Medfuture 可变容量单通道移液器* 50-200 ul *

	货号	L55007	存储条件
	规格	Each	价格	1272
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

这种单通道移液器非常易于使用，它符合人体工程学的低柱塞压力设计，避免了重复性劳损，且重量轻，易于全手控制，减少了手部疲劳。经过校准的精度和准确性。轻松旋转活塞按钮便可以选择变量。

Protonex 绿 500 pH荧光探针

	货号	21215	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	445	Em (nm)	503
	分子量	398.46	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Protonex 绿色染料显示出pH依赖性荧光。与大多数现有的荧光染料在较高的pH值下具有更高的荧光性不同，酸性条件可以增强Protonex Green染料的荧光性。当pH从中性降低到酸性时，Protonex Green染料的荧光增加。细胞外部缺乏荧光，省去了洗涤步骤。Protonex Green染料提供了一个强大的工具来监控酸性细胞区室，例如内体和溶酶体。Protonex 绿色染料在细胞外不发荧光，但在酸性隔室（例如吞噬体，溶酶体和内体）中发出明亮的绿色荧光。这款Protonex Green能够特异性检测细胞酸性隔室，从而减少了信号变化并提高了成像或流量应用的准确性。

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产品说明书

操作步骤

在制备Protonex 工作溶液之前，请根据需要处理细胞。

 1.在DMSO中准备1至10 mM Protonex 储备溶液。通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成0.1至10 µM的工作溶液。

 2.根据需要处理细胞。

 3.将细胞与Protonex 工作溶液在37ºC下孵育15分钟至2小时。

 4.用HHBS缓冲液替换染料加载溶液。

 5.用装有正确滤光片组的合适荧光仪器分析细胞

参考文献

PHD2 is a regulator for glycolytic reprogramming in macrophages
Authors: Annemarie Guentsch, Angelika Beneke, Lija Swain, Katja Farhat, Shunmugam Nagarajan, Ben Wielockx, Kaamini Raithatha, Jan Dudek, Peter Rehling, Anke Zieseniss
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00236

Medfuture 可变容量单通道移液器*100-1000ul*

	货号	L55008	存储条件
	规格	Each	价格	1272
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

这种单通道移液器非常易于使用，它符合人体工程学的低柱塞压力设计，避免了重复性劳损，且重量轻，易于全手控制，减少了手部疲劳。经过校准的精度和准确性。轻松旋转活塞按钮便可以选择变量。

Protonex 绿 500, SE pH荧光探针

	货号	21216	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	445	Em (nm)	503
	分子量	539.54	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：21216

产品名称：Protonex 绿 500, SE pH荧光探针

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：539.54

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：443

发射波长(nm)：505

产品介绍

Protonex 绿 500, SE pH荧光探针是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，Protonex 绿色染料显示出pH依赖性荧光。与大多数现有的荧光染料在较高的pH值下具有更高的荧光性不同，酸性条件可以增强Protonex Green染料的荧光性。当pH从中性降低到酸性时，Protonex Green染料的荧光增加。细胞外部缺乏荧光，省去了洗涤步骤。Protonex Green染料提供了一个强大的工具来检测酸性细胞区室，例如内体和溶酶体。Protonex 绿色染料在细胞外不发荧光，但在酸性区室（例如吞噬体，溶酶体和内体）中发出明亮的绿色荧光。这款Protonex Green能够特异性检测细胞酸性区室，从而减少了信号变化并提高了成像或流量应用的准确性。Protonex Green具有类似于FITC的光谱特性，从而使FITC的通用滤光片组易于用于Protonex Green的测定。这种具有氨基反应性的Protonex Green衍生物可用于制备Protonex Green偶联物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Protonex 绿 500, SE pH荧光探针。 

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参考文献

Medfuture 可变容量单通道移液器*1-5ml*

	货号	L55010	存储条件
	规格	Each	价格	1272
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

这种单通道移液器非常易于使用，它符合人体工程学的低柱塞压力设计，避免了重复性劳损，且重量轻，易于全手控制，减少了手部疲劳。经过校准的精度和准确性。轻松旋转活塞按钮便可以选择变量。

Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用

	货号	21217	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	445	Em (nm)	503
	分子量	~11000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

Protonex 绿 500 Dextran 是美国AAT Bioquest生产的用于检测胞吞的荧光探针，Protonex Green染料显示出pH依赖性荧光。与大多数在较高pH下荧光更强的荧光染料不同，酸性条件可增强Protonex Green染料的荧光。随着pH从中性降低到酸性，Protonex Green染料的荧光增加。细胞外缺乏荧光消除了洗涤步骤。Protonex 绿色染料为监测酸性细胞区室（如内体和溶酶体）提供了强大的工具。Protonex Green染料在细胞外是非荧光的，但在酸性区室（如吞噬体，溶酶体和内体）中发出明亮的绿色荧光。Protonex Green可以对细胞酸性隔室进行特异性检测，降低信号可变性，提高成像或流量应用的准确度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用。 

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产品说明书

操作步骤

1.根据需要准备细胞。例如，将贴壁细胞在生长培养基中以40,000至80,000细胞/孔/100μL过夜  

对于384孔板，96孔或10,000至20,000个细胞/孔/25μL。

注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定最佳细胞密度。

2.准备RatioWorks Protonex 绿色葡聚糖装载解决方案：

2.1在1 mL 无菌水或Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）中制备1mg / mL Protonex 绿色葡聚糖原液。应立即使用原液。任何未使用的溶液需要等分并在< -20 ^o C重新冷冻。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

2.2在HHBS中制备20-100ug / mL Protonex 绿色葡聚糖加载溶液。

3.运行内吞作用测定

3.1取出培养基，将100μL/孔（96孔板）或25μL /孔（384孔板） Protonex Green Dextran 上样溶液加入细胞板（步骤2.2）。

注1：如果您的化合物干扰血清，重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基（96孔板100μL/孔或染料加载前384孔板25μL/ 孔）。

注2： Protonex 绿色葡聚糖从早期内体快速运输到晚期内体，随后可能与溶酶体融合。为了帮助在内体中可视化Protonex 绿色葡聚糖，我们建议增加标记浓度并减少加载时间，并立即成像。

3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育5至20分钟。

3.3用HHBS或生长培养基清洗并更换染料加载溶液。

3.4通过监测Ex / Em = 443/505 nm处的荧光来进行胞吞作用测定。

参考文献

PHD2 is a regulator for glycolytic reprogramming in macrophages
Authors: Annemarie Guentsch, Angelika Beneke, Lija Swain, Katja Farhat, Shunmugam Nagarajan, Ben Wielockx, Kaamini Raithatha, Jan Dudek, Peter Rehling, Anke Zieseniss
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00236

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Medfuture 可变容量单通道移液器*2-10ml*

	货号	L55011	存储条件
	规格	Each	价格	1272
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

这种单通道移液器非常易于使用，它符合人体工程学的低柱塞压力设计，避免了重复性劳损，且重量轻，易于全手控制，减少了手部疲劳。经过校准的精度和准确性。轻松旋转活塞按钮便可以选择变量。

Cell Meter 荧光法吞噬检测试剂盒 红色荧光

	货号	21225	存储条件	避免光照, 在2-8度冷藏保存
	规格	100 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	576	Em (nm)	597
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 荧光法吞噬检测试剂盒 红色荧光 是美国AAT Bioquest生产的吞噬检测试剂盒，吞噬作用定义为细胞对质膜内的颗粒的细胞摄取。通过吞噬和破坏入侵的微生物，吞噬作用的过程对先天免疫反应至关重要。通过清除凋亡小体，维持组织稳态和重塑也需要吞噬作用。吞噬作用的摄取机制取决于颗粒的大小，受体 – 配体相互作用和细胞骨架的参与。一旦内化，吞噬体与溶酶体融合形成用于消化的第二吞噬溶酶体，导致pH逐渐降低。我们的Cell Meter 荧光吞噬测定试剂盒使用独特的pH依赖性Protonex 600红色染料。与大多数现有荧光染料不同，Protonex 600染料在细胞外是非荧光的。然而，当它们在检测酸性区室如内体和溶酶体时，荧光会大幅度增加。这种特性使其易于使用而无需台盼蓝淬灭步骤和用于研究吞噬作用。 Cell Meter 荧光吞噬测定试剂盒还包括绿色荧光细胞活力染料，可通过荧光显微镜同时检测活细胞和吞噬作用过程。该测定还可以适用于荧光酶标仪和流式细胞术检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法吞噬检测试剂盒。 

产品说明书

操作步骤

1.将Cytochalasin D作为阳性对照或DMSO或您的测试化合物添加到每个孔中。 注意：测定中使用的细胞松弛素D的浓度应针对每个单独的细胞系进行优化。

2.将板在细胞培养箱中孵育30分钟。

3.每孔加入12.5μLProtonex 600 Red-Latex Beads Conjugate溶液（12X）。

4.将板在细胞培养箱中孵育4小时。 注意：每个细胞系的用户应优化孵育时间。

5.每孔加入12.5μLCytoTrace Green工作溶液（12X）。

6.将板在细胞培养箱中孵育30分钟。

7.用1X PBS洗涤板两次。

8.用德克萨斯红过滤器（Ex / Em = 570 / 600nm）和具有FITC过滤器的CytoTrace Green（Ex / Em = 490 / 525nm）观察细胞内的吞噬作用。

数据分析

图示：使用Cell Meter 荧光吞噬作用测定试剂盒（Cat＃21225）检测RAW 264.7细胞中的吞噬作用。 将RAW 264.7细胞与（B）或不用（A）细胞松弛素D孵育30分钟，然后加入Protonex 600 Red-Latex Beads在生长培养基中并孵育4小时，然后加入Cell Tracker并孵育30分钟。 使用Keyence荧光显微镜拍摄图像。

参考文献

PHD2 is a regulator for glycolytic reprogramming in macrophages
Authors: Annemarie Guentsch, Angelika Beneke, Lija Swain, Katja Farhat, Shunmugam Nagarajan, Ben Wielockx, Kaamini Raithatha, Jan Dudek, Peter Rehling, Anke Zieseniss
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00236

荧光染料Cy5 四嗪

	货号	902	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	1136.50	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：902

产品名称：荧光染料Cy5 四嗪

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：1136.50

溶剂：水

激发波长（nm）：650

发射波长（nm）：669

产品介绍

荧光染料Cy5 四嗪是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。四嗪 – 反式 – 环辛烯（TCO）连接构成无毒速度的无毒生物分子标记方法。 四嗪官能化分子与TCO官能化分子反应，通过二氢吡嗪部分形成稳定的缀合物。 这种反向电子需求环加成反应已经普及，因为TCO作为亲二烯体可能具有极快的环加成动力学。 AAT Bioquest提供一组含有四嗪和TCO的染料，用于探索可以使用这种强力点击反应的各种生物系统。 Cy5-四嗪已被用于标记生物分子用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。 它广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。 金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光染料Cy5 四嗪。 

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参考文献

Site-specific chemical conjugation of human Fas ligand extracellular domain using trans-cyclooctene–methyltetrazine reactions
Authors: Michiro Muraki, Kiyonori Hirota
Journal: BMC biotechnology (2017): 56

OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针

	货号	21505	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1272
	Ex (nm)	498	Em (nm)	517
	分子量	~600	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

OxiVision Green 过氧化氢（H₂O₂）检测探针是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针，尽管H₂O₂对人类健康和疾病具有重要意义，但由于缺乏可用于活细胞的敏感和特异性H₂O₂检测探针，其产生，积累，运输和功能的分子机制尚未充分了解。目前可用的H₂O₂响应探针的局限性包括来自其他ROS的干扰背景荧光，对外部活化酶的需要，缺乏水溶性或相容性，和/或紫外区域中的激发谱。OxiVision Green 过氧化氢探针无荧光，在可见光区域无吸收。加入H₂O₂会引起迅速的荧光增加，伴随着可见波长吸收带的增长。由于其二元吸收/发射响应，该探针具有大的动态范围。OxiVision Green 过氧化氢探针的荧光响应是H₂O₂选择性的。与相似的ROS（如O^2-，NO或-OCl）相比，OxiVision Green 过氧化氢探针对H₂O₂的选择性> 100倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的OxiVision Green 过氧化氢（H₂O₂）检测探针。 

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产品说明书

操作步骤

1.准备OxiVision Green 过氧化氢：

1.1在高质量无水DMSO中制备2至5 mM OxiVision Green 过氧化氢储备液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并冷冻于-20℃.

注意：避免反复冻融循环。

1.2准备2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液：在实验当天，将OxiVision Green 过氧化氢固体溶解在DMSO中，或将等份的原液溶解至室温。在20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液（pH 7）中制备浓度范围为2至20μM的2X工作溶液。建议使用最终浓度为5μM的OxiVision Green 过氧化氢测量溶液中H ₂O ₂浓度。

2.在上清液中运行H₂ O ₂测定：

2.1将50μL的2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液（来自步骤1.2）添加到H ₂ O ₂标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总 H ₂ O ₂测定体积为  100μL /好。

注意：对于384孔板中，添加样品的25μL和25μL 2X OxiVision绿色 过氧化氢工作液到每个孔中。

2.2在室温下孵育反应15至60分钟，避光。

2.3用Ex / Em = 490 / 525nm 的荧光板读数器监测荧光增加。

2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有H ₂ O ₂反应的那些孔的值中减去。

3.在活细胞中运行H₂ O ₂测定：

OxiVision Green 过氧化氢可被动加载到活细胞中，并报告细胞内H ₂ O ₂浓度的微摩尔变化。以下是建议的显微镜成像方案，可根据您的具体研究需要进行修改。

3.1所述的OxiVision绿色过氧化氢的工作溶液应该作为步骤1.2来制备。

3.2根据需要处理细胞。

3.3用 OxiVision Green 过氧化氢工作溶液孵育细胞5到60分钟。用PBS缓冲液洗涤细胞两次。

3.4使用具有底部读取模式的荧光酶标仪检测Ex / Em = 490 / 525nm 处的荧光。或者使用FITC通道通过荧光显微镜检查荧光变化。

参考文献

In situ Oxygenic Nanopods Targeting Tumor Adaption to Hypoxia Potentiate Image-guided Photothermal Therapy
Authors: Vishnu Revuri, Kondareddy Cherukula, Md Nafiujjaman, Veena Vijayan, Yong Yeon Jeong, In-Kyu Park, Yong-kyu Lee
Journal: ACS applied materials & interfaces (2019)

Semaphorin 4D inhibits neutrophil activation and is involved in the pathogenesis of neutrophil-mediated autoimmune vasculitis
Authors: Masayuki Nishide, Satoshi Nojima, Daisuke Ito, Hyota Takamatsu, Shohei Koyama, Sujin Kang, Tetsuya Kimura, Keiko Morimoto, Takashi Hosokawa, Yoshitomo Hayama
Journal: Annals of the Rheumatic Diseases (2017): annrheumdis–2016

Aggravation of brain infarction through an increase in acrolein production and a decrease in glutathione with aging
Authors: Takeshi Uemura, Kenta Watanabe, Misaki Ishibashi, Ryotaro Saiki, Kyoshiro Kuni, Kazuhiro Nishimura, Toshihiko Toida, Keiko Kashiwagi, Kazuei Igarashi
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2016): 630–635

Hydrogen peroxide detection with high specificity in living cells and inflamed tissues
Authors: Lei Rong, Chi Zhang, Qi Lei, Ming-Ming Hu, Jun Feng, Hong-Bing Shu, Yi Liu, Xian-Zheng Zhang
Journal: Regenerative Biomaterials (2016): rbw022

Modification of lignin in sugarcane bagasse by a monocopper hydrogen peroxide-generating oxidase from Thermobifida fusca
Authors: Cheng-Yu Chen, Cheng-Cheng Lee, Hung-Shuan Chen, Chao-Hsun Yang, Shu-Ping Wang, Jyh-Horng Wu, Menghsiao Meng
Journal: Process Biochemistry (2016): 1486–1495

Dopamine-mediated oxidation of methionine 127 in α-synuclein causes cytotoxicity and oligomerization of α-synuclein
Authors: Kazuhiro Nakaso, Naoko Tajima, Satoru Ito, Mari Teraoka, Atsushi Yamashita, Yosuke Horikoshi, Daisuke Kikuchi, Shinsuke Mochida, Kenji Nakashima, Tatsuya Matsura
Journal: PLoS One (2013): e55068

Hydrogen peroxide stimulates the epithelial sodium channel through a phosphatidylinositide 3-kinase-dependent pathway
Authors: He-Ping Ma
Journal: Journal of Biological Chemistry (2011): 32444–32453