蛋白合成试剂盒(NEB #E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

PURexpress 试剂盒组分

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒            货   号                  #E6800L 

Takara 1246S Sph I 150 U酶试剂盒

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Sph I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1246S Sph I 150 U ¥130 Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U
Takara 1246A Sph I 600 U ¥471
¥353
Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U
Takara 1246B (A × 5) Sph I 600 U × 5 ¥2,113 Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U Takara                      1246S           Sph I            150 U

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Takara                      1246S           Sph I            150 U
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Streptomyces phaeochromogenes
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase的影响。
 
 

胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK 货号13475-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK    货号13475 货号 13475 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 1272
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 555.94 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂,FAM- VAD具有蓝色荧光细胞渗透性抑制靶向胱天蛋白酶1 ,2,3 ,6,8 ,9或10 。一旦进入细胞,所述抑制剂共价结合胱天蛋白酶,产生绿色荧光。当加入到细胞群体中, FAM- VAD -FMK探针进入每个细胞与共价结合到驻留在胱天蛋白酶活性的异二聚体的VAD-FMK,从而抑制酶活性的反应性半胱氨酸残基。结合的标记试剂被保留在细胞内,而任何未结合的试剂将扩散出细胞,并冲走。绿色荧光信号的直接测量活性胱天蛋白酶的存在于细胞中的试剂加入的时间量。含有结合的标记试剂细胞可以通过96 – 孔板的基于荧光,荧光显微镜或流式细胞仪进行分析。该探头具有光谱性质类似于Pacific Blue®和BD Horizon V450 ,Pacific Blue这样的过滤器®和BD Horizon V450可以方便的用流式细胞仪或显微镜使用。该探头是特别设计用于多色检测半胱氨酸蛋白酶与紫激光装备 。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的胱天蛋白酶Caspase抑制剂mFluor 450-VAD-FMK。 

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样品操作及分析

以下协议仅提供指导,应根据您的特定需求进行修改。

使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的常规解决方案胱天蛋白酶测定

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.如下准备2X半胱天冬酶底物(50 µM)分析溶液:50 µL底物原液,100 µL DTT(1M),400 µL EDTA(100 mM),10 mL Tris Buffer(20 mM),pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪监测荧光,或使用酶标仪监测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针的细胞Caspase测定

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)在Hanks中稀释DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X渗透性半胱天冬酶底物(20 µM)分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合(来自步骤2.3),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定(仅适用于#13470-13476)

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1:250的比例将250 X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中(例如2 µL至500 µL细胞),并将细胞在37°C,5%CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties
Authors: Lawrence CP, Chow SC.
Journal: Toxicol Appl Pharmacol. (2012)

[Inhibition of elicitation of allergic contact dermatitis by topical use of Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment in mice]
Authors: Li YY, Yan CL.
Journal: Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2012): 1992

Intracochlear perfusion of leupeptin and z-VAD-FMK: influence of antiapoptotic agents on gunshot-induced hearing loss
Authors: Abaamrane L, Raffin F, Schmerber S, Sendowski I.
Journal: Eur Arch Otorhinolaryngol (2011): 987

Plasmodium falciparum metacaspase PfMCA-1 triggers a z-VAD-fmk inhibitable protease to promote cell death
Authors: Meslin B, Beavogui AH, Fasel N, Picot S.
Journal: PLoS One (2011): e23867

Structure of human caspase-6 in complex with Z-VAD-FMK: New peptide binding mode observed for the non-canonical caspase conformation
Authors: Muller I, Lamers MB, Ritchie AJ, Dominguez C, Munoz-Sanjuan I, Kiselyov A.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2011): 5244

Pretreatment with pancaspase inhibitor (Z-VAD-FMK) delays but does not prevent intraperitoneal heat-killed group B Streptococcus-induced preterm delivery in a pregnant mouse model
Authors: Equils O, Moffatt-Blue C, Ishikawa TO, Simmons CF, Ilievski V, Hirsch E.
Journal: Infect Dis Obstet Gynecol (2009): 749432

[Attenuation of allergic contact dermatitis by Z-VAD-FMK, a broad caspase inhibitor: experiment with mice]
Authors: Li YY, Yan CL, Xu W.
Journal: Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2008): 3153

Bodipy-VAD-Fmk, a useful tool to study yeast peptide N-glycanase activity
Authors: Witte MD, Descals CV, de Lavoir SV, Florea BI, van der Marel GA, Overkleeft HS.
Journal: Org Biomol Chem (2007): 3690

Caspase inhibitor Z-VAD-FMK enhances the freeze-thaw survival rate of human embryonic stem cells
Authors: Heng BC, Clement MV, Cao T.
Journal: Biosci Rep (2007): 257

Effects of caspase inhibitors (z-VAD-fmk, z-VDVAD-fmk) on Nile Red fluorescence pattern in 7-ketocholesterol-treated cells: investigation by flow cytometry and spectral imaging microscopy
Authors: Vejux A, Lizard G, Tourneur Y, Riedinger JM, Frouin F, Kahn E.
Journal: Cytometry A (2007): 550

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

说明书
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SG-PEG-VS 40k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 40000

上海金畔生物科技有限公司提供SG-PEG-VS 40k 琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 40000

品牌:
货号:JPB-02696
中文名:琥珀酰亚胺戊二酸酯聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 40000
英文名:SG-PEG-VS 40k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:40k/40000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

更多产品,更多优惠,请联系我们!
订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

羧基聚乙二醇叠氮 COOH-PEG-N3

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

羧基聚乙二醇叠氮 COOH-PEG-N3
结构图

羧基聚乙二醇叠氮 COOH-PEG-N3

叠氮化物与炔烃之间的反应能够使羧酸PEG有效缀合到目标分子或材料上,并且产率很高。 所得羧酸可与胺,羟基和其他基团反应。 叠氮化物和羧酸之间的PEG接头具有良好的水溶性,较小的位阻和增强的稳定性。
产品名称 羧基聚乙二醇叠氮 COOH-PEG-N3
中文名称 羧基PEG叠氮 叠氮PEG羧基 叠氮聚乙二醇羧基
英文名称 COOH-PEG-N3 N3-PEG-COOH COOH-PEG-Azide
分子量 400
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 粘稠液体,更大包装欢迎询价
其它分子量 600 1000 2000 3400 5000 10000

Takara 1183A Sse8387 I 400 U ¥340 ¥255 Takara 1183B (A × 5) Sse8387 I 400 U × 5酶试剂盒

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Sse8387 I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1183A Sse8387 I 400 U ¥340
¥255
Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5 Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5 Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5
Takara 1183B (A × 5) Sse8387 I 400 U × 5 ¥1,532 Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5 Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5 Takara                      1183A           Sse8387 I            400 U            ¥340 ¥255                          Takara                      1183B (A × 5)           Sse8387 I            400 U × 5

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■ 制品内容
□ 酶浓度 10U/μl (高浓度50 U/μl)
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Streptomyces sp.8387 (Takara strain No.8387)
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Staphylococcus aureus Genome DNA
□ Star活性 DMSO存在、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用上的注意 本酶在过量情况下长时间反应容易出现Star活性,应尽量避免。
 
 

PURExpress 二硫键增强剂 货 号 #E6820S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :无细胞表达

PURExpress 二硫键增强剂                              收藏

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#E6820S
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PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒
PURExpress Δ Ribosome 试剂盒
PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
PURExpress Δ RF123 试剂盒
PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体   

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸(NEB# E6840 ,#E6850)
 tRNA 结构与功能研究(NEB #E6840)
 核糖体结构与功能研究(NEB# E3313,NEB #P0763)
 释放因子功能研究/ 核糖体展示(NEB #E6850)
 绘制抗原表位图谱 


PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM® 

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。 

PURExpress 二硫键增强剂            货   号                  #E6820S 

使用 PURexpress 体外蛋白合成试剂盒表达蛋白质。25 μl 反应体系中加入 250 ng 模板 DNA 和 20 单位 RNase 抑制剂,37℃ 反应 2 小时。各取 2.5 μl 反应液,进行 10-20% Tris-甘氨酸 SDS-PAGE 电泳分析。红点处指示的为目的蛋白。Marker M 是蛋白质分子量标准(NEB #P7703)

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除   

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。

PURExpress 二硫键增强剂            货   号                  #E6820S 

PURexpress 二硫键增强剂。(PDBE)促进活性 vtPA 的正确折叠。反应按照 PURExpress 系统说明进行,以 vtPA  DNA 为模板。37℃ 下温育 2 小时后,取 5 μl 反应液进行活性检测,在 1 小时内监测发光底物的剪切反应。

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。   

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。   

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。 

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 NEB 的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(NEB #E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。   

PURexpress 试剂盒组分

PURExpress 二硫键增强剂            货   号                  #E6820S