上海金畔生物科技有限公司提供acryloyl-PEG-ALD 3.4k 丙烯酰聚乙二醇丙醛 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-08425
中文名：丙烯酰聚乙二醇丙醛 分子量MW 3400
英文名：acryloyl-PEG-ALD 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供mPEG-NPC 3.4k 甲氧基聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量 3400
品牌：JPB
货号：JPB-mPEG065
中文名：甲氧基聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量 3400
英文名：mPEG-NPC 3.4k
端基取代率：>95%
纯度：>95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 22821 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 525 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量活细胞中的通用胱天蛋白酶（胱天蛋白酶-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9）激活来检测细胞凋亡。胱天蛋白酶激活被广泛认为是细胞凋亡的可靠指标。大多数胱天蛋白酶具有对肽序列Val-Ala-Asp（VAD）的底物选择性。该试剂盒使用TF2-VAD-FMK作为大多数半胱天冬酶活性的荧光指示剂。TF2-VAD-FMK是细胞渗透性的，无毒的，并且与凋亡细胞中活化的casepase-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9不可逆地结合。一旦与胱天蛋白酶结合，绿色荧光试剂将保留在细胞内。结合后阻止了胱天蛋白酶的进一步催化，但不会阻止凋亡的进行。添加到培养基中后的15分钟内，该试剂将开始与活性caspase酶反应。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。它用于定量凋亡细胞中大多数激活的胱天蛋白酶活性，或筛选胱天蛋白酶抑制剂。绿色荧光标记允许通过流式细胞仪直接检测凋亡细胞中激活的胱天蛋白酶。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 通用Caspase活性荧光法检测试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 530/30nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
实验步骤
1.对于每个样品，在0.5 mL温热培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106cell/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，并建立阳性和阴性对照。
3.向处理过的细胞中加入1µL 500X TF2-VAD-FMK（组分A）。
4.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育1-4小时。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与TF2-VAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。
5.洗涤并旋转细胞两次。将细胞重悬于0.5 mL分析缓冲液（组分B）或生长培养基中。注意：TF2-VAD-FMK是荧光的；因此，重要的是洗净任何未结合的试剂以除去背景。
6.可选：可以用DNA染色剂标记细胞（例如碘化丙啶或死细胞的7-AAD）。
7.可选：修复细胞。
8.使用带有530/30 nm滤光片的流式细胞仪（FITC通道）检测荧光强度。
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 22822 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 649 | Em (nm) | 664 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量活细胞中的通用胱天蛋白酶（胱天蛋白酶-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9）激活来检测细胞凋亡。胱天蛋白酶激活被广泛认为是细胞凋亡的可靠指标。大多数胱天蛋白酶具有对肽序列Val-Ala-Asp（VAD）的底物选择性。该试剂盒使用TF5-VAD-FMK作为大多数半胱天冬酶活性的荧光指示剂。 TF5-VAD-FMK是细胞可渗透的，无毒的，并且与凋亡细胞中活化的casepase-1，-3，-4，-5，-6，-7，-8和-9不可逆地结合。一旦与胱天蛋白酶结合，红色荧光试剂将保留在细胞内。结合后阻止了胱天蛋白酶的进一步催化，但不会阻止凋亡的进行。添加到培养基中后的15分钟内，该试剂将开始与活性caspase酶反应。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。它用于定量凋亡细胞中大多数激活的胱天蛋白酶活性，或筛选胱天蛋白酶抑制剂。红色荧光标记允许通过流式细胞仪直接检测凋亡细胞中激活的胱天蛋白酶。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 通用Caspase活性荧光法检测试剂盒。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激发 |
| 发射： | 530/30nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
实验步骤
1.对于每个样品，在0.5mL温热培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106cell/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，并建立阳性和阴性对照。
3.向处理过的细胞中加入1µL 500X TF5-VAD-FMK（组分A）。
4.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育1-4小时。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与TF5-VAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。
5.洗涤并旋转细胞两次。将细胞重悬于0.5 mL分析缓冲液（组分B）或生长培养基中。注意：TF5-VAD-FMK是荧光的；因此，重要的是洗净任何未结合的试剂以除去背景。
6.可选：用DNA染色剂标记细胞（例如绿色DCS标记死细胞，可以用530/30 nm滤光片（FITC通道）检测到。
7.可选：修复细胞。
8.使用带有660/20 nm滤光片（APC通道）的流式细胞仪检测荧光强度。
参考文献
Angiopoietins Modulate Survival, Migration, and the Components of the Ang-Tie2 Pathway of Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL) Cells In Vitro
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Journal: Gynecologic oncology (2015): 668–675
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Authors: Allgäuer, Andrea and Schreiner, Elisabeth and Ferrazzi, Fulvia and Ekici, Arif B and Gerbitz, Armin and Mackensen, Andreas and Völkl, Simon
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Authors: Zhang, Hui and Sweezey, Neil B and Kaplan, Feige
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2015): L391–L402
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Authors: Ye, Fang and Li, Xiaoyi and Li, Lili and Yuan, Jing and Chen, Jun
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Whatman 滤膜 8122-6972 MF1 15MM X 103.5M PK1 MF1 15MM X 103.5M PK1
上海金畔生物科技有限公司提供MAL-PEG-NHS 5k 马来酰亚胺聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 5000
品牌：JPB
货号：JPB-00090
中文名：马来酰亚胺聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 5000
英文名：MAL-PEG-NHS 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：2k/2000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 20089 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 410 | Em (nm) | 455 | |
| 分子量 | ~36000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Annexin V，PacBlue缀合物是美国AAT Bioquest研发的用于检测细胞功能的探针，膜联蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白家族。 它们富含真核生物，属于参与信号转导的普遍存在的细胞质蛋白家族。 膜联蛋白V的优先结合配偶体是磷脂酰丝氨酸（PS），其通常保持在细胞膜的内叶（细胞质侧）。 在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示，并且可以在观察到形态变化之前检测到。 我们的膜联蛋白V结合物是一组监测细胞功能的工具，旨在通过测量磷脂酰丝氨酸的易位来监测细胞凋亡。
膜联蛋白V结合物在Ca2+存在下与凋亡细胞表面上的PS结合，它也可以通过坏死细胞膜或死细胞并与细胞内部的PS结合。 因此，我们建议将细胞不可渗透的核染色与膜联蛋白V结合物结合使用，以区分死细胞和凋亡细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Annexin V，PacBlue缀合物。
产品说明书
分析方案
概述
用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
添加Annexin V结合物测定溶液
室温孵育30-60分钟
用流式细胞仪或荧光显微镜分析
1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞：
1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl2，pH 7.4。
1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。
1.3离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。
1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中（来自步骤1.1）。
1.5在细胞中加入2μL膜联蛋白V结合物。
可选：在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭，用于坏死细胞。
1.6在室温下孵育30至60分钟，避光。
1.7在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入300μL膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）以增加体积（参见下面的步骤1.8）。
1.8使用流式细胞仪或荧光显微镜监测荧光强度（参见下面的步骤2或3）。
2.使用流式细胞仪分析：
通过使用具有适当过滤器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。
注意：粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。 然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。 和van Engelend等人（见参考文献1和2）。
3.使用荧光显微镜分析：
3.1移取步骤1.6的细胞悬液，用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）冲洗1-2次，然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）重悬细胞。 将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。
注意：对于粘附细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。 与膜联蛋白V缀合物孵育（步骤1.6）后，用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）冲洗1-2次，并将膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）加回到盖玻片中。 在玻璃载玻片上翻转盖玻片并观察细胞。 在与膜联蛋白V缀合物孵育后，细胞也可以在2％甲醛中固定，并在显微镜下观察。
3.2在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞
参考文献
White light-induced cell apoptosis by a conjugated polyelectrolyte through singlet oxygen generation
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Journal: (2016): 77–92
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