活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪

	货号	22970	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	540	Em (nm)	590
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

线粒体是细胞超氧化物的主要生产者。低中等水平的超氧化物的产生对于许多重要细胞过程的适当调节至关重要，这些过程包括基因表达，信号转导和肌肉对耐力运动训练的适应性。不受控制的线粒体超氧化物的产生会触发细胞氧化损伤，从而导致多种疾病的发病机理，包括癌症，心血管疾病，神经退行性疾病和衰老。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒使用我们独特的超氧化物指示剂来定量活细胞中的超氧化物水平。MitoROS 580具有活细胞渗透性，可以快速，选择性地靶向线粒体中的超氧化物。与超氧化物反应时会生成红色荧光。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在培养一小时后检测活细胞中的线粒体超氧化物。该试剂盒针对流式细胞仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒。

活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 准备细胞密度为0.5-1×10 ⁶细胞/ mL
2. 用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物
3. 将1 µL 500X MitoROS 580加到0.5 mL细胞悬液中
4. 将细胞在37°C染色1小时
5. 使用带有FL2通道的流式细胞仪检测荧光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1. MitoROS 580储备溶液（500X）：将100 µL DMSO（组分C）添加到MitoROS 580（组分A）小瓶中，并充分混合以制成500X MitoROS 580储备溶液。避光。注意：请密闭存放。

 

实验步骤

1. 对于每个样品，在自备的0.5 mL生长培养基或缓冲液中制备细胞，密度为5×10 ⁵至1×10 ⁶个细胞/ mL。注意：应单独评估每种细胞系，以确定超氧化物诱导的最佳细胞密度。
2. 在分析缓冲液（组分B）或自备的缓冲液（例如PBS）中用25 µL 20X测试化合物处理细胞以诱导超氧化物。对于对照细胞（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。
3. 将细胞在37°C孵育至少30分钟。注意：将 Jurkat细胞在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理30分钟以诱导超氧化物。有关详细信息，请参见图1。
4. 将0.5 µL细胞悬浮液中加入1 µL 500X MitoROS 580储备液。
5. 在37°C下孵育1小时。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在MitoROS 580孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。适当的孵育时间取决于单个细胞的类型和测试使用的化合物。
6. 使用带有FL2通道的流式细胞仪（Ex / Em = 488/590 nm）检测荧光强度。

 图示

 

 

图1.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒检测Jurkat细胞中的超氧化物。AMA处理（红色）：将细胞在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理30分钟，然后与MitoROS 580孵育1小时。对照（蓝色）：在未经AMA处理的情况下，将细胞与MitoROS 580在37°C孵育1小时。使用流式细胞仪（BD FACSCalibur）在FL2通道检测上荧光信号。

 

 

参考文献

Concentration-dependent effect of sodium hypochlorite on stem cells of apical papilla survival and differentiation
Authors: Martin DE, De Almeida JF, Henry MA, Khaing ZZ, Schmidt CE, Teixeira FB, Diogenes A.
Journal: J Endod (2014): 51

Effect of hypochlorite oxidation on cholinesterase-inhibition assay of acetonitrile extracts from fruits and vegetables for monitoring traces of organophosphate pesticides
Authors: Kitamura K, Maruyama K, Hamano S, Kishi T, Kawakami T, Takahashi Y, Onodera S.
Journal: J Toxicol Sci (2014): 71

A simple yet effective chromogenic reagent for the rapid estimation of bromate and hypochlorite in drinking water
Authors: Zhang J, Yang X.
Journal: Analyst (2013): 434

Analysis of the germination kinetics of individual Bacillus subtilis spores treated with hydrogen peroxide or sodium hypochlorite
Authors: Setlow B, Yu J, Li YQ, Setlow P.
Journal: Lett Appl Microbiol (2013): 259

Comparative antimicrobial activities of aerosolized sodium hypochlorite, chlorine dioxide, and electrochemically activated solutions evaluated using a novel standardized assay
Authors: Thorn RM, Robinson GM, Reynolds DM.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2013): 2216

Effect of hypochlorite-based disinfectants on inactivation of murine norovirus and attempt to eliminate or prevent infection in mice by addition to drinking water
Authors: Takimoto K, Taharaguchi M, Sakai K, Takagi H, Tohya Y, Yamada YK.
Journal: Exp Anim (2013): 237

Green synthesis of carbon dots with down- and up-conversion fluorescent properties for sensitive detection of hypochlorite with a dual-readout assay
Authors: Yin B, Deng J, Peng X, Long Q, Zhao J, Lu Q, Chen Q, Li H, Tang H, Zhang Y, Yao S.
Journal: Analyst (2013): 6551

Use of pyrogallol red and pyranine as probes to evaluate antioxidant capacities towards hypochlorite
Authors: Perez-Cruz F, Cortes C, Atala E, Bohle P, Valenzuela F, Olea-Azar C, Speisky H, Aspee A, Lissi E, Lopez-Alarcon C, Bridi R.
Journal: Molecules (2013): 1638

A novel flow-injection analysis system for evaluation of antioxidants by using sodium dichloroisocyanurate as a source of hypochlorite anion
Authors: Ichiba H, Hanami K, Yagasaki K, Tanaka M, Ito H, Fukushima T.
Journal: Drug Discov Ther (2012): 44

Colorimetric determination of hypochlorite with unmodified gold nanoparticles through the oxidation of a stabilizer thiol compound
Authors: Zhang J, Wang X, Yang X.
Journal: Analyst (2012): 2806

钙红素 AM

	货号	22011	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	643	Em (nm)	663
	分子量	~1000	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22011

产品名称：钙红素 AM

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：~1000

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：643

发射波长(nm)：663

产品介绍

钙黄绿素AM是最流行的荧光探针之一，用于标记和监测活细胞的细胞功能。但是，钙黄绿素AM的单色使得无法在多色应用中使用这种有价值的试剂。例如，与GFP相同的颜色，不可能将Calcein AM与GFP转染的细胞结合使用。为了解决钙黄绿素AM的颜色限制，我们开发了Calcein Orange，Calcein Red和Calcein Deep Red。这些新的钙黄绿素AM酯与钙黄绿素AM结合使用可对活细胞进行多色标记和功能分析。非荧光钙红绿素 AM酯很容易进入活细胞并水解，产生强荧光的钙红绿素 （Cat＃：21902）染料。钙红绿素染料可以用通用的Cy5滤波器组进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙红素 AM。 

点击查看光谱

图示

图1.用钙黄绿素Deep Red AM酯（Cat＃22011）染色的Jurkat细胞的流式细胞术分析。将Jurkat细胞用HH缓冲液洗涤一次，并在37°C下用含0.02％PF-127（Cat＃20053）和1mM PBC（Cat＃20061）的2 uM Calcein Deep Red AM酯（Cat＃22011）染色30分钟。然后用HH缓冲液洗涤细胞，并重悬于HH缓冲液中。使用蓝色激光APC发射通道，用NovoCyte 3000流式细胞仪测量活细胞（红色）和死细胞（在55°C水浴中处理30分钟，绿色）的荧光强度。 

参考文献

A ratiometric fluorescent assay for the detection and bioimaging of alkaline phosphatase based on near infrared Ag2S quantum dots and calcein
Authors: Cai, M., Ding, C., Wang, F., Ye, M., Zhang, C., Xian, Y.
Journal: Biosens Bioelectron (2019): 148-153

Calcein release assay as a method for monitoring serum complement activity during monoclonal antibody therapy in patients with B-cell malignancies
Authors: Stasilojc, G., Felberg, A., Urban, A., Kowalska, D., Ma, S., Blom, A. M., Lundin, J., Osterborg, A., Okroj, M.
Journal: J Immunol Methods (2019): 112675

Contribution of headgroup and chain length of glycerophospholipids to thermal stability and permeability of liposomes loaded with calcein
Authors: Prislan, I., Lokar, M., Zirdum, M., Valant, J., Poklar Ulrih, N.
Journal: Chem Phys Lipids (2019): 104807

Doxorubicin as a fluorescent reporter identifies novel MRP1 (ABCC1) inhibitors missed by calcein-based high content screening of anticancer agents
Authors: Sampson, A., Peterson, B. G., Tan, K. W., Iram, S. H.
Journal: Biomed Pharmacother (2019): 109289

Factors Affecting the Acoustic In Vitro Release of Calcein from PEGylated Liposomes
Authors: Ahmed, S. E., Moussa, H. G., Martins, A. M., Abbas, Y., Al-Sayah, M. H., Husseini, G. A.
Journal: J Nanosci Nanotechnol (2019): 6899-6906

Ratio fluorometric determination of ATP base on the reversion of fluorescence of calcein quenched by Eu(III) ion using carbon dots as reference
Authors: Zhang, C., Zhang, H., Yu, Y., Wu, S., Chen, F.
Journal: Talanta (2019): 451-456

Calcein Release from Cells In Vitro via Reversible and Irreversible Electroporation
Authors: Rajeckaite, V., Jakstys, B., Rafanavicius, A., Maciulevicius, M., Jakutaviciute, M., Satkauskas, S.
Journal: J Membr Biol (2018): 119-130

Calcein leakage as a robust assay for cytochrome c/H2O2-mediated liposome permeabilization
Authors: Firsov, A. M., Kotova, E. A., Antonenko, Y. N.
Journal: Anal Biochem (2018): 19-23

Light scattering corrections to linear dichroism spectroscopy for liposomes in shear flow using calcein fluorescence and modified Rayleigh-Gans-Debye-Mie scattering
Authors: Dorrington, G., Chmel, N. P., Norton, S. R., Wemyss, A. M., Lloyd, K., Praveen Amarasinghe, D., Rodger, A.
Journal: Biophys Rev (2018): 1385-1399

A Label-Free Fluorescent Array Sensor Utilizing Liposome Encapsulating Calcein for Discriminating Target Proteins by Principal Component Analysis
Authors: Imamura, R., Murata, N., Shimanouchi, T., Yamashita, K., Fukuzawa, M., Noda, M.
Journal: Sensors (Basel) (2017): se name=”22011.enl” path=”C:UsersaatbiDropboxCatalogs & Website Working FilesProduct References22011.enl”>22011.enlEndNote121217Imamura, R.Murata, N.Shimanouchi, T.Yamashita, K.Fukuzawa, M.Noda, M.Graduate School of Science and Technology, Kyoto

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪

	货号	22971	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	540	Em (nm)	590
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

线粒体是细胞超氧化物的主要生产者。低中等水平的超氧化物的产生对于许多重要细胞过程的适当调节至关重要，这些过程包括基因表达，信号转导和肌肉对耐力运动训练的适应性。不受控制的线粒体超氧化物的产生会触发细胞氧化损伤，从而导致多种疾病的发病机理，包括癌症，心血管疾病，神经退行性疾病和衰老。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒使用我们独特的超氧化物指示剂来定量活细胞中的超氧化物水平。MitoROS 580具有活细胞渗透性，可以快速，选择性地靶向线粒体中的超氧化物。与超氧化物反应时会生成红色荧光。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在培养一小时后检测活细胞中的线粒体超氧化物。该试剂盒可用于荧光酶标仪和荧光显微镜应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒。

活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 在生长培养基中准备细胞
2. 用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物
3. 添加MitoROS 580工作溶液
4. 在37°C下将细胞染色30-60分钟
5. 检测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）处的荧光增加（底部读取模式）或使用配备TRITC滤光片的荧光显微镜

 

溶液配制

储备溶液配制

1. MitoROS 580储备溶液（500X）：将50 µL DMSO（组分C）添加到MitoROS 580（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成500X MitoROS 580储备液，避光。 注意：25 µL 500X MitoROS 580储备溶液足以用于1个板。 为了存放，请将管子紧紧密封。

 

工作溶液配制

将25μL的500X MitoROS 580储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成MitoROS 580工作溶液。 注意：此MitoROS 580工作溶液在室温下至少可稳定2小时。

 

实验步骤

1. 在所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中，用10 µL 10X测试化合物（96孔板）或5 µL 5X测试化合物（384孔板）处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。

2. 为了诱导超氧化物，将细胞板在37°C下孵育所需的时间，避光。 注意：我们在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理HeLa细胞30分钟，以诱导超氧化物。 有关详细信息，请参见图1。

3. 将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的MitoROS 580工作溶液添加到细胞板中。

4. 将细胞在37°C下孵育30至60分钟。

5. 使用荧光酶标仪（Ext / Em = 540/590 nm（Cutoff = 570 m））检测荧光强度，或者使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜观察细胞。

 

图示

 

图1.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒（Cat＃22971）在HeLa细胞中测量超氧化物的荧光图像。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 AMA处理：将细胞在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理30分钟，然后与MitoROS 580孵育1小时。 未经处理的对照：HeLa细胞与MitoROS 580在37°C下孵育1小时，未经AMA处理。 使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜检测荧光信号。

图2.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒（Cat＃22971）检测HeLa细胞中的细胞内超氧化物。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 将细胞与50 µM绿脓素（Pyo）孵育； 50 µM抗霉素A（AMA）或未经处理（对照）在37ºC下放置30分钟。 然后将细胞与MitoROS 580在37℃孵育1小时。 使用CLARIOstar酶标仪（BMG Labtech）以底部读取模式在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）下检测荧光信号。

 

 

参考文献

Concentration-dependent effect of sodium hypochlorite on stem cells of apical papilla survival and differentiation
Authors: Martin DE, De Almeida JF, Henry MA, Khaing ZZ, Schmidt CE, Teixeira FB, Diogenes A.
Journal: J Endod (2014): 51

Effect of hypochlorite oxidation on cholinesterase-inhibition assay of acetonitrile extracts from fruits and vegetables for monitoring traces of organophosphate pesticides
Authors: Kitamura K, Maruyama K, Hamano S, Kishi T, Kawakami T, Takahashi Y, Onodera S.
Journal: J Toxicol Sci (2014): 71

A simple yet effective chromogenic reagent for the rapid estimation of bromate and hypochlorite in drinking water
Authors: Zhang J, Yang X.
Journal: Analyst (2013): 434

Analysis of the germination kinetics of individual Bacillus subtilis spores treated with hydrogen peroxide or sodium hypochlorite
Authors: Setlow B, Yu J, Li YQ, Setlow P.
Journal: Lett Appl Microbiol (2013): 259

Comparative antimicrobial activities of aerosolized sodium hypochlorite, chlorine dioxide, and electrochemically activated solutions evaluated using a novel standardized assay
Authors: Thorn RM, Robinson GM, Reynolds DM.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2013): 2216

Effect of hypochlorite-based disinfectants on inactivation of murine norovirus and attempt to eliminate or prevent infection in mice by addition to drinking water
Authors: Takimoto K, Taharaguchi M, Sakai K, Takagi H, Tohya Y, Yamada YK.
Journal: Exp Anim (2013): 237

Green synthesis of carbon dots with down- and up-conversion fluorescent properties for sensitive detection of hypochlorite with a dual-readout assay
Authors: Yin B, Deng J, Peng X, Long Q, Zhao J, Lu Q, Chen Q, Li H, Tang H, Zhang Y, Yao S.
Journal: Analyst (2013): 6551

Use of pyrogallol red and pyranine as probes to evaluate antioxidant capacities towards hypochlorite
Authors: Perez-Cruz F, Cortes C, Atala E, Bohle P, Valenzuela F, Olea-Azar C, Speisky H, Aspee A, Lissi E, Lopez-Alarcon C, Bridi R.
Journal: Molecules (2013): 1638

A novel flow-injection analysis system for evaluation of antioxidants by using sodium dichloroisocyanurate as a source of hypochlorite anion
Authors: Ichiba H, Hanami K, Yagasaki K, Tanaka M, Ito H, Fukushima T.
Journal: Drug Discov Ther (2012): 44

Colorimetric determination of hypochlorite with unmodified gold nanoparticles through the oxidation of a stabilizer thiol compound
Authors: Zhang J, Wang X, Yang X.
Journal: Analyst (2012): 2806

荧光淬灭剂Tide Quencher 2炔烃

	货号	2212	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	5 mg	价格	2604
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	419.54	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2212

产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 2炔烃

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：419.54

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：501

发射波长（nm）：NA

产品介绍

荧光淬灭剂Tide Quencher 2炔烃是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂。TQ2被设计为FAM，HEX，TET，JOE，TF2和罗丹明6G的优异猝灭剂。TQ2有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ2产品主要用于标记肽。它还用于氨基修饰的寡核苷酸的后标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 2炔烃。

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参考文献

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310

Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown

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简要概述

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或50μL/孔/ 384孔板）制备细胞
2.添加1/5体积的分析溶液（组分A）
3.将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中孵育1-24小时
4.监测A570nm / A605nm的吸光度比

操作步骤

1.在具有黑色壁和透明底部的组织培养微孔板中每孔100至10,000个细胞。 将测试化合物添加到细胞中，并在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间（例如24,48或96小时）。 对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。 对于96孔板，建议的总体积为100μL，对于384孔板，建议的总体积为50μL。

2.对照设置
2.1阳性对照：含有细胞和已知的增殖或细胞毒性诱导剂。

2.2阴性对照：含有细胞但不含有测试化合物。

2.3载体对照：含有细胞和用于递送测试化合物的载体。

2.4非细胞对照：含有不含细胞的生长培养基。

2.5测试化合物对照：含有用于递送测试化合物[Hank’s平衡盐溶液（HBSS）或磷酸盐缓冲盐水（PBS）]和测试化合物的载体对照。 一些测试化合物具有强自发荧光并且可能产生假阳性结果。 注意：对于96孔板，将所有对照的总体积与100μL匹配，对于具有生长培养基的384孔板，将所有对照的总体积与50μL相匹配。

3.将测定溶液（组分A）预热至37°C。 在开始实验之前彻底混合。

4.向每个孔中加入20μL（96孔板）或10μL（384孔板）的测定溶液（组分A）。 轻轻摇动平板30秒，混合试剂。

5.将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育1-24小时，避光。 注意：适当的孵育时间取决于单个细胞类型的代谢率和使用的细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 不推荐极长的孵育时间，因为指示剂可以转化为无色化合物。

6.用吸光度读板仪在OD比率A570nm / A605nm下监测吸光度的增加。 OD₅₇₀与OD₆₀₅的比率用于确定每个孔中的细胞活力。 注意：细胞存活率与OD₅₇₀增加和OD₆₀₅减少成正比。

数据分析

        从含有细胞的那些孔的值中减去从非细胞对照孔读取的背景吸光度。注意：空白孔的背景吸光度可以根据生长培养基或微量滴定板的来源而变化。

        每个孔中的吸光度读数表示孔中的细胞数。

根据以下公式计算样品和对照的细胞活力百分比：
％细胞活力= 100×（Rsample – Ro）/（Rctrl – Ro）
Rsample是在测试化合物存在下OD570 / OD605的吸光度比。
Rctrl是不存在测试化合物（载体对照）时OD570 / OD605的吸光度比。
Ro是OD570 / OD605的平均背景（非细胞对照）吸光度比。

        从空白标准孔获得的读数（Abs）用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算细胞数/孔样品。

图1.用Cell Meter 比色细胞细胞毒性测定试剂盒测量CHO-K1细胞数量反应。 将1至10个细胞/孔/100μL的CHO-K1细胞在Costar黑壁/透明底96孔板中接种过夜。 将细胞与20μL/孔的测定溶液（组分A）在37℃下孵育3小时。用SpectraMax plus（Molecular Devices）在570nm和605nm下测量吸光度强度。 OD570 / OD605的比例与所示的细胞数成比例。

参考文献

Detection of thalidomide embryotoxicity by in vitro embryotoxicity testing based on human iPS cells
Authors: Nobuo Aikawa, Atsushi Kunisato, Kenji Nagao, Hideaki Kusaka, Katsumi Takaba, Kinya Ohgami
Journal: Journal of pharmacological sciences (2014): 201–207

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氯离子荧光探针Cl-NERF

	货号	21220	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
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	分子量	451.86	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：21220

产品名称：氯离子荧光探针Cl-NERF

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：451.86

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：504

发射波长(nm)：540

产品介绍

氯离子荧光探针Cl-NERF是美国AAT Bioquest生产的氯离子荧光探针，Cl-NERF是rhodol染料，pKa = 3.8。它主要用于监测酸性环境（如内体和溶酶体）中的pH值。Cl-NERF具有通常使用的510/450 nm激发比的比例激发光谱。Cl-NERF的右旋糖酐共轭物已用于检测标记探针摄取到酸性细胞器中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的氯离子荧光探针Cl-NERF。 

参考文献