5-FAM 5-羧基荧光素尸胺

	货号	128	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 mg	价格	3924
	Ex (nm)	493	Em (nm)	517
	分子量	574.50	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：128

产品名称：5-FAM 5-羧基荧光素尸胺

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：574.50

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：494

发射波长（nm）：521

产品介绍

5-FAM 5-羧基荧光素尸胺是美国AAT Bioquest生产的荧光素，5-FITC乙二胺是开发荧光生物共轭物的最佳构件。 它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。 它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FAM 5-羧基荧光素尸胺。 

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参考文献

Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)

Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

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5-FITC cadaverine 5-异硫氰酸荧光素尸胺

	货号	129	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 mg	价格	3924
	Ex (nm)	491	Em (nm)	516
	分子量	653.38	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：129

产品名称：5-FITC cadaverine 5-异硫氰酸荧光素尸胺

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：653.38

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：492

发射波长（nm）：515

产品介绍

5-FITC 5-羧基荧光素尸胺是美国AAT Bioquest生产的荧光素，5-FITC尸胺是开发荧光生物共轭物的最佳构件。 它已被用于标记含有羧基的肽和小生物分子。 它还可用于通过还原胺化标记碳水化合物或糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FITC 5-羧基荧光素尸胺。 

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参考文献

Investigating the Cell-Uptake of Guanidinium-Rich RAFT Polymers: Impact of Comonomer and Monomer Distribution
Authors: Liam Martin, Raoul Peltier, Agnes Kuroki, James Town, Sebastien Perrier
Journal: Biomacromolecules (2018)

Tide Fluor 5胺 Cy5的卓越代替品

	货号	2279	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	649	Em (nm)	664
	分子量	1021.03	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列具有与Cy5相同的光谱特性。 与Cy5探针相比，TF5WS系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy5的优良替代品。 TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽和核苷酸显示出更强的荧光和更高的光稳定性。 与我们的Tide Quencher™5WS（TQ5WS）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 该TF5WS产品主要用于标记含有羰基的小分子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 5胺  Cy5的卓越代替品。 

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产品说明书

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

        以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的特定实验调整操作方案。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液（溶液A）

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

使用Tide Fluor 染料标记肽

        以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整实验方案。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

参考文献

Fluorescent DNA: the development of 7-deazapurine nucleoside triphosphates applicable for sequencing at the single molecule level
Authors: Seela F, Feiling E, Gross J, Hillenkamp F, Ramzaeva N, Rosemeyer H, Zulauf M.
Journal: J Biotechnol (2001): 269

相关产品

Cy5 马来酰亚胺

	货号	152	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	892.96	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：152

产品名称：Cy5,马来酰亚胺

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：892.96

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：650

发射波长（nm）：669

产品介绍

Cy5 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，各种花青5（Cy5）染料已用于标记生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5染料是最常见的红色荧光团中的一种。这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，从而可以用于生物相关的各种pH应用。该染料还具有DMSO耐受性和光稳定性，能够在不损失性能的情况下从储存转移至分析。水溶性消除了在测定缓冲液中对有机溶剂的需要。我们的Cy5荧光染料经过全面QC测试，可确保高水平的发色团和活性染料含量。单活性染料适用于蛋白质和寡核苷酸的靶向，精确标记，双活性染料更适用于一般标记。建议使用NHS酯染料标记胺基，建议使用马来酰亚胺染料标记硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5 马来酰亚胺。 

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017)

Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional thermo-sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Thermo-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
Authors: Xiongwei Deng, Zhaoxia Yin, Zhixiang Zhou, Yihui Wang, Fang Zhang, Qin Hu, Yishu Yang, Jianqing Lu, Yan Wu, Wang Sheng
Journal: ACS applied materials & interfaces (2016): 17068–17079

Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
Authors: Wen Zhao, Yifan Zhang, Xueyun Jiang, Chunying Cui
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Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
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Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
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	货号	2280	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
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	分子量	987.05	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列具有与Cy5相同的光谱特性。 与Cy5探针相比，TF5WS系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy5的优良替代品。 TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽和核苷酸显示出更强的荧光和更高的光稳定性。 与我们的Tide Quencher™5WS（TQ5WS）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 该TF5WS产品用于硫醇修饰的寡核苷酸和含半胱氨酸的肽的标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 5马来酰亚胺  Cy5的卓越代替品。 

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产品说明书

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

        以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的特定实验调整操作方案。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液（溶液A）

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

使用Tide Fluor 染料标记肽

        以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整实验方案。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

参考文献

Fluorescent DNA: the development of 7-deazapurine nucleoside triphosphates applicable for sequencing at the single molecule level
Authors: Seela F, Feiling E, Gross J, Hillenkamp F, Ramzaeva N, Rosemeyer H, Zulauf M.
Journal: J Biotechnol (2001): 269

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	规格	5 mg	价格	3924
	Ex (nm)	649	Em (nm)	664
	分子量	1050.35	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列具有与Cy5相同的光谱特性。 与Cy5探针相比，TF5WS系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy5的优良替代品。 TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽和核苷酸显示出更强的荧光和更高的光稳定性。 与我们的Tide Quencher™5（TQ5）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 5琥珀酰亚胺酯。 

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产品说明书

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
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	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：155

产品名称：Cy5,胺

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：926.94  

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：649

发射波长（nm）：665

产品介绍

Cy5 胺是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，各种花青5（Cy5）染料已用于标记生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5染料是最常见的红色荧光团中的一种。这些多功能荧光团可以耐受3-10的pH范围，用于生物相关pH的各种应用。该染料还具有DMSO耐受性和光稳定性，能够在不损失性能的情况下从储存转移至分析。水溶性消除了在测定缓冲液中对有机溶剂的需要。我们的Cy5 Fluor染料经过全面QC测试，可确保高水平的发色团和活性染料含量。单活性染料适用于蛋白质和寡核苷酸的靶向，精确标记，双活性染料更适合于一般标记。建议使用NHS酯染料标记胺基，建议使用马来酰亚胺染料标记硫醇基团。该Cy5 叠氮化物选择性地与炔基反应。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5 胺。 

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
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Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional thermo-sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
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Thermo-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
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Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
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Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
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Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
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Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

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Tide Fluor 6WS酸 Cy5.5的卓越代替品

	货号	2291	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	10 mg	价格	2604
	Ex (nm)	682	Em (nm)	701
	分子量	1031.08	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Tide Fluor 6WS（TF6WS）系列具有与Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680相似的光谱特性。它们的荧光在pH值为3到11时不受pH值的影响。这些特性使这种新型染料家族对pH值更稳定更敏感。 在某些情况下，用TF6标记的肽和核苷酸比用Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680标记的肽和核苷酸表现出更强的荧光和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™6WS（TQ6WS）配对，可以使用多种FRET肽和核苷酸 可开发用于检测蛋白酶和分子信标的方法，具有更高的灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 6WS酸  Cy5.5的卓越代替品。 

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产品说明书

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
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Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
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Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
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Cy5 酰肼

	货号	156	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	898.89	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：156

产品名称：Cy5 酰肼

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：898.89

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：649

发射波长（nm）：665

产品介绍

Cy5 酰肼是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，花菁染料Cy5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5染料在与蛋白质结合后荧光大幅度增加。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5 酰肼。 

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参考文献

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Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

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交联别藻蓝蛋白CL-APC

	货号	2550	存储条件
	规格	50 mg	价格	23184
	Ex (nm)	651	Em (nm)	660
	分子量	~105000	溶剂
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

分子量：~105,000

Ex(nm):651

Ex(nm):662

荧光量子产率（QY）：0.68

产品介绍

交联别藻蓝蛋白CL-APC是由藻胆蛋白提取出的一种荧光染料。藻胆蛋白由许多亚基组成，每个亚基具有蛋白质骨架，线性四吡咯发色团与其共价结合。藻红蛋白（红色）和藻蓝蛋白（蓝色）是两种主要的藻胆蛋白。藻红蛋白（PE）的吸收最大值介于490和570nm之间，而藻蓝蛋白（PC）的吸收最大值介于610和665nm之间。通常，当作为硫酸铵沉淀物冷藏储存时，藻胆蛋白具有良好的长期稳定性。纯化的胆脂蛋白可以在酸性或碱性条件下解离成亚基，但在室温下在中性pH下相对稳定，浓度大于0.1mg / mL。解离的亚基通常具有比天然色素更低的着色和荧光。建议将所有藻胆蛋白及其结合物（优选在中性缓冲溶液中）冷藏，从不冷冻。

藻胆蛋白[包括B-藻红蛋白（B-PE），R-藻红蛋白（R-PE）和别藻蓝蛋白（APC）]是用于生物学检测的超灵敏荧光染料。 它们比传统的有机荧光团灵敏度高100倍。 即使在诸如流式细胞术和免疫测定的实际应用中，藻胆蛋白缀合的抗体的灵敏度通常远大于相应的基于有机分子的缀合物的灵敏度。 Phycobiliproteins是最亮的荧光标签，具有多个位点，可与许多生物和合成材料形成稳定的结合。

• 藻红蛋白（B-PE）具有三个吸收带，在545nm处具有最大吸收。 B-PE的亚基结构类似于R-PE，但亚基的发色团含量不同，导致吸收峰的相对强度不同：α和β亚基仅含有PEB，而γ亚基含有PEB和PUB。 B-PE存在于蓝细菌和红藻中。 B-PE的强烈粉红色和橙色荧光几乎与肉眼无法区分的R-PE。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是最不稳定的，在低浓度下易于解离，包括进行某些测定的浓度。 出于这个原因，许多研究人员更喜欢使用在α和β亚基之间化学交联的CL-APC，并且比APC更稳定。

• 藻红蛋白（R-PE）从红藻中分离。其主要吸收峰位于565nm，第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相对突出性在来自不同物种的R-PE之间显着不同。R-PE具有三种类型的亚基：α（~20,000道尔顿），β（~20,000道尔顿）和γ（~30,000道尔顿）。已发现完整R-PE的分子量为约240,000道尔顿，并且已确定（αβ）6γ的亚基结构。R-PE的α亚基仅含有藻红蛋白（PEB）发色团，而β和γ亚基含有PEB和藻蓝蛋白（PUB）。来自不同物种的R-PE的吸收光谱的可变性反映了亚基的PEB / PUB比率的差异。R-PE和密切相关的B-PE是最强荧光的藻胆蛋白，其量子效率可能超过90％，并且在任何中等浓度的溶液中，其橙色荧光很容易被肉眼看到。

C-藻蓝蛋白（C-PC）在许多蓝细菌中作为主要的藻胆蛋白发生，在一些红藻中作为次生的藻胆蛋白发生。该颜料在615和620nm之间具有单个可见吸收最大值，在~650nm处具有最大荧光发射。其分子量在70,000至110,000道尔顿之间。颜料由两个亚基α和β组成，它们以相同的数量出现，但构成分子的α和β对的确切数目可能因物种而异。α和β亚基都仅含有PCB发色团。 除了直接吸收光之外，这种强烈的蓝色颜料通过荧光能量转移接受来自藻红蛋白的量子，其中存在PE的生物体。C-PC的红色荧光转移到别藻蓝蛋白。AAT Bioquest研发的RPE、APC试剂及试剂盒被国内外科研人员灵活运用，达到不俗的科研成果。

交联别藻蓝蛋白CL-APC是美国AAT Bioquest生产的交联别藻蓝蛋白，别藻蓝蛋白（APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质，通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接，而不会改变其光谱特征。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是最不稳定的，在低浓度下易于解离，包括进行某些测定的浓度。CL-APC之间是否有化学交联？和β亚基，比APC稳定得多。交联的别藻蓝蛋白在水溶液中具有改善的稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的交联别藻蓝蛋白CL-APC。 

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参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
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Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
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Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
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Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
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Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
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Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

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