上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。
活性酯可以与伯胺基在PH7-8.5条件下生成稳定的酰胺键。丙烯酸酯可以生成水凝胶，可做自由基引发剂和紫外线诱导聚合剂。修饰性PEG广泛用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。
| 产品名称 | 活性酯聚乙二醇丙烯酸酯 NHS-PEG-AC |
|---|---|
| 中文名称 | 活性酯聚乙二醇丙烯酸酯 丙烯酸酯PEG活性酯 |
| 英文名称 | NHS-PEG-AC NHS-PEG-Acrylate AC-PEG-NHS |
| 分子量 | 3400 |
| CAS | N/A |
| 溶解度 | 溶于水及大部分有机溶剂，活性酯易水解 |
| 存储条件 | -20°冷冻保存，惰性气体保护 |
| 保存时间 | 一年 |
| 其它信息 | 固体，更大包装欢迎询价 |
| 其它分子量 | 400 600 1000 2000 5000 10000 |
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
NEBNext 文库稀释缓冲液
提供更精准可靠的定量结果
适用于不同方法制备的多种插入片段大小及 GC 含量的文库
只需要 4 个标准样品，每个试剂盒可定量的文库更多
提供使用方便的文库稀释缓冲液
NEBNext 文库定量预混液只需要加入引物
无论插入片段大小，所有的文库均可使用同一延伸时间
文库定量结果可以通过 NEB 线上工具 NEBioCalculator.neb.com 轻松计算
试剂盒中包含 ROX，方便需要参照染料的 qPCR 仪器进行标准化
二代测序文库的精确定量对于每次测序得 到 的 数 据 量 及 数 据 的 质 量 至 关 重 要 。 特 别是 Illumina 平台，精确的文库定量对于优化簇密度，从而得到最好的测序结果非常重要。实时定量 PCR（qPCR） 是最精确及有效的文库定量方法，与测量总核苷酸浓度的电泳法和分光光度计法相比，qPCR 有更高的一致性和重复性。基于扩增的定量方法只测量包含两个接头序列的分子，从而提供更为精准的可测序文库分子的浓度。
NEBNext 文库定量试剂盒对二代测序中基于 qPCR 的文库定量提供了显着的提升。NEBNext 文库定量试剂盒优化了针对 Illumina 平台基于 qPCR 定量组分。NEBNext 文库定量试剂盒包含 P5 和 P7 Illumina 接头序列的引物，以及一组高质量预稀释的 DNA 标准品，对 150-1000 bp 之间稀释的 DNA 文库进行可靠的定量。
图 1. 使用 NEBNext 文库定量试剂盒定量文库大小浓度，实现最佳簇密度。
– NEBNext 文库定量预混液
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| 产品名称 | Alkyne-PEG2-methylamine；1835759-76-6 |
|---|---|
| 中文名称 | 炔基-二聚乙二醇-甲胺 |
| 英文名称 | Alkyne-PEG2-methylamine；Propargyl-PEG2-methylamine |
| 分子量 | 157.21 |
| CAS | 1835759-76-6 |
| 分子式 | C8H15NO2 |
| 存储条件 | -20°冷冻保存，惰性气体保护 |
| 保存时间 | 一年 |
| 状态 | 无色至淡黄色油状液体 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1341 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 566 | Em (nm) | 671 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。PE-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm，发射峰位于~700nm。对于这种串联颜色，推荐使用682/33 nm和695/40 nm的滤光片组。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒，以促进PE-Cy5.5与抗体和其他蛋白质（如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂）的串联结合。 Buccutite PE-Cy5.5共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合，无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB，ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应，每次反应最多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸（240kDa），标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定，但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得最佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy5.5，以促进PE-Cy5.5串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy5.5串联已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化PE-Cy5.5串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.制备抗体-PE-Cy5.5缀合物
2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
2.3抗体-PE-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。
3.抗体-PE-Cy5.5共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
参考文献
Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016
Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598
Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59
Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113
Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749
Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171
Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226
[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82
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| Buccutite PE-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 | Cat#1316 |
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上海金畔生物科技有限公司提供NCS-PEG-Epoxide 2k 异硫氰酸聚乙二醇环氧物 分子量MW 2000
品牌：
货号：JPB-05937
中文名：异硫氰酸聚乙二醇环氧物 分子量MW 2000
英文名：NCS-PEG-Epoxide 2k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：2k/2000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| Western BLoT Hyper HRP Substrate | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | T7103Q | Western BLoT Hyper HRP Substrate | 7 ml | ￥190 |  |
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| Takara | T7103A | Western BLoT Hyper HRP Substrate | 100 ml | ￥2,929 | |
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| Takara | T7103B (A × 2) | Western BLoT Hyper HRP Substrate | 100 ml × 2 | ￥5,566 | |
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| ■ 制品说明 | |||||||
| 本制品是辣根过氧化物酶(HRP)的化学发光底物，特别适用于低丰度蛋白质检测的Western印迹。使用本制品产生的信号不仅强，而且持续时间长，再结合低背景的特点，非常适用于长时间曝光来检测低丰度的蛋白质。另外，使用本制品产生的信号强度与蛋白浓度在较宽广的范围内呈线性关系，可准确地对蛋白质进行定量。Western BLoT Hyper HRP比Western BLoT Quant HRP Substrate更灵敏，不仅适合于检测低丰度蛋白质，也适用于一抗量少、需要稀释倍数大；或者一抗与抗原蛋白质结合能力弱等要求高灵敏度检测的情况。本制品也适用于X光片法检测，但X光片法的动力学范围相对于CCD检测法的小，得到的数据结果定量性低。 | |||||||
| ■ 保存 | |||||||
| 4℃ *在建议温度下保存，一年内用完。 |
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| ■ 关联资料 | |||||||
| Western Blotting实验操作指南： 点击图片下载 |
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上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。
| 产品名称 | 聚己内酯聚乙二醇荧光素 PCL-PEG-FITC |
|---|---|
| 中文名称 | 聚己内酯-聚乙二醇-荧光素 |
| 英文名称 | PCL-PEG-FITC |
| 分子量 | 3400 |
| CAS | N/A |
| 溶解度 | DMF，THF等 |
| 存储条件 | -20°冻存，避光 |
| 保存时间 | 一年 |
| 其它分子量 | 400 600 1000 2000 5000 10000 |
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NEBNext® 文库定量试剂盒
• 与 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）中的标准样品相同，为补充试剂
NEBNext® 文库定量 DNA 标准品包含六个标准样品，与 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）一起使用，可建立从 100 pM 到 0.001 pM 的标准曲线。该标准品可作为 NEB #E7630L 中所含标准曲线试剂的补充装。NEB #E7630 产品说明书中包含了使用四个或六个标准样品设置标准曲线的详细步骤说明，从而为实验流程增添了灵活性。相较于同类型文库定量试剂盒，NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）提供了更简化的操作流程，并减少了批间差。
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| 产品名称 | HO-PLGA-COOH，羧基封端聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物 |
|---|---|
| 中文名称 | 羧基封端聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物，羧基化PLGA |
| 英文名称 | HO-PLGA-COOH |
| 分子量 | 可以根据客户需要定制不同比例（LA:GA=90:10,85:15,80：20,70:30,65:35,60:40）的PLGA共聚物 |
| 溶解度 | 有机溶剂 |
| 存储条件 | -20°冷冻保存 |
| 保存时间 | 1年 |
| 状态 | 非结晶型聚合物，类白色到浅黄褐色不规整颗粒或粉末。 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1342 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 566 | Em (nm) | 778 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm，发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合，无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB，ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应，每次反应最多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸（240kDa），标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定，但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得最佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.制备抗体-PE-Cy7缀合物
2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy7（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
2.3抗体-PE-Cy7结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy7结合物溶液。
3.抗体-PE-Cy7共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
参考文献
Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016
Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598
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Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59
Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113
Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749
Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171
Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226
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Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82
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| Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 | Cat#1317 |
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